以吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨以吡柔比星（THP）为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。方法128例NHL患者中65例用THP为主的化疗方案（CTOP方案,THP组）,63例用以ADM为主的化疗方案（CHOP方案,ADM组）,观察两种方案的近期疗效及不良反应。结果THP组和ADM组的治疗有效率分别为87.7%和81.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组骨髓抑制、恶心、呕吐和肝功能异常发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,THP组的脱发率、心电图异常发生率均低于ADM组（P〈0.05）。结论THP、ADM治疗NHL疗效相似,但THP导致的脱发、心脏毒性低于ADM。     

乳腺癌术后含THP(吡柔比星)辅助化疗临床研究

目的 探究乳腺癌术后含THP(吡柔比星)辅助化疗临床价值.方法 方便选取该院肿瘤科化疗一区2016年3月-2017年3月收治的74例乳腺癌患者,均于乳腺癌术后进行辅助化疗,依据辅助化疗方案不同分成对照组(37例)与研究组(37例),对照组实行以ADM(多柔比星)为主的辅助化疗方案,研究组行以THP为主的辅助化疗方案,比较两组临床疗效、毒副反应、骨髓抑制程度.结果 研究组与对照组化疗有效率分别为94.59%、91.89%,两组差异无统计学意义(P>0.05);研究组心脏毒性与脱发总发生率分别为16.21%、40.54%,均较对照组低(P<0.05);两组化疗前血白细胞含量差异无统计学意义(P>0.05),化疗后研究组血白细胞含量(3590.45±136.95)×106/L高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌术后应用含THP的辅助化疗方案可达到良好治疗效果,且不良反应较含ADM化疗方案轻,患者耐受性高,具推广价值.     

吡柔比星治疗非霍奇金淋巴瘤(附51例报告)

目的探讨含吡柔比星（THP）的化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效和毒副反应。方法根据治疗方法将94例初治的NHL分为2组：治疗组，采用含THP的CTOP方案化疗；对照组，采用含阿霉索（ADM）的CTOP方案化疗。结果治疗组和对照组完全缓解率（CR）分别为54．9％、51．2％，总有效率（CR＋PR）分别为82．4％、81．4％，2组比较无显著性差异（P〉0．05）；2组间血液系统毒副反应（白细胞下降、血小板减少）、消化道反应（恶心、呕吐）、肝功能异常的发生率无显著性差异（P〉0．05）：心电图异常发生率治疗组为5．7％，对照组为18．6％，2组间有显著性差异（P〈0．05）：脱发发生率治疗组为21．7％，对照组为100．0％，2组间有高度显著性差异（P〈0．01）。结论含THP的CTOP方案治疗NHL的疗效与含ADM的CHOP方案无差异（P〉0．05），但心脏毒削反应低于ADM，脱发发生率明显低于ADM，故含THP的CTOP方案值得临床推广应用。     

吡柔比星不同剂量治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的:观察不同剂量的吡柔比星(THP)为主CTOP联合方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:16例初治NHL患者随机分成两组,治疗组THP60mg/m2,第1天,对照组THP40mg/m2,第1天,治疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应。结果:治疗组完全缓解率有所提高(37.5%vs12.5%),提高THP剂量后心肝肾毒副作用差异无显著性(P>0.05)。结论:THP60mg/m2,第1天,为主CTOP联合方案治疗NHL可提高疗效,而不增加不良反应。     

吡喃阿霉素与阿霉素治疗乳腺癌近期疗效的对比观察

目的观察吡喃阿霉素(THP-ADM)与阿霉素(ADM)的临床疗效,比较两者的不良反应差异。方法THP-ADM组采用CTF方案,ADM组采用CAF方案,详细记录2组病例治疗前后的临床变化。结果近期疗效,THP组有效率为67.5%,ADM组为37.5%。2组比较有极显著性差异(2χ=7.21,P<0.01);不良反应发生率THP组明显低于ADM组。结论THP安全性好,临床疗效高,是目前治疗乳腺癌的首选药物之一。     

