催化分光光度法测定痕量苯酚

目的:建立测定痕量苯酚的新方法。方法:基于硫酸介质中,苯酚能催化溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量苯酚的新方法。结果:方法的线性范围为0.08~1.20μg/m l,检出限0.046μg/m l。RSD为1.92%、2.24%,样品加标回收率为97.5%~104.0%。结论:该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量苯酚的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,此方法应用于食品测定,简单、快速,测定的相对标准偏差小于4.0%,回收率为96.3%~102.0%。     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

目的：寻找一种测定食品中痕量硒的简单、快速方法。方法：硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒。结果：标准偏差小于4．0％，回收率为96．3％-102．0％。结论：方法简单、快速．测定干扰小，结果与标准方法一致。     

巯基棉分离富集催化动力学分光光度法测定痕量硒(Ⅳ)

基于硒能催化天青Ⅱ氧化硫离子的反应，建立了新的高灵敏测定痕量硒的催化动力学分析法，并结合改进的巯基棉分离富集法进行了水样中硒的测定。     

催化分光光度法测定水中痕量铜

关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的     

催化动力学光度法测定植物中的痕量硒(Ⅳ)

在酸性介质和三乙醇胺存在下，硒(Ⅳ)能催化硫化钠氧化亚甲基兰褪色。研究了这一催化反应的动力学条件，建立了利用动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法。该方法的检测限为3.74×10-7g/L，硒的含量在0～50μg/50ml范围内与褪色反应的A0—A呈线性关系。该方法具有良好的选择性和准确度，用于植物中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意。     

荧光分光光度法测定母乳中硒

对母乳中硒含量的测定国内未见报道,国外报道亦少见.2,3-二氨基萘(简称DAN)荧光分光光度法测定食品中硒具有灵敏度高等优点,但消化样品时常用到去硒硫酸,较麻烦.本文提出硝酸-高氯酸中低温湿法消解样品,以合理简化的DAN荧光分光光度法测定母乳中硒含量,相对标准差为2.9%,加标回收率为92%～99%,结果满意.现介绍如下.     

荧光分光光度法测定母乳中硒

硒是人体必需的微量元素之一 ,对人类的成长和发育起着重要作用 [1 - 2 ]。硒缺乏时使人体免疫力降低 ,多种疾病的发病率升高 [1 - 2 ]。过量硒又能引起硒中毒 [1 ]。母乳中的硒含量国内未见报道 ,国外报道亦少。作者以荧光分光光度法测定了 5 6份母乳中的硒含量 ,为母乳喂养的优越性提供了新的证据。1　测定方法1.1　原理　样品经混合酸消化后 ,硒化合物转变成四价无机硒 ,与 2 ,3-二氨基萘 (简称 DAN)反应生成 4,5 -苯并苤硒脑绿色荧光物质 ,能为环己烷萃取 ,其荧光强度与硒的浓度在一定条件下成正比。1.2　主要仪器与试剂　 96 0型荧光…     

荧光分光光度法测定水中硒的改进

用二氨基萘荧光法测定水中硒进行的改进,改进后,其标准系列线性良好,硒含量在０－２．５μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９８８,回归方程ｙ＝４１．５１ｘ－４．３０４。最低检出浓度为０．１２５μｇ／Ｌ。本法简化了操作过程,减少了污染机会,得到了较好的精密度和准确度。     

紫外分光光度法测定石榴皮中微量元素硒

采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐酸盐做显色剂,检测波长为335 nm,测定石榴皮中微量硒元素的含量。结果表明,吸收度与浓度之间呈良好线性方程(r=0.9993),9种不同产地来源石榴皮中的微量硒元素含量在2.11~8.65μg/g之间,加标平均回收率98.4%,RSD为0.31%。该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适用于测定石榴皮样品中微量硒含量。     

催化极谱测定尿中痕量硒的研究

本文提出了用催化极谱法测定尿中硒的方法,进行了条件试验,建立了最佳测试条件。用国产示波极谱仪进行测定,方法准确可靠,加标回收率为85～102％。在2～100ng硒范围内,导数峰高与硒含量成直线关系。仪器价格低,操作简便,易于推广应用。     

二氨基萘分光光度法测定饮用水中硒

为建立测定饮用水中硒的分光光度法 ,研究了硒与二氨基萘反应产物的吸收光谱特性、共存离子干扰、测量范围、检出限、精密度和准确度。结果表明 :Se4+与 2 ,3-二氨基萘反应产物的最大吸收波长为 377nm,摩尔吸光系数 ε377=2 .7× 10 4L/ (mol·cm) ,检出限 0 .0 18μg,线性范围 0 .2～ 10 μg/ ml,回归方程 A=0 .0 77C+0 .0 14,相关系数 r=0 .9999,相对标准偏差小于 5 .47% ,回收率 96 .5 %～ 10 6 %。该方法具有简便、灵敏、准确等特点 ,能满足饮用水中硒的常规监测     

