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更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎12例观察 总被引:1,自引:1,他引:1
婴儿巨细胞病毒(Cytomegatovirus,CMV)性肝炎,为新生儿CMV性肝炎的延续,亦可为生后获得性感染所致,起病缓慢而隐匿。临床上以阻塞性黄疸,肝脾肿大,肝功能受损为特征。近2年来我们应用更昔洛韦治疗CMV性肝炎12例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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急性呼吸道感染是儿科常见的疾病。 70年代以腺病毒为主 ,80年代渐为呼吸道合胞病毒感染 (CMV) ,近年来 ,CMV感染受到重视 ,免疫力低下及免疫损害的婴幼儿易受其侵害 ,若不及时使用有效的抗巨细胞病毒药物治疗 ,则影响婴儿健康 ,严重者危及生命。更昔洛韦是抗 CMV的有效药物 ,现将观察更昔洛韦治疗婴儿 CMV性肺炎的疗效报告如下 :临床资料1.研究对象18例确诊为 CMV感染的婴幼儿为我院 2 0 0 1年 10月~2 0 0 2年 5月的住院患儿 ,其中男 12例 ,女 6例 ,30天~ 6个月 9例 ,1~ 2岁 4例 ,3~ 5岁 5例。2 .临床表现及辅助检查临床主要表现… 相似文献
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巨细胞病毒 ( CMV)感染在我国相当普遍 ,较大儿童和成人感染 CMV后无症状 ,而婴幼儿则常表现为肝炎 ,严重者易出现肝功能衰竭或继发感染 ,从而危及生命。目前 CMV肝炎无特效治疗方法 ,2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1 2月 ,我院采用更昔洛韦 ( GCV)治疗婴幼儿 CMV肝炎 ,取得较好疗效。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 本文 2 9例患儿 ,均符合 CMV肝炎诊断标准[1] 。其中男 1 8例 ,女 1 1例 ;年龄 34天至 5个月 ,平均 2 .8个月。临床表现为肝大 2 4例 ,脾大 1 8例 ,黄疸 2 9例 ,出现腹水 2例 ;肝功能检查示 GPT( 99.7± 42 .… 相似文献
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我科在2000年3月-2001年12月间用更昔洛韦治疗了39名巨细胞病毒感染引起的婴幼儿肝炎患儿,达到了降低患儿的转氨酶,减轻症状,改善肝功能的目的。现将其护理体会总结如下: 1 临床资料 39例肝炎病均为住院患儿,男性,年龄为2~6个月,其中属垂直传播的22例,血标本结果示抗CMV-IgM(+),ALT 50~928U/L,AST 45~1 366U/L。经过更昔洛韦治疗 相似文献
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20 0 0年 2月至 2 0 0 2年 7月 ,我院采用更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒 ( CMV)肝炎 2 6例 ,总结如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 46例 CMV肝炎患儿中 ,男 2 7例 ,女1 9例 ;年龄 32天至 6个月 ;病程 7天至 5个月 ,平均 2个月。患儿均有黄疸 ,肝脏肿大 46例 ,脾脏肿大 2 5例 ,出生低体重 3例 ,早产儿 2例 ,小头畸形 2例 ,合并肺炎3例 ,皮肤瘀点、瘀斑 6例 ,脑积水 3例。实验室检查 :患儿血清总胆红素均升高 ,并肝功能异常 ;晨尿CMV- DNA( + ) ,血清 CMV- Ig M( + ) ;乙肝五项及丙肝抗体均阴性 ,并排除代谢性肝病、药物和中毒性肝炎… 相似文献
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目的观察更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将61例病毒性脑炎(VE)患者随机分成两组,联合组31例,病毒唑组30例。联合组应用更昔洛韦10mg/kg体质量静脉滴注,每8小时1次,并联合醒脑静320mg静脉滴注,1次/d;病毒唑组应用病毒唑10mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程均为14d。结果两组治愈率更昔洛韦组87.1%,病毒唑组为63.3%,两组比较差别具有统计学意义(P〈0.05)。联合组在发热、头痛、呕吐、抽搐消失时间及神志恢复的时间上明显短于病毒唑组,差别具有统计学意义(P〈0.01)。结论更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎疗效显著。 相似文献
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更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症67例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将134例传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为观察组和对照组各67例,两组均予青霉素、维生素C及对症支持等治疗。在此基础上,观察组和对照组分别静滴更昔洛韦和利巴韦林,疗程均为7~14d。观察两组总有效率和临床症状改善时间。结果观察组和对照组总有效率分别为94.03%和67.16%(P〈0.01),观察组临床症状改善时间较对照组明显缩短(P〈0.01);观察组3例出现粒细胞或血小板减少,停药1周后恢复正常。认为更昔洛韦治疗儿童IM疗效好、不良反应轻。 相似文献
