小剂量氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的:探讨小剂量氯胺酮复合丙泊酚在无痛人流应用中的有效性及安全性。方法:40例ASA分级Ⅰ~Ⅱ择期要求无痛人流的病人,随机分成两组各20例,Ⅰ组丙泊酚3mg/kg,Ⅱ组氯胺酮0.4mg/kg加丙泊酚2mg/kg,术中视病人反应和手术时间追加丙泊酚30~50mg,观察手术过程中血压(BP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2)、呼吸、苏醒时间等指标。结果:所有患者诱导后BP、HR均下降,Ⅰ组较Ⅱ组下降更明显,差异有显著性(P<0.05)。Ⅰ组丙泊酚用量明显大于Ⅱ组(P<0.01),苏醒时间两组间差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量氯胺酮复合丙泊酚是无痛人流手术安全有效的麻醉方式。     

曲马多超前镇痛在无痛人流中的临床观察

目的观察曲马多超前镇痛在无痛人流中的效果。方法将100名患者随机分为两组,A组（n=50）为丙泊酚组,予丙泊酚2mg／kg静注诱导,无麻醉前川药,B组（n=50）为曲马多＋丙泊酚组,予曲马多2．5mg／kg静注,随后缓慢静注丙泊酚2mg／kg。结果B组丙泊酚总量以及给氧量较A组明显减少（P〈0．05）,但血压波动不明显,B组患者术中肢动,特别是Ⅲ级、Ⅳ级肢动以及术后VAS疼痛评分明显低于A组（P〈0．05）。结论曲马多超前镇痛应用在无痛人流术中可以减少丙泊酚的用量,减轻并发症,提高无痛人流的效果。     

芬太尼和丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 探讨芬太尼、丙泊酚用于无病人流术的麻醉效果及安全性.方法 早孕6～11 周需中止妊娠的患者160例,静注芬太尼0.05～0.1 mg和丙泊酚1～1.5 mg/kg行无痛人流,观察镇痛效果,入睡时间,清醒时间,血流动力学变化,呼吸抑制,术中知晓和人流综合征等副作用.结果 镇痛效果0～1 级率100%,入睡及清醒迅速,血流动力学稳定,无严重并发症和副作用.结论 芬太尼和丙泊酚配伍用于无痛人流是安全理想的麻醉方法.     

丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术300例临床观察

目的观察丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的效果。方法自愿要求人工流产的早孕患者460例,随机分为丙泊酚组300例和利多卡因组160例,比较2组镇痛效果、阴道出血量及不良反应。结果丙泊酚组镇痛效果优于利多卡因组,差异有统计学意义(P<0.01)。丙泊酚组人工流产综合征发生率为0,利多卡因组为2.5%。2组阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。丙泊酚组发生呼吸暂停18例(6.0%),与推药速度过快有关,利多卡因组无麻醉不良反应。结论丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术效果较好,是一种比较人性化、安全、理想的终止妊娠方法。     

曲马多复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察

目的研究曲马多配伍丙泊酚静脉全麻用于无痛人流手术的麻醉效果。方法100例无痛人流患者随机分成Q（曲马多＋丙泊酚）组和B（丙泊酚）组,每组50例,Q组给予曲马多1．5mg／ks＋丙？白酚2mg／kg静脉麻醉,B组给予丙泊酚2mg／kg静脉麻醉,待睫毛发射消失后即行手术操作。二组必要时追加0．5～1mg／kg丙泊酚。记录MAP、HR、RR、SPO2、丙泊酚总用量、定向力恢复时间、不良反应（呼吸抑制、体动、恶心、呕吐、头晕、排便排尿感）、离院时间及此时腹痛评分。结果两组给药前、给药后1min及5min、手术结束时的MAP、RR、HR、SPO2变化无明显差异（P〉0．05）;定向力恢复时间、离院时间及腹痛评分两组有显著差异（P〈0．05）,丙？自酚用量B组较Q组为多,两组有显著差异（P〈0．05）;体动发生率Q组明显少于B组,两组有显著差异（P〈0．05）。而恶心、呕吐、头晕发生率二组无明显差异。结论曲马多配伍丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉可减少丙泊酚的用量,减轻患者体动,缩短患者苏醒时间,减轻术后腹痛,患者可较早离院。     

雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果。方法将100例ASAI级的孕妇随机分为芬太尼组（A组）和雷米芬太尼组（B组），分别于术前、诱导后1min、诱导后20min、术后2min记录两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2），记录麻醉效果分级，观察诱导后20min意识状态。结果诱导后1min，B组的SPO2值显著低于A组（P〈0.01），麻醉效果B组明显优于A组。结论雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人流术中临床麻醉。     

丙泊酚用于无痛人流700例临床观察

目的观察丙泊酚在无痛人流中的作用。方法选择要求终止妊娠自愿接受无痛人流的700例患者进行临床观察。结果镇痛效果良好,总有效率达100%,无一例人流综合征发生,术中出血量不增加,手术时间明显缩短。结论丙泊酚用于无痛人流,起效快,安全有效,值得临床推广。     

