更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效分析与评价

目的 探讨0.15%更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效.方法 选取患者75例(80眼),随机分为两组,治疗组37例(40眼)采用干扰素球结膜下注射,联用更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组38例(40眼),联用阿昔洛韦滴眼液治疗,并对两组治疗效果进行分析.结果 治疗组患者疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有治愈率高优点,值得临床推广应用.     

角膜清创联合药物治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎疗效观察

目的：探讨角膜清创术联合药物治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选择2009年1月-2013年6月期间本院收治的上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎患者78例（86眼）,随机分为观察组和对照组,每组43眼。两组患者经明确诊断后,对照组只给予更昔洛韦及贝复舒眼液治疗,观察组行角膜清创术后联合更昔洛韦眼用凝胶及贝复舒眼液治疗,并对两组患者的临床效果进行比较分析。结果与对照组相比,观察组的治愈率和总有效率较对照组明显提高,愈合时间较对照组缩短,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论角膜清创术联合更昔洛韦眼用凝胶及贝复舒眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,是治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的较为有效的方法。     

更昔洛韦滴眼液在单纯疱疹病毒性角膜炎中的应用

目的研究更昔洛韦眼水和阿昔洛韦眼水治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组HSK 30例,36眼,滴用更昔洛韦眼水;对照组HSK 28例,35眼,滴用阿昔洛韦眼水,比较两组的治愈率、有效率和疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组临床疗程明显短于对照组。结论应用更昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效好,疗程短,降低了致盲率。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床研究

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果。方法 78例单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分为观察组40例和对照组38例,分别采用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素和单纯更昔洛韦眼用凝胶治疗。结果观察组总有效率和治愈率显著高于对照组(P<0.05)。观察组症状开始改善时间显著少于对照组(P<0.05),两组治疗后视力均较治疗前显著改善(P<0.01),观察组视力显著高于对照组(P<0.05),复发率则显著低于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,复发率低。     

单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗的比较

目的：比较评价单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗的临床效果。方法将84例单纯疱疹病毒性角膜炎患者分成对照组42例和观察组42例,对照组使用阿昔洛韦滴眼液,观察组使用更昔洛韦眼用凝胶,比较两组患者治疗2周后的症状体征评分和治愈率。结果观察组患者症状体征评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的治愈率明显的高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论单纯疱疹病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶治疗较阿昔洛韦滴眼液更早的缓解患者的临床症状、缩短患者的治疗时间,有助于患者早日康复,值得推广应用。     

干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效及安全性分析

目的：探讨分析干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法140例单纯疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组和对照组,各70例,对照组予以更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组予以更昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,2周后观察两组的疗效及不良反应。结果观察组总有效率为95.71%,明显高于对照组的85.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组半年中单纯疱疹病毒性角膜炎的复发率为5.71%,明显低于对照组的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合更昔洛韦眼用凝胶用于单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗,疗效确切,有效降低了复发率,且无严重不良反应,值得在临床上进一步推广应用。     

更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的单纯疱疹性角膜炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者均给予更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组患者在对照组基础上加用更昔洛韦胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及随访6月和1年时的复发率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为87.50%明显高于对照组为62.50%(P<0.05);随访1年时观察组患者的复发率为7.50%明显低于对照组为27.50%(P<0.05)。结论:采用更昔洛韦胶囊与更昔洛韦眼用凝胶剂联用治疗单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效优于单用更昔洛韦眼用凝胶的疗效,并且随访1年间其复发率较低。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果。方法：选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者59例（78眼）,将其随机分为观察组和对照组,观察组29例（40眼）,采用干扰素球结膜下注射,联用更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组30例（38眼）,单独采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,并对两组治疗效果进行对照分析。结果：观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有治愈率高、副作用少的优点,值得临床推广应用。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效及安全性。方法：29例单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分为两组,治疗组18例使用更昔洛韦眼用凝胶点患眼,每天4次;对照组11例使用正大捷普眼液点患眼,每天6次。两组均连续治疗21d,比较两组患者治疗3,7,14和21d后的临床效果,并记录不良反应。结果：治疗组与对照组治愈率分别为26．09％和7．69％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）,但治疗组与对照组有效率差异无统计学意义（P〉0．01）。两组药物不良反应发生率均较低。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎安全有效,不良反应少。     

双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床研究

目的：观察双黄连滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法：回顾性分析我院2013年10～12月收治的单疱病毒性角膜炎30例患者的临床资料,随机分为对照组和实验组。实验组给予双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组给予更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶临床疗效评价15例,总有效率为93.3%,更昔洛韦眼用凝胶临床疗效评价15例,总有效率为86.7%,两组治疗后角膜情况、视力、患者主观感受均比治疗前有明显改善,但实验组改善优于对照组。结论：双黄连滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶两组药物联合治疗单疱病毒性角膜炎比单纯采取更昔洛韦眼用凝胶滴眼治疗,效果更好,值得推广。     

中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎

目的探讨中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎疗效。方法抽取175例单纯疱疹性角膜炎患者病例,观察组90例用中药联合无环鸟苷治疗。对照组85用无环鸟苷治疗,观察治疗效果。结果痊愈率和总有效率观察组分别为89.36%和96.35%,对照组分别为70.18%和89.47%。总有效率两组比较差异有统计学意义,χ2=4.66,P<0.05。观察组患者治疗时间明显短于对照组;病情复发率明显低于对照组;治疗前后视力水平和荧光素染色评分改善幅度明显大于对照组。结论中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎疗效显著。     

