高压氧联合疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的观察高压氧联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将入选的108例缺血性脑病患者随机的分为两组,即观察组和对照组。其中对照组患者使用降低颅压、保护脑细胞、高压氧的常规治疗。观察组患者在此基础上增加疏血通的静脉治疗。结果治疗前,两组患者的全血黏度、血小板黏附率、血浆纤维蛋白原、红细胞压积、血沉相比差异无统计学意义;治疗后观察组患者的全血黏度、血小板黏附率、血浆纤维蛋白原、红细胞压积较对照组患者有了明显的降低,而血沉情况更是发生了明显的升高。结论高压氧联合疏血通治疗缺血性脑病的疗效显著,值得在临床中推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2018年8月至2020年8月该院收治的96例缺血性脑血管病患者行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力(ADL)评分、脂蛋白联脂酶A2(Lp-PLA2)水平、神经烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分和Lp-PLA2、NSE、全血高切黏度、全血低切黏度、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的14.58%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和ADL评分,降低Lp-PLA2、NSE、血液流变学指标和血清炎性因子水平以及NIHSS评分,优于单纯尤瑞克林治疗效果。     

疏血通治疗缺血性脑血管病90例临床观察

目的 观察疏血通治疗缺血性脑血管病的临床疗效及其对凝血功能的影响.方法 180例缺血性脑血管病患者被随机分为观察组(疏血通注射液治疗组)和对照组(维脑路通注射液治疗组),各90例.两组均以15d为一个疗程.比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)及凝血功能等指标.结果 治疗后观察组凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长,纤维蛋白原(FIB)下降,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组NIHSS评分[(8.1±1.4)分]显著低于对照组[(15.8±1.6)分],差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率(93.3％)显著高于对照组(73.3％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通注射液可能通过调节凝血机制,起到改善缺血性脑血管病患者神经功能的作用.     

疏血通治疗缺血性脑血管病的80例临床观察

目的：探讨应用疏血通治疗缺血性脑血管病的临床效果及疏血通对凝血功能的作用。方法选择在该院接受治疗的80例缺血性脑血管病患者随机平分为观察组、对照组各40例。观察组给予疏血通注射液治疗,对照组给予维脑路通注射液治疗,并对2组临床疗效及凝血功能指标进行比较。结果观察组总有效率95.00%（38/40）,明显高于对照组72.50%（29/40）;观察组、对照组NIHSS评分分别为（8.2±0.4）分、（16.7±0.6）分,观察组明显低于对照组。2组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用疏血通治疗缺血性脑血管病对凝血机制具有良好的调节作用,可有效改善缺血性脑血管病患者的神经功能,提高临床治疗效果。     

疏血通联合血液净化治疗对高脂血症性重症急性胰腺炎患者高凝血状态的影响

目的研究疏血通联合血液净化治疗对高脂血症性重症急性胰腺炎(HL-SAP)患者高凝血状态的影响。方法选取我院2014年2月至2016年2月HL-SAP患者86例,随机抽签分为观察组与对照组两组,每组43例,给予对照组血液净化治疗,观察组在对照组治疗基础上联合疏血通治疗,比较两组患者治疗前后凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(a PTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)等凝血指标水平变化,全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率、血浆比黏度、红细胞沉降率等血液流变学指标比较两组患者机械通气时间、ICU住院时间、慢性健康状况评估系统APACHE II评分及生存率。结果治疗后,观察组PT、a PTT、TT上调,Fbg显著减低(P0.05);观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率、血浆比黏度、红细胞沉降率较对照组均显著较低(P0.05);观察组患者机械通气时间、ICU住院时间、APACHE II评分较对照组显著较低(P0.05),患者死亡率为6.98%较对照组25.58%显著较低(P0.05)。结论疏血通联合血液净化治疗HL-SAP患者高凝状态得到改善,患者死亡率降低。     

银杏叶提取物注射液辅助治疗老年缺血性脑血管病的效果及对患者血液流变学、凝血功能的影响

目的：探讨银杏叶提取物注射液辅助治疗老年缺血性脑血管病的效果及对患者凝血功能、血液流变学的影响。方法：将2021年1月—2022年12月上饶市立医院接收的老年缺血性脑血管病患者共120例作为研究主体,以随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组的基础上辅以银杏叶提取物注射液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组治疗前后血液流变学[全血（高切、低切）黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及网织红细胞]、凝血功能[纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、血小板第4因子（PF4）]、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数,并对不良反应和疗效进行评估。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后、观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、网织红细胞及血小板聚集率均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观...     

杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者的效果

目的探讨杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者的效果。方法选取永城市人民医院2016年4月至2018年9月收治的82例缺血性脑卒中恢复期患者,按随机数表法分为对照组(41例)与观察组(41例)。对照组接受奥拉西坦治疗,观察组接受杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗。对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分和血液流变学指标(血浆黏度、纤维蛋白原)。结果两组总有效率相比,观察组(92.68%)较对照组(75.61%)高(P<0.05)。治疗后观察组Barthel评分较对照组高,NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血浆黏度和纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。结论杏芎氯化钠注射液联合奥拉西坦治疗缺血性脑卒中恢复期患者,可降低NIHSS评分,改善日常生活能力及血液流变学,疗效显著。     

红细胞输注联合高压氧治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病

目的探讨红细胞输注联合高压氧治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的疗效。方法对77例中、重度一氧化碳中毒后发生DEACMP患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,施行红细胞输注、高压氧和内科基础治疗。对照组42例,施行高压氧和内科基础治疗。治疗2周、2个月后进行NIH-SS、Bathel指数评分,并观察Hb、Hct、脑电图、脑MRI变化。结果治疗2周和2个月后,治疗组NIHSS、Bathel指数评分及Hb和Hct的改善均优于对照组(P<0.05)。治疗2个月后,脑电图和颅MRI好转率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论红细胞输注联合高压氧治疗DEACMP疗效显著。     

银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果观察

目的 探讨银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果。方法 将2018年7月至2020年6月在平顶山市妇幼保健院住院治疗的106例急性缺血性脑卒中患者按照治疗方法分为观察组(53例)和对照组(53例),两组患者均接受注射用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组联合使用银杏内酯注射液治疗,治疗时间为14 d。采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能,对两组患者治疗后血液流变学以及脑损伤指标进行评价。结果 治疗后,两组血浆黏度、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)以及红细胞沉降率等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组NIHSS评分以及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏内酯注射液联合静脉溶栓可改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标水平,有效减轻脑组织和神经功能的损伤程度,有利于疾病治疗。     

疏血通注射液治疗进展性缺血性卒中的疗效观察

目的:观察疏血通注射液对进展性缺血性卒中的临床疗效。方法:将符合进展性缺血性卒中的住院患者52例随机分为两组,每组各26例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加上疏血通注射液,两组患者分别于治疗前、治疗后14 d进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分及疗效分析。结果:治疗组治疗后NIHSS较对照组明显下降,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通可改善进展性缺血性卒中所导致的神经功能缺损,是进展性缺血性卒中治疗的有效药物。     

高压氧治疗对病毒性脑膜炎患者神经功能及脑血流状态的影响

目的：观察高压氧对改善病毒性脑膜炎患者神经功能和脑血流的作用。方法：将2011年3月～2013年10月本院收诊的病毒性脑膜炎患者随机分成两组,对照组和观察组各78例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加栽高压氧,比较治疗前后两组患者美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分、Fugl—Meyer积分、ADL评分差异及神经传导功能、大脑中动脉血流状态差异。结果：治疗1、2周后观察组患者NIHSS评分低于对照组,Fugl—Meye积分、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组正中神经、腓总神经的感觉神经和运动神经传导速度均显著快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组大脑中动脉平均收缩期峰值流速（PSV）、血流速度（Vm）显著快于对照组,血管搏动指数（PI）显著高于对照组,阻力指数（RI）则显著低于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论：加载高压氧能有效改善病毒性脑膜炎患者血流供应及神经传导功能,从而促进神经功能的恢复。     

丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的探讨丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取缺血性脑卒中患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组均予吸氧、降颅内压、降血糖、抗血小板凝聚、降血脂等对症支持治疗,对照组予丹参注射液20～40mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,2周一疗程。观察组在对照组的基础上联用丁苯酞软胶囊,每次2粒口服,每日3次,2周一疗程,比较两组患者的疗效及治疗前后NIHSS评分的变化。结果治疗14d后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）;且观察组患者治疗后的NIHSS评分较对照组明显降低（P〈0．05）;治疗14d后观察组的基本痊愈率达33-3％、总有效率达90．0％、对照组的基本痊愈率23．3％、总有效率70．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=6．376,P〈0．05）。结论丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中可以提高临床疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。     

高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的总结分析高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2011年6月～2013年11月期间我院收治的56例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各28例。观察组患者采取高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,对照组患者仅采用依达拉奉联合奥扎格雷钠,于治疗前和治疗后分别对BI（日常生活活动能力）、NIHSS（神经功能缺损程度）和临床疗效进行评价。结果观察组临床疗效（96.43%）明显高于对照组,观察组NIHSS评分（7.5±1.6）明显低于对照组,而BI评分（78.5±3.7）明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效较好,安全性更高,值得临床推广使用。     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的方法和疗效。方法回顾性分析我院收治的120例患者,平均分为两组,对照组行常规药物治疗,实验组加行高压氧治疗。随访1～2个月,观察两组患者的临床疗效,症状消失时间和不良反应。结果两组相比,实验组患者的症状消失时间少于对照组（P〈0．05）,轻度HIE间疗效不显著（P〉0．05）,但中重度HIE间疗效有差异（P〈0．05）,实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,而其不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可显著提高疗效,减少临床症状消失时间,明显降低不良反应。     

丹参注射液、川芎嗪辅助高压氧对脑梗塞患者神经功能及血液动力学的影响

目的：探讨丹参注射液、川芎嗪辅助高压氧对脑梗塞患者神经功能及血液动力学的影响。方法：选择我院收治的137例脑梗塞患者为研究对象,采用数字表法随机分为对照组（n=68,采用血塞通静脉滴注治疗）和观察组（n=69,采用丹参、川芎嗪注射液辅助高压氧治疗）,比较两组患者治疗前及治疗7、14d后神经功能缺损（NIHSS）评分及脑血液动力学变化。结果：治疗后7、14d后观察组患者脑血液动力学相关指标的改善幅度均显著大于对照组（P〈0.05）;神经功能缺损评分均低于对照组（P〈0.05）。结论：丹参、川芎嗪注射液辅助高压氧治疗脑梗塞,可以有效改善患者神经功能缺损及脑血流动力学,对脑梗死治疗具有积极作用。     

高压氧治疗急性缺血性脑卒中对氧化亚氮、神经元特异性烯醇酶和内皮素-1的影响

目的观察高压氧治疗急性缺血性脑卒中的疗效及其对氧化亚氮（NO）、神经元特异性烯醇酶（NSE）和内皮素-1（ET-1）的影响。方法选择2009年1月～2012年6月在上海市第一人民医院宝山分院就诊的急性缺血性脑卒中患者90例,根据是否愿意高压氧治疗分为观察组和对照组,每组各45例。对照组予以一般的药物治疗,观察组在对照组的基础上予以高压氧治疗。观察两组治疗前、治疗2周后Fugl-Meyer运动功能（FAM）评分及改良巴氏指数（MBI）评分,血清NO、NSE和ET-1水平及疗效。结果观察组总有效率为66．67％,而对照组为35．56％,观察组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。两组治疗后,FAM评分、MBI评分和NO水平均较治疗前明显提高（P〈0．01）,观察组较对照组提高更为明显（P〈0．01）;而两组NSE和ET-1水平较治疗前明显降低（P〈0．01）,观察组较对照组降低更为明显（P〈0．01）。结论高压氧治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,可能与机体的NO水平、NSE和ET-1水平变化有关。     

