大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分

目的:采用大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分。方法:板蓝根以75%乙醇(pH2)索氏提取,以丁香酸为指标筛选吸附树脂,采用正交试验优化影响树脂吸附的因素,确定其合理工艺流程。结果:D101型树脂对板蓝根有机酸组分的吸附与解吸性能较好,采用2 BV(树脂床体积)50%乙醇易于洗脱;正交试验结果表明以药液浓度为1.0g.mL-1、pH3.0及流速为2 BV.h-1的参数组合应用效果良好,经济省时。结论:应用D101型大孔吸附树脂分离纯化板蓝根中有机酸组分,其综合性能良好,具有一定的应用前景。     

大孔吸附树脂分离纯化技术及应用

大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂,大孔树脂分离纯化技术是20世纪60年代末发展起来的一项分离纯化技术。本文就大孔树脂分离纯化技术以及近年来在医药工业多领域的应用研究情况进行综述。     

大孔吸附树脂纯化满山红总黄酮工艺研究

目的：从11种树脂中优选纯化满山红总黄酮的最佳型号,确定工艺条件及参数。方法：以饱和吸附量为指标,考察11种不同型号树脂的吸附能力;采用正交试验设计,以固形物中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行研究。结果：11种树脂中,WLD型树脂对满山红总黄酮具有较好的吸附能力;树脂柱的径高比及样品溶液流速对纯化效果有显著影响。结论：经大孔吸附树脂纯化后,满山红中总黄酮含量达35％,表明本法可用于纯化满山红总黄酮。     

大孔网状树脂分离纯化脱落酸的研究

根据大孔吸附树脂的吸附特性，从七种树脂中确定了HPD-300作为吸附剂。确定了从发酵液中吸附脱落酸的最佳pH为3，吸附时间2h。采用乙酸乙酯解吸，适宜的解吸时间为30min，脱落酸产品纯度可达到63．2％，回收率达到83．4％。     

大孔网状树脂吸附法分离纯化柱晶白霉素的研究

用大孔网状树脂吸附法代替溶媒萃取法，分离纯化柱晶白霉素。从六种非极性树脂中确定国产CAD-45作吸附剂。确定了最佳提取工艺：吸附最适pH值为8.5，流速1/6（1min）；解吸先用1%氨水洗柱1:1(v/v),流速1/15(1/min)；采用丙酮解吸，收率可达96％，成品效价1346u/mg。     

大孔吸附树脂分离纯化葛根素的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化葛根素的工艺，为充分合理利用葛根药材资源及葛根素的工业化生产提供实验依据。方法 量取已处理好的AB-8型大孔吸附树脂75 mL，装入层析柱，加入葛根水浸液，每次100 mL，流速为6 mL·min^-1，收集最后20 mL流出液用高效液相色谱法测定葛根素含量。对已吸附饱和的AB-8型大孔吸附树脂柱，用纯化水150 mL以同样流速洗涤，弃去水洗液，再以70%乙醇洗脱，每次75 mL，接取最后1 mL供高效液相色谱法测定葛根素含量，直至无葛根素被检测出为止。结果 AB-8型大孔吸附树脂动态饱和吸附量以干树脂计为31.96 mg·g^-1；以70%乙醇为洗脱剂，洗脱率为90.49%；稳定性试验中第10个周期以70%乙醇为洗脱剂，洗脱率为82.51%。结论 AB-8型大孔吸附树脂性能优越，适合葛根素的分离纯化。     

大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀

目的用大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀,提高洛伐他汀成品收率,适应工业化生产的需要。方法采用6种非极性树脂进行静态、动态筛选试验,确定分离纯化洛伐他汀的吸附剂,进一步优化分离纯化洛伐他汀的最佳条件。结果洛伐他汀从发酵液中溶出最佳pH为11;国产HZ-818作为分离纯化洛伐他汀的吸附剂;最佳树脂吸附流速为每min 1/40树脂床体积;解析采用含质量分数1%氢氧化钠的体积分数为75%的乙醇溶液,流速为每min 1/100树脂床体积。结论用上述方法纯化洛伐他汀成品收率质量分数可达70%以上,产品质量符合《美国药典》(27版)规定。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。     

大孔吸附树脂在分离纯化中药复方中的应用

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一种不含交换基团的新型非离子型高分子聚合物,也叫大网格吸附剂,兼有吸附性和筛选性,是以吸附作用和筛选作用相结合的分离材料。大孔吸附树脂理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,对有机物选择性好,不受无机盐等离子和低分子化合物的影响。     

大孔吸附树脂对山茱萸总黄酮的分离纯化研究

目的:研究并优化大孔吸附树脂分离纯化山茱萸总黄酮.方法:先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化山茱萸总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化.结果:HPD-600型大孔吸附树脂对山茱萸总黄酮的吸附与解析性能较好,确定最佳洗脱条件为50％乙醇洗脱,溶剂用量5 BV.结论:HPD-600型大孔吸附树脂可有效地分离纯化山茱萸总黄酮.     