布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的观察布托啡诺应用于丙泊酚无痛人流术超前镇痛的临床效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级,妊娠时间5～10周,拟行人工流产患者150例,随机均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组。Ⅰ、Ⅱ组患者分别于丙泊酚麻醉前5 min、1 min静脉注射布托啡诺1 mg,Ⅲ组单纯应用丙泊酚麻醉。三组患者丙泊酚的诱导量均为2.5 mg/kg,术中根据患者的躯体反应必要时追加丙泊酚0.5～1 mg/kg。观察各组用药前后血压、心率、呼吸、血氧饱和度的变化,记录丙泊酚用量、患者清醒时间、术中不良反应发生情况,术后作VAS评分及患者满意度调查。结果Ⅰ、Ⅱ组用药前后血压、心率、呼吸、不良反应发生率及丙泊酚用量均较Ⅲ组显著降低(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ组术后患者满意度优于Ⅲ组(P<0.05)。结论布托啡诺1 mg联合丙泊酚用于无痛人流手术可显著增强丙泊酚术中的麻醉效果,减少丙泊酚用量,显著减轻患者术后下腹疼痛,其较佳给药时机为术前5 min。     

丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨和优化丙泊酚和芬太尼用于无痛人流术的最佳配伍方案.方法:225例早孕患者按就诊次序分为4组,A组直接静脉注射丙泊酚;B、C和D组分别静脉注射0.5 μg/kg,1.0μg/kg和1.5μg/kg芬太尼后注射丙泊酚.结果:A、B、C、D 4组患者中,随着芬太尼剂量依次上升,丙泊酚剂量依次下降,镇静镇痛效果依次渐佳.4组患者中仅C组镇痛镇静效果俱佳,无呼吸抑制发生和术后不良反应.结论:2 mg/kg丙酚配伍1μg/kg芬太尼,应用于无痛人流术,麻醉效果确切,值得临床推广.     

丙泊酚用于无痛人流1316例的临床观察

目的探讨丙泊酚用于无痛人工流产术的效果。方法观察组：将1316例早孕要求无痛人流妇女,静脉注射丙泊酚2．5mg／kg,受术者意识消失后进行人工流产术,必要时缓慢追加50mg丙泊酚;对照组：同期早期妊娠妇女506例,在不用任何药物下行人工流产术。术中观察各组的镇痛效果、出血量、人流综合征、药物不良反应及呼吸循环有关参数。结果观察组镇痛效果100％,无人流综合征发生,用药后心率、血压、血氧饱和度有所下降,仍在正常范围内,呼吸偶有暂停,自行恢复,无需处理;对照组镇痛24．9％,有39例发生人流综合征。2组镇痛效果观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组阴道出血量差异无统计学意义。结论丙泊酚用于人工流产效果好,用药安全,值得临床推广应用。     

丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流手术的临床观察

目的：探讨丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流的效果。方法对100例早孕患者随机分为2组，A 组50例，使用丙泊酚、芬太尼静脉推注后行人工流产术，B 组50例，不使用任何药物行人工流产术。结果 A 组50例完全无痛率96.0％，B 组完全无痛率0，2组出血量无明显差异，A 组无一例发生人工流产综合征，B 组有4例发生人工流产综合征。结论丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流手术的效果是确切的，值得推广和普及。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效。方法选择ASAl-2级人工流产手术的患者84例,随机分为A组（舒芬太尼＋丙泊酚）42例和B组（芬太尼＋丙泊酚）42例。A组于丙泊酚给药前舒芬太尼0.15μg/kg静脉滴注,B组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg/kg静脉滴注。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果 A组的麻醉效果明显优于B组（P〈0.05）,其他观察指标两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的效果观察

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚与丙泊酚应用于无痛人工流产术中的麻醉效果和安全性,以期指导临床工作。方法选178例早孕要求流产的孕妇随机分为丙泊酚组(A组)和瑞芬太尼复合丙泊酚组(B组),每组各89例,观察比较两组的镇痛效果、术中患者的反应情况、用药量及唤醒时间。结果 A组丙泊酚的诱导剂量及术中追加量明显高于B组(P<0.05);A组于操作1,5,10min时MAP、HR明显高于B组;A组睁眼时间、定向力恢复时间、离院时间与B组比明显延长(P<0.05);VAS评分A组明显高于B组(P<0.05);术中躁动发生率A组明显高于B组(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产减少了单纯应用丙泊酚的不足,为人工流产的患者提供了良好的镇痛镇静条件,缩短了苏醒恢复时间,既安全又有效,具有良好的临床推广价值。     