废水中痕量苯酚的抑制-褪色分光光度测定法

目的探讨废水中痕量苯酚的抑制-褪色分光光度测定法。方法在酸性介质中,苯酚抑制溴酸钾氧化甲基红褪色的反应,据此建立废水中痕量苯酚的阻抑-褪色分光光度法。结果该方法的线性范围0～17μg/25ml,检出限为6.53×10-9g/ml,相对标准偏差为0.96%～1.70%,回收率为97.8%～102.0%。结论该方法简便、灵敏,适用于废水中苯酚的测定。     

水中碘的改良砷铈快速测定法

目的：为减少水中碘测定误差，提高试验的精确性。方法：利用碘化物对砷－铈氧化还原反应的催化作用进行分光光度法测定。结果：若取水样10ml，最低检测浓度为1μg/L，碘浓度在0－10μg/L的范围内呈良好的线性关系，相关系数＝－0．9997，回收率范围92．0％－104．0％，平均回收率为98．8％，变异系数＝1．22％，标准偏差为0．071μg/L，精密度与准确度均符合要求，一定浓度的多离子复杂反应体系不干扰测定结果，本法与国标法实验结果比较差异无显著性。P＞0．05，结论：操作及计算简便，吸光度达到适合比色范围，可推广应用。     

植物中硒的分离和微波消解鄄原子荧光测定法

目的建立微波密闭H2O2鄄HNO3消解、分离测定植物样品中不同形态硒(Se)。方法以氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水溶态的无机Se(IV),还原后测定Se(VI)。用XAD鄄2树脂消除可溶有机质对测定的干扰,以差减法获得可溶态硒、不溶态硒、无机Se(IV)和Se(VI)以及有机硒。结果氢化物发生原子荧光光谱法测定Se(IV)的线性范围为0～80μg/L,最低检出限0.05μg/L。微波消解、原子荧光法测定植物样品硒总量的RSD为1.7%(n=5)。标准参考物质的硒总量测定结果与标准值相吻合。结论微波消解法处理植物样品避免了硒的挥发损失;XAD鄄2树脂消除有机基体对荧光法直接测定植物样品中Se(Ⅳ)的干扰,扩大了该方法在形态分析中的应用;建立的硒形态系统分析流程可以分析植物样品中6种形态的Se,操作简便,方法实用。     

催化动力学光度法测定植物中的痕量硒(IV)

在酸性介质和三乙醇胺存在下 ,硒 (IV)能催化硫化钠氧化亚甲基兰褪色。研究了这一催化反应的动力学条件 ,建立了利用动力学光度法测定硒 (IV)的新方法。该方法的检测限为3 .74× 1 0 - 7g/ L,硒的含量在 0～ 5 0 μg/ 5 0 ml范围内与褪色反应的 A0 -A呈线性关系。该方法具有良好的选择性和准确度 ,用于植物中痕量硒 (IV)的测定 ,结果满意     

茶叶中硒含量测定

硒在抗氧化、清除自由基、提高机体免疫力等方面有重要意义。将茶叶消化,再加入邻苯二胺与4价硒元素络合,然后用甲苯将络合产物萃取出来,以紫外分光光度法测定了几种茶叶中的硒含量,发现茶叶中硒含量在1~2μg/g范围内。探讨了测定的最佳实验条件。     

测定水体中镉的维多利亚艳蓝BO-碘分光光度法

目的建立一种测定河水中痕量镉的新方法。方法用巯基棉富集分离河水中痕量镉,在含4×10~(-3)％乳化剂OP的H3PO4-NaH2PO4溶液中,维多利亚艳蓝BO与[CdI4]2-反应生成离子缔合物,溶液颜色由黄色变为艳蓝色,分光光度法测定河水中痕量镉。结果镉富集50倍,离子缔合物表观摩尔吸光系数ε=2.79×10~5L/(mol·em),线性范围2-100μg/L,回收率96.2％-98.6％,相对标准偏差2.5％。结论方法准确、灵敏,可应用于水体中痕量镉的测定。     

水中甲醛的动力学分光光度测定法

目的研究水中甲醛的动力学分光光度测定法。方法在磷酸介质中,微量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色有显著的催化作用,用分光光度法测定反应速度与其量的变化关系,从而测定甲醛的含量。结果该方法的线性范围为0.13～3.00μg/ml,检出限为4.7×10-5mg/ml,相对标准偏差为1.5%～3.3%,回收率为97.3～102.0%。结论该方法简便、快速,灵敏度较高,可用于水样中微量甲醛的测定。