注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死的临床效果

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死患者的临床效果。方法选取扶沟县人民医院2017年3月至2018年8月102例溶栓时间窗外急性脑梗死患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,观察组接受rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。统计对比治疗前、治疗15 d后两组神经功能缺损评分、意识评分、病区相对脑血容量及脑血流量水平。结果治疗15 d后观察组NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(均P<0.05)。治疗15 d后观察组病区相对脑血容量及脑血流量水平均高于对照组(均P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死可促进患者意识及神经功能恢复,提高病变区域血流灌注,值得临床推广。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性

目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性。方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的81例急诊眩晕症患者的临床资料,随机分为两组,对照组41例行中成药注射液治疗,研究组40例行曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗,比较两组治疗前后的眩晕程度评分,以及治疗后的效果、不良反应发生率。结果:研究组的眩晕程度评分为(4.98±0.36)分,高于对照组的(3.22±0.64)分;总有效率为92.50%,高于对照组的73.17%;且不良反应发生率为5.00%,低于对照组的21.95%,差异比较均有统计意义(P <0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症的临床疗效显著,能有效缓解患者的眩晕症状,且不良反应少,安全性高。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

曲克芦丁脑蛋白水解物对老年患者高血压脑卒中后认知功能障碍的影响

目的老年患者高血压脑卒中是常见病,临床上采用曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,研究经曲克芦丁脑蛋白水解物治疗后,老年患者的认知功能障碍变化情况。方法采用对比分析的方式进行研究,划分标准以不同的治疗方式标准。将抽取2017年4月至2019年4月我院治疗的60例高血压脑卒中进行平均分组,每组30例。其中30例患者采用常规治疗方式,另外30例患者采用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗。前者为对照组,后者为研究组。利用统计学软件将两组患者的治疗效果以及认知功能障碍的变化进行对比分析。结果两组患者经过一段时间的治疗后,治疗效果以及MMSE评分都发生了变化,即研究组患者治疗效果具有明显的变化(P0.05),具有统计学意义;在治疗15d后,研究组患者的MMSE评分具有明显的变化(P0.05),具有统计学意义。结论针对老年患者高血压脑卒中后认知障碍采取曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,具有明显的效果,降低认知障碍的发生率,且改善了患者的生活质量。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果评价

目的以前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕,分析治疗效果。方法将我院收治的后循环缺血眩晕患者作为研究对象,共40例患者,成立对照组与观察组。对照组患者采取前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗,比较两组患者VA和BA平均血流速度及治疗效果。结果治疗前VA与BA血流速度差异不明显,P0.05,治疗后两组较治疗前各项指标均有明显提高,且观察组较对照组改善情况更佳,治疗效果更优,P0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病脑梗死的疗效

目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿痛脑梗死的临床疗效.方法 两组均使用诺和灵控制血糖.对静脉滴注照组:使用复方丹参20～40ml静脉滴注,另加脑蛋白水解物20～40ml静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程,常规用药2个疗程.观察组:使用曲克芦丁脑蛋白水解物160～240mg静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程,常规用药2个疗程.比较两组的治愈率和病死率.结果 观察组疗效(治愈率)优于对照组(P＜0.05),可降低病死率(P＜0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物能提高糖尿病脑梗死的治愈率,降低其病死率,提高患者的生活质量,还能减少糖尿病脑梗死的治疗费用,创造良好的社会效益和经济效益.     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的:探讨盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选取2012年10月-2015年11月本院确诊治疗的缺氧缺血性脑病患儿100例,依据随机分配原则分为美芬蛋白组和美芬组,每组50例。美芬组患儿给予常规基础治疗及盐酸纳美芬治疗,美芬蛋白组患儿在此基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,采用神经行为测定(NBNA)评分评估患儿的神经功能,采用Gesell发育量表评估患儿智能发育情况,并统计分析患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:美芬蛋白组患儿治疗总有效率、NBNA评分及DQ均明显高于美芬组,差异均有统计学意义(P0.05);美芬蛋白组和美芬组患儿不良反应发生率分别为16.00%、6.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸纳美芬联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗可有效缓解新生儿缺氧缺血性脑病的临床症状,提高患儿的临床疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

