静脉药物配制中心——医院静脉输液的发展趋势

检索各国研究资料发现，给药错误的发生率达17％～23％。其中的错误共分9种，如错误的药物、错误的剂量、错误的给药途径等等。美国的一项调查报告显示，1999年美国的医疗机构每年因给药错误而致死的患者数量在44000～98000之间，其中也包含了错误的静脉用药方法。我国每年有250万人因药物不良反应而住院，有19万人死于吃错药。     

中小医院建立输液加药配制中心势在必行

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全国静脉药物配制中心学术会议精神纪要

“全国静脉药物配制中心学术会议”2003年11月在上海召开，共有21个省、市、自治区各级医院的院长、护士长、药学专家及药剂科主任200余名代表到会。     

药物输液配制后不溶性微粒的观察研究

目的：观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异，和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法：按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果：同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液，某些药物配伍后，放置10min产生的微粒数明显多于放置30min后产生的微粒数。     

静脉药物配制中心的运行机制探讨

<正>静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixtureservices,PIVAS)是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静     

静脉输液调配中心环境与自然环境输液调配后不溶性微粒数量对比研究

目的探讨静脉输液调配中心环境(PIVAS)与自然环境下输液调配不溶性微粒的变化。方法两种环境下分别向5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中,按1支/次的速度,分1⁵次,加入肌苷注射液15次,加入肌苷注射液1⁵支,然后检测不溶性微粒并进行比较。结果两种环境下调配的输液检测结果表明,PIVAS环境下所调配的输液中,≥10μm不溶性微粒的污染粒数明显少于自然环境下所调配的输液中的粒数,两项比较有非常显著差异(P<0.01);≥25μm不溶性微粒的污染粒数也相对较少。两种环境下加药次数3次以上与加药1次进行比较均有显著差异(P<0.05)。结论在输液调配过程中,PIVAS环境可明显减少不溶性微粒数量。建议医疗机构应大力提倡PIVAS环境下进行输液调配。     

浅谈医院建立静脉药物配置中心的必要性

通过介绍临床静脉药物配置中心(PIVAs)的作用、所需人员、设施及配药信息流程等。阐明建设静脉药物配置中心具有重要性和必要性。对于改进医院的药品管理，加强医院药师的临床服务意识、水平具有重要的意义。     

浅析静脉药物配制中心的工作规范

静脉药物配制中心是医院内一个重要的工作部门,制定和严格执行工作规范是保障工作质量的重要原则。本文分析了药剂师的工作职责和全静脉营养输液调剂作业规范两个方面。     

静脉药物配制中心质量控制的措施和体会

目的：结合上海市三级医院静脉药物配制中心工作现状．了解各级人员的配制、操作流程和配制成品质量情况,对配制结果进行相关影响因素分析．建立质量控制方案。方法：分析静脉药物配制中心的标准操作流程．标准管理流程和人员组成结构,针对各关键步骤．包括准八条件、环境检测与评估和输液稳定性．判断影响质量的主要原因．形成质量控制标准。结果：从控制配制流程、加强人员培训和环境控制,建立准入标准和医嘱流程控制,有效改进了配制成品质量。结论：配制中心的质量控制关系到患者的用药安全,需要进一步完善。通过提高关键环节的管理和控制．可以有效改进配制成品质量。     

静脉药物配置中心若干问题分析

［摘要］建立静脉药物配置中心可以保证药物配置的质量和静脉用药的安全，减少药品浪费，降低医疗成本。医院建立静脉药物配置中心是适应医疗技术水平发展的需要，也是医院规范化管理的需要，在从事静脉药物配置的工作中，发现了一些容易产生的问题，如不溶性微粒、一次性注射器和输液的选择等，通过完善各个步骤的操作规程，避免配置过程中的不利因素，确保静脉输液质量的稳定、可靠。     

探讨临床药学在静脉药物配制中心的开展

目的：探讨药师在静脉药物配制中心开展临床药学工作的模式。方法总结药师在静脉药物配制中心开展的各项药学服务工作。结果静脉药物配制中心的建立,不仅降低了有毒药物对医务人员的损害,使输液配制更加科学、安全,而且由于药师的参与,使临床用药更加合理、规范。结论临床药学工作在静脉药物配制中心的开展,有利于进一步提高药学服务水平,促进药学服务广泛深入地发展。     

