复方制剂抗肝纤维化作用的实验研究概述

肝纤维化是指各种致病因子所致的肝内纤维结缔组织过度增生，其发展的后果是形成肝硬化。因此，阻止和延缓肝纤维化的发生发展，对防治肝硬化意义重大。目前，西医尚无疗效确切的抗肝纤维化药物。相比之下，中医药则显示了一定的优势．其防治肝硬化的疗效较为肯定，并开展了广泛的抗肝纤维化的实验研究，取得了不少成绩，现概述如下。1抗肝细胞变性坏死，抑制纤维组织增生肝硬化是在各种致病因素作用下，沿肝细胞变性坏死→炎症→纤维化这一途径反复发作而形成的。防止损伤后肝细胞变性坏死，可以抑制炎症反应和纤维结缔组织增生，从而间接…     

抗肝纤维化中药复方制剂的研究进展

肝纤维化是肝硬化形成的必由之路,是当代疑难病之一,亦是近年中医药研究的热点,肝纤维化中医药研究主要集中在4个方面:单方研究、经方研究、中西医结合研究和自拟复方研究.过去以单方和经方研究为主,而近几年的研究则集中在自拟复方和中西医结合治疗上,其中自拟复方的研究更是重中之重.现将近几年关于肝纤维化中医自拟复方研究的最新进展作一综述.     

常见中药复方制剂抗肝纤维化机制研究进展

中药复方制剂具有多层次、多途径、多靶点抗肝纤维化的整体治疗优势,目前对中药复方制剂抗肝纤维化机制的研究仍然集中在通过各种途径抑制HSC增殖和活化、减少ECM的合成、加快细胞凋亡、抗脂质过氧化等方面。如何获得中药复方制剂抗肝纤维化的最大效益,需要运用细胞分子生物学、基因技术等手段对其抗肝纤维化机制进行进一步研究。     

中药制剂肝毒性的影响因素探析

中药制剂作为中药发展及质量控制的重要方面,其安全性问题日益突出。肝脏作为人体最主要的药物代谢器官,中药制剂对其带来的药物损伤也首当其冲。笔者从中药制剂的原料药到成品加工等一系列环节出发,探究其与肝毒性之间的关系,剖析制剂存在肝毒性隐患的机制,为保证药物质量、临床合理用药以及开发出优质低毒的现代化中药制剂提供依据和指导。     

新安特色制剂肝豆灵片治疗肝豆状核变性的研究进展

该文通过梳理总结治疗肝豆状核变性[又称Wilson病（WD）]新安特色制剂肝豆灵片的相关文献资料,以期为肝豆灵片的进一步开发研究提供依据。通过检索中国知网收载的国内外有关肝豆灵片的研究文献,总结归纳肝豆灵片临床应用及作用机制等相关信息。结果显示肝豆灵片具有改善WD患者肝功能、细胞免疫功能、认知记忆损害和抑郁障碍等;有效降低汉密尔顿抑郁量表24项（HDRS-24）分值;促进WD患者神经功能恢复和肾功能恢复。肝豆灵片改善抑郁症状的功效可能与升高血清中5-羟色胺（5-HT）、白细胞介素-10(IL-10)、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）等水平有关;WD合并抑郁障碍的病机与单胺类神经递质代谢、神经可塑性调节和免疫炎症反应等多方面有关。肝豆灵片具有清热解毒、化瘀软坚、利胆排铜等功效,能有效改善肝豆状核变性患者的神经功能、肝肾功能和认知记忆损害等症状。     

中药复方胶囊制剂治疗肝纤维化研究近况

<正>肝纤维化是指由各种致病因素引起的肝脏结缔组织异常增殖的病理发展过程。肝纤维化若无法及时得到诊治,病情进一步发展,将逐渐形成不可逆的肝硬化,这种肝硬化病理状态持续存在于人体,影响其他器官而导致多器官衰竭,最终可发展成死亡。因此在肝纤维化向肝硬化发展的病程中,如何及时干预肝纤维化和逆转肝纤维化的病理发展过程成为现今学者重要的研究探讨课题。中医在治疗肝纤维化中有着显著的效果。在中药复方制剂中,中药胶囊制剂可有效掩盖药材的不良气味以便于     

