UV-C诱导体外平滑肌细胞凋亡的相关信号机理的研究

为观察经ＵＶＣ照射诱导的体外凋亡动脉中膜平滑肌细胞(ＳＭＣ)内Ｃａ2+浓度及ａｃｔｉｎ表达的变化,应用ＳＰ免疫组织化学技术和图像分析技术检测凋亡ＳＭＣ内ａｃｔｉｎ的表达;应用粘附细胞分析及筛选激光细胞仪观察凋亡ＳＭＣ内Ｃａ2+浓度的变化。结果:ＵＶＣ照射后,ＳＭＣ出现典型的凋亡形态学和生化指标上的改变。ＵＶＣ动态照射10ｍｉｎ引起胞浆内Ｃａ2+浓度的快速升高;并引起照射后不同时期ＳＭＣ中Ｃａ2+浓度的持续升高。凋亡ＳＭＣ内ａｃｔｉｎ表达较正常大大加强,并出现从胞内向核周、从胞内向核内的迁移和再分布。据此认为:Ｃａ2…     

UV-C诱导的体外凋亡SMC内Bcl-2蛋白表达的研究

为观察经ＵＶＣ照射后的凋亡ＳＭＣ内Ｂｃｌ2蛋白表达的情况。应用组织贴块法进行体外ＳＭＣ培养,ＳＰ免疫组织化学技术和图像分析技术检测经ＵＶＣ照射后的ＳＭＣ内Ｂｃｌ2蛋白的表达。结果:ＵＶＣ照射体外ＳＭＣ后,细胞出现典型的凋亡形态学和生化指标的改变;凋亡ＳＭＣ胞浆内Ｂｃｌ2表达下降和出现胞浆内Ｂｃｌ2的迁移和再分布入核。认为ＵＶＣ照射可引起体外ＳＭＣ凋亡,且Ｂｃｌ2可能参与了ＵＶＣ诱导的ＳＭＣ凋亡的基因调控过程。UV-C诱导的体外凋亡SMC内Bcl-2蛋白表达的研究@李晓丹@李进     

功率密度对激光诱导之VSMC凋亡率的影响

目的 :通过激光照射诱导体外培养血管平滑肌细胞(ＶＳＭＣ)凋亡 ,观察能量密度相同时功率密度与ＶＳＭＣ凋亡率的关系 ,为将激光诱导细胞凋亡的方法用于血管成形术后再狭窄的防治提供实验依据。材料与方法 :组织贴块法培养兔主动脉平滑肌细胞 ,透射电镜上观察ＶＳＭＣ胞浆内肌丝及密体 ,鉴定ＶＳＭＣ。实验采用第四代细胞。将能量密度确定为 10 0、2 0 0、30 0、40 0Ｊ/ｃｍ2 ,以功率密度分别为 10 0、2 0 0、30 0ｍＷ/ｃｍ2 予波长 5 10 6ｎｍ铜蒸气激光照射。照光后 2 4ｈ取材 ,制作细胞涂片 ,以ＤＮＡ末端标记法 (ＴＵＮＥＬ)标记ＴＵＮ…     

人参组甙对紫外辐射致皮肤角质形成细胞损伤的保护作用

本实验旨在观察ＵＶＢ对Ｃｏｌｏｌ6细胞的损伤及人参组甙及其单体对损伤的保护作用 ,研究紫外辐射生物效应 ,并为开发紫外线天然防护药物提供理论依据。一、材料和方法1 试剂 :胎牛血清 (北京军医兽医防治中心 ) ,ＤＭＥＭ培养液 (ＧＩＢＣＯ ,美国 ) ,碘化丙啶ＰＩ(Ｓｉｇｍａ) ,Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ10 0 (ＢＤＨ) ,Ｈｏｅｃｈｓｔ3334 2 (Ｓｉｇｍａ) ,ＲＮａｓｅ(Ｓｉｇｍａ)。2 细胞及实验分组 :人角质形成细胞株Ｃｏｌｏｌ6 (由北京师范大学生物系提供 )。分单纯对照、单纯照射、给药后照射、照射后给药 4组。给药后照射组为在照射前 2 4…     

