中小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨中小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法将66例CHF患者随机分为2组:在常规治疗基础上,治疗组加服卡维地洛5 mg,2次/d,1~2周后加量至10 mg,直到5~6个月。对照组采用常规传统方法治疗。分别检测2组治疗前后心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVS)。结果与对照组相比,治疗组患者HR减慢,LVEF增加,IVS厚度减轻。结论卡维地洛治疗CHF 5~6个月后,具有抑制左室重构和改善心脏收缩功能的作用。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭128例疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人心功能的临床疗效。方法:将120例CHF病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,每天予卡维地洛口服,疗程6个月,观察两组患者的心率、血压、衰竭症状及体征的变化情况,并测定心功能分级、超声心动图测量LVEDD、X线心胸比例、左室射血分数。结果:对照组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占27.5%,治疗后占85.0%;治疗组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占17.4%,疗后占86.9%(P<0.1)。结论:卡维地洛治疗CHF 6个月后,能改善心功能、提高生活质量,值得在临床上推广。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察缬沙坦和卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法将72例CHF患者随机分为两组。对照组应用洋地黄、利尿剂及卡维地洛,治疗组在此基础上加用缬沙坦。观察治疗前后心功能、左室射血分数等。结果两组治疗半年后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为83.3%（P〈0.05）。治疗后观察组左室舒张期末内径显著低于对照组。左室射血分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善CHF患者的预后。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的　观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法　将 66例CHF患者分为2组 ,两组均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)常规治疗 ,治疗组在此基础上加用卡维地洛 ,从小剂量开始 ,在耐受基础上逐渐加大剂量 ,共服 3～ 6个月 ,定期复查超声心动图。结果　治疗组全部耐受良好 ,心率减慢 ,左室射血分数 (LVEF)、心脏指数 (CI)提高 ,1年后病死率明显降低。结论　长期服用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可显著改善心衰患者症状及NYHA分级 ,提高LVEF及CI ,降低病死率     

卡维地洛联合卡托普利治疗心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者100例,随机分为2组:对照组50例,常规给予利尿剂和洋地黄治疗;治疗组50例,在常规给药治疗基础上加用卡维地洛和卡托普利。结果治疗组心功能改善程度、左室射血分数、心率改善明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论卡维地洛联合卡托普利治疗慢性CHF优于常规治疗,值得推广。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗（地高辛、利尿剂、ACEI）;治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）的变化。结果治疗组总有效率（91.7%）明显高于对照组（75%）,差异有显著性（P〈0.05）。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组较对照组改善更为明显（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。     

卡维地洛治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭效果观察

目的比较卡维地洛与美托洛尔对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法将60例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者随机分成2组。在抗心力衰竭标准药物治疗基础上分别给予卡维地洛和美托洛尔。卡维地洛开始剂量3.125 mg,每天2次;美托洛尔开始剂量12.5 mg,每天2次。如对上述2种药物能耐受,1～2周增加剂量,直至达到最大耐受量或目标剂量,如发生不良反应则延缓加量或减少剂量直至停药,疗程9个月。检查用药前和用药后6 min步行距离及心尖四腔和两腔标准切面测定左心室容量。结果患者服药9个月后均有左心室容量减少,左心室射血分数增加,而卡维地洛组在改善心功能及心室重塑方面明显优于美托洛尔组。结论对于2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者应优先选用卡维地洛。     

苯那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察苯那普利(商品名洛丁新)联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法200例CHF均经临床表现、超声心动图及心脏二位片确诊,按就诊顺序随机分为A、B 2组,A组100例给予洛丁新5~10mg/d,美托洛尔6.25~100 mg/d;B组100例服同等剂量安慰剂,2组基础治疗类同。定期来院随访,坚持服药0.5~2.0 a,平均服药时间为327 d,随访满0.5 a后复查心脏B超,判定疗效的终点事件为临床心功能状况。结果A组患者心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小,左室射血分数增高,0.5 a随访心功能改善者明显多于B组。结论CHF患者长期服用洛丁新加美托洛尔可使心功能改善,提高生活质量。     

养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的：观察养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：86例患者随机分组,两组均予常规治疗,治疗组加服养心汤日1剂,卡维地洛（金洛）每片10mg,治疗3周,比较两组治疗3周后患者运动耐量、心功能、超声心动图、右室舒张末有效步行试验、左室射血分数期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）等情况。结果：治疗组较对照组左室射血分数显著改善．左室舒张末期内径明显缩小。结论：养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

稳心颗粒联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭并心房颤动52例疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)并心房颤动(AF)的疗效。方法:选择CHF并AF患者102例,随机分为治疗组52例和对照组50例。2组均使用地高辛等常规药物治疗,治疗组加用卡维地洛(2.5~50?/d)及稳心颗粒(27 g/d)治疗。观察1个月统计疗效,并随访半年观察心脏原因所致再住院率、死亡率。结果:治疗1个月后,治疗组患者静息心室率(HR)显著降低,6 min步行试验,左室射血分数(LVEF)显著增加,心功能NYHA分级显著增加(P0.05)。治疗组上述参数亦有显著改善(P0.05),其中静息心室率(HR)、6 min步行试验改善显著优于对照组(P0.05)。随访半年,和对照组相比,治疗组患者因心力衰竭再住院率较低(13.5%∶26%,P0.05),死亡率亦较低(5.8%∶14%,P0.05),NYHA分级、6 min步行试验、左室收缩末容量(LVESV)、左室舒张末容量(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)明显优于对照组(P0.05)。结论:对于慢性心力衰竭并心房颤动患者,在常规治疗的基础上,稳心颗粒联合卡维地洛治疗1个月仅HR、6 min步行试验改善显著优于对照组,而半年后心功能明显优于对照组。