HPLC法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的　测定不同产地间山药中尿囊素的含量。方法　采用 HPL C法 ,色谱柱 :Shimadzu ODS(15 0 mm×6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 (10∶ 90 ) ;流速 :0 .5 m L/min;柱温 :35℃ ;灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS;检测波长 :2 2 4 nm;纸速 :2 .0 cm/min。结果　各产地山药中尿囊素含量差异较大。结论　该法快速、简便、重现性好 ,为不同产地间山药中尿囊素的含量比较提供了依据。     

HPLC法测定麸炒山药饮片中尿囊素的含量

目的建立麸炒山药饮片中尿囊素含量测定的方法,测定不同产地麸炒山药饮片中尿囊素的含量。方法采用ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钾水溶液(2∶98);流速0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:224 nm。结果尿囊素在0.144~2.312μg范围内线性关系良好,r=0.9999;尿囊素的平均回收率为99.05%,RSD=2.99%(n=9)。结论该方法可为麸炒山药饮片的质量控制提供依据,不同产地麸炒山药中尿囊素含量差异较大。     

不同产地山药中尿囊素含量的HPLC测定

目的:建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣.方法:采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,dp 5 μm);流动相:甲醇-水(1:9);流速:0.5 ml/min;柱温:30℃;检测波长:224 nm.结果:尿囊素在0.05～0.5μg范围内线性关系良好,r=0.9998;尿囊素的平均回收率为101.8%,RSD=2.0%(n=5).结论:该方法可为山药质量控制提供可靠手段,各产地山药中尿囊素含量差异较大,其中以"怀山药"中尿囊素的含量最高.     

HPLC法测定不同产地山药饮片中尿囊素和腺苷的含量

目的:建立山药饮片中尿囊素、腺苷含量测定的方法,测定不同产地山药饮片中尿囊素、腺苷的含量。方法:尿囊素Pin nacle Amina C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80:20)为流动相,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长224 nm;腺苷Phe nomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(85:15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。结果:尿囊素在0.368-3.68μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.93%,RSD=0.87%(n=6);腺苷在0.01616-0.1616μg范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为99.86%,RSD=1.12%(n=6)。结论:该方法可为山药饮片的质量控制提供依据,不同产地山药中尿囊素、腺苷含量差异较大。     

薄层扫描法测定山药中尿囊素的含量

通过薄层扫描法测定了山药中尿囊素的含量，为控制山药的质量提供依据。     

毛细管电泳法测定山药中尿囊素的含量

目的探讨毛细管电泳法测定山药中尿囊素含量的可行性.方法采用实验室组装的毛细管电泳仪,未涂层石英玻璃毛细管(65 cm×75 μm,有效长度50 cm),检测波长210 nm,重力进样(10 cm×5 s),运行电压15 kV,温度20 ℃,背景电解质为30 mmol/L硼砂溶液(pH=9.4).进样前以0.5 mmol/L NaOH和背景电解质各冲洗3mm.结果平均回收率为101.8%;RSD为2.4%(n=5).结论毛细管电泳法用于山药中尿囊素含量的测定是可行的.     

反相高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量

为建立测定山药中尿囊素含量的高效液相色谱分析方法 ,采用ODS C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ;5 μm ) ,流动相为甲醇 水 ( 1∶3 9) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 3 0℃ ,流速 0 8ml/min。结果显示 ,尿囊素在 0 2 4μg～ 2 40 μg间线性关系良好 ,回归方程为Y =2 0 2 94X 8 9891(r=0 .9992 ) ,尿囊素的平均回收率为 10 3 1%。提示该方法简便、快速、准确 ,可作为山药质量控制的可靠手段之一。     

山药麸炒前后尿囊素含量的比较

目的　探讨麸炒对山药中尿囊素含量的影响。方法　采用ODS -C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (1∶39) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 30℃ ,流速 0 .8mL/min。结果　麸炒品尿囊素的含量较生山药均有所上升。结论麸炒可能有利于山药中尿囊素的溶出     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

硫磺熏蒸对山药中尿囊素的影响

目的 探讨硫磺熏蒸对山药中尿囊素的影响。方法 以尿囊素为指标,选择硫磺用量、熏蒸时间、熏蒸次数3个因素,用L₉(3⁴)正交试验表,考察不同熏蒸工艺尿囊素的量并与未熏蒸山药进行比较。结果 硫磺用量为100 g/m³,熏蒸1次,熏蒸2 h,尿囊素的量最高。结论 不同熏蒸工艺对山药中尿囊素有一定影响,且有随硫磺用量增加、熏蒸时间延长、次数增加而减少的趋势。     

HPLC法测定复方尿囊素乳膏中的尿囊素

目的 建立复方尿囊素乳膏尿囊素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:依利特Hypersil N H2 (4.6m m×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:215nm.结果 尿囊素浓度在20.29～507.3 g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为99.3%;RSD为0.9%(n=9).结论 本方法操作简单、灵敏高、结果准确,满足复方尿囊素乳膏质量控制的需要.     

