真两性畸形

两性畸形一般以男性女化,女性男化的假两性畸形为多见,至于人类真两性畸形,国内外文献,虽有记载(Jones and Scott 1958),但其例证还是十分罕见。作者遇见一例,茲报道如下: 患者,“男”,20岁,未婚,农民。1964年1月6日入院。主诉:外生殖器与常人不同,要求矫治。患者阴茎自幼即向下弯曲,排尿口在阴茎下方,不能站立排尿。阴囊分成二半,其间有开口二处。二侧阴囊内均有内容物,唯左者每年有1—2次发硬,略有疼痛。家庭中从小以男孩抚养。自18岁开始出现腋毛及阴毛。阴茎在夜间能勃起(仍弯曲),有性欲,间     

伴男性外生殖器的分侧性真性两性畸形合并尿道下裂1例

两性畸形分真两性畸形和假两性畸形.真两性畸形极为罕见,占性分化异常的1.03%[1],本院收治1例伴有男性外生殖器的分侧性真性两性畸形合并尿道下裂的患者,现报道如下.     

家族性姐妹假两性畸形二例

女性假两性畸形较常见,但家族性姐妹假两性畸形较少见,现将我们收治的家族性姐妹俩假两性畸形报道如下:患者32岁,社会性别女,因原发性闭经、阴蒂肥大就诊入院。平素性格孤僻,不愿与人交往,无烟酒嗜好,有女性性欲要求.家族     

真两性畸形3例合并恶变1例

真两性畸形罕见,真两性畸形恶变则更罕见。本院先后诊治3例,其中合并未成熟畸胎瘤1例,现报道如下。例1:65岁,社会性别女。双腹股沟可复性肿块60余年,肿块逐渐肿大10年,感轻微阵发性腹痛1年入院。入院查:乳房发育不良,乳晕色淡,乳头小。两腹股沟可复性肿块,右侧6cm×6cm,左侧4cm×4cm,按压肿块稍胀痛。妇检:无阴毛,外阴发育不良,有阴道口,可容纳二指,盲端。无宫颈。肛     

46，XX真两性畸形的临床和遗传学分析

本文报道2例46，xx真两性畸形。结合文献对具两性畸形的诊断、处理和遗学基础进行分析。     

尿道上裂1例

临床上可见到各种类型的尿道上裂,而对尿道上裂少有报道,我院收治1例介绍如下。 患儿李某,男,10岁,出生后即有阴茎短缩,畸形,常有尿液浸湿衣裤,多次就医无效,于1995年9月6日入本院。一般情况正常,头、颅、胸部无特殊,心尖区可闻及收缩期杂音,心电图正常,腹平软,肝脾不大,脊柱四肢无畸形活动自如。阴囊内左右睾丸相等,阴茎纵缩于皮下,指压阴茎腹侧包皮后部可显出阴茎外形,背侧包皮少于腹侧,从龟头尿道外口之背部呈瓣状裂开直达阴茎1.8cm长。     

阴茎隧道癌1例

<正>患者男性，62岁。因排尿困难1年入院。自幼包皮过长，无明显不适，阴茎发育可。体检发现包皮外口狭小，包茎，有浓稠黄色液体流出。包皮下龟头无明显粘连，龟头背侧包皮下有硬物，最大径约3 cm，无触痛。临床考虑包茎，遂行包皮环切术，送术中冷冻病理检查，提示鳞状上皮重度不典型增生伴癌变，遂行阴茎部分切除术。病理检查眼观:部分包皮组织，大小4 cm×4 cm×2cm，灰褐色，皮下见一椭圆形肿块，大小3 cm×2.5 cm×1.5cm，切面实质性，淡黄色，结节状，可见出血，质软。     

特发性男性假两性畸形1例

患者男性 ,5 5岁 ,因左腹股沟斜疝于 2 0 0 0年 10月4日在连续硬膜外麻醉下手术治疗。术中常规处理疝囊后发现左、右侧睾丸均来自于左侧 ,并且有一自盆底肌性子宫相连 ,于两睾丸间同时突向阴囊 ,连于左睾丸有卵巢的伞端 ,请相关科室认定后考虑患者性生活正常 ,未做处理 ,术毕。真、假两性畸形均少见。特发性男性假性畸形罕见 ,手术中尽量不损伤为好特发性男性假两性畸形1例@王德岷$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @张纲峰$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @尹继承$鞍山市第四医院普外科!辽宁鞍山114034 @李晨$鞍山市第…     

间性患者睾丸组织与H-Y表型间的相互关系

性分化紊乱患者H-Y抗原的各种研究证明,睾丸组织与H-Y表型密切相关;睾丸组织仅存在于H-Y抗原阳性的个体。以往有不少报道,在XX男性、XX真两性畸形、混合性性腺发育不良、46,XY性腺发育不良和睾丸组织异常。男性假两性畸形以及男性性     

两性畸形

个体表现型既有男性特征亦有女性特征者为两性畸形。生殖腺既有睾丸又有卵巢的两性畸性为真两性畸形;生殖腺只有卵巢的两性畸形为女性假两性畸形;生殖腺只有睾丸的两性畸形为男性假两性畸形。两性畸形并非罕见,且多有家族遗传倾向(常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传),患者由于性别难分,社会压力大,精神压抑,十分痛苦,应尽早进行可能纠正的手术措施及药物     

