稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法：选择90例频发室性早搏患者,随机分为治疗组和对照组。对照组口服倍他乐克12.5mg,2次/日治疗,治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒9g3,次/日,并治疗原发病,观察患者的早搏情况及临床症状改善程度。结果：稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性早搏的效果比单用倍他乐克明显增高,尤其是功能型室性早搏,疗效显著,临床症状明显改善。结论：稳心颗粒联用倍他乐克可有效治疗室性早博。     

参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏40例临床观察

目的 观察参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法 随机将80例室性早搏患者分成两组,每组各40例.治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克):口服参松养心胶囊4粒,每日3次,同时予倍他乐克12.5～25mg,每日2次.口服参松养心胶囊和倍他乐克片,对照组(倍他乐克):口服倍他乐克12.5～25mg,每日2次.两组治疗4周后观察24h动态心电图和临床症状的变化.结果 治疗组心律失常总有效率为92.5%,对照组为72.5%,具有统计学意义(P＜0.05);治疗组改善症状总有效率为95%,对照组为72.5%(P＜0.05).结论 参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效比单用倍他乐克疗效明显增高,临床症状改善明显.     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床观察

目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各45例,全部患者均予常规治疗,对照组给予酒石酸美托洛尔片12.5～25.0mg口服,2次/d;观察组加用参松养心胶囊2～4粒,3次/d。疗程4周。结果观察组和对照组治疗有效率分别为91.1%、75.6%,观察组治疗后Tpe间期、Tpe离散度明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论参松养心胶囊协同倍他乐克治疗室性早搏疗效显著,对减少室性早搏频率和增加心室肌的稳定性均有理想效果,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗功能性频发室性早搏60例疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗功能性频发室性早搏患者的有效性。方法:选取收治功能性频发室性早搏120例患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组使用曲美他嗪片20 mg,3次/d,美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐步增加到25 mg,2次/d;对照组使用美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐步增加到25 mg,2次/d,治疗2周。结果:治疗组有效率为85%,对照组有效率为70%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者早搏减少、症状改善程度优于对照组(P<0.05),不良反应无明显差异。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗频发室性早搏患者临床有效。     

参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效的对比研究

目的观察参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏的疗效及安全性。方法筛选频发室性早搏患者192例,随机分为3组：参松养心胶囊组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,疗程4周;倍他乐克组（64例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周;参松养心胶囊联合倍他乐克组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周。结果参松养心胶囊与倍他乐克比较对频发室性早搏的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,且无明显不良反应;参松养心胶囊联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,且联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论参松养心胶囊联用倍他乐克对频发室性早搏有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

络活喜联合小剂量倍他乐克治疗老年原发性高血压的临床研究

目的:观察口服小剂量络活喜及小剂量倍他乐克治疗老年原发性高血压的临床效果.方法:老年高血压患者120例随机分为观察组60例、对照组60例,观察组给予口服络活喜5mg/次,1次/d;倍他乐克片,25mg/次,2次/ d.对照组单纯给予络活喜5mg/次,1次/d.2组疗程均为8周,分别观察比较0周、4周、8周血压下降情况,同时于治疗后评定2组临床疗效,并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心率等.结果:观察组比对照组临床疗效显著提高.结论:联合应用小剂量络活喜及小剂量倍他乐克治疗老年原发性高血压可使治疗效果显著提高.     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心电图ST段压低伴室性早搏62例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克对心电图ST段压低伴室性早搏治疗效果。方法:选择心电图示ST段压低伴室性早搏62例,按就诊顺序随机分为两组,对照组31例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组31例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组早搏减少情况。结果:治疗组总有效率87.09%,对照组总有效率71.13%,两组比较有显著性差异。P<0.01。结论:步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好。     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。     

尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压临床观察

目的：探讨尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择52例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予尼群地平10 mg/次,2~3次/d,口服,倍他乐克12.5 mg/次,2次/d,1周后改为25 mg,2次/d。对照组给予尼群地平10 mg/次,2~3次/d,口服。结果治疗组患者疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压疗效显著。     

倍他乐克治疗老年充血性心力衰竭23例疗效观察

目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者46例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用强心、利尿、扩血管药治疗,治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床有效性和安全性。结果倍他乐克组在改善静息心率、改善心功能上较对照组明显。结论倍他乐克可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。     

倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥的疗效分析

目的:探讨倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法:选择冠脉心肌桥患者56例随机分为两组(治疗组和对照组):两组均给予包括抗血小板聚集药、他汀类降脂药、抗凝药、钙拮抗药等药物治疗,治疗组在上述药物治疗基础上加用倍他乐克25mg,1次/8h,口服。治疗期间,观察比较两组患者每周心绞痛症状发作的次数及症状改善的状况。结果:治疗组与对照组相比心悸、胸闷、气短症状改善,能有效缓解胸痛症状(96.43%:64.29%,P<0.05)。结论:倍他乐克治疗心肌桥是有效安全的,可以减轻心肌桥对冠脉的压迫,从而缓解心绞痛,明显改善临床症状。     

