泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

带状疱疹是皮肤科的常见病,我院自2004年8月—2005年8月应用泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹,取得良好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料所有病例均选自我院皮肤科门诊。有典型临床症状和体征,病程在5天以内。排除标准:有严重的心肺肝肾疾病及肿瘤患者;孕妇及哺乳期妇女;有药物过敏史及治疗前使用其他药物治疗的患者。选择的180例患者随机分为2组,治疗组93例(泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸组),其中男45例,女48例,年龄17～78岁,病程1～5天;对照组87例(泛昔洛伟组),其中男41例,女46例,年龄18～72岁,病程1～5天。发于头面部位者39…     

更昔洛韦治疗小儿带状疱疹临床疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿带状疱疹的疗效和安全性。方法小儿带状疱疹60例,分为2组。治疗组32例用更昔洛韦针5 mg.kg-1.d-1;对照组28例用病毒唑针10 mg.kg-1.d-1,2组均静脉滴注,1次/d,疗程7 d。结果治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为60.8%,差异有统计学意义(P<0.01);2组的不良反应均较轻。结论更昔洛韦治疗小儿带状疱疹疗效显著并且安全。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

本院2002-08--2003-05用更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎，疗效较好，现报道如下。     

干扰素和更昔洛韦联合治疗生殖器疱疹

生殖器疱疹 (GH)是由单纯疱疹病毒 (HSV)侵犯生殖器皮肤粘膜引起的一种性传播疾病 ,其中约 90 %由 HSV- 2型引起 ,10 %由 HSV- 1型引起 ,多为性接触感染 ,有复发倾向 ,部分病例频繁复发 ,难以控制。自 1999年元月～ 2 0 0 1年 12月 ,用干扰素和更昔洛韦联合治疗女性生殖器疱疹患者 2 6例 ,取得比较满意的效果 ,现将观察结果报告如下。1　临床资料本组 2 6例均为门诊就医女性患者 ,年龄 2 1～ 4 9岁 ,平均年龄 2 8岁 ,有婚外性接触 15例 ,8例为其丈夫传染 ,3例原因不明。临床观察有典型的簇集小水疱或糜烂溃疡 ,大部分有反复发作史。2　…     

更昔洛韦治疗婴幼儿重症疱疹性口炎临床疗效观察

婴幼儿疱疹性口炎是小儿常见病、多发病，由单纯疱疹病毒引起，伴有高热的重症患儿一般反应较严重，持续高热不退，可并发高热惊厥、代谢紊乱等，既往临床主要是对症支持及一般抗病毒治疗，临床效果不理想。2001年8月～2002年6月我院采用更昔洛韦(商品名丽科伟，湖北科益药业股份有限公司生产)治疗婴幼儿重症疱疹性口炎，通过观察，治疗组在退热及疱疹消退时间方面均显著优于对照组，现总结如下？     

更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法带状疱疹120例分为两组,治疗组62例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,联合氦．氖激光治疗,1次／d,连续7d。对照组58例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,1次／d,连续7d。观察两组疗效。结果治疗组的疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合氦．氖激光治疗带状疱疹疗效显著,疼痛缓解时间缩短,病情恢复迅速。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

手足口病是由多种肠道病毒引发的传染病，多发于小儿，可大面积流行。以发热以及手、足、口腔等出现皮疹为主要特点，部分病例可发生心、肺、脑等多处脏器损伤。我院采用更昔洛韦治疗手足口病，疗效满意。现报告如下。     

卡介苗素联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒所引起的急性炎症性皮肤病,由于病毒具有亲神经性,感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节的神经元内,当机体抵抗力下降后,病毒活动繁殖而激发带状疱疹,影响患者健康。     

更昔洛韦治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染急症，90％由病毒感染所致。作者自2000-11～2002-05采用更昔洛韦治疗35例毛细支气管炎患儿，取得较好疗效，现报道如下。     