肝复康滴丸剂制剂的工艺学研究

目的:确定肝复康滴丸的最佳工艺条件。方法:采用正交试验设计,从提取物与基质配比、滴温、滴速、滴距等方面进行考察,以丸重变异系数、溶散时限、外观综合质量3个指标对实验结果进行方差分析,优选制剂工艺的最佳条件。结果与结论:根据试验确定最佳工艺为提取物:聚乙二醇(1∶1.5)、PEG4 000∶PEG6 000(1∶1)、滴温85℃、滴速12滴/m in、滴距5 cm,所制备滴丸的各项指标符合药典规定。     

高乌甲素新型制剂的研究进展

高乌甲素是从高乌头Aconitum sinomontanumNakai内提取的二萜类生物碱,为非阿片类镇痛药,临床上常使用高乌甲素的氢溴酸盐用于中度以上疼痛的治疗。由于高乌甲素的水溶性差、对光照较敏感,其理化性质决定了传统制剂的临床应用受到一定的限制,使得新型制剂的研究成为一种趋势。近年来,高乌甲素的不同新型制剂被不断开发以满足不同的治疗目的,综述了近几年高乌甲素新型制剂方面的研究进展,主要从其药物载体制剂、缓控释制剂及速释制剂3个方面进行了分类、归纳和总结,对现有问题进行分析并为后续研究提供一些参考。     

叶下珠制剂对大鼠慢性肝损伤的保护作用及防止肝纤维化的实验研究

苦味叶下珠是近年来发现的对嗜肝病毒感染有显著疗效的天然药用植物,我们用湖北蕲春产叶下珠制剂,对大鼠慢性肝损伤的保护作用及防止肝纤维化进行了实验研究,现将观察结果报告如下。1 材料1.1 动物 SD大鼠28只,雌雄各半,体重180g～250g,由湖北医科大学动物饲养中心提供。1.2 主要药品及试剂 甘草甜素片,长沙九芝堂制药     

缓控释制剂简介

缓释制剂通常是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物,使之达到有效血药浓度,并能维持相当长时间的制剂。控释制剂系指释药速度仅受给药系统本身的控制,而不受外界条件,如pH、酶、胃肠蠕动等因素的影响,是按设计好的程序控制释药的制剂,如零级释药的渗透泵,脉冲释药的微丸,结肠定位释药的片剂或胶囊,以及自动凋节释药的胰岛素给药器等。     

人工虫草菌丝制剂对慢性乙肝病毒感染者肝纤维化指标的影响

目的观察人工虫草菌丝制剂(心肝宝)对慢性乙肝病毒感染者肝纤维化指标的影响。方法选取HBeAg阴性、肝功能正常、B超提示弥漫性肝病的慢性乙肝病毒感染者44例,服用心肝宝治疗,观察疗效。结果44例B超检查提示:肝胆脾未见明显异常者28例,肝脏回声稍密者16例。肝纤维化四项指标亦明显好转。结论心肝宝对肝功能正常的慢性乙肝病毒感染者肝纤维化指标和影像学改善有良好作用。     

102例中药及中药制剂引起的药物性肝损害的回顾分析

各种药物均可以导致肝损害,中药也不例外。目前,因药物引起的肝损伤逐年增加,其中中药所致肝损伤约占药物性肝损伤的4.8%～32.6%[1]。本文回顾性调查分析了我院2009-01～2010-07中药引起的药物性肝损伤102例,现报道如下。     

基于多维结构过程动态的中药制剂产品肝毒性的影响因素

中药制剂产品是以中药材或饮片为原料,根据药物的不同性质,采用一定的制剂工艺和加工过程而制成的药物成品。在其作用于机体产生的不良反应中,肝脏毒性不容忽视。多维结构过程动态的质控体系作为中药制剂质控的新阶段,强调对其有效性和安全性的研究,着重从中药材的前处理、制剂工艺、剂型和给药途径等方面控制中药制剂产品的质量,减少肝毒性的产生。因此该文将从这些因素出发,探析制剂产品产生肝毒性的原因,为发展优质低毒的现代化中药制剂产品提供参考。     

