银杏酮酯口服自微乳化给药系统的药物代谢动力学分析

目的：探讨自微乳化给药系统（SMEDDS）促进银杏酮酯（GBE50）口服吸收的效果。方法采用高效液相色谱法,以其市售颗粒剂做对照,桑色素为内标,柚皮素、黄芩素、槲皮素为对照品,进行大鼠体内生物利用度研究,并利用DAS药动学软件处理血药浓度数据。结果血药浓度数据表明,市售的对照品颗粒剂与银杏酮酯口服自微乳化给药系统（GBE50-SMEDDS）对比,发现对照品颗粒剂消除半衰期（t1/2β）、药峰浓度（Cmax）和0-25 h药时曲线下面积（AUC0-25）分别为（4.327±0.768）h,（199.49±24.59） ng/ml,（240.29±24.22）mg/（h·ml） GBE50-SMEDDS则分别为（10.975±1.887）h,（221.53±46.88）ng/ml,（378.83±20.65）mg/（h·ml）,两组t1/2β、Cmax和AUC0-25比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与市售颗粒剂相比, GBE50-SMEDDS明显提高了生物利用度,在临床上值得推广应用。     

口服固体自微乳化给药系统的研究进展

目的对新近发展的固体自微乳化给药系统（S-SMEDDS）文献进行综述。方法查阅近年国内外相关文献并进行归纳和总结。结果对固体自微乳的载体、固化技术以及缓控释制剂进行了探讨,为研究水难溶性药物的生物利用度及适合药物释放特性的S-SMEDDS技术提供相关参考。结论固体自微乳化系统可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,且兼顾了液态自微乳和固体制剂二者的优势,是一个极具潜力的新型制剂。     

紫杉醇超饱和自微乳化给药系统的制备及大鼠体内药动学研究

目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法:采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统(SMEDDS)的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10 mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果:确定紫杉醇SMEDDS最优处方为:油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为Lauroglycol FCC∶橄榄油(2∶1),表面活性剂为Cremophor EL∶吐温-80(1∶1),助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为(92.7±47.7)和(93.6±36.8)nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax<溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论:紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。     

自微乳化给药系统增加索拉非尼的口服吸收生物利用度

目的:为了增加难溶性药物索拉非尼(Sorafenib)的口服吸收,本研究制备索拉非尼自微乳化给药系统并测定其口服相对生物利用度。方法:以油酸乙酯(20%,w/w)为油相,聚山梨酯-80(48%,w/w)为主要乳化剂,聚乙二醇400(16%,w/w)和乙醇(16%,w/w)为助乳化剂制备索拉非尼自微乳化给药系统,以大鼠为实验动物测定其口服相对生物利用度。结果:自微乳化给药系统中索拉非尼的终浓度为20 mg.mL-1。该制剂乳化后粒径为20～25 nm,并可在去离子水,生理盐水及5%葡萄糖溶液中稳定存在8 h。与索拉非尼混悬液相比,自微乳化给药系统可以显著增加索拉非尼的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0～72 h),峰浓度(Cmax)和平均滞留时间(MRT),降低清除率(CL)。尤其是与口服混悬液相比,其相对生物利用度提高约25倍。结论:索拉非尼自微乳化给药系统可以显著提高索拉非尼的口服吸收相对生物利用度,有望开发成为增加其口服吸收的药物制剂。     

索拉非尼自微乳化给药系统的制备及药物动力学研究(英文)

索拉非尼(Sorafenib)是一种新型抗肿瘤药物,但其在水中难溶,生物利用度低。为了增加索拉非尼的生物利用度,本研究制备了索拉非尼自微乳化给药系统,并以大鼠为实验动物测定了该给药系统的口服相对生物利用度。该给药系统以油酸乙酯(20%,w/w)为油相,聚氧乙烯蓖麻油(48%,w/w)为主要乳化剂,聚乙二醇400(16%,w/w)和乙醇(16%,w/w)为助乳化剂,索拉非尼的终浓度为20 mg/mL。该制剂自微乳化后粒径为20-25 nm。与索拉非尼混悬液相比,自微乳化给药系统可以显著增加索拉非尼的AUC,C_(max)和MRT,降低清除率,T_(max)没有明显变化。尤其是与口服混悬液相比,其相对生物利用度提高近25倍,说明索拉非尼自微乳化给药系统有望开发成为增加其口服吸收的药物制剂。     