导管介入化疗组合吡柔比星治疗老年肝癌临床疗效观察

目的 了解吡柔比星(THP)在老年人肝癌治疗中的效果、毒副作用及耐受性。方法 比较分析含吡柔比星组成的介入化疗方案治疗老年人肝癌与含阿霉素(ADM)组成的介入化疗方案治疗肝癌的疗效和毒副作用。结果 THP组对老年人肝癌有较好的疗效，胃肠道反应、脱发、心脏毒副作用明显低于ADM组，两者对比有显著性差异。THP组也只表现轻度的骨髓抑制作用。结论 THP治疗老年人肝癌有较好的反应性、安全性和耐受性。     

吡柔比星、表阿霉素及阿霉素在联合化疗中的临床对比观察

目的　对以吡柔比星 (THP)、表阿霉素 (EPI)及阿霉素 (ADM)为主的联合化疗的疗效、毒性反应进行对比。方法　将 88例恶性肿瘤患者随机分成 3组 :THP组 2 8例 ,EPI组 30例 ,ADM组 30例。结果　THP组有效率 75 % ,EPI组为 80 % ,ADM组为 6 3 .8%。 3组疗效无统计学差异。 3组的骨髓毒性、胃肠道反应的差异也无统计学意义。但是心电图改变 ,THP组与EPI组明显少于ADM组 ,差异有显著性 ;脱发发生率 ,THP组与EPI组及ADM组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;肝、肾功能损害偶有发生 ,3组基本相同。结论　THP是治疗多种恶性肿瘤的理想药物 ,高效、安全及价格适中     

培美曲塞联合顺铂与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较培美曲塞联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:晚期NSCLC患者55例随机分成两组:培美曲塞联合顺铂组26例,TP组29例,两组均完成2个周期以上化疗。结果:培美曲塞联合顺铂组有效率为30.8%,TP组有效率为31.0%,两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞联合顺铂组白细胞减少及脱发发生率明显低于TP组(P<0.05),两组恶心、呕吐、血小板减少、肝功能受损、贫血、皮疹等不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC与TP方案的疗效相当,但不良反应相对较轻,可以作为临床一线方案推广。     

CHOP化疗方案联合造血干细胞移植在治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的应用价值

目的研究分析针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗,用CHOP化疗方案+造血干细胞移植的方式,并观察其临床应用价值。方法研究对象来源于我院2019年1月至2021年1月收治的80例侵袭性NHL患者,将80例侵袭性NHL患者分为对照组与观察组,每组各40例。对照组以CHOP化疗方案进行治疗,观察组在采用CHOP治疗的基础上联合造血干细胞移植进行治疗,对比观察患者治疗后的治疗效果、近期(治疗后1年内)的生存率以及发生不良反应的情况。结果治疗后两组患者的总缓解率对比,观察组(72.5%)比对照组(62.5%)高,(P<0.05);治疗后近期(1年内)生存率比较,观察组较对照组略高(P>0.05);不良反应发生率的比较,两组患者差异不明显(P>0.05)。结论CHOP化疗方案联合造血干细胞移植的治疗方案在临床上能够有效缓解侵袭性NHL患者的症状,促进患者的生存,未出现不良反应增多的现象,临床效果显著。     

改良DCF和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床对比研究

目的:比较改良DCF和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:将50例晚期胃癌患者随机分组,治疗组26例采用改良DCF方案化疗,对照组24例采用FOLFOX4方案化疗,治疗2周期后评价近期疗效、生存情况以及不良反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为53.8%和41.2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组的生存情况和生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应以骨髓抑制为主,无统计学意义(P>0.05),治疗组脱发反应多于对照组,对照组的周围神经炎发生率高于治疗组,均有统计学意义(P<0.05)。结论:两种化疗方案治疗晚期胃癌疗效相似,耐受性较好,改良DCF方案不失为FOLFOX4方案失败晚期胃癌的一个有效选择。     

沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效观察

目的:探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:对58例晚期三阴性乳腺癌随机分为沙利度胺联合GP方案组(联合组)和GP方案组(化疗组),比较2组的疗效、不良反应、肿瘤标志物及病人生存时间.结果:联合组有效率58.62%,高于化疗组的31.03%(P<0.05),中位生存时间37个月,长于化疗组的32个月(P<0.05);肿瘤标志物下降率65.51%,高于化疗组的37.93%(P<0.05);胃肠道反应率13.79%,低于化疗组的41.38%(P<0.05).2组骨髓抑制、便秘的发生率差异均无统计学意义(P>0.05),其余不良反应不明显.结论:沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,值得临床进一步推广.     

化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移疗效观察

目的:探讨化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移的疗效和不良反应。方法:收集78例大肠癌肝转移患者资料,化疗联合热疗患者38例为治疗组,按照NCCN指南给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX)或伊立替康联合氟尿嘧啶(FOLFIRI)或单药卡培他滨的化疗方案,同时给予肝脏转移病灶局部热疗。单纯化疗患者40例为对照组,化疗方案与治疗组相同。回顾性分析比较两组的疗效、生活质量与毒性反应。结果:1治疗组有效率(CR+PR)为39.4%,对照组有效率(CR+PR)为37.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);2与对照组相比,化疗联合热疗组患者体力状况评分明显改善(P<0.05);3所有入组患者的血液学毒性皆以Ⅰ级骨髓抑制为主,两组间差异无统计学意义(P>0.05),非血液学毒性为脱发、发热、消化道反应(恶心呕吐、腹泻)、肝功能异常(胆红素)、肾功能异常(肌酐、尿素氮),两组不良反应均以恶心呕吐及肝功能异常为主,两组间各项毒性指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗联合热疗对照单纯化疗治疗大肠癌肝转移患者疗效无明显差异,但能改善患者生活质量,并不增加患者不良反应。     

应用XELOX及FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性评价

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法:58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗,化疗后比较两组的临床疗效,包括血清肿瘤标记物浓度及不良反应发生率。结果:在临床有效方面,接受XELOX方案化疗组有效率更高,与接受FOLFOX4方案化疗组比较具有统计学差异(P<0.05);两组化疗后血清肿瘤标记物浓度值较化疗前均有所下降,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在不良反应发生率方面,应用XELOX方案化疗组胃肠道反应发生率明显低于应用FOLFOX4方案化疗组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在骨髓抑制、肝肾功能损害及神经毒性发生率方面,两化疗方案无显著统计学差异(P>0.05)。结论:对于进展期胃癌的治疗,XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更好,安全性更高。     

TC与CP化疗方案治疗晚期卵巢上皮癌的疗效分析

目的探讨TC与CP化疗方案治疗晚期卵巢上皮癌的不良反应与临床疗效。方法对38例卵巢上皮癌患者随机行TC(21例)或CP(17例)化疗方案,比较两组临床疗效与不良反应的差异。结果两组内Ⅲ期疗效均好于Ⅳ期,差异有显著意义(P<0.05),两组间Ⅲ期与Ⅳ期同期比较疗效差异有显著意义(P<0.05);两组骨髓抑制分级差异无显著意义(P>0.05);胃肠道反应Ⅲ级发生率CP与TC组比较差异有显著意义(P<0.05);神经毒性及过敏反应的发生率,两者之间差异无显著意义(P>0.05)。结论 TC化疗方案疗效优于CP方案,而且毒副作用小,是目前治疗卵巢上皮癌首选化疗方案。     

阿米福汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:评价阿米福汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应.方法:42例复发或难治NHL分为阿米福汀联合DICE治疗组(22例)和DICE治疗组(20例).观察两组临床疗效及不良反应.结果:阿米福汀联合DICE治疗组完全缓解8例,部分缓解6例,稳定7例,进展1例,总有效率为63.6%,DICE治疗组完全缓解6例,部分缓解5例,稳定7例.进展2例,总有效率为55%.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组主要治疗相关的不良反应为骨髓抑制,阿米福汀联合DICE治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少发生率分别为18.2%和13.6%,明显低于DICE治疗组的45%和30%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);阿米福汀联合DICE组黏膜炎的发生率为4.5%,明显低于DICE组的25%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿米福汀联合DICE方案是治疗复发或难治NHL的有效挽救治疗方案,阿米福汀能明显减少化疗相关的骨髓抑制,减少黏膜炎的发生,而且不影响化疗的疗效.     

