非洛地平缓释片和苯那普利治疗老年高血压病人疗效对比

<正> 本文自1997年9月至1998年8月对68例高血压患者通过偶测血压(CBP)和动态血压监测(ABPM)的方法,对比观察非洛地平缓释片(商品名:波依定、阿期特拉、无锡制药公司生产)和苯那普利(商品名:洛汀新、北京诺华制药公司生产)治疗老年原发性高血压的效果和病人耐受性。现报告分析如下。     

贝那普利片联合金水宝胶囊、羟苯磺酸钙片治疗高血压肾病的疗效观察

目的:观察比较贝那普利片联合金水宝胶囊、羟苯磺酸钙片治疗高血压肾病的疗效,总结医学经验,从而为临床提供借鉴意义。方法:选取我院2010年6月~2012年8月收治高血压肾病患者124例,随机分为贝那普利片A组62例,贝那普利片同时联合金水宝胶囊、羟苯磺酸钙片B组62例,两组疗程均为10周,对患者治疗前后蛋白尿、血肌酐、尿素氮等指标的变化进行检测。将两组的治疗效果进行比较。结果:B组与A组相比较,治疗后与治疗前相比蛋白尿、血肌酐、尿素氮均有明显下降,有显著性差异(p0.05);两组在用药期间患者不良反应均未出现,两组疗效对比有显著性差异(p0.05)。结论:贝那普利片同时联合金水宝胶囊、羟苯磺酸钙片治疗高血压肾病疗效确切,未出现不良反应,值得临床上应用与推广。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的40例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予复方肾炎片联合贝那普利治疗,对照组仅单纯给予复方肾炎片治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为70%,治疗组显著高于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,药物安全有效,对肝肾功能影响小,不良反应少,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:观察硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片联合治疗老年高血压一个月的疗效。方法:将我科收治的103例老年高血压患者随机分成两组:观察组(51例)和对照组(52例)。观察组应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片进行治疗,对照组单纯应用盐酸贝那普利片治疗。观察两组患者的疗效及不良反应。结果:经过治疗后,观察组患者的总有效率(98.03%)明显高于对照组患者(86.54%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率差异不明显(P>0.05)。结论:联合应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片治疗老年高血压安全有效。     

福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病疗效观察

目的 探讨福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病的临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的90例原发性高血压患者的临床资料,所有90例患者,随机分为治疗组45例和对照组45例.治疗组采用福辛普利联合左旋氨氯地平片进行治疗;对照组采用福辛普利单独使用进行治疗,8周后对两组疗效进行比分析.结果 治疗组血压明显下降,总有效率为97.8%,对照组总有效率为75.6%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病疗效肯定,值得临床推广使用.     

应用培哚普利(雅施达)治疗老年Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压病的疗效分析

目的 探讨培哚普利(雅施达)对老年Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压病的疗效.方法 选择我院近6年门诊的60例原发性高血压病患者,均服用培哚普利(雅施达),4mg/次,1次/晨,共8周.主要观察治疗前和治疗后第8周末的坐位舒张压.结果 Ⅰ-Ⅱ级高血压病人显示两组的血压在治疗后均有显著的下降(P＜0.01),而在Ⅰ～Ⅱ级两组间的血压降压效果无显著差异(P＞0.05).治疗过程中未发现严重不良反应事件.结论 培哚普利治疗老年Ⅰ～Ⅱ级高血压病的疗效较好而且安全.对于Ⅲ级以上高血压的疗效需进一步探讨.     

应用培哚普利(雅施达)治疗老年Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压病的疗效分析

目的 探讨培哚普利(雅施达)对老年Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压病的疗效.方法 选择我院近6年门诊的60例原发性高血压病患者,均服用培哚普利(雅施达),4mg/次,1次/晨,共8周.主要观察治疗前和治疗后第8周末的坐位舒张压.结果 Ⅰ-Ⅱ级高血压病人显示两组的血压在治疗后均有显著的下降(P＜0.01),而在Ⅰ～Ⅱ级两组间的血压降压效果无显著差异(P＞0.05).治疗过程中未发现严重不良反应事件.结论 培哚普利治疗老年Ⅰ～Ⅱ级高血压病的疗效较好而且安全.对于Ⅲ级以上高血压的疗效需进一步探讨.     

盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰的临床评价

目的 观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰(CHF)的疗效和耐受性.方法 选择55例CHF病人,NYHAll-Ⅳ级、随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组.观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF).结果 两组NYHA级别改善效果和疗效相似(P＞0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P＜0.05).而且血清钾、肌酐无明显变化、未出现严重副反应.结论 联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好.耐受性良好,值得在临床推广.     