新型自乳化给药系统研究进展

自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点。本综述就近几年国内外关于自乳化给药系统的最新研究进展作一简要介绍。     

银杏酮酯自乳化软胶囊的制备及质量评价

目的制备银杏酮酯自乳化软胶囊并进行质量评价。方法以自乳化后乳滴粒径为指标,采用正交试验筛选胶囊液处方,并参照中国药典进行质量考察。结果最佳处方为共轭亚油酸乙酯-吐温85-乙醇=80∶15∶5,药物含量7%;常温和加速实验3个月内质量稳定。结论该制备银杏酮酯自乳化软胶囊的工艺可行,质量符合要求。     

自微乳化释药系统研究进展

近年来,药剂学领域出现许多增加水难溶性药物溶解度和吸收的技术,其中自乳化释药系统(self-emulsifying drugdelivery systems,SEDDS)得到了广泛的发展。SEDDS 是由药物、油、乳化剂及助溶剂等组成的一种油状混合物,在体外轻微振荡或体内胃肠道的蠕动下自发的形成一种热力学稳定的乳状液,其粒径大约100～300 nm,粒径小于100 nm的乳剂称为自微乳化释药系统(self-microemulsifying drugdelivery systems,SMEDDS)。与 SEDDS 相比,SMEDDS 的最大优点是粒径小、溶液澄清透明、药物增溶量大、制剂更稳定。本文就 SMEDDS 的处方组成、结构与理化性质、质量评价以及应用等方面作一简要综述。1 处方组成SEDDS 的基本处方组成包括药物、油、乳化剂及助溶剂等。SMEDDS 的基本处方组成与 SEDDS 相同,其特殊性在     

醋柳黄酮自微乳化给药系统的体内外评价

本文的目的在于对醋柳黄酮自微乳化给药系统进行评价,该给药系统用于提高难溶性药物醋柳黄酮的口服生物利用度。评价指标包括自微乳化时间、粒径及多分散指数、形态学特征、体外分散性、稳定性、在体小肠吸收及生物利用度。结果表明,该自微乳化给药系统在3 min内即形成微乳,平均粒径低于40 nm,多分散指数低于0.2,电镜下观察粒子形态为球形;20 min时体外累积释放百分率(以槲皮素计)接近90%,显著高于普通胶囊剂;加速试验条件下放置6个月,自微乳化给药系统的所有指标均未发生明显改变;该自微乳化给药系统的在体小肠吸收速率常数(以槲皮素计)显著高于醋柳黄酮乙醇溶液(P<0.05);以醋柳黄酮的混悬液为参比制剂,自微乳化给药系统的大鼠灌胃给药相对生物利用度(以槲皮素计)为518%。     

齐墩果酸自微乳化给药系统的制备及其体外溶出度考察

目的:制备齐墩果酸-自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)并考察其体外溶出度。方法:以聚氧乙烯(35)蓖麻油等为辅料制备OA-SMEDDS;采用高效液相色谱法测定制剂中OA含量;以0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质、转速100r·min-1、桨法测定制剂的体外溶出度,并与上市OA片剂比较。结果:所制微乳液滴呈圆球形,平均粒径为48.5nm,平均含量为9.29mg·mL-1;OA-SMEDDS软胶囊15min累积溶出度达85%以上,而上市片剂60min时未达60%。结论:与上市片剂相比,SMEDDS显著改善了药物的溶出度,为进一步提高OA制剂的口服生物利用度奠定了基础。     

黄芩素自微乳的制备及大鼠体内生物利用度研究

目的:制备黄芩素自微乳化制剂(SMEDDS),考察其大鼠体内生物利用度。方法:采用伪三元相图法筛选自微乳的油相、表面活性剂及助表面活性剂;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料比较,对黄芩素自微乳进行大鼠体内生物利用度评价。结果:通过使用混合油相、混合表面活性剂及助表面活性剂,可获得较为理想的黄芩素自微乳。大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明,黄芩素自微乳的AUC是原料的3.77倍,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论:自微乳系统可显著增加黄芩素的溶解度,有利于提高口服生物利用度,且自微乳可能改变其胃肠道吸收行为。     

