青翘和老翘中连翘苷的含量测定

目的：测定青翘与老翘中连翘苷含量。方法：。双波和薄层扫描法。结果：表翘中连翘苷含量为０．０７６％;老翘中仅占０．０１２％,与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同,结论;本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合,目前市售药材青老翘混杂,有必要进行深入研究,确定合理的采收期。     

不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定

目的考察不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量,综合比较各指标用以评价青翘的质量及其最佳的采收期。方法采用HPLC法,以Alltima ODS C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果连翘苷和连翘酯苷以7月初的含量最高,芦丁以7月上、中旬的含量最高。结论青翘的最佳采收期为7月份。     

连翘苷含量测定方法优化研究

目的：改进《中国药典》2015年版连翘项下连翘苷含量测定方法。方法：优化连翘苷含量测定方法,简化供试品溶液制备方法。结果：优化后的连翘苷含量测定方法操作简便快捷,连翘苷在0.179 1~17.905 3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（R2=0.999 9）,回收率平均值为99.9%（RSD为1.4%）,与原方法测定结果一致。结论：改进后方法操作简便,重复性好。     

青翘和老翘中多种成分含量的比较

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μg.mL-1～116.67μg.mL-1,0.31μg.mL-1～10.0μg.mL-1和0.31μg.mL-1～9.89μg.mL-1范围内线性良好。R均大于0.999,回收率均≥90%。结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍。结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药。     

连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析

目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～14 min,34%B;14～15 min,34%B～43%B;15～23 min,43%B;23～24 min,43%B～45%B;24～34 min,45%B;34～36 min,45%B～80%B;36～40 min,80%B),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量宁夏药品检验所７５０００４徐秀珍中国药品生物制品检定所１０００５０栗晓黎连翘系木樨科植物连翘Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｅｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ．的干燥果实。按采收时期不同，分青翘、老翘［１］两种。连翘为传...     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定

目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相,等度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相,等度洗脱,流速为1.0ml·min-1;检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg,平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大,7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量最高。含量测定方法准确、快速,适用于连翘的质量控制。     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。     

连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量测定方法分析

目的：对连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量测定方法进行分析探讨,为今后的研究工作提供可靠的参考依据。方法采取反相高效液相色谱法,选用ThermoODS C18色谱柱,流动相为甲醇-浓度为2 g/L冰醋酸（20：80）,波长为329 nm。结果芦丁与连翘酯苷A的进样量在0.0210~0.4219μg和0.0152~0.3058μg之间存在良好的线性关系,芦丁与连翘酯苷A的平均回收率为102.6%和103.4%。结论采取反相高效液相色谱法对连翘中芦丁与连翘酯苷A的含量进行测定时具有操作简单,结果准确可靠,稳定性与精密度良好等优势,值得关注并推广。     

HPLC法测定连翘中连翘苷含量的不确定度评价

目的：对HPLC法测定连翘中连翘苷含量的结果进行不确定度分析,明确影响不确定度的因素。方法：依据《中国药典》2015年版一部连翘含量测定方法,通过分析测量过程,明确不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果：采用HPLC法测定连翘中连翘苷含量的扩展不确定度为0.01%。结论：HPLC法测定连翘药材中连翘苷含量的不确定度主要由对照品的称量引入。     

高效液相色谱法同时测定金嗓开音丸中绿原酸和连翘苷的含量

目的建立HPLC法同时测定金嗓开音丸中绿原酸？连翘苷含量。方法采用HPLC法,色谱柱：DikmaDiamonsil C18柱,流动相：乙腈-0.085%磷酸,流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280 nm。结果绿原酸进样量在0.037 04-0.370 4μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 69,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=9）;连翘苷进样量在0.020 66-0.206 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 48,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.01%（n=9）。结论本法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该产品质量控制。     

RP-HPLC法测定抗感清胶囊中连翘苷含量

目的建立抗感清胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱测定法.方法样品用80%乙醇提取后,以D101大孔吸附树脂柱分离杂质,洗脱液浓缩后测定.以Hypersil ODS柱(4.0mm×250mm,5μm)分离,乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长277nm.结果该样品处理条件合理,色谱峰分离完全,杂质不干扰测定,方法稳定可行,平均回收率为98. 9%,RSD=2.02%(n=5). 结论 RP-HPLC法测定抗感清胶囊中连翘苷含量,方法灵敏、准确, 可用于该制剂的质量控制.     

