伐昔洛韦长期抑制疗法对频繁复发的生殖器疱疹患者心理及性生活质量的影响

目的探讨伐昔洛韦长期抑制疗法对频繁复发的生殖器疱疹患者心理及性生活质量的影响。方法通过比较复发性生殖器疱疹患者在运用伐昔洛韦长期抑制疗法前后其心理及性生活质量的改变情况,探讨伐昔洛韦长期抑制疗法对复发性生殖器疱疹患者心理及性生活质量的影响。结果 130例复发性生殖器疱疹患者,经过6个月的伐昔洛韦长期抑制疗法,治疗的总有效率为62.31%。其中存在不同程度心理障碍的患者由治疗前的86.15%降低为治疗后的43.08%,其差异具有统计学意义(P0.05);而性生活质量低下的患者也由治疗前的79.23%降低为治疗后的33.85%,差异有统计学意义(P0.05)。结论伐昔洛韦长期抑制疗法对频繁复发的生殖器疱疹患者心理及性生活质量均有明显改善,值得临床推荐。     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义(P0.01)。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

口服脊髓灰质炎疫苗治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

目的　评价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗 (OPV)治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法　所有研究对象为复发性生殖器疱疹患者 ,治疗方案为OPV每月 1次 ,每次 4粒 ,连续口服 3次 ,观察 1年。资料经SPSS 10 .0进行统计分析。结果　 76例复发性生殖器疱疹患者治疗前平均复发频率为 5 .39次 (SD =3.78) ,治疗后平均复发频率为 0 .4 7次 (SD =0 .74 ) ,经u检验 ,治疗前后平均复发率差异有非常显著的统计学意义 (u =11.13,P <0 .0 0 1)。 6 4 .5 %的患者在观察期内未复发 ,35 .5 %的患者复发 ,但复发频率减少 ,间期延长。结论　OPV治疗复发性生殖器疱疹患者是一种可行、经济、有效的方法。     

扶正解毒汤治疗复发性生殖器疱疹效果观察

正生殖器疱疹是因单纯疱疹病毒HSV-II感染所引发的一种常见性传播疾病,主要通过性行为传播,高发于年轻人群,其症状较多,且反复发作,不易治愈。本次研究尝试采用中药扶正解毒汤疗法治疗复发性生殖器疱疹,临床效果较为理想,现报道如下。     

初发性和复发性生殖器疱疹患者尿道和宫颈排毒的临床研究

目的应用降落PCR法检测初发性和复发性生殖器疱疹患者尿道和宫颈HSV排放情况。方法对每位初发性和复发性生殖器疱疹患者均取1个拭子,采用降落聚合酶链式反应(TD-PCR)对临床标本进行鉴定。结果共检测38例生殖器疱疹患者,男性尿道口标本28个,初发性7个,复发性21个;女性宫颈管标本10个,初发性和复发性各5个。经降落PCR方法鉴定,均为HSV-Ⅱ。初发病例与复发病例的HSV-PCR阳性率分别为83%(10/12)和46.2%(12/26)(χ2=4.66,P<0.05),有显著性差异。结论初发性和复发性生殖器疱疹患者尿道和宫颈HSV排放的情况不同,初发性生殖器疱疹的排毒率高于复发性生殖器疱疹。     

肾移植术后巨细胞病毒肺炎的临床研究

目的:探讨肾移植术后巨细胞病毒(CMV)肺炎的临床特点及诊疗对策。方法:回顾34例肾移植术后CMV肺炎患者临床资料,总结临床特点和治疗措施。结果:34例患者,治愈30例,占88.24%,死亡4例(其中放弃治疗后死亡2例)。治愈患者除1例出现移植肾排斥反应外,其余功能均正常。高剂量更昔洛韦联用糖皮质激素组,在需使用呼吸机几率和死亡率方面均低于未使用糖皮质激素的常规剂量更昔洛韦组(P=0.045和0.010)。结论:早期及时诊断,适时适量应用激素,足剂量长疗程抗病毒治疗,及早进行高流量给氧或辅助呼吸等综合治疗是提高治愈率、降低病死率的关键。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效分析

目的观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效。方法将115例水痘患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗组,治疗7d,观察疗效。结果更昔洛韦治疗组显效率为65．57％,有效率为31．15％,总有效率为96．72％;阿昔洛韦治疗组显效率为46．30％,有效率为33．33％,总有效率为79．63％。经秩和检验,Uc=2．553〉1．96,P〈0．05,差异有统计学意义。结论更昔洛韦治疗水痘临床疗效优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦治疗儿童单纯疱疹病毒性脑炎35例疗效观察

单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)是由单纯疱疹病毒(HSV)引起的一种急性中枢神经系统感染性疾病，是儿童散发性病毒性脑炎中常见且预后最差的类型。2001年6月至2004年1月,我们应用更昔洛韦治疗儿童单纯疱疹病毒性脑炎35例，疗效较好。现报告如下。     

氦氖激光联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹疗效观察

复发性生殖器疱疹(RGH)临床多见,原发感染后,在急性传染病、高热、药物过敏、月经来潮、局部刺激等影响下诱发,目前尚无确切疗法.2004年4月～2007年10月,我们采用氦氖激光(He-Ne)与阿昔洛韦联合治疗RGH患者,效果较好.现报告如下.     