CTNP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

目的 比较CTNP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法 将129例患者随机分为两组,采用CTNP方案治疗63例,采用CHOP方案治疗66例;每28 d重复疗程,全部患者治疗6～8个周期.结果 初发患者以CTNP方案治疗后有效(CR PR)率为86.66%,复发或难治患者的有效率为72.72%;CHOP方案治疗初发患者的有效率为80.00%,复发或难治患者的有效率为45.16%.两种方案对于初发患者的疗效相似,对复发或难治患者疗效差异有统计学意义(P<0.05).贫血、白细胞减少、血小板减少、肝、肾功能损害、静脉炎等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);但CTNP组心电图异常、脱发、周围神经损害及胃肠道反应发生率低于CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CTNP方案治疗复发或难治患者的疗效显著,副反应发生率低,可替代CHOP方案治疗NHL.     

奈达铂为主的化疗对妇科肿瘤的近期疗效与不良反应分析

目的:探讨以奈达铂为主的化疗应用于妇科肿瘤治疗中的近期疗效和不良反应情况。方法:选取2013年9月至2016年9月收治的妇科肿瘤患者28例,随机分为两组,各14例。对照组行奥沙利铂化疗,观察组行奈达铂为主的化疗,观察并记录两组近期疗效和不良反应发生率,展开比较分析。结果:观察组近期治疗有效率略高于对照组,但差异不显著(P0.05);观察组白细胞下降、发热、中性粒细胞下降和神经感觉异常发生率低于对照组,差异显著(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹发生率与对照组相比,无显著差异(P0.05)。结论:以奈达铂为主的化疗应用于妇科肿瘤治疗中疗效确切,可减少不良反应,值得推广。     

复方苦参注射液联合DF化疗对晚期食管癌患者的治疗效果

目的研究复方苦参注射液联合DF化疗方案对晚期食管癌患者的效果。方法选取78例晚期食管癌患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组接受DF化疗方案治疗,观察组接受复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗。比较两组治疗效果、生存质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(56.41%)高于对照组(28.21%)(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.38%)低于对照组(46.15%)(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的效果显著,可有效提升生存质量,降低不良反应发生率。     

吡柔比星治疗老年性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察吡柔比星(THP)联合环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)治疗老年性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 38例非霍奇金淋巴瘤患者使用静脉注射THP 30mg/m2、CTX 500mg/m2、VCR 1mg/m2。结果总有效率(RR)为76.31℅,完全缓解率(CR)为13.15℅,主要毒副反应发生率:白细胞减少78.8℅,胃肠道反应84.2℅,心电图异常5.3℅,脱发13.2℅。结论 THP联合CTX和VCR治疗NHL疗效确切,毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂药物治疗28例晚期卵巢上皮癌

目的:观察紫杉醇(Taxol)联合顺铂(DDP)(TP方案)药物治疗晚期卵巢上皮癌的疗效.方法:52例晚期卵巢上皮癌患者,按入院先后顺序随机分为两组.TP方案化疗组28例给予TP方案化疗,CP方案化疗组24例采用环磷酰胺(CTX)加DDP的CP方案化疗.结果:观察组CR 9例,PR 12例,总有效率为75.0%;对照组CR 3例,PR 7例,总有效率为41.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组方案治疗出现的不良反应在肝肾损害、心电图改变、脱发等方面无差异;手足麻木TP＞CP(P＜0.05);胃肠道反应、骨髓抑制CP＞TP(P＜0.05).结论:TP方案是治疗晚期卵巢上皮癌较理想的方案.