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人们通常把高血压、高血脂、高血糖、冠心病叫做现代病或者说“富贵病”。现在,这些病代替了我们国家流行多年的传染病,并且在发展增长。这组病有时在同一患者身上发现,叫代谢紊乱综合征。它发病的病理生理基础是胰岛素抵抗。胰岛素抵抗是指一定量的胰岛素所产生的生物作用低于预计水平。让我们首先了解胰岛素有哪些生物作用。它的 相似文献
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新颁布的《处方管理办法(试行)》对临床处方进行了一些新规定,对处方定义进行了修正,对医师处方权的获得进行了规范,对处方格式新增了费别和临床诊断2项,规定麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色,并对电子处方进行了规范。这些规定在临床医学处方教学中均应补充,使临床医学生知识结构能适应医疗改革进程。 相似文献
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为了提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,2005年1月1日《医疗机构处方管理办法(试行)》(以下简称《办法》)[1],在我院正式施行,现将有关情况予以交流,并对反映出来的问题作些探讨,达到促进《办法》顺利施行的目的。1实施《办法》基本情况1.1施行方法精心准备,全面铺开,一步到位,逐步完善,麻醉药品、急诊、儿科、普通处方分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色,并在处方右上角以文字注明[1],施行初期有的医药人员感到不太习惯,认为施行《办法》后的处方要比传统处方填写复杂些,特别是工作量较大的部门和人员反映较为明显,出现处方前记… 相似文献
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医院处方规范化管理任重道远——析《处方管理办法(试行)》的利弊 总被引：2，自引：0，他引：2
国家卫生部和国家中医药管理局联合发布的最新《处方管理办法(试行)》[1]已经在9月1日开始正式施行。沿用了半个多世纪的传统处方,将全面“变脸”。新《办法》将给医患双方带来新的变化,与以前的规定相比在处方书写要求、用药局限等主要内容上改变的地方不多,基本相同。有所改变的主要是,新《办法》增加了要医生明确写出临床诊断;处方的颜色也因专业不同改换为淡红、淡黄、淡绿和白色;处方的保存期限也有所改变,从过去最长的保存期为5年缩短为现在最长的3年;大力提倡药学人员在卫生工作中的作用,药师以后不再仅仅是一个配药、发药的角色,更是一个为患者能有效、合理和安全用药把关的“守门员”。但新《办法》在促进医院处方管理的有效规范上,还需要尽快补充相关细则。医院处方规范化管理任重道远。 相似文献
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2004年8月,由卫生部、国家中医药管理局依据<执业医币法>、<药品管理法>、<医疗机构管理条例>等有关法律、法规制定并颁布了<处方管理办法>(试行)(以下简称<办法>).我院从2005年1月1日开始执行,时间已过去了三个多月,作为基层医院的一线临床工作者,对<办法>在执行中的难点进行了反复思考,并提出对策,与同行共勉.
…… 相似文献
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2004年8月,由卫生部、国家中医药管理局依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规制定并颁布了《处方管理办法》(试行)(以下简称《办法》)。我院从2005年1月1日开始执行,时间已过去了三个多月,作为基层医院的一线临床工作者,对《办法》在执行 相似文献
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第一章总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、药品生产或者进口,以及进行相关的药品注册检验、监督管理,适用本办法。 第三条 药品注册,是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。 第四条 国家鼓励研究创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行快速审批。 第五条 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。 省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的 相似文献
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《处方管理办法(试行)》制定的背景与主要内容释义(五) 总被引：1，自引：0，他引：1
第十四条医师利用计算机开具普通处方时,需同时打印纸质处方,其格式与手书写处方一致,打印的处方经签名后有效.药学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品,并将打印处方收存备查. 相似文献
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《处方管理办法(试行)》制定的背景与主要内容释义(一) 总被引：3，自引：0，他引：3
1《处方管理办法(试行)》制定的背景与特点 卫生部曾数次修改颁布《处方制度》,最后一次是在改革开放初期的1982年1月公布的,至今已20多年.在这段时间里,我国经济和医疗卫生工作改革不断深入,社会文化、政治、经济和法制有很大的进步与发展,医疗卫生事业进步迅速,但同时医疗机构承受了严重的挑战,也暴露了医疗体制、临床用药体系和服务理念、服务质量上存在的缺陷和某些不足. 相似文献
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第二十条药学专业技术人员经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方.并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间. 相似文献
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第九条处方由各医疗机构按规定的格式统一印制.麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色.并在处方右上角以文字注明. 相似文献
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《处方管理办法(试行)》制定的背景与主要内容释义(二) 总被引：2，自引：0，他引：2
第三条处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称"医师")在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书. 相似文献
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《处方管理办法(试行)》制定的背景与主要内容释义(三) 总被引：1，自引：0，他引：1
[释义]本条是依据<执业医师法>的有关规定,明确了授予医师处方权的条件和处方权的丧失. 1.授予医师处方权的条件 (1)是经执业注册的医师:<执业医师法>明确规定:国家实行医师执业注册制度,取得执业医师资格后,应申请注册,准予注册、并取得医师执业证书的方准授予处方权; 相似文献
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第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,应遵守本办法。 第三条 医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。 相似文献
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《处方管理办法》起草组 《中国医院》2007,11(12)
41本《办法》多处提到医师开具处方要写明患者"临床诊断",其目的和意义是什么?
(1)根据《药品管理法》第四章第二十七条的规定:医疗机构的药剂人员调剂处方,必须经过核对;药师对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配. 相似文献
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《处方管理办法》起草组 《中国医院》2007,11(10):70-73
1 为什么要制定《处方管理办法》?
(1)卫生部在建国后曾制定《处方制度》,于1982年1月修订,但一直是在医院管理制度范畴内进行规范,内容比较简单,主要规范处方书写. 相似文献
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《处方管理办法》起草组 《中国医院》2007,11(11)
21 开具处方使用药品通用名的难点是什么,如何克服?
(1)首先是医药市场的"五多五乱"和由此而产生的药品流通领域的无序竞争和商业贿赂. 相似文献