更昔洛韦并伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染疗效分析

目的探讨更昔洛韦、伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染的疗效。方法治疗组给与更昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,继以伐昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,改伐昔洛韦5mg.kg-1.d-1,每天一次,共14天。对照组给予利巴韦林10mg.kg-1.d-1,每日一次,共七天,继以抗病毒中药口服35天。结果治疗组临床表现好转时间短于对照组(P0.05),治疗4周时EB病毒转阴率32%,高于对照组的11.7%(P0.05);治疗6周时转阴率为64%,也高于对照组的29.4%(P0.05)。结论更昔洛韦伐昔洛韦序贯使用是治疗儿童EB病毒感染的有效方法。     

斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床研究

目的 观察斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床疗效、对细胞免疫功能的影响及不良反应的发生情况,为肺结核的辅助治疗提供一种安全、有效且价格低廉的药物.方法 将60例肺结核患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予标准抗结核化疗方案,治疗组加斯奇康注射液,观察患者的症状、病灶影像学改变、血常规、肝肾功能及T淋巴细胞亚群变化.结果 治疗后两组症状均较治疗前明显改善(P＜0.05),但治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组的有效率及控制率分别为36.7%(11/30)、96.7%(29/30),显著高于对照组的23.3%(7/30)、86.7%(26/30)(P＜0.05);治疗后,两组CD3、CD4和IL-2均升高,CD8下降,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);治疗组白细胞减少率[10.0%(3/30)]明显低于对照组[33.3%(10/30)](P＜0.05).两组对肝肾功能损害程度差异无统计学意义.结论 斯奇康注射液治疗肺结核患者,能有效改善肺结核的症状,提高病灶吸收好转率,提高机体细胞免疫力,减轻结核化疗所致的白细胞下降的发生率,对肝肾功能无明显影响,临床用药较安全.

Abstract：

Objective To evaluate the effectiveness, the influence on cellular immune function and the side-effect of bacillus of Calmette-Guerin polysaccharide nucleic acid(BCG-PSN)combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis. Methods A total of 60 pulmonary tuberculosis patients were divided into treatment group(30 patients)and control group(30 patients)by random digits table. All patients accepted the same standard antituberculous chemotherapy, meanwhile patients in treatment group were injected with BCG-PSN. Observed and compared the clinical symptom,the size of the focas nidus,the change of toxic response and immunity. Results The symptoms were significantly relieved in both groups after treatment(P＜0.05), but it was significantly better in treatment group(P＜0.05), the effective rate and control rate in treatment group[36.7%(11/30),96.7%(29/30)]were significantly higher than those in control group[23.3%(7/30), 86.7%(26/30)](P ＜ 0.05). After treatment,the levels of CD3,CD4 and IL-2 were higher, and the level of CD8 was lower, but the treatment group improved significantly better than control group(P ＜ 0.05). The rate of leukopenia was lower in treatment group than that in control group[10.0%(3/30)vs. 33.3%(10/30),P ＜0.05]. As to the safety,no other toxicities were observed in the treatment group. Conclusions BCG-PSN combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis contributes to relieve the symptom, reduce size of the nidus, decrease leukopenia incidence and enhance the cell immunity. It is safe.     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎临床研究

目的 研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将74例面部激素依赖性皮炎患者按治疗方法不同分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程,对照组采用卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为84.2％（32/38）,对照组为63.9％（23/36）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均无严重不良反应发生.结论 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎安全有效.     

中西医结合治疗维持性血液透析患者并发带状疱疹27例疗效观察

目的探讨维持性血液透析患者并发带状疱疹的诊治方法.方法回顾性分析27例维持性血液透析并发水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染患者的临床资料.结果所有患者除继续行维持性血液透析治疗外,均使用更昔洛韦、重组人干扰素α -1b乳膏、维生素B1、甲钴胺、抗生素、中药制剂、止痛药等综合治疗,显效率为92.59％( 25/27).结论维持性血液透析患者并发VZV感染多发,诊断并不困难,治疗上合理用药非常重要,需综合治疗方可取得良好疗效.     