早期高压氧联用自由基清除剂治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨早期高压氧联用自由基清除剂（依达拉奉）治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2009年8月～2010年3月收治急性脑梗死病人48例,随机分为治疗组22例,对照组26例,治疗组在对照组基础上加用自由基清除剂依达拉奉,30mg,每日两次;并早期采取高压氧治疗,每日一次,其余治疗措施两组相同。疗程为14天,观察两组病人治疗前后的欧洲卒中量表（european stroke score ESS）和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHStroke Scale NIHSS）评分变化。结果治疗后14d,治疗组患者的ESS评分均显著高于对照组（P〈0.05）,NIHSS评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论早期高压氧联用自由基清除剂（依达拉奉）治疗急性脑梗死患者有较好临床疗效。     

不同时间窗实施高压氧治疗对急性脑梗死患者NIHSS、ADL评分的影响

目的不同时间窗实施高压氧治疗对急性脑梗死患者NIHSS、ADL评分的影响。方法人选的118例急性脑梗死患者根据从发病到实施高压氧的不同时间随机分为三组,Ⅰ组t〈12h共20例,Ⅱ组t≥12h．且t〈7d共32例;Ⅲ组t≥7d共36例,另选择同期行药物治疗的30例设立为Ⅶ组,为对照组,未予高压氧治疗。比较高压氧辅助治疗的疗效及治疗14d、28d、90d各组NIHSS评分、ADL评分的动态变化。结果四组治疗后有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而基本痊愈率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,在治疗后第14,28及90天时,I至Ⅳ组患者NIHSS评分较治疗前明显降低,差异存在显著性（P〈0．05）;其中I组NIHSS评分降低程度较其他三组改善最明显（P〈0．05）,Ⅱ组NIHSS评分降低程度较Ⅲ组及Ⅳ组显著（P〈0．05）,Ⅲ组及Ⅳ组间差异不显著（P〉0．05）。I组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组四组经高压氧治疗后14d、28d、90dADL评分较治疗前虽然有所增加,但组间比较经统计学处理,差异无显著性（P〉0．05）。且四组ADL评分在治疗后14d及治疗后的28d均随着治疗时间的延长分别较治疗前及前一时间点有所增加,但差异无显著性（P〉0．05）。而治疗后的90d,四组ADL评分分别均较治疗前显著增加,差异有显著性（P〈0．05）。结论对于急性脑梗死患者,采用高压氧治疗越早,越能显著改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力;但本研究由于样本数量偏少、脑梗死类型较单一,尚有待于进一步扩大样本数量进行探讨。     

化痰通络方对急性脑梗死患者血清脑源性神经营养因子及神经生长因子水平的影响

目的探讨化痰通络方治疗急性脑梗死临床疗效及其对患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）及神经生长因子（NGF）水平的影响。方法选取急性脑梗死患者120例按就诊顺序分为观察组与对照组,每组60例。对照组予以单纯西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用化痰通络方,15天为1个疗程,两组均治疗2个疗程。治疗前、后评价两组神经功能缺损评分（NIHSS）,观察临床疗效,检测血清BDNF、NGF水平,监测药物不良反应。结果治疗前,两组NIHSS评分、血清BDNF和NGF水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组NIHSS评分均降低（P〈0.05,P〈0.01）,血清BDNF、NGF水平均升高（P〈0.05）;观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）,BDNF、NGF水平均高于对照组（P〈0.05）。观察组与对照组总有效率分别为93.33%、78.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。除观察组1例患者轻微皮肤症状外,均未见其他药物不良反应。结论化痰通络方治疗急性脑梗死可显著提高患者血清BDNF和NGF水平,改善神经功能缺损程度,疗效优于单纯西药治疗,且未见明显不良反应。