微针在儿童经皮递药中的研究进展

与传统的口服和肠外给药途径相比,经皮给药系统作为一种非侵入性替代方法非常有吸引力。特别对于儿童患者,它有助于克服该群体特有的问题,如吞咽困难、口服制剂的适口性以及与针头相关的恐惧和疼痛。然而,儿童的皮肤屏障功能有效地限制了药物的经皮吸收。微针可突破皮肤最外层的角质层,增加经皮给药的药量。过去几十年,以微针为基础药物输送系统的研究取得了显著进展。与微针相关的研究论文呈指数级激增。本文概括了微针的分类及特点,讨论了微针在儿童经皮递药中的研究进展,最后对微针介导的儿童经皮递药的未来前景进行了简要展望。     

生物可降解微针的研究进展

微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点,其具有的生物可降解特性解决了微针一旦断裂于皮肤内难以处理这一难题。因此生物可降解微针有望成为经皮给药的理想载体。本文对生物可降解微针的特点、制作方法、基质的选择、在经皮给药系统中的应用以及存在的问题等进行了概述。     

微针经皮给药技术

微针是介于皮下注射和透皮贴剂之间的一种给药方式,利用在皮肤角质层产生的微小孔道来显著增加药物的经皮吸收。综述微针经皮给药技术的研究进展,介绍制造微针的材料和方法、微针的给药方式及其在经皮给药系统中的应用。     

微针在经皮给药系统的应用研究

由于皮肤对药物的吸收有阻碍作用,以传统透皮方式给药难以达到治疗效果,经皮给药的关键在于如何突破皮肤的屏障作用.微针是一种结合皮下注射与经皮给药双重释药优点的新技术,微针可以在皮肤上产生供药物通过的孔道,可以显著提高药物的经皮吸收,特别是对于多肽、蛋白和疫苗等经皮渗透性显著提高.该文在对国内外相关文献报道的基础上,对微针的制备材料和制备方法、微针的分类及其在经皮给药系统中的应用进行综述.     

微针与新型经皮给药载体结合的研究进展

经皮给药系统具有给药方便、血药浓度稳定、无首过效应等优点,但皮肤的屏障作用使得药物难以透过皮肤。近年来,出现了很多新型经皮给药的药物载体,如脂质体、醇质体、囊泡等,这些能通过化学方法促进药物的经皮渗透。而微针能穿透皮肤角质层形成微孔通道,通过物理方法促进药物的渗透,将微针与新型经皮给药载体结合能显著提高药物的经皮吸收的速率。本文对微针与新型经皮给药载体结合的最新研究进行了综述,并展望了微针辅助新型药物载体经皮给药的发展前景。     

微针在经皮给药及经皮疫苗转运中的应用

作为一种高效、无痛、精确、便利的给药系统，微针可显著促进药物及疫苗的经皮转运，显示其在经皮给药领域的良好应用前景。     

微针技术的研究进展

微针以微机电系统(m icroelectro-mechani-cal systems,MEMS)技术为基础,在近年来发展迅速。本文主要介绍微针的制备方法,插入皮肤的机制,微针给药的特点以及微针的应用,详细介绍了微针在经皮给药中的应用。由于微针给药可以避免胃肠道对药物的降解作用和肝脏的首过效应等口服给药的缺点,并可消除注射给药时引起的疼痛,随着其发展不断完善,微针给药将会有广阔的应用前景。     

微针新型经皮给药新技术的应用及研究进展

药物通过皮肤表面进入体内,并通过循环发挥其药效就是所谓的经皮给药,但是经皮给药这种给药方式有一个很大的障碍——皮肤。如何克服皮肤的障碍,促进药物的渗透是药剂研究者一直以来备受关注的。通过经皮给药的药物载体有很多,如醇质体、传递体、微乳、非离子囊泡等,这些都是化学促渗透的方法。本文主要对一种新型的物理促渗透方法进行介绍,经过大量文献资料的查阅,对微针这种经皮给药新技术的应用和研究的最新进展进行阐述。     

微针应用后皮肤孔道形成与闭合的影响因素及评价方法

微针作为一种微创、安全和高效的新型经皮给药技术,受到越来越多的关注.微针在皮肤表面形成的孔道是该技术递送药物的前提和关键,但目前缺少对皮肤孔道的系统性评价.本文综述了有关微针致皮肤孔道形成与闭合的影响因素及评价方法,涉及微针几何参数、制备材料、药物、刺入参数、受试者皮肤差异和有无闭塞等方面因素,为微针应用的有效性和安全...     

