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相似文献
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1.
<正>复方薄荷脑滴鼻液,是用于治疗干燥性、萎缩性鼻炎的一种医院制剂,临床效果显著。该制剂中的主要成分为樟脑。按《中国医院制剂规范》第二版检验方法:取本品6.25 ml,加乙醇制成每ml中含有2.5 mg的溶液,照分光光度法,在230~350nm的波长范围内测定吸收度,仅在289 nm的波长处有最大吸收。但我们在实际工作中对芜湖市第二人民医院、弋矶山医院、芜湖市第一人民医院,繁昌县医院等医院制备的复方薄荷  相似文献   

2.
 目的:改进复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:差示分光光度法。结果:用配制复方薄荷脑滴鼻液的同一批号液状石蜡作参比,在289 nm波长处有最大吸收。结论:差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑,结果准确,方法简单。  相似文献   

3.
旋光法测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量。方法 :用旋光法测定复方樟脑醑的旋光度 ,计算薄荷脑的浓度。结果 :方法回收率为 97 5 9% ,RSD =1 0 6 % (n =4 ) ,线性范围为 2 4~ 38 4mg·ml- 1 。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于医院制剂的快速检测。  相似文献   

4.
目的:制备复方扑尔敏滴鼻液并建立其质量控制标准。方法:按常规方法制备复方扑尔敏滴鼻液;以系数倍率法测定含量,将相同波长点的供试品溶液及对照品溶液的吸收度值输入计算机,进行示差计算。结果:平均回收率为100.46%,RSD为1.78%。结论:该制剂制备工艺简便,质量稳定,以系数倍率法测定含量,具有简单、快速之特点。  相似文献   

5.
复方鹅不食草滴鼻液是由鹅不食草、白芷、牡丹皮、佩兰、枳壳等 9味中药提取精制而成的滴鼻液 ,具有通窍止涕等作用。用于过敏性鼻炎。笔者依据其化学成分的性质 ,应用薄层色谱分别对其主药进行薄层色谱鉴别 ,为该制剂的生产提供了质量控制依据。1 实验材料紫外分析仪 (上海科艺仪器厂 ) ;硅胶G(青岛海洋生物制品厂 ) ;所用试剂均为分析纯 ;复方鹅不食草滴鼻液为本院自制 ,0 0 0 32 7,0 0 0 815 ,0 10 2 2 6。2 薄层鉴别2 .1 白芷鉴别 取本品 2 0ml,加乙醚 2 0ml,振摇提取 ,分取乙醚层 ,挥干 ,残渣加甲醇 1ml溶解 ,作为供试品溶…  相似文献   

6.
复方苍耳子滴鼻液的质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
复方辛夷滴鼻液的配制及对鼻粘膜纤毛传输功能的影响冯端浩张显杰周凤书齐帅(解放军第三零九医院药剂科北京100091)鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎为临床常见病,鼻部疾病可以使鼻粘膜纤毛运动速度减慢,理想的鼻用制剂应具有良好的药理治疗作用,同时,不抑制纤毛运动...  相似文献   

8.
复方薄荷滴鼻液的制备与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈瑞君  王凯 《时珍国医国药》2005,16(11):1119-1119
目的:探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效。方法:将复方薄荷滴鼻液用于萎缩性鼻炎患者,进行临床疗效观察。结果:治疗90例,治愈69例,好转21例,有效率100%,无不良反应。结论:该制剂处方合理,质量稳定,疗效确切,使用方便,可用于临床。  相似文献   

9.
薄层扫描法测定复方益智胶囊中补骨脂素含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 测定复方益智胶囊中补骨脂素含量。方法 采用薄层扫描法,结果 测定方法的平均回收率为97.68%,RSD=1.64%。结论 该方法简便,快速、准确、重现性好。  相似文献   

10.
复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎实验观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
何芙莉  闫姝 《天津中医》1999,16(4):26-26
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11.
《中国医院制剂规范》第二版收载的复方薄荷脑滴鼻液中鉴别项下樟脑的鉴别方法为:取本品5ml,用乙醇(95%)制成2.5mg/ml的溶液,在230-350nm的波长范围内测定吸收度,仅在289nm处有最大吸收。但我院对自制的复方薄荷脑滴鼻液按《中国医院制剂规范》第二版依法鉴别樟脑时,发现不符合规定。经以乙醇(95%)对复方薄荷脑滴鼻液进行萃取处理后,再取乙醇层依《中国医院制剂规范》进行樟脑的鉴别,符合规定,即最大吸收波长为289nm。  相似文献   