不同种质资源山药同属药材尿囊素含量比较分析

[目的] 探明不同种质资源山药同属药材作为山药商品药材使用的依据。[方法] 采用高效液相色谱法测定不同种质资源山药同属药材(褐苞薯蓣、参薯和山薯)尿囊素含量。[结果] 在相同生态环境、栽培技术和加工条件下,不同种质资源山药同属药材尿囊素含量存在无规律性差异。[结论] 不同种质资源山药同属药材可能有类似山药的“养胃”功效。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

RP-HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法以XTerraRP18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(0.02∶0.78)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为217nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果尿囊素浓度在12.78~68.16μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为99.9%;RSD为0.61%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,选择pH 9.0的硼酸-氯化钾缓冲液为尿囊素的样品测定溶剂,以pH 2.0的盐酸液为参照液溶剂,测定波长225 nm。结果浓度在8～20 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=5),平均回收率为99.98%,RSD=0.93%。结论此方法简便快速,准确可靠,应用价值较高。     

HPLC法测定不同生长期粤北产山药中腺苷的含量

目的 建立HPLC法测定粤北产山药中腺苷的含量,并对不同生长期粤北产山药中腺苷含量进行分析研究,确定粤北产山药的最佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C1s(5μm,250 mm×4.6 mm)柱,流动相为乙腈-水（体积比5∶95）,流速为1.0mL· min-1,检测波长为260 ru,分...     

HPLC定量测定山药及其成药蜜丸中尿囊素的含量

关于许多润肤剂和药品中的尿囊素测定,曾报道过几种方法。这些方法大部分是间接的并需要繁琐的样品制备。本文介绍HPLC法对山药(Dioscorea opposita Thunb.及其成药蜜丸中尿素的测定。方法简便直接,不需要任何繁琐的样品制备。     

基于尿囊素及饮片性状变化的麸炒山药炮制工艺量化优选

目的优选麸炒山药的最佳炮制工艺。方法以麸炒后山药饮片的外观性状和尿囊素含量作为考察指标,以预热锅温、炒制时间、麦麸用量及翻炒频率作为考察因素,采用正交试验与多指标综合评分法,优选麸炒山药的最佳炮制工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法测定麸炒山药中尿囊素的含量,色谱柱为C₁₈(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(1∶99),流速1 m L/min,柱温30℃,检测波长220 nm,进样量20μL。结果尿囊素的回归方程为Y=2830.5X+1107.5,r=0.9996,线性范围为10～50μg/m L;优选的最佳工艺为A₂B₁C₂D₃,即预热锅温160℃,炒制时间3 min,麦麸用量15%,翻炒频率每分钟80次;验证了3批麸炒山药样品,结果性状评分分别为5.0,5.0,5.5分,尿囊素含量分别为0.30%,0.31%,0.29%。结论优选的炮制工艺稳定、合理、可行,可为麸炒山药饮片的产业化提供参考。     

HPLC法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法,并检测夏枯草中熊果酸的含量。方法 AgilentTC-C18（4.6×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇：0.5%乙酸铵溶液（90∶10）,检测波长210 nm,流速1 ml/min,柱温室温。结果熊果酸49~735μg范围内,线性关系良好（r=0.9998）。平均回收率为100.11%,RSD=0.78%（n=9）。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于中药夏枯草的质量控制。     

HPLC法测定盐肤木中没食子酸的含量

盐肤木为漆科植物,功能为活血化瘀、行血止痛,用于冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等症。盐肤木中的主要有效成分为没食子酸,为高效低毒的抗氧化剂,具有改善微循环和心脑缺血、抗血小板凝集、降脂、抗炎等作用,符合老年性疾病的需要[1]。本文以没食子酸为指标成分,建立了盐肤木中没食子酸的HPLC测定方法,为控制该药材质量提供了客观的定量评价方法。1仪器及试药1.1仪器美国Waters公司515高效液相色谱系统,248型紫外检测器,Milienium32色谱工作站;上海天平仪器厂TG332-A微量分析天平(十万分之一)。1.2试药盐肤木(购自江西资溪、广西桂林、湖…