胃癌组织中RUNX3的表达与c—Met的相关性研究

目的：探讨RUNX3及c—Met在胃癌组织中的表达以及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法：以56例胃癌患者为研究对象,采用SP免疫组化法研究RUNX3及c—Met在正常胃黏膜及不同分期,不同分化程度各组胃癌标本中的表达。结果：胃癌组织中RUNX3的表达明显降低,c—Met的表达显著提高。RUNX3的表达与胃癌浸润深度、远隔转移、临床分期呈负相关（P〈0．05）,与胃癌病理分化程度呈正相关,与胃癌病灶大小,淋巴结有无转移,患者性别,年龄无相关性。c—Met的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈正相关,与肿瘤分化程度、肿瘤大小、患者性别、年龄无相关性。RUNX3与c—Met的表达有相关性（P〈0．05）。结论：胃癌组织中RUNX3表达下调,提示其在胃癌发生,发展中起重要作用,c—Met的表达与RUNX3表达的存在相关性。     

胃癌组织中HGF、c-Met的表达及意义

 目的 探讨HGF和c-Met的表达与胃癌临床病理生物学行为的关系以及它们之间的相关性。 方法 应用免疫组化方法检测52例胃癌患者癌组织中HGF、c-Met的表达。 结果 HGF的表达与组织学分级、浸润深度、临床分期、淋巴结转移显著相关（P＜0.05）,与年龄、肿瘤大小无关（P＞0.05）。c-Met的表达与组织学分级及淋巴结转移密切相关,而与肿瘤大小、年龄、浸润深度、临床分期无关（P＞0.05）。且两者表达呈正相关（r=0.342,P＜0.05）。 结论 HGF及c-Met促进了胃癌组织的生长与转移,具有协同作用,可作为胃癌的预后评估因子。     

Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测52例手术切除胃癌组织中Survivin和Runx3蛋白的表达水平,分析二者的表达与临床病理特征之间的关系。结果:胃癌组织中Runx3阳性表达率53.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈负相关(P<0.05)。胃癌组织中Survivin阳性表达率78.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论:在胃癌组织中Survivin高表达、Runx3低表达与胃癌的发生发展密切相关,联合检测Survivin和Runx3蛋白对于胃癌的治疗具有指导意义,也可作为判断胃癌预后的参考指标。     

Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl-2、Bax表达的关系

目的:探讨Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl-2、Bax表达的关系,并讨论它们相关的临床意义. 方法:选择临床及病理资料完整的中国医科大学附属盛京医院2005-2007年手术切除并经病理证实为胃腺癌术前均未行化放疗的蜡块标本54例,另取良性胃黏膜组织15例.应用免疫组化S-P法检测54例胃癌组织中Survivin、Bcl-2、Bax的表达,并检测15例正常胃黏膜组织中Survivin的表达. 结果:54 例胃癌组织中有39例Survivin 表达阳性,阳性率为72.2%;15例正常胃黏膜组织中无Survivin 阳性表达. Survivin的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05或P<0.01),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、远隔转移及分化程度无相关性.Bcl-2阳性表达者中Survivin阳性表达率为81.8%,Bcl-2阴性表达者中Survivin阳性表达率为57.1%,Survivin与Bcl-2的表达呈正相关(P<0.01);而Survivin与Bax的表达无明显相关性. 结论:胃癌组织中Survivin的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和临床分期密切相关;Bcl-2的表达呈正相关,而与Bax的表达无明显相关性.     

干细胞标志物CD44与胃癌临床病理特征的相关性研究

目的:探讨干细胞标志物CD44在胃癌组织中的表达状态及其与胃癌临床病理特征之间的关系.方法:选取经病理证实胃癌患者共40例,采用石蜡包埋连续切片、免疫组化SP法检测胃癌组织中CD44的表达,并分析其与临床病理特征间的相关性.结果:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况、TNM分期相关(P＜0.05),而与肿瘤部位、组织类型无显著相关性(P＞0.05).结论:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况密切相关,可能为胃癌干细胞与临床相关性研究提供依据,也可能有助于胃癌预后的判断并对治疗提供参考.     

