大黄泽兰合剂加微波治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：观察大黄泽兰合剂加微波治疗慢性前列腺炎（cP）的临床疗效。方法：将238例cP患者随机分为2组，治疗组120例采用大黄泽兰合剂加微波治疗；对照组118例，单纯采用微波治疗。4周后观察美国国立卫生研究院前列腺炎症状问卷（NIH—CPSI）评分。结果：愈显率、总有效率治疗组为77．50％、89．17％，对照组为49．15％、82．20％，2组愈显率比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后疼痛或不适感、排尿异常、生活质量影响及总分均有下降，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．0t）；2组治疗后各项积分比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：大黄泽兰合剂加微波治疗cP拍疗裁鼹薯．     

精道排毒丸治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：观察精道排毒丸治疗慢性前列腺炎湿热蕴结型的临床疗效。方法：本研究纳入病例100例,治疗组和对照组各50例。治疗组服用精道排毒丸,对照组服用前列康。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（Nm—CPSI）评分及前列腺液白细胞计数为疗效评价指标判定疗效。结果：治疗组总有效率为86％,对照组为68％,2组比较,差并有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后NIH—CPSI评分均较治疗前明显降低,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组前列腺液白细胞计数均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;但2组治疗后比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：应用精道排毒丸治疗慢性前列腺炎湿热蕴结型,临床疗效确切。     

清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：88例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用西药抗炎治疗,治疗纽在此基础上加用清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗,观察两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）和临床症状评分。结果：两组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分较治疗前均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;组问治疗后比较,治疗组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为72．73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

前列通栓治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的：观察前列通栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：170例慢性前列腺炎患者随机分成2组,对照组80例服野菊花栓并根据前列腺液细菌培养结果配合敏感抗生素静脉注射或口服,疗程为1月。治疗组90例采用前列通栓联合敏感抗生素治疗1月。观察2组治疗前后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量。结果：两组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量比治疗前有统计学意义（P〈0．01或0．05）;治疗组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中自细胞计数与卵磷脂小体数量与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列通栓联合敏感抗生素可明显提高慢性前列腺炎的临床疗效。     

前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎40例总结

目的：观察前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：将80例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用前列清巴布贴敷脐治疗,对照组用前列安栓塞肛治疗,观察比较两组综合疗效及治疗前后的NIH—CPSI积分。结果：两组综合疗效及治疗后的NIH—CPSI积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

前列逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎60例疗效观察

目的:观察前列逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效.方法:将120例患者随机分为2组,治疗组60例予前列逐瘀汤治疗;对照组60例予盐酸特拉唑嗪片、左氧氟沙星片、吲哚美辛肠溶片治疗,均治疗8周,对其症状进行NIH-CPSI评分并进行疗效判定.结果:治疗组治愈率为53.3%,总有效率为81.7%;对照组治愈率为25.0%,总有效率为71.7%.2组治愈率比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组NIH-CPSI各项评分均明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:前列逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著.     

前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎207例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法：治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果：痊愈率治疗组48．57％、对照组8．82％,总有效率治疗组94．29％、对照组74．51％,两组比较有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）。结论：前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。     

愈疡清幽汤治疗消化性溃疡40例疗效观察

目的：观察愈疡清幽汤配合常规西药治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将80例患者随机分为2组。对照组40例，采用奥美拉唑与克拉霉素、麦滋林治疗；治疗组40例，在对照组治疗基础上加服愈疡清幽汤（组成：大黄、三七、救必应、乳香、没药、鹿角胶、珍珠末、白及、黄连、海螵蛸）治疗。2组疗程均为4周。结果：总有效率、治愈率治疗组分别为97．5％、90．0％，对照组分别为75．0％、50．0％。2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。幽门螺杆菌阴转率治疗组为94．7％，对照组为54．1％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。溃疡复发率治疗组为2．8％，对照组为45．0％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：愈疡清幽汤配合常规西药治疗消化性溃疡治愈率高，症状控制快，幽门螺杆菌转阴率高，且复发率低。     