反相高效液相色谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸与丁香酸的含量

目的建立测定大青叶中邻氨基苯甲酸和丁香酸含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.3)；检测波长:272 nm；流速：0.8 mL·min^－1；柱温：30 ℃；进样体积：10 μL。结果邻氨基苯甲酸、丁香酸分别在12.7～127.0和5.10～51.0 μg·mL^－1浓度范围内线性关系良好；邻氨基苯甲酸的平均回收率为98.7%(RSD＝1.0%)；丁香酸的平均回收率为99.0%(RSD＝1.2%)。结论该方法灵敏、快速，准确可靠。     

大孔吸附树脂富集纯化三七花总皂苷工艺研究

目的:研究D101大孔吸附树脂富集纯化三七花总皂苷的工艺条件及参数。方法:采用单因素试验,优选大孔吸附树脂型号、上样浓度、吸附平衡时间和洗脱溶剂;采用正交试验优选上样量、流速和洗脱溶剂量。以三七花总皂苷的转移率和纯度的平均值为指标,优选树脂富集三七花总皂苷的最佳工艺。结果:优选的工艺为选择D101型大孔吸附树脂50mL(相当于4.515g干树脂),树脂径高比为1:20,上样浓度为总皂苷含量25.01mg·mL-1(即0.6g(生药)/mL),上样药液15mL,静置2h,用0.1mol·L-1NaOH溶液200mL(4倍柱体积)淋洗后用水洗至中性(pH=7),再用70%乙醇以每小时3倍柱体积的流速洗脱,收集洗脱液200mL(1.5倍柱体积)。结论:所选方法可较好地富集三七花总皂苷。     

大孔吸附树脂在中药提取分离中的应用研究

本文回顾了近十年内大孔吸附树脂技术在中药分离纯化中的应用研究;综述大孔树脂分离纯化的原理及在不同类型化学成分中应用的优缺点。     

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮

目的 考察AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件.方法 采用静态和动态吸附两种方法,以绿萼梅总黄酮含量为指标,优选出纯化绿萼梅总黄酮的最佳工艺参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件为:绿萼梅总黄酮提取液调节pH为4.0,吸附液料比20∶1,上柱,静置吸附90min,洗脱液为95%乙醇,洗脱料液比1∶27.5.结论 在上述工艺条件下,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮效果良好,方法简便可靠.     

正交试验优选AB-8大孔树脂分离射干总异黄酮工艺

目的:优化射干总异黄酮提取及分离工艺。方法:采用正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间3个因素及AB- 8大孔吸附树脂分离技术对射干总异黄酮得率的影响。结果:射干的适宜提取工艺为用10倍量70%乙醇,提取2次,提取时间分别为2.0和1.5h,洗脱液为60%乙醇。采用该工艺射干总异黄酮纯度达60%。结论:该工艺简便,该纯化方法可取。     

正交试验优选大孔树脂吸附纯化乌头碱工艺

目的：优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件。方法：应用正交设计安排试验因素，以干物质量和乌头碱含量为指标，比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果。结果：不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著，洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响。综合得率和生物碱含量的影响因素，确定最佳提取条件为：上样液pH为10，浓度为0．0578mg·ml^-1（乌头碱），洗脱液（乙醇）浓度为90％。结论：本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备。     

大孔吸附树脂结合石硫法提取雷公藤总内酯

目的:采用石硫法结合大孔吸附树脂提取雷公藤总内酯。方法:以雷公藤内酯醇为对照,采用正交试验选取石硫法提取雷公藤总内酯的工艺条件,再结合大孔吸附树脂对雷公藤总内酯进行富集,并对雷公藤总内酯和雷公藤内酯醇含量进行检测。结果:选取的工艺条件为药材与药液的质量比为1∶3,用石灰乳调pH8后再用10%的硫酸调pH4;结合大孔吸附树脂后,雷公藤总内酯和雷公藤内酯醇的含量分别为85.08、30.8μg·g-1生药。结论:大孔吸附树脂结合石硫法可较好地沉淀杂质,减少大孔吸附树脂用量和有效成分损失,此方法可用于雷公藤叶总内酯的富集。     

正交试验优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺

目的:优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。方法:设计L(34)正交试验,以辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、料液9比倍数为考察因素,以淫羊藿苷含量为考察指标,优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。结果:淫羊藿苷的最佳提取工艺为辐射温度60℃、提取时间6min、乙醇浓度30%和料液比1∶20。结论:用本方法提取淫羊藿苷,效率高、时间短、成本低。     

复方大青叶注射液生产工艺的研究

目的对复方大青叶注射液的生产工艺进行改进,降低毒、副作用,达到安全有效的目的。方法通过正交试验对加水量,提取时间,提取次数进行因素考察,验证工艺路线的可行性。结果采用水提醇沉法提取,条件为加水10倍量、煎煮3次、每次为1·5h,在制剂中采用两步醇沉两步水沉,加入适量活性炭,脱色。结论该工艺充分考虑经济性、可操作性,适用于复方大青叶注射液的大生产。     

木瓜总黄酮大孔树脂纯化工艺的优选

目的：优选大孔树脂分离木瓜中总黄酮的工艺条件。方法：以木瓜中总黄酮含量为指标,通过单因素试验考察树脂型号、上样液质量浓度、树脂柱径高比、吸附流速、洗脱剂种类及用量、除杂溶媒种类及用量、洗脱流速等工艺参数对纯化工艺的影响。结果：采用D-140型大孔树脂,优选的纯化工艺为上样液质量浓度为0.1 g·ml-1,上样量为2 BV,径高比1∶9,用3 BV水洗除杂,3 BV10%乙醇洗脱,3 BV50%乙醇以2 BV·h-1洗脱,收集50%乙醇洗脱液,总黄酮质量分数达52%。结论：优选的工艺条件可较好的分离、纯化木瓜中总黄酮。