Evaluation of the incidence of herpes zoster after concomitant administration of zoster vaccine and polysaccharide pneumococcal vaccine

In 2009, a revision to the zoster vaccine package insert was approved stating that the zoster vaccine and the pneumococcal vaccine should not be given concurrently because concomitant use resulted in reduced immunogenicity of the zoster vaccine. We conducted an observational study to evaluate if concomitant vaccination reduces the protective effect of the zoster vaccine. The study was conducted in Kaiser Permanente Southern California. Incidence of herpes zoster (HZ) after vaccination with a zoster vaccine in the population receiving both vaccines on the same day was compared to that in the population receiving a pneumococcal vaccine within one year to 30 days prior to zoster vaccine. Vaccinations and incident HZ cases were identified by electronic health records. The hazard ratio for incident HZ associated with concomitant vs. nonconcomitant vaccination was estimated using the Cox proportional hazard model. There were 56 incident HZ cases in the concomitant vaccination cohort and 58 in the nonconcomitant vaccination cohort, yielding a HZ incidence of 4.54 (95% confidence interval [CI], 3.43-5.89) and 4.51 (95% CI, 3.42-5.83) per 1000 person-years, respectively. The hazard ratio comparing the incidence rate of HZ in the two cohorts was 1.19 (95% CI, 0.81-1.74) in the adjusted analysis. In this study, we found no evidence of an increased risk of HZ in the population receiving zoster vaccine and pneumococcal vaccine concomitantly. The revision of the product information needs to be carefully assessed to avoid introducing barriers to patients and providers who are interested in these two important vaccines.     

丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹临床观察

目的总结与探讨丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹的治疗效果。方法对就诊的85例患者随机分为2组,对照组给予常规抗病毒、营养神经、止痛等对症治疗;治疗组在对照组基础上,给予丹参注射液静脉滴注联合紫外线照射治疗,治疗半个月为1个疗程。结果治疗1个疗程之后,治疗组总有效率为97．68％,对照组总有效率为83．34％,统计学处理后,有显著性差异。结论丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹,效果肯定,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖对胰腺癌细胞系增殖及凋亡影响的研究

目的 探讨卡介菌多糖对胰腺癌细胞系增殖和抗凋亡机制。 方法 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)比色法MTT法检测卡介菌多糖对胰腺癌PANC-1、SW1990、原代细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测卡介菌多糖对胰腺癌PANC-1、SW1990、原代细胞的凋亡率。 结果 高、中、低浓度的卡介菌多糖组对PANC-1、SW1990、原代细胞增殖抑制率(高浓度分别为:9.53±0.82%、10.02±0.95%、9.08±0.78%;中浓度分别为:8.84±0.77%、9.62±0.95%、8.18±0.71%;低浓度分别为:5.72±0.48%、6.48±0.48%、5.06±0.44%)明显高于空白对照组的3.92±0.28%、4.72±0.40%、2.91±0.26%和卡介菌多糖核酸组的4.82±0.48%、5.46±0.46%、4.22±0.38%;卡介菌多糖与吉西他滨联用对PANC-1、SW1990、原代细胞增殖抑制率分别为16.54±1.56%、18.28±1.86%、15.88±1.92%,优于GEM或卡介菌多糖单独使用,也高于卡介菌多糖核酸与吉西他滨联用的13.82±1.42%、14.88±1.72%、12.32±1.18%,其差异有统计学意义(均P<0.05)。在对PANC-1、SW1990、原代细胞凋亡率方面同样高、中、低浓度的卡介菌多糖组明显高于空白对照组和卡介菌多糖核酸组,卡介菌多糖与GEM联用,优于GEM或卡介菌多糖单独使用,也高于卡介菌多糖核酸与GEM联用,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 卡介菌多糖具有抗肿瘤作用,其作用效果优于卡介菌多糖核酸,与吉西他滨联合作用效果更显著。     