自微乳释药系统及其制剂的研究进展

根据近期报道的自微乳释药系统最新研究进展,详细阐述自微乳释药系统的特点、性质、机制、处方工艺和质量评价,并介绍了有代表性的自微乳制剂。自微乳释药系统能显著增加某些药物的吸收和生物利用度,在药学领域将有很好的应用前景。     

阿托伐他汀自微乳释药系统的制备和评价

目的制备阿托伐他汀自微乳，为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域，绘制不同处方组成的相图，在此基础上制备阿托伐他汀自微乳，比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率的影响，进行自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、zeta电位、含量和稳定性等体外评价Beagle犬体内药代动力学研究。结果理想的处方经分散后可得到平均粒径在100 nm以下、呈高斯分布的微乳，稳定性好，自微乳效率高，在Beagle犬体内的吸收明显高于市售片剂。结论本文首次研制阿托伐他汀自微乳，稳定性好，在Beagle犬体内的生物利用度高。     

四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的制备及体外评价

目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处方组成的三元相图,以微乳外观、乳化速度、乳滴粒径、载药量为指标,进一步优选处方,找出最佳的组合和处方配比,制备自微乳化液,测定四乙酰基葛根素自微乳化制剂的溶出度。结果最佳处方体系为Labrafil M1944 cs-Polyoxy 35 castor oil-Transultol P（30∶40∶30）和LauroglycolFCC-Tween 80-Transcutol P（30∶30∶40）,此处方体系能迅速乳化为外观澄清透明的微乳液,粒径分布为（21.6±5.1）、（20.2±9.8）nm,45 min内溶出度分别96.2%、96.7%。结论成功制备了四乙酰基葛根素自微乳化给药系统。     

辛伐他汀自微乳化释药系统在Beagle犬体内的药动学特征

目的 研究辛伐他汀自微乳化释药系统(SV-SMEDDS)在Beagle犬体内的药动学特征.方法 采用Waters OASIS[R]HLB固相萃取小柱提取样品,RP-HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度.双周期交叉实验设计,与辛伐他汀混悬液(SV-Sus)比较,考察单剂量灌胃给予含辛伐他汀40 mg后SV-SMEDDS的体内药动学.结果 SV-SMEDDS与SV-Sus在犬体内的药动学均符合二室模型;tmax分别为(0.84±0.26)和(0.99±0.32)h,ρmax分别为(39.73±9.11)和(28.54±7.76)μg·L-1;SV-SMEDDS相对生物利用度为184.84%(以AUC0→∞计).结论 自微乳化释药系统可以提高辛伐他汀的生物利用度.     

4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯自微乳胶囊的研制

目的制备4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体自乳化制剂,以解决该药水溶性差的问题,提高药物胃中溶出度和口服生物利用度。方法通过伪三元相图法考察不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,制备自微乳。然后采用mix-ture design方法进行处方优化,并对其乳化后粒径、制剂综合评分和载药量进行考察。结果制备出的最佳处方(含HS1570%,PEG400 10%,油酸乙酯20%)自乳化后粒径在30 nm左右,体外溶出10 min即可溶出80%以上。结论该处方制备出的ATPR固体自微乳可用于提高其溶出速度。     

HPLC测定槲皮素自微乳中槲皮素的含量

目的测定槲皮素自微乳制剂的含量。方法采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相;流速1 m l.m in-1;检测波长373 nm。结果线性范围为7~70μg.m l-1(r=0.9998),回收率为98.4%,RSD=1.24%。结论本法简便、灵敏、准确。     

阿苯达唑自微乳释药系统在大鼠体内组织分布

目的:通过高效液相色谱法,对大鼠口服阿苯达唑(ABZ)自微乳后组织分布作初步的研究。方法:高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内组织分布研究,考察不同制剂体内的药物分布是否有显著性差异。结果:组织匀浆液浓度测定方法的回收率均大于70%,日内、日间精密度均小于12%;自微乳在大鼠体内分布较广,与原料药及片剂相比,各组织均有不同程度的增加,其中在体内药物浓度分布趋势为肝>肺>肠>脾>肾>胃>脑。结论:与原料药和片剂比较,ABZ-SMEDDS体内分布迅速,组织分布广泛,促进了药物口服吸收,改变了ABZ在体内的组织分布。