田基黄及其制剂的研究进展

综述了田基黄及其制剂的研究进展,包括成分、药理、制剂等研究情况。结果发现目前对田基黄的活性成分与药理作用的研究还不够完善,临床应用的田基黄制剂品种较少,需进一步深入地研究,以合理地开发利用该植物资源。     

复方铜钱草制剂治疗瘢痕简介

<正> 瘢痕是一种难治疗的常见多发皮肤病。笔者自1987年以来,先后应用铜钱草等药物,采用直流电离子导入法,对门诊46例患者进行治疗,取得甚为满意的疗效。现简述如下。     

蒙花锚及其制剂的生药学简介

蒙花锚为龙胆科植物花锚Halenia Sibifica Borkh的干燥全草。蒙名为希依日-地格达，夏秋两季花开期采收，除去杂质，阴干药用，其性味苦、甘、平、柔、腻主要用于平息、“协日”、清热、愈伤，对于眼睛发黄、口苦、发烧、头痛、小便赤黄及“协日”热，伤热、脉热都有很好的疗效。     

红赤芪软肝制剂治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的 :观察红赤芪软肝制剂治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的疗效。方法 :口服红赤芪软肝制剂 ,每日 15g ,分 3次服。结果 :慢性乙型肝炎 12 6例 ,治疗 1个疗程 (6个月 )后 ,临床症状、肝区叩击痛消失者占 90 .4 2 % ,血液指标复常率为 74 .86 % ,超声检查肝脏回声增强 88例中有 72例恢复 ,占 81.81% ;肝硬化 4 3例 ,治疗 1个疗程 (1年 )后 ,血清A由治疗前平均 32 .6 g/L ,上升至 36 .8g/L ;G由治疗前平均 30 .8g/L ,下降至 2 3.8g/L ;蜘蛛痣由 30 1个减少至 2 6个 ,减少 91.4 % ;门静脉内径由平均13.8mm下降至 12 .1mm ,仅 3例 >13.0mm ;胆囊炎性改变由 93.0 % (4 0 / 4 3)减少至 2 0 .9% (9/ 4 3) ;未稍血RBC、WBC、PLT减少患者中 ,分别有 75 .8%、89.3%、70 .7%患者恢复正常 ;齿龈鼻出血患者全部停止。结论 :红赤芪软肝制剂具有明显抗肝纤维化与治疗肝纤维化作用 ,是理想逆转CHB、LC的药物     

日本汉方药制剂GMP简介

根据日本制药工业的规定,汉方制剂的质量关键在于生药的质量及提取工艺的技术标准。因此,本文对这两方面作重点介绍。1 生药原料质量管理的GMP1.1生药原料的质量规格 质量规格的根本依据是日本的国家法定文件。一些汉方药厂在此基础上制定了更为严格、细致的质量规定,以保证汉方药的质量。1.1.1生药基源规格:中药多为天然产物,要保证其内含成分的质量,关键在于要明确基源。因此日本汉方药厂为保证生药成分含量稳定,对其基源作了更为严格的规定,原则上选用那些在中日历史上使用最悠久、文献记载最古老的品种作为基源的标准。1.1.2生药理化实验规格:《日本药典》及其它生药规格文件对某些生药的某些理化性质及含量作了规定,但远无法适应生产高质量汉方药的要求,因此日本汉     

复方丹参制剂中活性成分的HPLC同时定量分析

目的 :研究复方丹参片等制剂的质量标准 ,对复方丹参片中的活性成分进行定量分析。方法 :HPLC DAD法。结果 :建立了可同时测定复方丹参制剂中活性成分的HPLC法 ,并对市场上的多种复方丹参制剂进行了定量分析。结论 :该法精密度高、重复性好 ,适宜于复方丹参制剂的全面质量控制。     

葛根素新型口服制剂的研究进展

从纳米制剂、包合物、脂质体、胃内漂浮制剂、磷脂复合物及其他缓释制剂等方面综述了葛根素新型口服制剂的研究进展,认为开发新型葛根口吸取制剂对于减少不良反应,提高生物利用度有重要意义。