河南不同产地连翘的质量评价

目的评价河南不同产地连翘药材的质量。方法采用中国药典(2000年版)的方法进行水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定;用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘中连翘苷的含量。结果不同产地连翘中水溶性浸出物、醇溶性浸出物、连翘苷的含量有明显差别。结论除产地外,采收时间、产地加工等也是影响连翘质量的因素。     

高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：甲醇-乙腈-2mol.L-1磷酸（64：16：75）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果黄芩苷在浓度7.21～144.2μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=1.5%（n=6）;连翘苷在浓度2.98～59.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD=2.1%（n=6）。结论本方法专属性强、准确、快速,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

RP-HPLC同时测定大卫颗粒中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Diamon-sil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,10%A→15%A;10～15 min,15%A→25%A;15～25 min,25%A→28%A;25～35 min,28%A→35%A),柱温35℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长230 nm,进样量20μL。结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个成分质量浓度分别在2.80～28.0μg.mL-1(r=0.9992)、25.71～257.1μg.mL-1(r=0.9994)、0.71～7.1μg.mL-1(r=0.9995)、0.81～8.1μg.mL-1(r=0.9990)、0.50～5.0μg.mL-1(r=0.9992)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的平均回收率(n=9)分别为100.0%,99.0%,99.0%,99.9%,99.4%。结论:所建立的高效液相色谱测定法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于大卫颗粒的含量测定质量控制。     

桑葚中多糖的提取及含量测定

目的研究桑葚中多糖的提取及含量测定方法。方法采用超声提取技术提取桑葚中的多糖,并以苯酚-硫酸法测定其含量。结果葡萄糖在0.01～0.06mg/mL范围内,其浓度与吸光度的线性关系良好,回归方程为A=7.2346C-0.0081(r=0.9997),平均回收率为98.92%(n=6,RSD=3.50%),桑葚中多糖含量为9.42%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于桑葚中多糖含量的测定。     

枳壳总黄酮提取工艺与含量测定研究

目的:研究枳壳总黄酮提取工艺与含量测定方法.方法:采用正交实验,筛选枳壳总黄酮最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:枳壳总黄酮的最佳提取条件为:在温度70℃,pH3.0条件下,加15倍的Ca(OH),饱和溶液,浸提2 h/次,提取3次,以柚皮苷为对照测定总黄酮含量,柚皮苷线性范围为2.592～41.472μg/mL,r=0.999 9.结论:所建方法快速、简便,可用于枳壳药材质量控制.     

Effects of phillyrin and forsythoside A on rat cytochrome P450 activities in vivo and in vitro

1. Phillyrin and forsythoside A are two important active ingredients in Forsythia suspensa. However, the effects of phillyrin and forsythoside A on the activities of cytochrome P450 (CYP450) remain unclear.

2. This study aimed to investigate the effects of phillyrin and forsythoside A on the activities of CYP1A2, CYP2C11, CYP2D1 and CYP3A1/2 by cocktail probe drugs in rats both in vivo and in vitro.

3. Many pharmacokinetic parameters of caffeine and metoprolol in phillyrin pretreatment group, caffeine and tolbutamide in forsythoside A pretreatment group were affected significantly. In rat liver microsomal incubation system, the concentrations of acetaminophen and dextrophan in the phillyrin pretreatment group are higher than blank control group by 207.69% and 125.00%, however, the concentrations of 4-hydroxytolbutamide and 6β-hydroxytestosterone were not significantly altered. The concentrations of acetaminophen and 4-hydroxytolbutamide in the forsythoside A pretreatment group are higher than blank control group by 223.07% and 154.16%, whereas the concentrations of dextrophan and 6β-hydroxytestosterone were not significantly altered.

4. These results indicated that Phillyrin had potential inductive effects on rat CYP1A2 and CYP2D1 activities, without affecting CYP2C11 and CYP3A1/2 activities. Moreover, forsythoside A had inductive effects on the activities of CYP1A2 and CYP2C11, without affecting CYP2D1 and CYP3A1/2 activities.