针刺治疗牙髓炎性牙痛62例疗效观察

目的：观察针刺治疗牙髓炎性牙痛的临床疗效。方法：将124例患者随机分为2组。治疗组62例采用针刺治疗；对照组62例采用抗菌消炎镇痛药物治疗。结果：治愈率治疗组为38．7％，对照组为21．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；总有效率治疗组为88．7％，对照组为59．7％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针刺治疗牙髓炎性牙痛疗效肯定。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎50例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将100例CAP患者随机分为治疗组与对照组备50例。2组均给予西医常规治疗，治疗组加用痰热清注射液。观察2组临床疗效及治疗前后白细胞计数（WBC）、血清超氧化物歧化酶总活力（T—SOD）及血清丙二醛（MDA）等指标的变化。结果：愈显率治疗组为88％，对照组为62％，2组比较，羞异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组第1天体温已经明显下降，2天已基本降至正常，3天体温已完全正常，与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后WBC第1天开始明显下降，2天已降至正常，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组T—SOD、MDA均有所改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：痰热清注射液治疗CAP效果良好，退热作用显著，并有清除氧自由基的怍用。     

穴位埋线治疗失眠症52例疗效观察

目的：观察穴位埋线治疗失眠症的临床疗效。方法：将100例失眠症患者随机分为2组，治疗组52例，采用穴位埋线治疗；对照组48例，采用常规针刺治疗。治疗4个疗程后进行疗效比较。结果：治疗组总有效率96．16％，对照组为77．08％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组在第1疗程的治愈率明显高于对照组，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：穴位埋线治疗失眠症疗效佳。     

中西医结合治疗肝硬化腹水32例临床观察

目的：观察中西医结合治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：将64例肝硬化腹水患者随机分为2组，治疗组32例在西医常规治疗的基础上加用中药，时照组32例予西医常规时症处理。结果：总有效率治疗组为93．75％，对照组为75％。2组总有效率比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后肝功能、B超检查指标与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组各项肝纤维化指标治疗后与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。复发率治疗组为27．27％，对照组为71．43％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗肝硬化腹水疗效确切，腹水消退迅速，且远期疗效肯定：     

清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎临床观察

目的：观察清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎的临床疗效。方法：将164例患儿随机分为2组各82例、对照组静脉滴注菌必治和病毒唑;治疗组在对照组治疗基础上加用清热化痰汤口服,疗程均为7天。结果：治愈率治疗组62．20％,对照组19．51％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。总有效率治疗组96．34％,对照组93．90％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．01）。治疗后2组临床证候积分均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组积分低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后积分差值高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎可缩短疗程,提高治愈率。     

疏血通注射液治疗椎--基底动脉供血不足引起眩晕急性发作的临床研究

目的：观察疏血通注射液治疗椎—基底动脉供血不足引起眩晕急性发作的临床疗效。方法：将88例患者随机分为2组各44例。治疗组采用疏血通注射液治疗；对照组采用丹参注射液加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。疗程均为1周。主要观察临床疗效及起效时间、治疗前后平均血流速度的变化。结果：临床治愈率治疗组为72．73％，对照组为45．45％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。起效时间〈24h治疗组38例，对照组20例，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后平均血流速度明显加快，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：疏血通注射液治疗椎—基底动脉供血不足引起急性眩晕发作，起效快，疗效较好，作用安全。     

中西医结合治疗帕金森病30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗帕金森病的减毒增效作用。方法：将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例以美多巴治疗；治疗组30例在对照组治疗基础上加用熄风定颤丸（由制何首乌、龟板、天麻、僵蚕、石菖蒲、川芎、白芍等组成）治疗。2组均以3月为1疗程。观察临床疗效及治疗前后帕金森病评定量表（UPDRS）评分、中医症状积分值变化和不良反应监测。结果：总有效率治疗组为90．0％，对照组为63．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗第8周、第12周及对照组治疗第12周UPDRS评分明显下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组第8周、第12周与对照组同一时段比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组中医症状各项积分值均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；除震颤、言语謇涩外，其余症状治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中西医结合治疗帕金森病有明显的增效减毒作用。     

翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎92例疗效观察

目的：观察翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法：选择符合慢性非细菌性前列腺炎诊断标准的92例患者,采用口服翁沥通胶囊,通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评分进行治疗前后观察对比分析。结果：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎总有效率85．87％,治疗前后NIH—CPSI评分比较均明显下降,P〈0．01具有显著性差异。结论：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、方便、疗效满意。     