丙泊酚复合曲马多在无痛人工流产术中的应用

目的研究丙泊酚复合曲马多麻醉在人工流产术中的应用。方法 50例行无痛人工流产术的患者随机分为M组（静注曲马多50mg后静注丙泊酚麻醉）和N组（单纯静注丙泊酚麻醉）。观察两组术中体动反应的发生情况、丙泊酚总量、定向力恢复时间、唤醒时间和患者清醒后5min、10min、20min及离院时的VAS评分。结果 M组中体动反应显著轻于N组。M组术毕清醒后5、10、20min及离院时VAS评分低于N组。结论曲马多复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉,效果确切、术后疼痛更轻,无明显的副反应。     

丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼用于无痛人流的临床观察

目的：探讨丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术的麻醉效果及其安全性的临床观察。方法200例要求行无痛人流术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄17～42岁,孕7～12周,随机均分为 A、B两组,每组100例。即：单纯丙泊酚组（ A组）;丙泊酚、利多卡因、芬太尼复合组（B组）。观察两组患者的麻醉效果、苏醒时间、麻醉药用量及发生的不良反应。结果 B组麻醉效果“优”级多于 A组（P ＜0.05）、苏醒时间较A组显著缩短（P＜0.05）、丙泊酚用量较A组显著减少（P＜0.05）,B组中注射痛、低血压、心动过缓、呼吸抑制少于A组,但两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术效果满意,副作用少。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果分析

目的分析丙泊酚复合芬太尼在无痛人流中的麻醉效果如何。方法选取400例进行无痛人流的妇女,将其随机分成对照组和观察组,对照组只进行丙泊酚麻醉,观察组进行丙泊酚复合芬太尼进行麻醉,然后观察两组患者的镇痛效果如何,以及诱导前后2min、术后SpO2、R、HR的变化情况,还有患者是否呕吐、吸氧,用药总量等情况。结果使用丙泊酚复合芬太尼对患者进行麻醉以后,对照组有126例优,有53例良,优良率是89.5%;观察组有174例优,有26例良,优良率是100%。结论对于进行无痛人流手术的患者,使用丙泊酚复合芬太尼麻醉的效果很好,而且安全可靠,其副反应是和注射速度、用药剂量相关的。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的疗效观察

目的观察地佐辛与丙泊酚联合麻醉用于无痛人流术的临床效果及不良反应,以此评价其安全性。方法选择拟行无痛人流术的早孕妇女60例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为B组（单用丙泊酚组）和D组（丙泊酚复合地佐辛组）,每组30例。观察两组患者术前、睫毛反射消失时、吸宫时和手术结束时MAP、SpO2、HR、RR的变化、术毕苏醒时间、苏醒期的不良反应、疼痛分级及丙泊酚总用量等。结果与B组比较,D组患者的呼吸和血流动力学（MAP、HR、SpO2、RR）变化更为平稳,丙泊酚用量明显减少,术后疼痛程度更轻微,但苏醒时间略延长。结论与单用丙泊酚相比,地佐辛复合丙泊酚联合麻醉更能满足无痛人流的手术要求,且不良反应少,术后疼痛减低。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术的效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼在无痛人流术中应用的临床效果、安全性及剂量.方法:选择120 例择期行无痛人流术的患者随机分为S、F 组,S 组缓慢静注0.1μg/kg 舒芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,F 组缓慢静注1μg/kg 芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应的发生,同时记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼用于无痛人流术,患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.S 组入睡时间、苏醒时间均短于F 组(P＜0.05),S组丙泊酚用量较F 组减少(P＜0.05),S 组术中体动、术后宫缩痛发生率较F 组发生率更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术患者呼吸循环稳定,效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

丙泊酚复合不同剂量舒芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨丙泊酚配伍不同剂量舒芬太尼在无痛人流手术中的应用效果.方法:选择2015年2月~2016年2月我院收治的90例早孕、要求终止妊娠患者为研究对象,根据舒芬太尼给药剂量不同分为A、B、C三组各30例,观察三组麻醉效果.结果:三组镇痛效果无显著差异(P>0.05);C组术中MAP、HR、RR指标明显优于A、B组,丙泊酚用量、清醒时间低于A、B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);C组不良反应发生率高于A、B组,但无显著差异(P>0.05).结论:丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼在无痛人流手术麻醉中应用效果最好,在临床麻醉给药时可作为有效参考.     

舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流手术的临床效果。方法选择早孕妇500例,随机分两组,每组250例,A组(舒芬太尼+丙泊酚组)和B组(芬太尼+丙泊酚组)。A组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg,B组静脉推注芬太尼1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg。观察记录受术者血压、心率、呼吸、血氧饱和度、镇痛效果、宫颈口扩张松弛度、丙泊酚用量、术后苏醒时间、术后3h下腹部疼痛及术后不良反应等。结果 A组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度优率明显高于B组(P<0.05);A组丙泊酚用量比B组少(P<0.05);A组术后3h下腹部疼痛程度比A组轻(P<0.05)。结论 0.1μg/kg舒芬太尼+丙泊酚用于无痛人流手术有镇痛效果好、宫颈口扩张松弛度满意、不良反应少,术后镇痛时间较长的优点,有临床推广应用价值。