两性畸形1 6例的临床分析

目的：为了提高两性畸形的诊断水平。方法：从临床上分析两性畸形患者的表现和处理。结果：有16例两性畸形患者进行了手术治疗，术中发现11例睾丸女性化综合征患者，有睾丸恶变1例，混合性性腺发育不全和1例真两性畸形患有性腺、肿瘤。结论：早期诊断两性畸形患者十分重要。     

先天性副尿道1例

先天性阴茎腹侧副尿道为尿道沟的闭合异常,临床上罕见。我院收治1例,现报道如下。患儿:男,3岁。因阴茎向下弯畸形于1990年5月18日入院。体检:阴茎发育不良,并向腹侧弯曲,尿道口位置正常。拟诊先天性阴茎弯曲。全麻下行阴茎伸直术,术中切除腹侧纤维索带时,发现其内有一横径约6mm,长约3cm     

输尿管异位开口阴茎根部致先天性巨大阴茎一例

胎儿巨大阴茎极为罕见,我院最近遇见一例,现报道如下:婴儿男,出生一天,系足月顺产第一胎。检查时一般情况良好,阴囊睾丸发育正常,阴茎巨大畸形向腹部倒斜,皮肤色泽正常,触诊时阴茎背侧可触及到棒状长条物。包皮开口约0.8cm,尿道外口存在,排尿正常,阴茎长16.5cm,周径13cm。     

婴儿两性畸形二例分析

两性畸形是指性患儿性腺形态与外生殖器形态之间的矛盾,而真两性畸形是在一人体内同时兼有两性的生殖腺即睾丸和卵巢的组织,而外生殖器特征如毛发、乳房、声音等都介于两性之间,而假两性畸形的患儿外生殖器兼有两性的形态,而生殖腺属于一性,本文以生殖腺性别分为男性假两性畸形,病例报告如下.     

3例阴茎透明细胞癌:一种与HPV相关的鳞状细胞癌变异亚型的报道

<正>目前文献报道的阴茎透明细胞癌起源于皮肤附属器的腺体。作者介绍了3例形态学独特的阴茎肿瘤,该肿瘤具有明显的透明细胞特点,但并非起源于阴茎皮肤,而是起源于龟头表面鳞状上皮的黏膜组织。作者对其临床及病理学特征进行分析。免疫组化检测GATA3及p16的表达。采用原位杂交法检测3例阴茎透明细胞癌的HPV表达情况,其中1例全组织切片进行聚合酶链反应。患者年龄分别为52、88     

2例性发育异常患者的SRY基因检测

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１例４６，ＸＹ女性和１例４６，ＸＸ真两性畸形患者进行ＳＲＹ基因检测，结果显示４６，ＸＹ女性无ＳＲＹ基因，真两性畸形患者中有ＳＲＹ基因，表明其性别决定与ＳＲＹ有关。     

真两性畸形1例

真两性畸形１例关键词真两性畸形，手术患者社会性别男性，１５岁。因出生后即发现尿道外四位于会阴后尿道处，需蹲下排尿，于１９９４—０６—１１人云南省建水县人民医院外科（邮编６５４３００）。查体：身高１４８ｅｍ，体重４４ｋｇ，有两性第２性征，无胡须和候结，...     

阴茎龟头恶性淋巴瘤一例

阴茎龟头恶性淋巴瘤一例王淑华，周小鸽患者男，３５岁。４个月前因发现阴茎龟头２个黄豆大赘生物前来我院就诊，经抗炎处理无效，肿块迅速增大并溃烂、流脓。近一周来有畏塞发热不适，于１９９０年８月１日以阴茎癌收入院。查体：阴茎龟头肿块７ｃｍ×６ｃｍ×５ｃｍ，灰...     

先天性膈疝伴多脏器畸形一例

死胎为妊娠 37周 ,Ｂ超发现其母因羊水过多及腹部囊性包块、胎儿畸形未娩而于 1 999年 7月 1 3日入院。入院后行高位放水后终止妊娠。死胎为两性畸形 ,体重 4.1ｋｇ ,身长 5 1 .0ｃｍ。外阴见发育未成熟的阴茎外形 ,尿道口位于阴茎下方 ,无阴道口 ,肛门无闭锁 ,头颅及脊柱四肢无水肿及畸形。大体观察 :右胸腔内发现回盲部、阑尾、升结肠及回肠 ,右肺受压。右肺肺泡大部分受压变扁。右肋腰部发现右膈肌后方有一缺口即疝孔 ,大小为 5 .0ｃｍ× 3.5ｃｍ。用手指探查疝口直通右胸腔。腹腔见右输尿管下段正常 ,上段先天性扩张 ,直径最大 2 .0ｃｍ…     

32例两性畸形的核型分析

我室曾检查了两性畸形32例．其中真两性畸形4例．女性假两性畸形10例。男性假两性畸形18例。临床表现主要为外生殖器畸形。经过染色核型分斫，X染色质检查．内分泌测定．根据不同情况进行手术矫形及选择性的性腺切除。对于两性畸形应尽早确定诊断和选择性别，并采取相应的治疗措施。现将32例真假两性畸形的临床资料及核型分析报告如下。