移植pSVPoMcat微基因修饰雪旺氏细胞对脊髓损伤后细胞凋亡的影响

目的探讨ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰雪旺氏细胞（ＳＣ）移植对脊髓损伤（ＳＣＩ）后细胞凋亡的作用。方法将实验动物分为ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰ＳＣ组（Ａ组），ＳＣ移植组（Ｂ组），损伤对照组（Ｃ组）。移植后１２周，对ＳＣＩ区的脊髓组织切片进行细胞凋亡的检测（甲基绿－派诺宁染色法和荧光原位标记法）以及Ｂｃ１～２和Ｆａｓ蛋白表达的测定（免疫组化法）。结果在Ａ、Ｂ、Ｃ组中，均发现凋亡细胞及Ｂｃ１～２和Ｆａｓ蛋白阳性表达。体视学计量发现，细胞凋亡率为Ｃ＞Ｂ＞Ａ；Ｂｃ１～２蛋白阳性表达顺序为Ａ＞Ｂ＞Ｃ；Ｆａｓ蛋白阳性表达顺序为Ｃ＞Ｂ＞Ａ。结论ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰ＳＣ移植能抑制ＳＣＩ后的细胞凋亡，而创伤则可诱发细胞凋亡     

槲皮酮对晚期糖化终产物刺激的微血管内皮细胞VCAM-1、TNF-α、ET表达的影响

槲皮酮 (ＱＵ)是黄酮类化合物 ,具有抑制非酶糖化、可能有防治糖尿病慢性并发症的作用。前期研究发现 ,晚期糖化终产物(ＡＧＥｓ)能够刺激体外培养的微血管内皮细胞 (ＭＥＣ)血管细胞粘附分子 1(ＶＣＡＭ 1)表达增强[1] 。本研究观察ＱＵ对ＡＧＥｓ刺激的ＭＥＣＶＣＡＭ 1及相关细胞因子ＴＮＦ α、ＥＴ表达的影响。1　材料与方法1 1　材料　新生ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠 (第二军医大学动物中心 ) ,人血清白蛋白 (Ｖ部分 ) (ＨＳＡ) (Ｓｉｇｍａ,ＵＳＡ) ,Ｆｉｔｃａｎｔｉ ｍｏｕｓｅＶＣＡＭ 1(Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｒ,ＵＳＡ) ,Ａｎｔｉ ｒａｂｂｉ…     

Caspase-3基因在凋亡HL-60细胞及肿瘤细胞中的表达

目的　明确ｃａｓｐａｓｅ３ 基因在凋亡前后ＨＬ６０ 细胞及不同肿瘤细胞系中的表达特性。方法　用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交技术检测γ射线诱发的凋亡前后ＨＬ６０ 细胞和６ 种肿瘤细胞中ｃａｓｐａｓｅ３ 的ｍＲＮＡ。结果　ｃａｓｐａｓｅ３ 基因在白血病细胞株ＨＬ６０ 、ＣＥＭ 和Ｋ５６２ 细胞及视母细胞瘤细胞ＳＨＳＹ５Ｙ 中表达高于宫颈癌细胞ＨｅＬａ 及乳腺癌细胞ＭＣＦ７ ;在凋亡ＨＬ６０ 细胞表达高于未照射对照ＨＬ６０ 细胞。结论　ｃａｓｐａｓｅ３ 表达水平与细胞寿命、对辐射敏感性及细胞凋亡的发生有关。     

放射线诱导RSV转化神经细胞凋亡的研究

本文首次尝试以凋亡为指标研究ＲＳＶ (Ｒｏｕｓｓａｒｃｏｍａｖｉｒｕｓ)转化的大鼠神经细胞Ｒ2的放射效应特点 ,现报告如下。一、材料和方法1 细胞培养方法 :Ｒ2细胞系为中国医学科学院基础所提供。使用ＤＭＥＭ培养基 ,其中含有 10 %的小牛血清 ,每毫升各 10 0单位的青、链霉素及 15ｍｇ %的谷氨酰胺。于 5 %ＣＯ2 (ｖ/ｖ)空气的培养箱中密闭培养 ,0 2 5 %胰酶消化传代。照射时选择处于指数增殖期的细胞 (换液后 2 4ｈ)。2 Ｘ射线照射 :使用Ｖａｒｉａｎ直线加速器产生的 6ＭｅＶＸ射线进行照射 ,剂量率为 2 5 0ｃＧｙ/ｍｉｎ ,源皮距…     