更昔洛韦联合自体血清在单纯疱疹病毒性角膜炎的应用

目的探讨更昔洛韦联合自体血清对单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法随机选择单纯疱疹病毒性角膜炎患者36例,均为单眼发病,男20例,女16例,左22眼,右14眼,年龄20～60岁。上皮型6例,浅基质型22例,深基质型8例。随机分为治疗组和对照组,治疗组18眼应用更昔洛韦联合隔日自体血清球结膜下注射0．5mL治疗。对照组18眼应用普通药物治疗,3个疗程后观察疗效。结果治疗组视力提高明显优于对照组,有效率达94％。结论与其他治疗方法相比,更昔洛韦联合自体血清治疗单纯疱疹病毒性角膜炎有显著疗效。     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在单纯疱疹性角膜炎中的应用

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效.方法 选取我院就诊的42例单纯疱疹性角膜炎患者,随机均分为对照组和实验组,对照组患者用更昔洛韦眼用凝胶联合无环鸟苷滴眼液进行治疗,实验组患者用更昔洛韦眼用凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液进行治疗.比较两组患者治疗痊愈率和总有效率、角膜溃疡改善情况及不良反应发生率的差异.结果 实验组患者痊愈率和总有效率分别为66.7％和90.5％,均显著高于对照组的28.6％和61.9％ （P＜0.05）;实验组角膜溃疡改善情况显著优于对照组（P＜ 0.05）;两组患者均无不良反应发生（P＞0.05）.结论 用更昔洛韦眼用凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效确切,见效快,无不良反应.     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响.方法 将本院收治的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组在阿昔洛韦滴眼液治疗的基础上给予静脉滴注炎琥宁和更昔洛韦治疗.比较两组患者近期临床疗效、不良反应发生率、治疗前和治疗后7、14 d血清及泪液氧化应激指标的差异.结果 观察组临床治疗总有效率为95.24％和平均治愈时间为(15.4±4.6)d,对照组分别为75.00％、(30.5±5.5)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清及泪液NO、TAC、MDA、GSH-Px水平改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间临床不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果显著,治愈时间更短,值得临床推广.     

更昔洛韦与炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎的临床疗效及安全性评价

目的探讨更昔洛韦与炎琥宁对单疱病毒性角膜炎的临床疗效及其安全性。方法选择2012年3月至2013年3月在我院眼科诊治的单疱病毒性角膜炎64例(70眼),按照数字表法随机分为观察组和对照组。对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗;观察组采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗。结果观察组、对照组的有效率分别为91.67%、70.59%,治疗时间分别为(15.32±3.56)d、(27.65±4.82)d,复发率分别为11.11%、23.53%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组仅有1例患者在给予更昔洛韦后发生轻度上腹不适;观察组无不良反应发生。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎可相互促进,并可缩短治疗疗程,提高治愈率,安全性高,值得推广。     

还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎治疗效果。方法:随机、双盲、平行对照试验,治疗组315例(435眼)采用(天亿)还原型谷胱甘肽滴眼液+阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液,对照组298例(437眼)采用阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液。术后观察角膜荧光素染色,按染色水平分为治愈、有效、好转、无效四级,用药后术后第7 d和第14 d观察术后反应并评价,记录角膜荧光素染色结果。结果:治疗第7 d治疗组315例(435眼)中,治愈152眼,有效193眼,总有效率79.3%;对照组298例(437眼)中,治愈87眼,有效105眼,总有效率43.9%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.02;治疗14 d,治疗组315例(435眼)中,治愈306眼,有效82眼,总有效率91.5%;对照组298例(437眼)中,治愈238眼,有效132眼,总有效率84.7%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽能促进浅层病毒性角膜炎的角膜修复。     

一叶萩碱滴眼液对兔实验性单纯疱疹病毒性角膜炎的影响

目的:考察一叶萩碱滴眼液对兔实验性单纯疱疹病毒性角膜炎的影响.方法:将接种病毒的实验兔分成一叶萩碱治疗组7只(14眼)、阿昔洛韦对照组7只(14眼)、病毒模型组7只(14眼),考察病变程度及治愈时间.结果:一叶萩碱治疗组、阿昔洛韦对照组、病毒模型组平均治愈日分别为10.34,9.81,18.70 d.结论:一叶萩碱滴眼液对兔单纯疱疹病毒性角膜炎有显著的疗效.     

Ganciclovir ophthalmic gel 0.15%: in acute herpetic keratitis (dendritic ulcers)

Dendritic epithelial keratitis is most commonly caused by infections of herpes simplex virus (HSV) type 1 (HSV-1), and less frequently by HSV type 2 (HSV-2). Ganciclovir, a guanosine nucleoside analogue, is a well established broad-spectrum antiviral agent that inhibits replication of viral DNA and is active against both HSV-1 and -2 and several other viruses. Ganciclovir ophthalmic gel 0.15% is a five-times-daily topical preparation that is indicated for the treatment of acute herpetic keratitis (dendritic ulcers). A randomized, open-label, phase III trial in immunocompetent patients with acute herpetic keratitis showed that ganciclovir ophthalmic gel 0.15% applied five times daily provided effective clinical resolution of dendritic ulcers following 7 days of treatment (primary endpoint). Moreover, a retrospective analysis of noninferiority showed that ganciclovir ophthalmic gel 0.15% was no less effective than aciclovir (acyclovir) ointment 3%. A pooled analysis of three randomized, single-masked, phase II multinational trials also showed high rates of dendritic ulcer healing at day 7 for eyes treated with ganciclovir ophthalmic gel 0.15% and aciclovir ointment 3%. Furthermore, in the individual phase II trials, most patients showed evidence of healed dendritic and geographic ulcers at day 14 in either treatment arm. Median healing times with either treatment ranged from 6 to 10 days. Ganciclovir ophthalmic gel 0.15% was generally well tolerated and was associated with a significantly lower incidence of visual disturbances than aciclovir ointment 3% in the phase III trial.