培哚普利对心力衰竭患者的临床疗效观察

目的观察培哚普利（商品名：雅施达）治疗心力衰竭的疗效结果。方法心力衰竭患者32例连用4周，出院后坚持口服药治疗，为期半年的治疗，并通过超声心动图，评价心功能。结果培哚普利治疗心力衰竭患者效果明显，患者心率，血压下降，心功能明显改善。结论培哚普利对治疗心率衰竭效果显著，服药方便，可使心率衰竭患者的血流动力学和HIR得到明显改善，降低死亡率。     

美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探究美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的效果。方法采用临床对照研究设计,研究期限为2017年4月至2019年7月,研究对象源自我院心血管内科62例慢性心力衰竭患者。根据治疗方法不同分为观察组(30例)和对照组(32例),对照组采用常规治疗,观察组加用美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合.治疗。治疗6个月,观.察两组临床疗效、心.功能(LVMI、CI、SV、LVEF、CO)、炎性指标(BNP、CRP)、不良反应。结果治疗6个月,观察组总有.效率(9333%)高于对照组(6875%),差异显著(P<005)。.心功能指标中,观察组LVMI低于对照组,但CI、.SV、LVEF、CO则高于对照组,差异显著(P<005)。炎性指标中,观察组BNP、CRP水平低于对照组(P<005)。两组并发症总发生率比较无显著差异(P>005)。结论美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,可有效改善心功能,降低炎性反应,且未新增不良反应。     

盐酸昂丹司琼口崩片与普通片的生物等效性研究

目的 对昂丹司琼口崩片和普通片进行生物利用度和生物等效性评价。方法 20名健康男性志愿者 随机分成2组,单剂量交叉口服盐酸昂丹司琼口崩片1片(8 mg／片)和普通片2片(枢丹片,4 mg／片),于一定时 间采集血样,用高效液相色谱-紫外检测法测定16 h内的血浆药物浓度。经统计得到有关参数,3P97软件进行 方差分析与生物等效性判断。结果 口崩片和普通片的峰浓度(cmax)为(35.67±8.944)和(35.81±10.03)ng／ mL,达峰时间(tmax)为(1.509±0.790 7)和(1.525±0.580 4)h;0至∞时间药时曲线下面积(AUC0-∞)为(265.2 ±101.5)和(272.6±114.2)ng.h／mL,,0至16 h药时曲线下面积(AuC0-t)为(230.2±77.99)和(230.7±83. 59)ng·h／mL。两种制剂的主要药动学参数cmax,AUC0-t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验并计算90％ 置信区间,表明两种制剂生物等效。盐酸昂丹司琼口崩片平均相对生物利用度为102.0％。结论 口崩片与普 通片具有生物等效性。     

胆乐化瘀片的药效学实验研究

目的证实胆乐化瘀片抗胆石症的基础药效。方法 将小白鼠随机分组进行抗炎、镇痛实验。对大白鼠随机分组进行利胆实验。对豚鼠随机分组进行离体胆囊平滑肌条收缩实验。结果 胆乐化瘀片有明显抗炎、镇痛作用,与正常对照组比较均有极显著性差异(P<0.001)。与正常对照组比较有极显著性的利胆(P<0.001)和舒张胆囊的作用(P<0.001)。结论 通过抗炎、镇痛、利胆等作用能有效地抗胆石症。     

人参益智片质量标准研究

目的 制定人参益智片质量标准草案,控制制剂成品质量.方法 采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂等进行鉴别,采用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素总含量.色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-2％冰乙酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为246 nm.结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定补骨脂素在0.019～0.19 μg范围、异补骨脂素在0.023～0.23 μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.50％,RSD为2.95％.结论 质量检测方法简便易行,专属性强,重复性好,可作为制剂的质量控制标准.     

尼美舒利分散片的研制

制备了尼美舒利分散片、其崩解时间、分散均匀性均达到英国药典要求,稳定性试验表明制剂质量稳定。     

丹皮酚缓释片的研究

目的：制备具零级释药特征的丹皮酚缓释片。方法：以丹皮酚为模型药物,以羟丙甲基纤维素组合物为骨架材料,用粉末直接压片法制备缓释骨架片。结果：组合物骨架片呈良好零级释放（r〉0．99）释药行为具有很好的可调节性。结论：高分子材料的组合应用是制备大剂量中药有效成分缓控释制剂的有效手段。     

援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:66例肠易激综合征患者随机分为2组:实验组A组:单纯服用援生力维,每日3次,每次0.2;B组:服用援生力维,每日3次,每次0.2,同时服用乳酸菌素片,每日3次,每次0.8;疗程为30d。结果:联合用药B组总有效率为83.0%。A组总有效率为58.1%。B组疗效明显优于A组(P<0.05)。结论:援生力维联合乳酸菌素片是治疗肠易激综合征的经济有效药物。     

克拉霉素日服一次缓释片的研制

目的：研制克拉霉素的凝胶合架型缓释片，筛选合适处方并考察体外释药特性。方法：以不同粘度规格羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料，体外释放速率为考察指标筛选处方。结果：药物释放速率符合Higuchi比方程，又体外释药速率受pH环境影响，在一定范围内受压片压力影响较小。经家犬体内药动学初步研究，测得相对生物利用度为94．2％。结论：本文研制的克拉霉素缓释片成型性好，体外释放曲线与国外市售制剂相似，具有较好的应用前景。     

非诺贝特缓释片的研究

目的：提高非诺贝特体外溶出速率,减少给药次数,制成缓释制剂。方法：以聚乙烯吡咯烷酮为载体,用溶剂法将非诺贝特制成固体分散物,又以海藻酸钠为辅料,制成水溶性凝胶骨架片;体外溶出试验依照中国药典（９５版）Ⅰ法测定。结果：非诺贝特缓释片释放机制符合一级动力学模型,有良好缓释效果;初步稳定性实验表明光照稳定,而高温、高湿对溶出度有显著影响。结论：采用固体分散物技术及制成水溶性凝胶架片可以提高难溶性药物非诺贝特溶出速率并获得良好的缓释效果。