倍他乐克对地戈辛浓度的影响及联合治疗快速房颤的临床观察

目的 观察倍他乐有名无实地戈辛浓度的影响及联合治疗快速房颤的疗效。方法 用地戈辛0.25mg，倍他乐克12.5mg治疗心衰合工快速房颤32例，每例患先用地戈辛0.25mg每日1次口服，5天后加服倍他乐克12.5mg，每日1次口服，用倍他乐克疽测血清中地戈辛浓度2次。结果 倍他乐克对地戈辛浓度无影响，加用倍他乐克之后心室率明显减慢， ，心功能也明显改善。结论 小剂量地戈辛合并倍他乐克治疗心衰并快速房颤疗效满意，可靠。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏的临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克对无器质性心脏病频发室性早搏的治疗作用.方法 将100例无器质性心脏病室性早搏患者随机分为治疗组及对照组各50例,分别给予步长稳心颗粒9g/次,3次/d+美托洛尔12.5mg/次,2次/d和美托洛尔25mg/次,2次/d.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,且不良反应少.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏疗效确切,安全可靠.     

小剂量联合用药治疗老年原发性高血压的疗效及安全性评价

目的:探讨小剂量联合用药治疗老年原发性高血压(EH)的疗效及不良反应。方法:将86例老年EH患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组给予用硝苯地平10 mg加阿替洛尔25 mg口服治疗,2次/d,共8周;观察组采用硝苯地平5 mg加卡托普利12.5 mg加阿替洛尔12.5 mg加氢氯噻嗪6.25 mg口服治疗,2次/d,共8周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果:观察组的总有效率为90.70%(39/43),明显高于对照组的72.09%(31/43)(P<0.05)。观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:4种药物小剂量联合治疗老年EH临床疗效明显优于常规剂量二联用药,且不良反应较少。     

波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压的疗效分析

目的：观察波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压3级患者的疗效及安全性。方法：选择原发性高血压3级患者92例,随机分为观察组46例、对照组46例,观察组给予口服波依定5mg/次,1次/天,倍他乐克起始剂量6.25mg/次,2次/天,每（2～4）周剂量加倍直至患者最大耐受量（12.5～25）mg/次,2次/天,小剂量氢氯噻嗪25mg/次,1次/天;对照组给予波依定联合小剂量氢氯噻嗪,剂量方法同观察组,两组疗程均为8周。结果：观察治疗前后两组临床疗效,并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能。结论：采用波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压临床疗效优于使用波依定联合小剂量氢氯噻嗪组。     

中西药结合治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的:观察中西药结合治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:将64例确诊为冠心病室性早搏患者,随机平分为两组。对照组口服倍他乐克治疗,治疗组在此基础上加用中药方分型加味汤。结果:治疗组早搏疗效与心电图明显好于对照组,且无明显不良反应。结论:中药联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏的效果。方法共入选病例120例,随机分为2组,A组采用慢心律150 mg,3次/d;B组采用慢心律150 mg,3次/d,加口服稳心颗粒,每次9 g,3次/d,连服2周。治疗前后查动态心电图,计算室性早搏数。结果 B组室性早搏减少数明显高于A组(P<0.05)。结论稳心颗粒对室性早搏有明显疗效。     

得高宁与小剂量倍他乐克合用治疗高血压疗效观察

目的:研究得高宁与小剂量倍他乐克合用对高血压患者的疗效及对代谢的影响.方法:50例原发性高血压患者随机分为两组.第1组:单用得高宁10mg,每日1～2次.第2组:得高宁10mg加倍他乐克12.5mg,每日1～2次.两组治疗均为8周,测定治疗前后的基础血压,空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸、尿素氮、肌酐、以及治疗前后的24小时动态血压,24小时动态心电图.结果:得高宁加小剂量倍他乐克组的总有效率及24小时动态血压、24小时动态心电图结果均明显优于单用得高宁,而且两组治疗前后的代谢指标均无明显改变.结论:得高宁与小剂量倍他乐克合用治疗高血压较单用得高宁更有效,而且对代谢无明显影响.     

宁心宝合用倍他乐克治疗阵发性房颤伴长间歇

目的评价宁心宝胶囊合用倍他乐克治疗阵发性房颤伴长间歇的疗效.方法阵发性房颤伴长间歇且无器质性心脏病的患者60例,分为宁心宝合用倍他乐克治疗组30例和对照组30例.两组病人均进行降血压、降低心肌氧耗、改善心肌供血、加强心肌营养及调脂等治疗.宁心宝组加用宁心宝胶囊0.5g,3次/日,连续服用,倍他乐克平片12.5mg,2次/日.结果宁心宝组的房颤发生率明显减少,P<0.05,差异据有统计学意义.结论宁心宝胶囊合用倍他乐克能减少阵发性房颤的发生次数并改善房颤中的长间歇.