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相似文献
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1.
系统性红斑狼疮并急性脊髓炎1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮脊髓病变罕见,我科收治1例,现报告如下。患者女性,19岁。1994年因颜面红斑,口腔溃疡,发热,双膝、踝及双手指间关节肿痛,免疫指标异常经我院诊断“系统性红斑狼疮”。此后长期口服强的松20-30mg/日,并曾先后2次因发热、关节痛入院予以激素加量对症治疗,症状缓解。近半年间断辅以氨甲蝶哈注射剂及环磷酸胺注射治疗。入院前1周出现阵发性头痛,4天后突然双下肢无力,继之运动、感觉功能丧失,尿滞留。查体:颜面红斑,心、肺未见异常。双上肢肌力正常;双腹壁反射“+”;双下肢肌力0级,肌张力低,位反射消失,病理反…  相似文献   

2.
系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎2例并文献分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)合并急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)的临床特点、治疗及预后。方法报道我院确诊SLE合并AP 2例,并对国内报道的SLE合并AP病例进行文献回顾,总结其临床特点并分析死亡危险因素。结果轻中度AP和重症AP分别占67.2%和32.8%,均以腹痛为最常见症状(98.3%)。与轻中度AP相比,SLE合并重症AP的病死率显著增高(10.3%,68.4%;P〈0.05)。合并急性肾功衰竭者的病死率明显高于无急性肾功衰竭者(100%,19.0%;P=0.017)。多因素回归分析显示4个(或)以上器官系统受累为SLE合并AP死亡的独立预测因子(OR值11.7,95%CI:1.75,78.0)。而应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗为保护性因素(OR值0.148,95%CI:0.035,0.627)。结论 SLE患者出现腹痛,应考虑胰腺炎可能。4个(或)以上器官系统受累是SLE合并AP死亡的独立预测因子。SLE合并重症AP或同时有急性肾功能衰竭者的预后差,积极治疗可改善预后。  相似文献   

3.
4.
系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎少见,我院收治1例,特报告如下。患者女性,30岁,因发热、上腹痛5天于1989年6月13日入院。患者5天前出现发热伴上腹持续性疼痛,无恶心、呕吐及腹泻。2天前来本院急诊,体检仅上腹有轻压痛;  相似文献   

5.
以急性胰腺炎为首发的系统性红斑狼疮1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1资料与方法 患者,男,42岁,因上腹胀痛,全身不适4h于2007年4月15日入院,患者于2007年4月11日无明显诱因出现上腹部疼痛,全身不适,门诊查血尿淀粉酶均明显升高,其中血淀粉酶为814U/L.  相似文献   

6.
系统性红斑狼疮并急性胰腺炎6例临床分析及文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱建国 《吉林医学》2010,(35):6435-6437
目的:初步探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并急性胰腺炎的临床特点、可能病因机制和治疗方法。方法:回顾性分析上海仁济医院风湿免疫科住院治疗的SLE合并急性胰腺炎患者6例。观察其临床表型、生化检查、影像及免疫学等检查,并复习主要的文献。结果:SLE患者胰腺炎的临床表现以腹痛、恶心、呕吐、中上腹压痛反跳痛为主,血、尿淀粉酶升高,自身抗体阳性,影像学检查胰腺增大表现,常伴血液系统损害,低补体血症。急性轻型胰腺炎3例,重型胰腺炎3例。所有患者均给予中到大剂量糖皮质激素治疗,痊愈4例,1例并发狼疮脑病、脑白质病变遗留智力障碍和肢体运动功能障碍,1例并发颅内新型隐球菌感染后死亡。结论:急性胰腺炎是SLE病情活动的表现与激素无明显关系,常伴其他系统损害,病情恢复较慢,合并颅内病变预后差,糖皮质激素治疗是安全有效的。  相似文献   

7.
患李某某,女,58岁。因“关节痛3~4年加重伴发热,面黄乏力1^ 年,咳嗽、吐痰10余天”入院。3年前无明显诱因出现全身关节疼痛,尤以膝关节、肘关节、肩关节及颈背部为。曾按“风湿性关节炎”间断服用抗风湿中西药,症状时轻时重。1年前出现间歇发热(最高体温38.9℃)伴上述关节肿疼及进行性面黄、乏力,均在院外对症治疗。半年前又出现鼻衄。近10天来高热(39℃以上)伴咳嗽,吐暗红色血丝痰,  相似文献   

8.
患者,女,24岁,住院号159253。于1992年11月8日入院。主诉间歇性发热、关节疼痛2年伴心悸、胸闷、气短、下肢浮肿2月。2年前不明原因发热,体温39.0℃,伴全身关节疼痛,关节无红肿及功能障碍。外院曾诊为“类风湿关节炎”以青霉胺治疗半年.在治疗过程中仍有间歇性发热,于38.0~40.0℃不等,且有关节疼痛。近2周上述症状再次复发且出现心悸,胸前憋闷,下肢浮肿。入院查体:体温38.7℃,脉搏110min~(-1),呼吸26min~(-1),血压18/10kPa。慢性病容,贫血貌,颜面未见红斑,双肺呼吸音清晰,心尖搏动弥散,心界向两侧扩大,心音低钝,未闻及心脏杂音及心包摩擦音。肝剑下4cm,肋下2cm,质软,有压疼。移动性  相似文献   