青海地区胃癌组织中Livin和VEGF的表达及临床意义

目的:分析凋亡抑制蛋白Livin和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌组织中的表达及与胃癌病理特征之间的关系,探讨Livin和VEGF在胃癌浸润、转移过程中的机制及相互作用。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测66例胃癌组织与30例胃正常黏膜组织中Livin及VEGF的表达情况。结果:Livin在胃癌组织及胃正常黏膜组织中表达的阳性率分别为72.73%和13.33%(P<0.05),VEGF分别为65.15%和20.00%(P<0.05)。胃癌患者中Livin表达的阳性率与性别、年龄无明显相关性(P>0.05),与癌肿直径、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移与否、TNM分期有相关性(P<0.05)。胃癌组织中VEGF表达的阳性率与患者的性别、年龄、组织分化程度无明显相关性(P>0.05),与癌肿直径、浸润深度、淋巴结转移与否、TNM分期有相关性(P<0.05)。二者在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.406,P<0.05)。结论:Livin与VEGF在胃癌的发生、发展过程中起正协同作用,对于判断胃癌的进展情况及恶性程度有一定的指导意义。     

胃癌中上皮型钙黏附蛋白的表达及其与胃癌分化转移的关系

目的 研究胃癌细胞上皮型钙黏附蛋白(E-Cad)表达及其与胃癌Lauren分型、分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移和远处转移的关系.方法 连续收集长治医学院附属和济医院胃癌切除术后组织标本80例,按照病理组织分型分为管状腺癌、黏液腺癌、髓样癌及弥漫型癌四组.应用免疫组织化学SP法进行E-Cad检测,对E-Cad表达阳性与胃癌的分化、转移等进行相关分析.结果 80例胃癌组织标本中E-Cad表达率为55.00%,E-Cad在胃癌组织中的表达与胃癌Lauren分型、分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移和远处转移显著相关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小等参数无相关性.E-Cad在有淋巴结转移的胃癌原发灶和转移淋巴结中的表达率分别为35.48%和32.26%.E-Cad的表达与有淋巴结转移的胃癌中的原发灶和转移淋巴结呈显著相关(r=0.4978,P＜0.05).结论 免疫组织化学观察发现具有侵袭性组织病理学特征的肿瘤常有E-Cad表达,E-Cad的表达与胃癌分化、侵袭转移密切相关.     

AFP、VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨AFP、VEGF及STAT3的表达与胃癌临床病理特征之间的关系，以及3个指标之间的相关关系。[方法]采用SP免疫组化方法检测AFP、VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达。[结果]胃癌组织中AFP、VEGF、STAT3阳性率分别为16．0％、74．0％、34．7％，癌组织中AFP的表达分别与患者性别、年龄、肿瘤部位及大小、Borrmann分型、分化程度无显著相关性（p〈0．05），与浸润深度、临床分期、淋巴结转移、肝转移相关。VEGF的表达分别与浸润深度、临床分期、淋巴结转移相关。STAT3的表达分别与分化程度、临床分期相关。VEGF阳性率在AFP阳性胃癌组织中显著高于普通型胃癌。胃癌组织中VEGF与STAT3表达呈正相关。[结论]AFP阳性胃癌是一种恶性程度更高、浸润性更强、预后更差的特殊胃癌。VEGF的高表达可能是导致AFP阳性胃癌患者预后不良的原因之一。STAT3与VEGF之间的相关性支持VEGF基因直接由STAT3蛋白调节的论点。     

