柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量

目的：采用柱前衍生化RP－HPLC法测定肌醇片的含量。方法：以苯甲酰氯为衍生化试剂，ODS反相柱为固定相，甲醇－水（85：15）为流动相，检测波长230nm.结果：衍生化反应迅速，制剂辅料和可能降解产物不干扰测，制剂的平均回收率为100．2％，RSD为1．8％，结论：该方法测定结果准确，专属性强，适用于肌醇片剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定三维肌醇片中肌醇的含量

目的：建立简便准确的测定三维肌醇片中肌醇含量的方法。方法：采用HPLC-ELSD方法进行测定,色谱柱为Ultimate^TM XB-NH2（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈．水（70：30）,流速0．8mL·min^-1,漂移管温度100℃。雾化气流速度2．5L·min^-1。结果：肌醇在0．1016～1．016mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率102．32％,RSD=1．41％,样品中其他成分不干扰测定。结论：本方法简便可靠,可用于复方制剂中肌醇含量的质量控制。     

程序升温气相色谱法测定肌醇的含量

目的：建立程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。方法：将肌醇进行硅烷化处理，正己烷提取后，以程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。结果：肌醇的重复性试验ＲｓＤ为２．０％；平均回收率为９９．４％。结果：该方法操作简便，易行，线性关系良好。     

氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定方法研究

目的建立高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Dikma–C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5mL和磷酸7mL,加水至1000mL)-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长284nm。结果 5-羟甲基糠醛在2～14μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.77%,RSD=0.62%。结论该方法简便、快速、准确,可用于氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。     

HPLC测定熟地黄中5-羟甲基糠醛的含量

目的：研究熟地黄的质量控制方法,方法：采用HPLC测定熟地黄药材中5－羟甲基糠醛的含量,乙腈－水（5：95）为流动相,检测波长280nm,结果：平均回收率99．73％,RSD为1．2％（n=5),结论：本方法简便,准确,重现性好,可作为质控方法。     

关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的：测定关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Zorbax SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（12：10：78）;检测波长：254 nm;流速：1 ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.035~0.350μg和0.037~0.370μg（r分别为0.999 9和0.999 8）,平均回收率分别为101.49%（RSD=2.5%）、98.77%（RSD=2.2%）。结论：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定为关节熏洗汤剂的疗效提供了初步依据。     

葡萄糖注射液不同灭菌条件下5-羟甲基糠醛的含量

<正>葡萄糖注射液或者含葡萄糖的灭菌制剂,在灭菌时,温度超过120℃、时间超过30min,溶液开始变黄,随着温度升高、时间延长,颜色逐渐加深,这种现象与葡萄糖注射液在制     

HPLC测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,冰醋酸-甲醇-水(5∶25∶70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果甲基橙皮苷质量浓度在29.1~291mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法操作简便准确,重现性好,可用于维尔康胶囊中甲基橙皮苷的质量控制。     

拉呋替丁片含量测定方法探讨

目的：研究拉呋替丁片含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent HC—C18（150mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈：0．01mol·L-1磷酸二氢铵溶液（30：70）（三乙胺调节pH5．80）;检测波长：220nm;流速：1．0ml·min-1。结果：拉夫替丁在1．016～10．16mg·ml-1浓度范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD=0．2％（n=9）。结论：本法操作简便、准确可靠、重复性好。     

巴洛沙星的含量测定方法研究

目的对自行研制的巴洛沙星的含量测定方法进行研究。方法分别采用高效液相色谱(HPLC)法、非水溶液滴定法测定巴洛沙星的含量。结果HPLC法测定其含量为99.42%～99.51%,非水溶液滴定法为99.43%～99.57%。结论2种方法测定结果无明显差异,但非水溶液滴定法所耗成本较低且操作简便。     

HPLC法测定奥扎格雷钠注射液的含量

目的高效液相色谱法测定奥扎格雷钠的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（75：25）为流动相,检测波长为272nm。结果奥扎格雷钠在4.0μg/ml～6.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996。平均回收率为98.65%,RSD=0.150%。结论该方法准确度高,灵敏度好,专属性强,适合奥扎格雷钠的含量测定。     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定罗红霉素的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定罗红霉素的含量.方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.2%三氟醋酸(TFA)溶液(50:50)(用三乙胺调节pH至6.5)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mi/min,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度:90℃,空气作为载气,流速为1.6L/min.结果 罗红霉素在2.004～10.02μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9996.n=5),平均回收率为99.11%,RSD为0.5%(n=5).结论 方法准确,专属性强,该法可做为罗红霉素含量测定的有效方法.     

HPLC法测定去甲乌药碱的含量

目的:改进去甲乌药碱原料药的HPLC测定方法.方法:采用Alltech公司Apollo Phenyl色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mo1·mL-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-乙腈(90:10)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长284nm.结果:去甲乌药碱在0.01～0.50mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5ng,日内RSD为0.99%,日间RSD为0.36%,相关杂质与去甲乌药碱分离良好.结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确,可用作去甲乌药碱原料药的含量测定.     

几种绿茶中槲皮素的含量测定及比较

目的：探讨几种绿茶中槲皮素的含量。方法：建立高效液相色谱（HPLC）法分别测定市售龙井、碧螺春、毛峰、毛尖茶叶中槲皮素的含量。结果：高效液相色谱测定系统可以分离得到龙井、碧螺春、毛峰、毛尖茶中的槲皮素,其中龙井的槲皮素含量最高。实验的精密度与重现性好。结论：通过对几种绿茶中槲皮素含量的测定和比较,得出较优者。为人体膳食调节提供理论依据,并为茶叶深加工提供信息。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为DikmaC18（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长为280nm,柱温：25℃。结果清脑降压片中黄芩苷的的线性范围为3.28～52.48μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为95.3%,RSD值为1.22%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清脑降压片的质量控制方法。