天麻素胶囊治疗三叉神经痛的临床研究

目的：探讨天麻素胶囊联合卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法将60例三叉神经痛患者随机分为两组,治疗组30例给予天麻素胶囊联合卡马西平治疗,对照组30例单纯服用卡马西平,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为90％,高于对照组总有效率73．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素胶囊治疗原发性三叉神经痛有较好的临床疗效,值得临床应用。     

天麻素胶囊治疗偏头痛的疗效分析

本研究应用天麻素胶囊治疗偏头痛患者50例,取得很好的疗效。现在将其疗效分析报告如下。     

天麻素胶囊治疗偏头痛的疗效分析

本研究应用天麻素胶囊治疗偏头痛患者50例,取得很好的疗效.现在将其疗效分析报告如下.     

八宝惊风散中天麻素的鉴别及含量测定

目的提高八宝惊风散的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中天麻素进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量。选择C18柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果在TLC图谱中可检出天麻的特征斑点。天麻素在4.212～42.12μg.ml-1的浓度范围内线性关系良好,Y=37.492 87 X-0.878 981（r=0.9999）,平均回收率为99.3%,RSD为2.0%（n=6）。结论本方法专属性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制方法。     

天麻与伪天麻的性状鉴别

天麻又名赤箭,《神农本草经》列为上品,《开宝本草》始称天麻。天麻为兰科植物,药用其干燥块茎,性味：甘平,功能息风止痉,平抑肝阳,祛风通络,是常用的中药材之一,近年来,市场上常有近似的植物块茎,鱼目混珠,冒充天麻,为净化中药市场,现把几种易混淆的伪天麻性状特征作一介绍。正品天麻的干燥块茎,呈长椭圆形,常扁缩略弯曲,长６～１３ｃｍ,直径２～６ｃｍ,表面黄白色或淡黄棕色,半透明,多不规则皱纹,并可见由潜伏芽组成的多轮断续点环状,冬麻常具红棕色的短芽苞,春麻顶端有残留中空的茎痕,另一端有圆脐状的疤痕,质…     

高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中五味子醇甲的含量

目的:测定复方天麻颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm);选用甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长250nm。结果:复方天麻颗粒中五味子醇甲与其他成分良好分离。线性范围0.045~0.72μg,相关系数r=0.9998,平均回收率为100.4%,RSD为1.05%。结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于复方天麻颗粒五味子醇甲的含量测定。     

天麻素注射液人体药动学的研究

目的研究单剂量静脉注射天麻素600mg在健康受试者体内的药动学。方法采用HPLC测定血药浓度,检测波长220nm。结果天麻素注射液主要人体药动学参数Cmax为(94.66±23.52)μg·ml-1,Tmax(1.0±0.0)h,T1/2(4.16±0.82)h,AUC0~t(383.97±78.07)μg·ml-·1h。结论天麻素注射液的人体药动学符合药动学二室模型。     

HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量

目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0）（35∶65）为流动相,检测波长为245 nm;流速：1.0 m.l min-1;柱温：30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD为0.85%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。     

HPLC测定妇炎平胶囊中苦参碱的含量

目的建立妇炎平胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）;磷酸盐缓冲液（pH6．8）-乙腈-甲醇（66：17：17）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0ml／min。结果在0.400～2．000ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．6％,RSD为0．42％。结论本法快速简便,结果准确可靠。     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量

目的　测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;磷酸盐缓冲液 (pH6 .8取 0 .2mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 2 5 0ml,加 0 .2mol·L-1 氢氧化钠溶液 1 1 8ml,用水稀释至 1 0 0 0ml,即得 ) -四氢呋喃 (99∶1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 6 0nm。结果　腺苷在 0 .0 4～ 0 .4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.6 1 % ,RSD =1 .2 8%。结论　该法可用于手参肾宝胶囊中腺苷的含量测定     

高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量

目的　测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果　黄芩苷在 0 .1 2～ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论　该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC方法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm I.D）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温：室温。结果淫羊藿苷在20-160ng.ml-1（r=0.999 6,n=9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法分离度好,快速,简便。可用于本制剂中淫羊藿苷的测定。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）,流速为1．0ml／min,检测波长为230hm,柱温40cc。结果芍药苷线性范围为．0．033—0．330μg,r=0．9999。平均回收率为98．63％,RSD为1．88％。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量

目的测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长270nm。结果紫丁香苷在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.50%。结论该法可用于康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量测定。     

HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量

目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05～0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.     

高效液相色谱法测定溃平治胶囊中绿原酸的含量

目的 建立溃平治胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱法.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(13:87);检测波长:328nm;流速:1.0ml/min.结果 绿原酸的加样平均回收率为98.02%、RSD为1.98%(n=6).结论 试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为溃平治胶囊的质量控制标准.