UVN光疗仪治疗带状疱疹的临床分析

目的 对UVN光疗仪治疗带状疱疹进行临床观察，寻找治疗带状疱疹的最佳方法。方法 对418例患者分别采用UVN光疗仪联合阿昔洛韦及单纯阿昔洛韦治疗，并进行临床治疗的观察研究。结果 UVN光疗仪联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单纯阿昔洛韦治疗，P〈0．05。结论 UVN光疗仪联合阿昔洛韦治疗带状疱疹，疗效可靠，可以阻止疾病炎性细胞浸润，促进患者早日康复。     

UVN光疗仪治疗带状疱疹的临床分析

目的对UVN光疗仪治疗带状疱疹进行临床观察,寻找治疗带状疱疹的最佳方法。方法对418例患者分别采用UVN光疗仪联合阿昔洛韦及单纯阿昔洛韦治疗,并进行临床治疗的观察研究。结果UVN光疗仪联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单纯阿昔洛韦治疗,P<0.05。结论UVN光疗仪联合阿昔洛韦治疗带状疱疹,疗效可靠,可以阻止疾病炎性细胞浸润,促进患者早日康复。     

带状疱疹初期疗法与神经痛疗效的相关性研究

目的 探讨带状疱疹初期治疗方法与神经痛疗效的关系.方法 将120例带状疱疹患者随机分为3组,A组给予泛昔洛韦,B组给予泛昔洛韦联合复方甘草酸苷,C组给予阿昔洛韦联合复方甘草酸苷,疗程均为7 d,随访1个月.结果 疼痛缓解和消失时间B组最短,与A、C两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),A、C两组相近(P＞0.05).A、B、C三组痊愈率1周时分别为40.0%、65.0%和37.5%,2周时分别为62.5%、90.0%和70.0%,4周时分别为90.0%、100.0%和97.5%,B组与A、C组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究中,泛昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗初期带状疱疹疼痛疗效最好.     

3种方法对带状疱疹神经痛的疗效对比研究

摘要:目的　对比观察加巴喷丁、皮质激素、神经阻滞法治疗带状疱疹神经痛的效果。方法　随机选取在某院就诊的胸部或背部带状疱疹伴急性期神经痛病人共90例,分成3组,即观察A组（30例）、观察B组（30例）和观察C组（30例）,所有患者均采用常规治疗,包括抗病毒药物更昔洛韦、甲钴胺等,观察A组加用加巴喷丁治疗,观察B组联合皮质激素治疗,观察C组联用肋间神经阻滞法治疗。根据VAS量表得分,对比研究各组治疗后1周、治疗后3周疼痛的改善情况、治疗效果及不良反应的发生率。结果　3组在治疗后1周与治疗后3周的VAS均比治疗前有明显的减少,且治疗后3周时比治疗后1周时也有较大减少,差异均有统计学意义,P＜0.05。而3组治疗后组间两两比较,治疗后1周与治疗后3周3组VAS得分差异有统计学意义,进一步进行两两比较后发现,观察A组与B组、观察A组与C组间治疗后的得分差异有统计学意义,观察B组及观察C组治疗后1周及治疗后3周的得分低于观察A组,而观察B组与观察C组间无统计学差异（P＞0.05）。治疗3周后,观察A组治疗总有效率为83.3%（25/30）,虽低于其他2组的90.0%（27/30）,但差异无统计学意义（χ2＝0.162,P＞0.05）。3组患者均未出现明显不良反应,加巴喷丁组1例患者自述头晕,并有一过性轻度嗜睡,自行缓解。结论　加巴喷丁、皮质激素、神经阻滞法均能较为有效地治疗带状疱疹神经痛,其中皮质激素、神经阻滞法较加巴喷丁改善患者神经痛的效果更为明显。