9.
患者,女,39岁,农民,因胸痛2个月于2012年3月25日入院。2个月前始在中度体力活动时出现胸痛症状,以心前区为主,呈烧灼样,持续时间3~5min,休息后症状缓解,发作时伴左上肢麻木,疼痛放射至左肩胛区,无明显心悸、冒汗、呼吸困难。服用消心痛、地奥心血康、速效救心丸等药物后症状无明显好转为进一步诊治住入我院。既往有系统性红斑狼疮(SLE)10年,长期服用泼尼松片,近5年来使用维持量20  相似文献   

10.
患者,女性,27岁,因反复颜面浮肿,四肢关节痛4年加重半月于1992年2月12日入院。患者自1988年初因上述症状,先后三次住院,血多次找到狼疮细胞,抗核抗体阳性,确诊为系统性红斑狼疮。服强的松、昆明山海棠片治疗,均好转出院。1992年1月25日出现高烧,T 39.0~40.0℃,四肢关节痛,住柳州工人医院,经青霉素抗炎治疗10天无效,求治我院。  相似文献   

11.
系统性红斑狼疮是一种累及全身各系统器官的自身免疫性疾病,临床上以年轻女性多见。心脏是其常见受累的器官之一,但侵犯主动脉瓣者很少见,我们遇到一例男性系统性红斑狼疮合并主动脉瓣受损的患者,现报告如下。 患者,男性,40岁,农民,已婚,于1993年6月30日入院。患者于一年前出现双侧膝关  相似文献   

12.
系统性红斑狼疮合并重症胰腺炎临床少见,国内只有个别报导,我院曾收治一例,现报导如下: 患者:女性,20岁,住院号41505,因腹痛,恶心呕吐,畏寒发热2天于1992年2月19日入院。患者于1991年7月在我院皮肤科住院确诊为系统性红斑狼疮治疗好转出院后一直服强的松,病情稳定,至入院前2天,无诱因出现四肢强直性抽搐,双手握  相似文献   

13.
系统性红斑狼疮是一种病因未明的,自身免疫介导的,炎症性结缔组织病。它能累及全身多器官系统,例如:皮肤粘膜,肾脏损害,神经系统损害,血液系统损害,心脏损害等等。但合并急性胰腺炎很少见。本文对我院两年来住院的SLE患者中的2例合并急性胰腺炎患者在临床特征、病因、发病机制和治疗方法进行了分析,以便提高对本病的认识。  相似文献   

14.
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴发急性胰腺炎的临床特点、治疗方法和预后.方法 回顾性分析本院收治的SLE伴发急性胰腺炎19例患者的临床资料.结果 (1)所有患者临床症状以腹痛、恶心、呕吐及腹胀为主,有多器官系统受损,平均有4.6 个器官系统受损;(2)以急性胰腺炎首发占42.1%(8/19);(3)SLE病情活动患者给予中到大剂量糖皮质激素治疗,病情痊愈8例,好转6例,死亡5例.结论 (1) 急性胰腺炎是SLE 病情活动的表现;(2) 糖皮质激素不是导致胰腺炎的病因;(3) 中到大剂量糖皮质激素治疗是安全有效的;(4) 复发SLE伴发急性胰腺炎时,病情较重,死亡率高.  相似文献   

15.
16.
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)并发急性心肌梗死较为少见,我院治疗1例,现报告如下。  相似文献   

17.
苏辉煌  冯伟华 《西部医学》2005,17(3):265-265
病例 女,67岁,以“突发头晕、胸闷、胸痛1小时^ ”于2004年5月25日入院。入院前1小时无明显诱因出现头晕、胸闷、心前区压榨样疼痛,呈持续性,休息后不能自行缓解,并呕吐胃内容物1次,由“120”急送入院。17年前于外院诊为“系统性红斑狼疮”,长期口吸取“强的松”治疗,症状尚稳定,曾“上消化道出血”1次,“高血压病史”10年,不规则服药治疗。  相似文献   

18.
系统性红斑狼疮引发急性心肌梗死临床罕见,现将我院收治1例患者报告如下。  相似文献   

19.
患者,女,26岁。病窦安装起搏器后4年,关节痛,雷诺氏现象2年,心前区疼痛1周。患者4年前于我院诊断为“病窦综合征”,心脏无扩大,肝、肾无异常,安置AAI起搏器后好转;2年前出现双下肢轻度浮肿,双手雷诺氏现象,双膝关节疼痛,逐渐加重。1周来心前区发作性刀割样疼痛,伴心慌,气短,无脱发、皮疹、面部红斑,口腔溃疡。体检:T37℃,P65次/分,R22次,/分,BP14/8kPa。神清,皮肤粘膜无出血、黄染,睑结膜苍白,口唇轻度发绀,颈静脉怒张,肝颈回流征(+),双肺底呼吸盲音略低,心界稍向左扩大,心…  相似文献   

20.
患者,女,45岁.因发热、关节疼痛、咳嗽及双手红斑2月余,以系统性红斑狼疮(SLE)入院.体检:T37.8℃ P90次/分 R22次/分BP12/8kPa.全身表浅淋巴结无明显肿大,双肺呼吸音粗糙,心率90次/分、律齐、未闻及器质性杂音.腹部平软,肝、脾助下未触及,肠鸣音正常.面部见境界不清暗红斑及毛细血管扩张,双手背见紫红色斑.  相似文献   

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