Maspin与EGFR在胃癌中的表达及临床意义

[目的]探讨Maspin与EGFR在胃癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化技术检测63例胃癌术后和20例正常胃组织的石蜡标本中Maspin与EGFR的表达水平,结合患者临床及病理特征进行相关性分析。[结果 ]Maspin、EGFR在胃癌组织中的阳性表达率分别为47.6%和84.1%,在对照组中为85.0%和0,两组之间有显著性差异(P<0.05)。Maspin、EGFR与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、发生部位无关;另外,高中分化的胃癌组织中Maspin的阳性表达率(18/26)显著高于低分化组(69.2%vs.32.4%),而EGFR的表达与患者病理分化程度无明显关系。经Spearman等级相关检验分析,Maspin蛋白与EGFR的表达存在负相关。[结论]同时检测胃癌组织中Maspin与EGFR表达水平,对判断胃癌浸润转移潜能有一定参考价值。     

Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl-2、Bax表达的关系

目的: 探讨Survivin在胃癌组织中的表达及其与Bcl2、Bax表达的关系,并讨论它们相关的临床意义。 方法：选择临床及病理资料完整的中国医科大学附属盛京医院2005-2007年手术切除并经病理证实为胃腺癌术前均未行化放疗的蜡块标本54例,另取良性胃黏膜组织15例。应用免疫组化SP法检测54例胃癌组织中Survivin、Bcl2、Bax的表达,并检测15例正常胃黏膜组织中Survivin的表达。 结果：54 例胃癌组织中有39例Survivin 表达阳性,阳性率为72.2%;15例正常胃黏膜组织中无Survivin 阳性表达。 Survivin的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关（P<0.05或P<0.01),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、远隔转移及分化程度无相关性。Bcl2阳性表达者中Survivin阳性表达率为81.8%,Bcl2阴性表达者中Survivin阳性表达率为57.1%,Survivin与Bcl2的表达呈正相关（P<0.01);而Survivin与Bax的表达无明显相关性。结论：胃癌组织中Survivin的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和临床分期密切相关;Bcl2的表达呈正相关,而与Bax的表达无明显相关性     

HGF、c-Met及p-Erk蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的:本研究主要探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)和肝细胞生长因子受体(mesenchymal epithelial transition factor, c-Met)及下游信号通路分子磷酸化的Erk（p-Erk）表达与临床病理参数间的关系及其意义。研究HGF、c-Met、p-Erk表达与胃癌生存期的相关性。方法:应用免疫组化方法检测71例胃癌患者行手术治疗后切除的肿瘤组织及53例癌旁正常组织中HGF、c-Met、p-Erk的三者表达状况。分析它们与胃癌临床病理参数间的关系及三者在胃癌组织中表达的相关性,并分析其与胃癌患者的预后生存间存在的关联。结果:HGF、c-Met、p-Erk在胃癌黏膜组织中相对于癌旁正常组织呈高表达状态,且差异有统计学意义(P＜0.05)。三者与性别、年龄大小及主癌所在部位、分化程度未表现出相关性(P＞0.05)。而它们与肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移、术后复发转移显著相关(P＜0.05)。在胃癌组织中,HGF 与c-Met的表达呈正相关(r=0.576,P=0.001),p-Erk与 HGF 的表达呈正相关(r=0.666,P=0.003),同时p-Erk与 c-Met 的表达呈正相关(r=0.587,P=0.001)。生存分析提示三者的阳性表达明显缩短了胃癌患者术后5年的生存期。结论:HGF、c-Met、p-Erk在胃癌黏膜组织中的表现为高表达,三者与胃恶性肿瘤的发病及进展过程联系密切,可能参与胃恶性肿瘤的发生及发展。     

