细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的：观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法：收集120例婴幼儿肺炎患儿，随机分成治疗组和对照组各60例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗，观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效，并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和92．5％，经统计学分析，差异无显著性（P〉0．05）。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短，差异有显著性（P〈0．01）。结论：细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效，可缩短病程和住院时间，安全无毒副作用，值得临床应用推广。     

沐舒坦辅助治疗婴幼儿支气管肺炎临床观察

目的：探讨沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法：治疗组55例在综合常规治疗的基础上,加用沐舒坦注射液7．5mg／次,2次／d,疗程5～7d雾化吸入。对照组55例综合常规治疗的基础上,加用生理盐水＋α糜蛋白酶5mg超声雾化吸入,2次／d,疗程5～7d。比较两组患儿的症状及体征。结果：治疗组应用沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎在咳嗽、痰呜消失天数及罗音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短。结论：沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎,可缩短住院天数,迅速改善症状,明显提高疗效,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好。     

沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎效果观察

[目的]观察沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。[方法]将婴幼儿支气管肺炎252例随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入,观察组在常规治疗基础上联合应用沐舒坦雾化吸入和频谱仪照射胸部,观察比较两组患儿临床症状体征缓解、消失、改善时间及住院时间。[结果]观察组患儿咳嗽咳痰及一般症状改善时间、肺部体征消失时间、住院时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗小儿肺炎的疗效显著。     

氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果观察

摘要：目的 探讨氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法 将９６例毛细支气管炎患儿按住院号单双分成对照组（４１例）和观察组（５５例），两组基础治疗相同，雾化药物均为细辛脑，对照组采用超声雾化吸入，观察组采用氧驱动雾化吸入。结果 观察组治疗总有效率为９８．２％，对照组为６３．４％，两组比较，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果明显，能减轻患儿气喘状态，有利于促进疾病的早日康复。关键词：婴幼儿；　毛细支气管炎；　喘憋；　细辛脑；　氧驱动雾化吸入；　超声雾化吸入中图分类号：Ｒ４７３．７２　　文献标识码：Ｂ　　文章编号：１００１-４１５２（２００７）１７-００３１-０２     

经皮给药仪佐治婴幼儿肺炎的疗效观察及护理

目的探讨经皮给药仪对婴幼儿肺炎的辅助治疗效果。方法将126例肺炎患儿按入院顺序分为观察组64例和对照组62例,两组均行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组同时辅以经皮给药仪治疗。比较两组患儿治疗效果、症状和体征消失时间、住院时间。结果观察组显效43例、好转18例,有效率95．3％,对照组显效32例、好转20例,有效率83．9％,两组疗效比较,差异有统计学意义;观察组住院时间明显缩短。结论经皮给药仪佐治婴幼儿肺炎可缩短病程和住院时间。     

盐酸氨溴索辅助雾化吸入治疗婴幼儿肺炎160例疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法：选择2007年1月～2010年2月收住院治疗的婴幼儿肺炎患儿160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例,在常规抗感染及对症治疗的基础上,治疗组辅助加用盐酸氨溴索注射液每次7．5mg加入生理盐水2mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15～20min,连用5d。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率70．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效确切,可缩短患儿的疗程,给药方便,且无不良反应。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息疾病的临床治疗效果及应用价值。方法选择婴幼儿喘息患儿104例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗联合雾化吸入沙丁胺醇,观察组给予常规治疗联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗,记录两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿临床体征消失时间和住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息疾病疗效可靠,可以缩短患儿体征消失时间和住院时间,值得在临床上推广应用。     

注射用果糖二磷酸钠佐治婴幼儿肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的比较常规治疗婴幼儿肺炎与在常规治疗基础上加用注射用果糖二磷酸钠（fructose diphosphate sodium,FDP）的疗效、疗程及不良反应。方法选择2008年1月-2009年8月收治的婴幼儿肺炎合并心力衰竭患儿68例,随机均分成两组。对照组采取常规抗感染、吸氧、雾化吸入、吸痰、强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗基础上加注射用FDP治疗。结果治疗组能较快控制咳喘症状和心力衰竭,肺部啰音消失较快,缩短住院天数,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用FDP佐治婴幼儿肺炎合并心力衰竭疗效肯定,可减少住院天数,未见不良反应。     

α-细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效观察

探讨α-细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床效果。从收治的新生儿肺炎患儿中选取64例为观察对象,随机分为观察组与对照组各32例,对照组在常规治疗基础上行糜蛋白酶雾化吸入,观察组在常规治疗基础啊上行α-细辛脑注射液雾化吸入,观察两组治疗效果及症状、体征改善情况。观察组治疗总有效率为90.63%,明显高于对照组的68.75%,观察组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在新生儿肺炎治疗中,α-细辛脑注射液雾化吸入作为辅助疗法,能有效提高治疗效果,缩减治疗时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支炎）的疗效。方法：66例毛支炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均采用抗感染、静脉激素、对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组喘憋、咳嗽及哮鸣音消失情况及住院时间。结果：治疗5d,治疗组显效及有效例数明显高于对照组,临床症状体征消失时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇较既往常规治疗方法明显缓解毛支炎喘憋症状,缩短病程。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的：探讨布地奈德（BUD）混悬液雾化吸入佐治婴幼儿哮喘的疗效。方法：120例婴幼儿哮喘患儿随机分为两组，两组均采用常规治疗，治疗组加用布地奈德混悬液。对治疗前后的症状、体征持续时间进行疗效比较。结果：在缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哮鸣音持续时间方面治疗组总有效率（93％）与对照组的总有效率（73％）比较，差异有显著性。结论：布地奈德混悬液雾化吸入佐治婴幼儿哮喘的疗效显著。     