8-Br-cAMP和~(60)Co照射诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及相关基因表达的研究

应用８ Ｂｒ ｃ Ａ Ｍ Ｐ 和６０ Ｃｏ 照射体外诱导 Ｈｅｌａ 细胞凋亡。探讨ｂｘ Ｌ ２ ,ｗ ｐ５３ ,ｍ ｐ５３ ,ｃ ｍ ｙｃｉ Ｎｏｓ 的基因表达和ｉ Ｎｏｓ , Ｆａｓ 蛋白表达之间的关系,为探讨无毒性８ Ｂｒ ｃ Ａ Ｍ Ｐ 对宫颈癌治疗的新途径提供依据。采用 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法和 Ｆｅｕｌｇｅｎ 法进行细胞凋亡实验;采用本实验室创新的完整细胞原位 Ｒ Ｎ Ａ 斑点印迹技术检测 Ｆａｓ 和ｉ Ｎｏｓ蛋白,应用高速薄层色谱扫描仪对斑点印迹信号进行定量测定。结果８ Ｂｒ ｃ Ａ Ｍ Ｐ 和６０ Ｃｏ 照射均可上调 Ｈｅｌａ ｗｐ５３ ,ｉ Ｎｏｓ 的基因表达;下调ｍ ｐ５３ ,ｂｃｌ ２ ,ｃ ｍｙｃ 的基因表达。可增强ｉ Ｎｏｓ 蛋白质的酶活性,降低 Ｆａｓ 蛋白质的免疫反应性。显示出８ Ｂｒ ｃ Ａ Ｍ Ｐ 可能代替放疗作为一种治疗宫颈癌的新途径。     

人骨髓间充质干细胞分离与培养方法的建立

目的：建立并优化骨髓间充质干细胞（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ,ＭＳＣｓ）分离纯化及培养扩增的方法。方法：利用Ｐｅｒｃｏｌｌ（１．０７３ｇ／ｍｌ）及Ｆｉｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ（１．０７７ｇ／ｍｌ）两种分离介质分离骨髓单个核细胞,筛选体外培养ＭＳＣｓ适宜的血清及浓度,通过流式细胞术分析鉴定ＭＳＣｓ的纯度。结果：经Ｐｅｒｃｏｌｌ分离,应用１０％筛选出的血清培养与扩增的ＭＳＣｓ,细胞纯度可达９５％左右;相反,应用常规Ｆｉｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ分离骨髓单个核细胞或增加血清浓度,ＭＳＣｓ纯度显著下降。结论：建立了一种稳定而实用的体外分离与培养ＭＳＣｓ的方法。     

心痛定抑制激光血管成形术后体外培养的平滑肌细胞增殖和癌基因c-fos的表达

本文在兔腹主动脉粥样硬化模型上，行激光血管成形术（ｌａｓｅｒａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ，ＬＡ），用体外培养的血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌ，ＶＳＭＣ）３Ｈ－ＴｄＲ掺入和癌基因ｃ－ｆｏｓ表达的测定观察了心痛定对血管损伤后腹主动脉ＶＳＭＣ增殖的影响。结果显示：心痛定（１０－７－１０－４ｍｏｌ／Ｌ）能抑制体外培养ＶＳＭＣ３Ｈ－ＴｄＲ掺入，呈剂量依赖关系，１０－５ｍｏｌ／Ｌ抑制血清诱导ＶＳＭＣ中的ｃ－ｆｏｓ基因表达。     