医院静脉药物集中配制工作浅析

医院静脉药物集中配制工作改进了传统的静脉药物配制模式,拓展了医院药学工作的服务内涵,避免了护士在治疗室配制静脉输液的多种弊端与安全隐患。目前,各地医疗机构积极筹建“药剂科静脉输液混合配制室”（PIVA）。笔者就近年来本地区该项工作的开展谈几点看法。     

静脉药物配置中心的实施体会

建立静脉药物配置中心可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染。同时，可以解决不合理用药现象，减少药物浪费，降低用药成本，确保药物相容性和稳定性，将给药错误降至最低。由于空气净化装置防护作用，可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害。静脉药物配置中心作为医院的新部门，对合理用药和加强药物管理具有非常重要的意义。     

静脉药物配置中心输液配置的质量管理

目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)的输液配置质量管理的方法。方法在PIVAS建立各项管理制度和操作规程,加强对工作人员的管理和培训,正确使用超净层流台,严防微生物污染。结果PIVAS运行以来,无一例静脉输液反应发生,同时减少了不合理的用药现象,降低了医疗成本,加强了对医务人员的职业保护。结论对操作人员进行严格培训和制度管理可以保障PIVAS的实施效果,保证静脉输液安全。     

静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的比较与思考

目的探讨临床静脉输液加药混合集中的最佳配制方法及环境,为完善输液用药提供依据。方法针对现阶段静脉输液的配制过程中出现的问题,阐述静脉配置中心的建立构想及可行性分析。结果静脉配制中心的建立,即可改良目前临床静脉输注的安全隐患,充分发挥药师的专业特长,使之将专业与临床紧密联系,从而提高其科研水平,可鼓励药师进行临床合理用药问题的深入探讨也可有效地避免护理人员由于对于药物的不了解、配置不当对于患者造成的损害,以及遏制药物对于环境的污染及损害。结论以科学的手段、求实的理念来关注和对待静脉配置中心工作,是现今医院药学专业人员值得关注的问题。     

浅谈静脉药物配制中心细节管理的实施

目的探讨静脉药物配制中心通过细节管理的实施,得到改善和改进。方法通过分析静脉药物配制中心的硬件设施和工作制度与流程,进行细节管理改善与改革。结果及时处理和协调出现的问题,促进静脉药物配制中心的顺利开展和不断完善。结论静脉药物配制中心运行是药学发展的必然方向,改革和完善其运行能高质量地满足临床静脉用药需求。     

静脉药物配制中心运行中存在的问题及改进建议

目的 使静脉药物配制中心运行更加安全规范。方法 规纳、分析已暴露出的问题及存在隐患。结果 对几方面的问题提出整改建议．结论 规范的环境、操作、人员及医护药工人的相互配合才能保证静脉药物配制中心安全运行。     

基于静脉药物配制中心的药学服务实践模式

目的探讨基于静脉药物配制中心的药学服务内容与模式。方法采用理论与实践相结合的方法,阐述以静脉药物配制中心为平台,实施医嘱审核、合理用药干预、临床药学的渐进式药学服务模式与内容。结果与结论药学人员实施药学服务,将有助于提高临床用药的安全性、有效性和合理性。     

浅谈医院建立静脉输液配置中心

静脉输液是临床治疗疾病的主要手段,输液加药是普遍性的。建立静脉输液配置中心是合理使用药品、减少浪费、防止空气中微生物、微粒进入输液,造成热原样反应;避免二次污染及药源性疾病的发生。因此在洁净条件下进行静脉输液配置是必要的,提高输液质量等方面有着重要的作用。1传     

医院建立静脉药物集中配置中心的必要性

静脉药物集中配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)是现代医院药学的重要组成部分,是一种先进的静脉药物配置技术,也是一种先进的管理模式.其特点是配置无菌、审核严格、操作安全、管理合理.PIVAS的建立促进了临床合理用药,有利于临床药学、护理的发展,节省了大量...