临床药师参与药物治疗实践发现曲克芦丁脑蛋白水解物致寒颤、高热1例

目的了解曲克芦丁脑蛋白水解物说明书中未涉及不良反应,为临床出现此类不良反提供参考。方法通过临床药师参与1例急性脑梗死患者全程药物治疗,开展药学监护发现患者加用曲克芦丁脑蛋白水解物后发生寒颤、高热,排除感染因素及其他药物不良反应后,及时停用曲克芦丁脑蛋白水解物,患者未再出现寒颤、高热。结果查阅药物说明书及相关文献,说明书中仅提及偶可致寒颤、轻度发热,但未涉及高热,应引起临床警惕。结论药物治疗全过程,药师应当深入临床开展药学监护,并进行ADR上报宣传,一旦出现可疑症状应立即停药,必要时及时进行治疗,最大限度地减少人为ADR的发生。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年12月至2016年7月淮滨县人民医院收治的92例急性脑梗死患者,按随机数表法分为两组,各46例。对照组接受常规治疗+长春西汀治疗,观察组接受常规治疗+长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对比两组治疗前后血液流变学变化以及神经缺损功能(NIHSS评分)。结果治疗前,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均降低,且观察组NIHSS评分[(11.27±2.97)分]低于对照组[(15.34±2.69)分],差异有统计学意义(P均<0.05)。结论长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果显著,可稳定患者血液流变学,改善神经功能。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法对112例DPN随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予肌注甲钴胺注射液500μg,每日1次,疗程3周,治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物160mg,静脉滴注,每日1次,3周为1个疗程;两组均给予糖尿病教育、饮食、运动、降糖药物等常规处理。检测肢体运动神经传导速度（MNCV）,感觉神经传导速度（SNCV）;空腹血糖（FBG）和餐后2小时血糖（2hPG）。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论曲克芦丁脑蛋白水解物能有效治疗糖尿病周围神经病变,改善临床症状,提高神经传导速度,且安全、方便、不良反应少,宜临床广泛应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物—普洛迪致过敏反应1例报告

目前,曲克芦丁脑蛋白水解物注射液-普洛迪在临床应用广泛,它的药理作用是抑制血小板凝集,有防止血栓形成的作用,用于治疗脑血栓,脑梗塞,脑痉挛等急、慢性脑血管疾病.     

脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效

目的探讨脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效。方法选取2017年2月至2018年11月淮阳县人民医院收治的76例脑梗死恢复期患者,依照治疗方式分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗。比较两组患者的疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗1个月后神经功能。比较两组患者血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率[97.37%(37/38)]高于对照组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于治疗前,观察组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的基础上加用脑心通胶囊可提高疗效,促进患者神经功能恢复,改善血液流变学。     

应用尼莫地平治疗慢性脑供血不足患者的疗效观察

目的:观察尼莫地平治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:将88例慢性脑供血不足患者随机均分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗方法(胞二磷胆碱、曲克芦丁、脑蛋白水解物等),治疗组在常规治疗基础上加用尼莫地平口服,观察2组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为91%,明显优于对照组的61%(P0.01)。结论:尼莫地平治疗慢性脑供血不足疗效好,安全方便,值得临床推广使用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者的效果

目的:观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者的效果。方法:选取82例颅脑损伤患者为研究对象,根据双色球法将其分为对照组和研究组各41例。两组均行颅脑手术治疗,对照组术后采用胞磷胆碱治疗,研究组术后采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组临床疗效、治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、功能综合评定量表(FCA)评分、氧化应激指标(血清丙二醛、超氧化物歧化酶)水平、凝血指标(纤维蛋白原、血小板计数)水平、住院时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组GCS评分、FCA评分和超氧化物歧化酶水平均高于对照组,血清丙二醛水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血小板计数水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组纤维蛋白原水平低于治疗前,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组住院时间为(16.87±6.26)d,显著短于对照组的(21.59±6.39)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者可提高治疗总有效率、GCS评分和FCA评分,改善氧化应激反应指标水平,降低血小板计数,缩短住院时间,效果优于胞磷胆碱治疗。