降纤酶联合血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价降纤酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死无溶栓禁忌症患者90例,随机分为观察组和对照组,观察组以降纤酶静滴5天,同时加用血塞通静滴10天;对照组在降纤酶治疗5天同时加用丹参静滴10天;两组同时加用基础治疗10天,观察两组的临床疗效及血流变变化.结果 观察组总有效率93.3%明显高于对照组86.7%(P＜0.01).结论 降纤酶联合血塞通治疗急性脑梗死临床疗效较单用降纤酶效果好.     

葛根素注射液治疗急性脑梗塞40例临床观察

目的观察葛根素注射液治疗脑梗塞疗效。方法选择脑梗塞患者80例。随机分为葛根素注射液组(简称治疗组40例)和香丹注射液组(简称对照组40例)进行临床观察。结果治疗组总有效率90.5%。对照组总有效率77.5%,2组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察降纤酶和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将经头颅CT证实确诊为急性脑梗死的120例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予降纤酶静滴共3次，同时给予复方丹参注射静滴，15天为1疗程；对照组给予复方丹参注射液静滴，15天为1疗程，后进行疗效估评。结果治疗组总有效率为93％，对照组总有效率为72％，两组疗效差异有显著性（P〈0．01）。结论降纤酶合用复方丹参注射液治疗急性脑梗死有显著疗效，无不良反应，安全方便。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择急性脑梗死患者 86例 ,治疗组 46例。应用降纤酶10Bu( 1d～ 3d)、5Bu( 4d～ 7d)均溶于 0 .9%氯化钠注射液 10 0ml中静滴 ,1d1次 ,共用 7d。对照组 40例 ,应用低分子右旋糖苷 5 0 0ml+复方丹参注射液静滴 ,1d1次 ,14d 1疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著 ,且副作用小 ,有较高的临床应用价值     

降纤酶治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的:探讨降纤酶对急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将88例急性脑梗死患者随机分为两组,分别给予降纤酶及丹参注射液为主治疗,观察治疗前后的临床疗效及血浆纤维蛋白原的变化,并将两组进行比较.结果:降纤酶组(58例)总有效率86.2%,优于对照组63.3%(P＜0.05).降纤酶能使血浆纤维蛋白原明显降低(P＜0.001).结论:降纤酶对急性脑梗死有明显的治疗作用,且见效快,副作用少.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者86例，治疗组46例。应用降纤酶10Bu(1d-3d)、5Bu(4d-7d)均溶于0．9％氯化钠注射液100ml中静滴，1d 1次，共用7d。对照组40例，应用低分子右旋糖苷500m1 复方丹参注射液静滴，1d 1次，14d 1疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组(P＜0．05)。结论：降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著，且副作用小，有较高的临床应用价值。     

低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 :观察低分子肝素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 80例随机分为低分子肝素注射液组 (治疗组 40例 )和低分子右旋糖酐加维脑路通注射液组 (对照组 40例 )进行观察。结果 :治疗组总有效率为92 5% ,对照组总有效率为 77.5% ,两组总有效率比较差异显著 (P <0 0 5)。结论 :低分子肝素注射液对急性脑梗死有良好的疗效。     

葛根素合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死

目的:观察葛根素合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法:81例腔隙性脑梗死患者分为治疗组41例和对照组40例,两组患者常规治疗基本相同,脑水肿者加用20%甘露醇注射液.治疗组予葛根素合胞二磷胆碱注射液治疗,对照组予脑活素注射液治疗.结果:治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率70.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组治疗前后血液流变学指标比较,差异有显著性意义(P<0.01).结论:葛根素合胞二磷胆碱注射液能够改善脑部血液循环,促进脑细胞功能恢复,对治疗腔隙性脑梗死有显著疗效.     

射干抗病毒注射液治疗上呼吸道感染疗效观察

目的:观察射干抗病毒注射液静脉点滴治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将96例急性上呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组48例给予射干抗病毒注射液静滴,对照组48例给予利巴韦林静滴,观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为81.3%,两组总有效率差别有统计学意义(P<0.05)。结论:射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道感染有显著疗效,值得推广使用。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法应用降纤酶注射液联合低分子肝素钠注射液治疗48例急性脑梗死患者，与对照组比较，对病情进展控制情况及临床疗效进行分析。结果降纤酶联合低分子肝素治疗组的痊愈率、总有效率均明显高于对照组，治疗两周后病情进展控制情况有统计学意义。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死比单用扩血管药有显著疗效。     