双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿疗效观察及护理

目的为了探讨双黄连超声雾化吸入治疗婴幼儿喘憋型肺炎的疗效及总结超声雾化吸入的护理经验。方法对我院102例因喘憋型肺炎住院的患儿随机分为观察组和对照组，两组均在常规治疗的基础上，观察组56例采用双黄连，60mg／kg，经改良的雾化吸入法治疗，对照组46例不加双黄连传统雾化吸入法，2次／天，经3～5天后，疗效比较。结果观察组患儿咳喘、肺部体征明显好转，平均治疗时间可较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论双黄连超声雾化吸入具有疗效好，可缩短平均治疗时间，副作用小，患儿容易接受等优点，值得临床推广。     

α-细辛脑联用沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的:探讨α-细辛脑联用沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的160例患毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。沐舒坦治疗组应用沐舒钽针剂7.5mg/次雾化吸入;α-细辛脑组应用α-细辛脑4mg/次雾化吸入;沐舒坦联用α-细辛脑组联用以上两种方法,但先吸入沐舒坦。生理盐水对照组仅雾化吸入生理盐水10mL,以上治疗均每日2次。结果:4种治疗方案中,沐舒坦联用α-细辛脑组疗效最好,沐舒坦组及α-细辛脑组均有效,优于生理盐水对照组,患儿气促、肺罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合α-细辛脑及沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好,方法简便。     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的：探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果。方法：将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰。观察两组的临床疗效：结果：治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率（χ^2=7．20,P〈0．05）均与对照组有显著性差异。治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少．     

万托林联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入疗法加拍背吸痰畅通呼吸道后再予万托林氧气雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法将189例喘息型肺炎的患儿随机分为2组，治疗组146例采用常规超声雾化吸入后，拍背15min再予吸痰等措施畅通呼吸道，休息30min后，予万托林0．3-0．5ml加生理盐水2ml氧气雾化吸入；对照组143例单纯氧气雾化吸入万托林。分别观察治疗前后2组患儿的疗效。结果治疗组总有效率（95．9％）高于对照组总有效率（94．4％），p〈0．05；治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．01），治疗组治愈率高于对照组，p〈0．01，肺部症状体征消失的时间短于对照组，p〈0.05。结论万托林氧气雾化联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效优于单纯氧气雾化吸入万托林。     

普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效

目的：探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效。方法：将80例患儿分为观察组与对照组两组，均采用综合治疗，观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果，对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。差异有显著性（P〈0．05）；观察组有效患儿比例显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎有明显优越性，疗效确切、方便、安全，可作为佐治喘憋型肺炎的主要药物．值得临床推广应用。[著者文摘]     

速尿吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎46例

目的：观察速尿吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法：对46例婴幼儿喘息型肺炎患儿采用速尿超声雾化或氧雾吸入治疗（治疗组），并与常规氨茶碱或立其丁治疗的32例喘息型肺炎患儿（对照组）对照。结果：治疗组临床症状及体征消失时间较对照组短（P〈0．05或0．01），且血氧饱和度明显提高（P〈0．05或0．01）.结论：速尿吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎简便易行，且药源广泛、价廉，在基层医院推广尤为实用。     

伊诺舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的：观察伊诺舒（盐酸氨溴索）佐治毛细支气管炎的疗效。方法：148例毛细支气管炎患儿随机分为伊诺舒雾化吸入治疗组76例，对照组72例，两组均采用相同的综合性治疗，治疗组另用伊诺舒15mg，加入生理盐水20mL，采用超声雾化吸入，2次／d，每次15～20min。观察两组症状、体征改善情况。结果：治疗组咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音消失及平均住院时间均较对照组明显缩短（P值均〈0．05）。结论：伊诺舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效明显且用药方便、安全、无不良反应发生。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎.方法 笔者于2003年6月至2004年6月对收治的102例婴幼儿支气管肺炎随机分为治疗组与对照组,治疗组52例,对照组50例;治疗组应用沐舒坦雾化,对照组应用庆大霉素 靡蛋白酶雾化.结果 治疗组的咳嗽减轻时间、肺部罗音消失时间、排痰时间、治愈天数较对照组明显缩短.结论 沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效明显,使患儿缩短病程,疗效好,同时减少并发症的发生,值得临床广泛推广使用.