可分离微针研究进展

可分离微针属于可溶性微针的一种,应用于皮肤后其针尖与背衬可快速分离,有效减少了微针的佩戴时间以及提高了给药效率,是一种新型透皮给药系统,因此近年来成为研究热点。目前国内外已经开发出多种形式的可分离微针,体内外研究证实可分离微针具有广阔的应用前景。本文概述了当前可分离微针的特点与分类,以期对后续可分离微针的开发与应用提供参考。     

不锈钢微针经皮给药的研究

目的：将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后，模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法：微针预处理大鼠皮肤后，用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果：皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮，其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强；三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长，鬼臼毒素的透皮速率越大；但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论：微针用于药物经皮给药时，微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。     

空心微针透皮给药技术的研究进展

空心微针类似于微米级的注射针,具有注射给药和透皮给药的双重特点.作为一种新型的透皮给药技术,空心微针近年来在疫苗和胰岛素等生物大分子药物的递送方面显示出极大的潜力.笔者根据近年来国内外相关的研究报道,对空心微针的促透机制、常用制备材料及工艺和在透皮给药中的应用等进行归纳总结,以期为空心微针技术的研究和发展提供参考借鉴.     

微针技术在经皮给药中的应用

微针是经皮给药的物理促渗方法之一,有着很好的市场前景。本文介绍微针的透皮促渗机制、促进药物经皮渗透的因素、复合技术以及微针在大分子经皮促渗中的应用。     

Microneedles and transdermal applications

With the limitations of oral drug delivery and the pain and needle phobias associated with traditional injections, drug delivery research has focused on the transdermal delivery route. A formidable barrier to transdermal drug delivery is the stratum corneum, the superficial layer of the skin. In the last 10 years, microneedles were proposed as a mechanical tool to pierce through the stratum corneum, in order to create drug delivery channels without stimulating underlying pain nerves. Since then, the field of microneedles has rapidly evolved to spawn a plethora of potential transdermal applications. In this review, the authors provide an overview of the progress in microneedle research and design, and the advancements that have been made in employing this technology for transdermal applications.     

微针制备用聚合物材料研究进展

微针属于非侵入性经皮给药方式,显示出较高的生物利用度,避免了药物在胃肠道的降解和首过效应。微针材料的选择从不锈钢到硅再到陶瓷,虽各有优点,但均因生物相容性、皮内残留不降解的问题而逐渐被淘汰。聚合物因具有生物相容性、生物可降解、毒性较低、韧性良好和成本低等特点,逐渐成为微针制备的首选材料。聚合物制备微针后通过光学、机械力测试系统,皮肤模型及动物模型等表征手段来确认微针的安全有效。本文主要对微针制备中所使用的聚合物材料及微针表征的新进展进行综述,以期对微针的产业化研究提供借鉴。     

促进药物经皮吸收的物理学方法研究进展

总结了近年来促进药物经皮吸收的几种物理方法，如离子导入、电致孔、超声导入、微针穿刺、热穿孔、激光技术和电极扫描系统的作用机制、影响因素以及目前的研究成果。     

Microneedles: a valuable physical enhancer to increase transdermal drug delivery

Transdermal drug delivery offers an attractive alternative to the conventional drug delivery methods of oral administration and injection. However, the stratum corneum acts as a barrier that limits the penetration of substances through the skin. Recently, the use of micron-scale needles in increasing skin permeability has been proposed and shown to dramatically increase transdermal delivery. Microneedles have been fabricated with a range of sizes, shapes, and materials. Most in vitro drug delivery studies have shown these needles to increase skin permeability to a broad range of drugs that differ in molecular size and weight. In vivo studies have demonstrated satisfactory release of oligonucleotides and insulin and the induction of immune responses from protein and DNA vaccines. Microneedles inserted into the skin of human subjects were reported to be painless. For all these reasons, microneedles are a promising technology to deliver drugs into the skin. This review presents the main findings concerning the use of microneedles in transdermal drug delivery. It also covers types of microneedles, their advantages and disadvantages, enhancement mechanisms, and trends in transdermal drug delivery.