TASKS AND ORGANIZATION OF THE BUNDESWEHR MEDICAL SERVICE

ＴＡＳＫＳＡＮＤＯＲＧＡＮＩＺＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＢＵＮＤＥＳＷＥＨＲＭＥＤＩＣＡＬＳＥＲＶＩＣＥＯｂｅｒｆｅｌｄａｒｚｔＤｒ．ＳｔｅｐｈａｎＳｃｈｏｅｐｓ１．ＭｉｓｉｏｎｏｆｔｈｅＭｅｄｉｃａｌＳｅｒｖｉｃｅ，ＣｏｍｍａｎｄａｎｄＣｏｎｔｒｏｌＴｈ...     

宁夏42台医用诊断X射线机质量控制检测结果

笔者以大肠癌细胞ＳＷ1116为对象 ,研究其放射敏感性 ,以便指导临床治疗 ;同时观察大肠癌细胞ＳＷ1116受照后的细胞周期变化 ,为综合治疗中有目的地选择细胞周期特异性的化疗药物提供理论依据。一、材料和方法1 细胞培养 :ＳＷ1116细胞由本所细胞室提供。采用含10 %小牛血清的ＰＲＭＩ16 40培养基 ,在 37℃ ,饱和湿度 ,5 %ＣＯ2 培养箱中培养。2 照射方法 :采用Ｓｉｅｍｅｎｓ直线加速器 ,6ＭＶＸ射线照射 ,照射野 10ｃｍ× 10ｃｍ ,源皮距 10 0ｃｍ ,吸收剂量率为 2 0 0ｃＧｙ ｍｉｎ ,皿上覆盖 1 5ｃｍ厚的补偿块。3 细胞存活率测定 :取…     

肿瘤坏死因子α对小鼠骨髓型放射损伤的防护作用

目的：研究肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对受照射小鼠骨髓造血细胞的近期影响和造血重建功能的作用探讨ＴＮＦα对骨髓造血细胞的辐射防护作用。方法小鼠照射前２４ｈ一次性注射ＴＮＦα,２周后检测共外周血ＷＢＣ、骨髓ＭＮＣ、ＣＦＵ－Ｓ和ＣＦＵ－Ｍｉｘ,流式细胞仪分析骨髓ｃ－Ｋｉｔ＋细胞;并进行长期造血重建实验燧注射ＴＦＮα的小鼠,２周后外周血ＷＢＣ、骨髓ＭＮＣ、内源性ＣＦＵ－Ｓ、ＣＵＦ－Ｍｉｘ数量和ｃ－Ｋｉｔ＋     

心痛定抑制激光血管成形术后体外培养的平滑肌细胞增殖和…

本文在兔腹主动脉粥样硬化模型上，行激光血管成形术（ｌａｓｅｒ ａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ，ＬＡ），用体外培养的血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ，ＶＳＭＣ）３Ｈ－ＴｄＲ掺入和癌基因ｃ－ｆｏｓ表达的测定观察了心痛定对血管损伤后腹主动脉ＶＳＭＣ增殖的影响。结果显示：心痛定（１０＾－８－１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ）能抑制体培养ＶＳＭＣ３Ｈ－ＴｄＲ掺入，呈剂量依赖关系，１０＾－５     

GENES AND SPORT :ARE YOUR PARENTS RESPONSIBLE FOR YOUR WINS AND LOSSES ?

ＳＵＰＰＬＥＭＥＮＴＶＯＬＵＭＥ 1 4(2 0 0 1 )ＮＵＭＢＥＲ 4ｒｅｎｔｓａｎｄｐｅｒｈａｐｓｇｒａｎｄｐａｒｅｎｔｓｗｅｒｅａｌｓｏｃｈａｍｐｉｏｎｓ.Ｍｏｒｅｏｖｅｒ,ｒａｃｅｈｏｒｓｅｏｗｎｅｒｓｓｐｅｎｄｍｉｌｌｉｏｎｓｏｆｄｏｌｌａｒｓｏｎｓｔｕｄｆｅｅｓｔｏｂｒｅｅｄｗｉｎｎｅｒｓ.Ｔｈｉｓｓｅｅｍｓｔｏｔｅｌｌｕｓｔｈａｔｃｈａｍｐｉｏｎｓａｒｅｂｏｒｎａｎｄｔｈａｔｉｆｙｏｕｄｏｎ’ｔｈａｖｅｔｈｅ“ｃｈａｍｐｉｏｎｇｅｎｅ” ,ｙｏｕｃａｎｎｅｖｅｒｂｅｔｒｕｌｙｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ,ｎ…     