胃癌原发灶和淋巴结转移灶HER2表达的临床意义

目的 观察HER2在胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其临床意义.方法 选取胃癌患者140例,其中淋巴结转移94例.采集胃癌患者的原发灶、淋巴结转移灶及癌旁组织,采用免疫组织化学法(Elivision)方法检测3种组织中HER2蛋白表达情况.结果 140例胃癌原发灶组织中HER2蛋白阳性表达与胃癌TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者性别、年龄和分化程度无关(P>0.05),癌旁组织中HER2表达与性别、年龄、分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移均无关(P>0.05);HER2蛋白在胃癌原发灶、淋巴结转移灶中表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义,而94例淋巴结转移灶和对应的胃癌原发灶中HER2表达的差异无统计学意义;94例有淋巴结转移的患者淋巴结转移灶与原发灶HER2表达一致率为89.4%,两类标本HER2表达状态具有一致性(Z=6.386,P<0.001).结论 胃癌HER2蛋白的阳性表达与胃癌TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关,提示HER2的表达与胃癌的浸润转移有关;胃癌原发灶和淋巴结转移灶HER2的表达具有较好的一致性,患者在不能获取原发病灶的情况下,检测转移灶中HER-2可能为靶向治疗的选择提供依据,为晚期胃癌患者带来希望.     

骨桥蛋白和原癌基因c-Met在胃癌中的表达及其临床意义

目的： 研究骨桥蛋白 (osteopontin,OPN)和原癌基因c-Met在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：用免疫组织化学SP法检测69例胃癌组织、20例胃黏膜不典型增生组织及20例正常胃黏膜组织中OPN蛋白和c-Met蛋白的表达水平,并探讨其表达与肿瘤临床病理指标的关系;应用实时荧光定量PCR方法检测15例胃癌和正常切缘组织 (距肿瘤边缘5 cm以上)中的OPN mRNA和c-Met mRNA的表达。结果：OPN蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为69.6%,高于胃黏膜不典型增生组织(40.0%)及正常胃黏膜组织(30.0%)(P<0.05);OPN蛋白表达与肿瘤的浸润深度、临床TNM分期、淋巴结转移之间有明显的相关性;胃癌组织和正常胃黏膜组织中OPN mRNA表达水平分别为β-actin的2.08和0.46倍,胃癌组织明显高于正常胃黏膜组织 (P<0.01)。c-Met蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为65.2%,明显高于胃黏膜不典型增生组织(30.0%)及正常胃黏膜组织(20.0%) (P<0.01);c-Met蛋白表达水平与肿瘤的淋巴结转移、临床TNM分期之间有明显的相关性;胃癌组织和正常胃黏膜组织中c-Met mRNA表达水平分别是β-actin的0.21和0.03倍,胃癌组织明显高于正常胃黏膜组织 (P<0.01)。结论：OPN、c-Met高表达可能促进了胃癌的发病过程,在胃癌的发生发展过程中具有重要作用。     

STMN1及UBE2C在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:通过检测STMN1及UBE2C基因在胃癌组织中的表达,探索其表达与临床病理因素间的关联及两基因表达间的关联。方法:采用免疫组化的方法检测180例胃癌病理标本及对应180例正常胃部黏膜标本中STMN1及UBE2C基因的表达情况。结果:STMN1在胃癌组织中的阳性表达率为85.6%,而在正常组织中阳性表达率为26.1%(P＜0.05),STMN1的表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关性,而与TNM分期、淋巴结转移及Lauren分型明显相关（P＜0.05)。UBE2C在胃癌组织中的阳性表达率为73.3%,而在正常组织中阳性表达仅为24.4%(P＜0.05),UBE2C的表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度均无显著相关,而与淋巴结转移、TNM分期及Lauren分型关联性显著(P＜0.05)。Logistic多因素分析表明,淋巴结转移、Lauren分型、TNM分期与STMN1及UBE2C表达相关(P＜0.05)。STMN1与UBE2C基因表达呈正相关(r=0.288,P＜0.05)。结论:STMN1的表达与胃癌的产生、进展、浸润及转移密切相关,UBE2C可能通过PI3K/Akt信号通道调节STMN1。     