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中西药抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹 总被引:1,自引:0,他引:1
2001年10-2002年11月,我科采用中西药疗法治疗30例复发性生殖器疱疹(GH)患者,取得较好疗效,报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 30例GH患者病情均为反复发作,病程6个月~2年,复发间隔20~40d不等。以往均曾口服或静滴阿昔洛韦治疗,其中6人曾注射过γ-干扰素100万U,隔日1次,连用10~20d,但均未控制复发。 相似文献
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目的对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组(阿昔组)与更昔洛韦组(更昔组),各55例。对比分析2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果治疗7d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为(1.58±1.01)d,短于阿昔组的(2.92±1.06)d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义(P均<0.05);更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。 相似文献
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目的 探讨更昔洛韦(ganciclovir,DHPG)胶囊治疗造血干细胞移植(HSCT)后患者巨细胞病毒(CMV)血症的疗效和安全性.方法 选择2006年2月至5月在北京大学血液病研究所行HSCT的30例移植后CMV血症患者进行前瞻性研究.CMV感染预防采用更昔洛韦10 mg/(kg·d),分2次静脉滴注,移植前第9天至移植前第2天,连续8 d.移植后应用定量多聚酶链反应(PCR)定期进行病毒DNA检测,CMV-DNA定量>6.0×102拷贝/mL或<1×105拷贝/mL的患者应用更昔洛韦胶囊1 g每日3次治疗.结果 HSCT后发生CMV血症的中位时间为移植后42 d,诊断时CMV-DNA中位数4.626×103拷贝/mL.更昔洛韦胶囊治疗的总有效率为90%,14 d转阴率66.67%,转阴中位时间10 d.4例(13.3%)出现不良事件,程度为轻至中度,表现为血细胞计数减少3例,转氨酶升高1例.结论 更昔洛韦胶囊用于治疗HSCT后CMV血症患者安全有效. 相似文献
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目的探讨泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床实验,比较泛昔洛韦单日疗法(1 000mg,2次/日,共1日)与传统的阿昔洛韦五日疗法(400mg,3次/日,共5日)的疗效及安全性。结果 136例复发性生殖器疱疹患者参加试验。试验组与对照组疗效比较,皮损愈合时间、症状消退时间、总病愈时间分别为(4.00±0.63)天vs.(3.85±0.90)天(t=1.13,P=0.26),(3.32±0.55)天vs.(3.18±0.77)天(t=1.22,P=0.22),(4.53±0.65)天vs.(4.45±0.95)天(t=0.57,P=0.57)。皮损顿挫比率分别为32.4%vs.26.8%(χ2=0.58,P=0.31),差异均无统计学意义。两种治疗方案不良反应发生率相近(28.0%vs.19.1%)(χ2=0.91,P=0.34),表现以头痛为主。结论泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹有效、安全,运用方便。 相似文献
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目的探讨更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效差异。方法基于中国人民解放军总医院第五医学中心前期研究构建的水痘治疗信息数据库,采用回顾性队列研究方法,比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效差异。结果符合研究入组条件的患者共计123例,其中38例应用更昔洛韦注射液,85例应用阿昔洛韦注射液。2组患者在痊愈时间、发热时间方面的治疗效果,经单因素分析(痊愈时间Z=0.874,P=0.382;发热时间Z=0.857,P=0.391)、log-rank分析(痊愈时间P=0.997;发热时间P=0.613)及Cox比例风险模型结果分析(痊愈时间HR=1.002,95%CI:0.559~1.798;发热时间HR=0.715,95%CI:0.417~1.227)提示差异均无统计学意义。结论更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效不存在显著统计学差异,有待大样本量的临床研究进一步验证。 相似文献
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干扰素加阿昔洛韦治疗女性复发性生殖器疱疹临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
单纯疱疹病毒(HSV)可分为Ⅰ型和Ⅱ型,单纯疱疹病毒Ⅰ型主要引起口、咽、鼻、眼及皮肤感染,即引起单纯疱疹,而Ⅱ型主要引起生殖器疱疹,生殖器疱疹的治疗包括支持治疗和抗病毒治疗.笔者于1999年11月-2002年1月应用干扰素针加口服阿昔洛韦片进行治疗,在控制其复发方面,取得了一定的疗效,现报告如下: 相似文献