电离辐射对小鼠腹水型S180细胞凋亡及小鼠生长的影响

电离辐射诱导细胞凋亡是目前肿瘤放射生物学研究的热点之一[1],但辐射诱导细胞凋亡的机理仍不十分清楚。本文作者通过研究Ｓ180荷瘤小鼠经电离辐射诱导肿瘤细胞凋亡,探讨电离辐射诱导细胞凋亡与照射剂量、照射方式、抑瘤作用及生存期之间的关系。一、材料和方法1材料设备:昆明小鼠(内蒙古大学动物实验中心),Ｓ180细胞(北京肿瘤基础研究所),直线加速器(北京ＢＧ4),流式细胞仪(美国ＢＤＦＡＣｓｃａｎ),透视电镜(日本Ｈ700)。2动物模型建立:取7～8ｄＳ180荷瘤鼠腹水液,按1∶4稀释,接种于鼠腹腔,每只0.2ｍｌ,相当于2×106个瘤细胞,制成腹水型荷…     

膀胱癌肉瘤一例

膀胱癌肉瘤(ｃａｒｃｉｎｏｓａｃｏｍａｏｆｕｒｉｎａｒｙｂｌａｄｄｅｒ)是一种罕见而恶性度高的非上皮性肿瘤,笔者报告1例。患者男,65岁。无明显诱因出现无痛性、间隙性肉眼血尿5年,以终末血尿为主。近来尿频伴血凝块,尿细胞学检查:镜下见大量脓细胞,轻度核异质细胞。膀胱镜检查:膀胱左侧壁肿物,蒂底宽大,表面乳头状,被覆少许淡黄色钙化物,左侧输尿管口消失。组织活检为移行上皮癌(Ｉ级)。行静脉肾盂造影(ＩＶＵ)、Ｂ超(ＢＵＳ)、ＣＴ检查后以膀胱癌(Ｇ1,Ｔ2ＮｘＭ0)手术。1影像学表现:(1)ＩＶＵ:膀胱左侧壁40ｃｍ×25ｃｍ不规则充盈缺…     

UV-C诱导的凋亡SMC形态学变化和形态计量学研究

目的　观察经UV -C照射诱导的体外凋亡动脉中膜平滑肌细胞 (SMC)形态学变化 ,并探讨二维平面上SMC细胞面积 (CA)、核面积 (NA)及核 /胞面积比 (RA)的变化。方法　应用HE染色技术在光镜下观察凋亡SMC形态变化 ;应用图象分析技术进行形态计量学研究。结果　UV -C照射可诱导SMC发生典型凋亡形态学改变 ,凋亡细胞CA、NA、RA均显著减少 (P <0 0 1) ,不同时间段亦有明显差异。结论　在UV -C诱导体外SMC凋亡的过程中 ,细胞的皱缩可能参与了凋亡的触发机制和 /或推动了凋亡的进程     

胚胎期胺辐射对子鼠造血基质细胞功能的影响

目的 研究胚胎期２．０Ｇｙ＾１３７Ｇｓγ射线照射后对子鼠造血基质细胞的远期影响。方法 建立胚胎期受辐射小鼠模型；以细胞计数检测股骨骨髓有核细胞（ＢＭＮＣｓ）数；用免疫组化ＡＢＣ法检测基质细胞粒单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）和干细胞因子（ＳＣＦ）的表达；用体外小鼠骨髓细胞培养法以粒单细胞系祖细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）为指标观察基质细胞对正常骨髓造血的支持功能。结果 胚胎期受辐射小鼠ＢＭＮＣｓ