12.
《中成药》2015,(12)
目的对载复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液(薄荷脑、樟脑、液状石蜡)进行评价。方法薄荷脑和樟脑的低共熔特性制备微乳再将其载入原位凝胶中制得载药微乳凝胶液,从制剂的外观、p H、流变学性质、体外释放度、离体黏膜透过性及对大鼠鼻黏膜形态进行考察。结果体外释放行为符合Higuchi方程,10 h累积释放33.6%,显著优于原制剂的7.6%;10 h离体黏膜累积透过性率11.8%,约为原制剂的5倍;对大鼠鼻黏膜的刺激性较小且可逆。结论复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液具有良好的缓释性能且适合临床使用。  相似文献   

13.
复方辛夷滴鼻液的制备工艺及疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎是临床常见多发病 ,且随着环境污染日趋严重 ,发病率有上升趋势 ,目前尚无特效药物治疗。一些西药制剂副作用较大易造成药物性鼻炎 ;内服中药局部药物浓度不高而效果不理想。笔者在我院耳鼻喉科长期使用的有效内服处方的基础上研制出具有清热解毒、活血通窍、排脓生肌功效的中药复方滴鼻剂—复方辛夷滴鼻液。作为局部用药 ,经 4 a多的临床观察及药效学试验证实 ,该药疗效良好。1 制备工艺1.1 处方辛夷 80 g,紫丹参 6 0 g,鱼腥草 80 g,苍耳子 12 0 g,鹅不食草 12 0 g,ATP5 g,山梨酸 1g,吐温 - 80 10 ml,氯化…  相似文献   

14.
目的建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑,并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法。方法Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(60:40);体积流量为1.0mL/min;进样量为20此;检测波长为289nm:柱温为30℃。结果薄层色谱法鉴别出薄荷脑,樟脑在0.2-1.6mg/mL与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.6%,RSD值为0.96%。结论薄荷脑的薄层色谱定性鉴别,操作简便,且阴性无干扰;樟脑的测定方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制。  相似文献   

15.
复方制剂中黄芪和川芎的薄层层析同时鉴别   总被引:5,自引:0,他引:5  
李奎鸾  何尊洪 《中成药》1991,13(4):17-18
用硅胶G(或硅胶H)-0.5%CMC-Na薄层板,以石油醚-氯仿-冰醋酸(6:3:1)上行展开,用1%铁氰化钾与2%三氯化铁(临用时等量混合)显色,只用一块5×20cm的薄层板即可同时分离鉴别复方制剂中的黄芪和川芎。方法简便、可靠。  相似文献   

16.
头痛滴鼻液的主要药效学研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
本实验对头痛滴鼻液与治疗作用有关的主要药效学作用进行了研究。结果表明,该药能明显地延长戊巴比妥钠所诱导的小鼠睡眠时间;热板法及扭体法都证明具有镇痛作用,全外及体内实验均表明头痛滴鼻液具有抗大鼠血小板聚集作用。而且该药鼻腔给药的工物起效时间均比口服给药组要快,这些实验结论为该药临床治疗偏头痛急性发作有效提供了科学依据。  相似文献   

17.
复方鹅不食草滴鼻液的制备及临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
李惠民  黄意  陈光龙 《中草药》2001,32(8):701-702
目的 对鹅不食草复方滴鼻液的制备与质量控制标准进行研究。方法 以理化反应来鉴别鹅不食草、苍耳子、辛夷,以薄层层析法鉴别芦荟及薄荷。结果 经临床1000例鼻炎及鼻窦炎患者使用观察,治愈率86%,显效率10.2%,总有效率为96.2%。结论 制备工艺可行,制剂稳定安全,对鼻炎对鼻窦炎有满意的疗效。  相似文献   

18.
王天亮  诸葛俊 《中成药》2010,32(9):1644-1646
目的:建立气相色谱法同时测定活络酊中樟脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚合/交联聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器.程序升温:初始90 ℃,每分钟7 ℃升至200℃,保持5 min;分流进样,分流比:5∶1.结果:樟脑和薄荷脑进样量分别在207~2 066 ng、149~1 486 ng范围内呈良好的线性关系,r均为1,其平均回收率(n=6)分别为102.1%(RSD=0.7%)、103.0%(RSD=0.6%).结论:该方法快速、准确,可同时测定樟脑和薄荷脑的含量.  相似文献   

19.
用分光光度法测定复方薄荷脑注射液中薄荷脑的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

20.
刘杰  董文玲 《中成药》2004,26(10):795-798
目的:用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,用挥发油测定器蒸馏制备供试液.以10%的PEG-20M为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温130℃,FID检测器.结果:在该色谱条件下,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)、水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离.用风湿止痛膏进行方法学研究,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的加样回收率依次为95.54%(RSD=1.6%),96.90%(RSD=2.2%),97.30%(RSD=1.4%),和96.48%(RSD=2.8%).用所建立的方法对4种中药橡胶膏剂的6批样品进行含量测定,均取得满意的结果.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于控制这类制剂的质量.  相似文献   

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