疏表清气法治疗小儿外感高热80例临床疗效研究

目的：观察疏表清气法自拟方剂加减治疗小儿外感高热症的临床疗效。方法：选择符合小儿外感以高热为主症的患者，体温〉39℃，均为门诊患者，大部分为抗生素及一般退热效果不明显的病例150例，随机分成两组，治疗组80例用疏表清气法自拟方剂内服，每日一剂分多次频服；对照组70例，予清开灵注射液静滴，每天1次。结果：治疗组治愈60例，治愈率75％；总有效78例，总有效率97．5％。对照组治愈30例，治愈率42．86％；总有效61例，总有效率87．15％；两组疗效比较差异有非常显著性意义（P〈0.01）。两纽平均退热时间比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。复发方面，治疗组为3例，复发率3．75％；对照组为5例，复发率7．14％；两组复发率比较差异无显著性意义（P〉0．05）。疗效与证型方面，卫气同病证型治疗组显著优于对照组，两组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）；气分证方面两组比较差异无显著性意义（P〉0．05）。同时观察到，两组气分证在病情减轻向愈的过程中有邪气转表现象。结论：疏表清气法自拟方剂对小儿外感高热症具有良好效果，尤其适用于卫气同病证型；值得临床进一步研究，以拓展小儿高热急症的治疗方法及思路。     

耳聪胶囊治疗突发性耳聋(血瘀证)30例临床观察

目的：观察耳聪胶囊治疗突发性耳聋（血瘀证）的临床疗效，为活血化瘀药治疗突聋提供理论依据。方法：将60例患者随机分配为治疗组和对照组各30例。2组患者在接受相同治疗（静脉给药相同、物理治疗相同）的基础上，治疗组予口服耳聪胶囊，对照组予口服复方丹参片。主要观察治疗前后纯音测听、TXB2、6-K-PGF1α指标及临床总有效率。结果：2组治疗后平均听阈差值相比，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后TXB2水平比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；6-K—PGF1α治疗后比较差异有显著性意义（P〈0．05），T／P治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组总有效率为96．67％；对照组总有效率为70．00％，2组总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：耳聪胶囊在改善血液循环方面有明显调节作用：TXB2、6-K—PGF1α与血瘀证突发性耳聋有明显相关性，可作为突聋疗效判定的重要参考指标。     

黄芪壮膝汤治疗膝骨性关节炎临床研究

目的：观察黄芪壮膝汤治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：选择膝骨性关节炎患者140例。随机分为2组，治疗组70例，采用黄芪壮膝汤内服外熨配合玻璃酸钠膝关节内注射；对照组70例，单纯予玻璃酸钠膝关节内注射。5周后对比并观察2组临床疗效。结果：2组治疗后症状及体征积分比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组愈显率88．7％，总有效率97．0％；对照组愈显率57．8％，总有效率86．7％。2组比较。差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组复发率为8．4％，对照组复发率为41．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：黄芪壮膝汤内服外熨配合玻璃酸钠膝关节内注射疗效优于单纯注射玻璃酸钠。     

川芎嗪配合中心静脉压监测治疗重型颅脑损伤早期42例疗效观察

目的：观察川芎嗪配合中心静脉压监测治疗重型颅脑损伤早期的临床疗效。方法：将78例重型颅脑损伤患者随机分为2组。对照组36例均采用西医常规治疗；治疗组42例在西医常规治疗的同时，配合川芎嗪注射液治疗及中心静脉压监测。主要观察临床疗效、脑梗死发生率及格拉斯哥（GCS）评分情况。结果：治愈率、总有效率治疗组分别为52．38％、80．95％，对照组分别为44．44％、69．44％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后脑梗死均有发生，但治疗组脑梗死发生率与对照组同一时段比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组治疗后GCS评分均有提高，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：川芎嗪配合中心静脉压监测治疗重型颅脑损伤早期患者，能够显著降低外伤性脑梗死发生率，提高GCS评分，改善临床症状，减少并发症，提高临床治愈率。