金特佳联合葛根素治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察金特佳联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效.方法 80例急性脑梗死患者随机分为两组,金特佳联合葛根素治疗组40例,川芎嗪对照组40例,疗程14天.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为77.0%,二者差异有显著性(p＜0.05).结论 金特佳联合葛根素治疗急性脑梗死疗效优于川芎嗪.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,以及对血浆纤维蛋白原(FIB)水平的影响.方法 观察我院92例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者.随机分为治疗组(48例)和对照组(44例).治疗组静脉滴注葛根素注射液0.8g,1日1次,共14天;对照组静脉滴注复方丹参针20ml,1日1次,共14天.两组均给予阿司匹林、辛伐他汀,胞二磷胆碱等基础治疗.观察两组患者治疗前后神经功能缺损的交化及血清FIB的变化.结果 葛根素注射液治疗组用药总有效率为91%,对照组为72%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

降纤酶治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶治疗老年人急性脑梗死的临床疗效及其安全性. 方法将大于等于80岁的高龄老年急性脑梗死患者75例随即分成治疗组(45例)与对照组(30例).两组均采用胞二磷胆碱注射液静滴作为基础治疗.治疗组同时加用降纤酶注射液静滴,隔日一次,共3次;用药前后进行神经功能缺损评分(ESS),血液流变学测定;并观察其不良反应. 结果治疗组起效快,第二天ESS分值即较用药前显著提高,治疗11天后疗效明显与对照组( P>0.05),血黏度及纤维蛋白原较治疗前显著降低(均 P>0.01);且无明显不良反应.结论 降纤酶注射液治疗老年急性脑梗死疗效好,且较安全.     

依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择近年来诊治的急性脑梗死患者80例,随机分为两组,观察组40例给予依达拉奉联合金纳多注射液治疗,对照组40例单用金纳多注射液进行治疗,对两组急性脑梗死患者的疗效进行临床观察.结果:观察组的治愈率为60 %,总有效率为95 %;对照组的治愈率为40 %,总有效率为80 %,两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死,可提高疗效.     

普洛迪注射液治疗脑梗死30例效果观察

目的:观察普洛迪注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者分为两组,观察组30例用普洛迪注射液20ml,静滴,每日1次,共2周;对照组30例用丹参16ml,静滴,每日1次,共2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果:观察组有效率(76.7%),明显高于对照组(53.3%),两组总有效率差异性比较有统计学意义(P<0.01)。结论:普洛迪注射液治疗脑梗死效果较好。     

天麻素、葛根素注射液配合牵正散治疗梅尼埃病的临床研究

目的:观察葛根、天麻素注射液配牵正散治疗梅尼埃病的疗效及安全性.方法:将80例患者分为对照组和治疗组,各40例.两组患者年龄、性别及病程等均无统计学意义,具有可比性(P＞0.05).对照组40例采用一般治疗及口服盐酸氟桂利嗪;治疗组在一般治疗基础上应用静滴葛根素配合肌注天麻素注射液配牵正散.结果:两组疗效对比,治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组临床观察均无不良反应发生.结论:应用葛根素配合天麻素注射液治疗梅尼埃病有效、安全,值得临床应用.     

疏血通注射液配合康复训练治疗急性脑梗死85例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死的临床疗效.方法:148例患者分为两组,治疗组85例用疏血通6ml加入生理盐水250ml中,1次/日静滴,连续15天,并配合康复训练.对照组接受脑梗死常规药物治疗.观察治疗前后临床疗效.结果:总有效率:治疗组92.9%,对照组71.5%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死有较好的治疗作用.     

脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为脉络宁注射液组(治疗组)38例,低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组(对照组)30例,观察对急性脑梗死的治疗效果。结果:治疗组总有效率92.1%,对照组73.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:脉络宁注射液治疗脑梗死疗效确切。     

葛根素联合西比灵治疗颈性眩晕40例临床分析

目的:总结葛根素联合西比灵治疗颈性眩晕的疗效。方法:对40例颈性眩晕患者应用葛根素注射液静滴联合西比灵口服治疗,与40例应用西比灵口服进行对比观察,对二组病人的临床疗效进行比较。结果:葛根素联合西比灵治疗组总有效率97.5%,西比灵治疗组总有效率82.5%,两组临床疗效对比有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根素联合西比灵治疗颈性眩晕,临床疗效比应用西比灵明显提高,且未见明显不良反应。