STAT3和p38MAPK在胃癌中的表达及临床意义

[目的]探讨STAT3和p38MAPK在胃癌中的表达及临床意义.[方法]采用免疫组化法检测80例胃癌组织及40例癌旁组织中STAT3和p38MAPK的表达.[结果]80例胃癌组织中STAT3的阳性表达率为72.5％,明显高于癌旁组织的17.5％ (P＜0.001); STAT3的表达与胃癌患者性别、年龄、浸润深度无关(P＜0.05),而与分化程度、淋巴结转移、TNM分期、远处转移有关(P＜0.001).80例胃癌组织中p38MAPK的阳性表达率为71.3％,明显高于癌旁组织的12.5％(P＜0.05);p38MAPK的表达与胃癌患者性别、年龄、淋巴结转移无关(P＞0.05),而与分化程度、浸润深度、TNM分期、远处转移有关(P＜0.001).胃癌中STAT3和p38MAPK的表达呈正相关(r=0.6986,P＜0.01).[结论]胃癌中STAT3和p38MAPK均过表达,可能与胃癌的发生发展有关.     

基质金属蛋白酶-7基因表达与胃癌生物学行为及腹膜转移的关系

[目的]探讨基质金属蛋白酶-7基因表达与胃癌生物学行为及腹膜转移的关系.[方法]应用RT-PCR方法检测45例胃癌组织和腹腔冲洗液或腹水中MMP-7 mRNA水平,同时参照GAPDH含量.[结果]胃癌组织MMP-7基因增高表达与浸润深度、淋巴结转移程度、TNM分期和胃浆膜型密切相关(P＜0.05).腹腔冲洗液或腹水MMP-7基因表达增高与胃癌淋巴结转移程度及腹膜转移呈正相关(P＜0.01).[结论]MMP-7高表达胃癌具有更强的侵袭、淋巴结转移能力及腹膜转移倾向.     

人胃癌组织中RUNX3、DNMT1的表达及其与Hp感染的相关性研究

目的:探讨RUNX3、DNMT1在人胃癌组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征及Hp感染的关系。方法:取70例手术的胃癌及癌旁胃黏膜组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测RUNX3及DNMT1基因的mRNA水平,免疫组化分别检测蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中RUNX3的表达显著下调,DNMT1表达明显增高,RUNX3表达下调与肿瘤分化程度及淋巴结转移密切相关(P﹤0.05)。RUNX3下调的胃癌组织中DNMT1的表达明显高于RUNX3正常的组织(P<0.05),在Hp阳性的胃癌组织中RUNX3的表达明显低于Hp阴性的胃癌组织(P<0.05)。结论:RUNX3基因和DNMT1基因可能参与胃癌的发生发展,Hp感染在一定程度上参与RUNX3基因失活。     

胃癌患者血清中DKK1的表达及其意义

目的 探讨DKK1在胃癌患者血清中的表达情况及其临床意义。方法 选取170例胃癌患者（胃癌组）和同期170例非胃癌者（对照组）,通过ELISA试验盒检测血清DKK1浓度,采用ROC曲线评价诊断效能,并分析其水平变化与胃癌患者的年龄、性别、胃癌家族史、吸烟、饮酒、肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肝脏转移、血管浸润和嗜神经侵袭的关系。结果 胃癌患者血清DDK1水平高于对照组（P<0.0001）。ROC曲线结果提示胃癌血清DKK1最佳临界值为167.8 pg/ml,AUC为0.908,敏感度为80.59%,特异性为84.71%。血清DKK1水平与胃癌患者的年龄、性别、胃癌家族史、吸烟、饮酒、肿瘤大小、肝脏转移、血管浸润和远处转移均无明显相关性（均P>0.05）,但与肿瘤TNM分期、浸润深度、淋巴结转移和嗜神经侵袭明显相关（均P<0.05）。结论 DKK1在非胃癌者血清中低表达,在胃癌患者血清中高表达,并且与病变严重程度相关,可能是一种潜在的胃癌筛查生物标志物。