感染巨细胞病毒(CMV)的小儿患者口服更昔洛韦后的药物动力学特征

本研究目的是检测小儿CMV感染患者口服更昔洛韦治疗后药物动力学特点。方法:以550mug/m~2体表面积的剂量口服更昔洛韦(ganciclovir),每日服 3次。更昔洛韦有2种剂型,一种为口服液,另一种为胶囊。患者服药1～2周后,在早晨8:00点钟服药前及服药后1,2,3,,4,6,8小时采血,血清分离后冷冻储存备用。研究期间药物剂量不变。检测方法用HPLC     

注射用更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察

注射用更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察解放军总医院血液科（北京，１００８５３）柴铁，楼方定，韩晓萍注射用更昔洛韦（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ），商品名Ｃｙｔｏｖｅｎｅ，其主药为更昔洛韦，化学名为９－（１，３－二羟基－２－丙氧甲基）－鸟嘌呤，是一种高效、...     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎35例疗效观察

目的探讨干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎并发脑膜脑炎（简称腮脑）的临床疗效及安全性。方法将98例腮脑患儿随机分为联合组35例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日静注10mg／kg更昔洛韦,1次／d。干扰素组肌注100万Uα-2b干扰素,1次／d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,三组药物均连用5d,评价疗效。结果联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P均〈0．05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P均〈0．05。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。     

口服抗病毒药物可有效预防生殖器疱疹复发

据Medscape．com 8月13日报道（原载J Am Dermatol 2007；57：238-246），根据对实验资料的meta分析证实，口服阿昔洛韦，伐昔洛韦和泛西洛韦是预防生殖器疱疹发作的有效药物。[第一段]     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效的对比研究

目的对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组(阿昔组)与更昔洛韦组(更昔组),各55例。对比分析2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果治疗7d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为(1.58±1.01)d,短于阿昔组的(2.92±1.06)d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义(P均<0.05);更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

联合治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

我们于2003年1月-2003年12月应用胸腺肽、干扰素局部注射,加服阿昔洛韦进行联合治疗复发性生殖器疱疹患者24例,均为女性,现报告如下:     

泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床对照研究

目的探讨泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床实验,比较泛昔洛韦单日疗法(1 000mg,2次/日,共1日)与传统的阿昔洛韦五日疗法(400mg,3次/日,共5日)的疗效及安全性。结果 136例复发性生殖器疱疹患者参加试验。试验组与对照组疗效比较,皮损愈合时间、症状消退时间、总病愈时间分别为(4.00±0.63)天vs.(3.85±0.90)天(t=1.13,P=0.26),(3.32±0.55)天vs.(3.18±0.77)天(t=1.22,P=0.22),(4.53±0.65)天vs.(4.45±0.95)天(t=0.57,P=0.57)。皮损顿挫比率分别为32.4%vs.26.8%(χ2=0.58,P=0.31),差异均无统计学意义。两种治疗方案不良反应发生率相近(28.0%vs.19.1%)(χ2=0.91,P=0.34),表现以头痛为主。结论泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹有效、安全,运用方便。     

干扰素和更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效分析简

目的 探讨干扰素和更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效分析和对免疫功能的影响.方法 将90例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为两组,对照组45例给予干扰素治疗,观察组45例给予更昔洛韦治疗,比较两组疗效.婴幼儿患者T淋巴细胞亚群百分率、IL-2R的百分率、IL-2水平.结果 观察组的临床总有效率达95.6%,明显高于对照组（86.7%）,P＜0.05;两组在治疗RSVP前后,免疫指标大小有明显的差异,P＜0.05,但两组在治疗RSVP后,两组免疫指标大小并无明显差异,P3＞0.05.结论更昔洛韦对于治疗婴幼儿呼吸道合胞病肺炎毒疗效更佳.     

短程间歇更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床疗效观察

目的 观察短期更昔洛韦间歇治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效.方法 回顾性分析短程、间歇更昔洛韦治疗婴儿CMV肝炎的疗效,观察治疗组85例和对照组37例治疗前、后肝功能(TBil、直接胆红素、ALT、AST、γ-GT)的变化和治疗过程中更昔洛韦的不良反应.计量资料采用方差分析,计数资料采用卡方检验.结果 短程更昔洛韦治疗后,治疗组TBil从(109.1±77.8)μmol/L降至(62.9±68.1)μmol/L(F=15.34,P<0.01),ALT从(160.2±395.3)U/L降至(68.1±56.0)U/L(F=4.73,P<0.05);对照组TBil从(94.9±47.4)μmol/L降至(49.2±31.5)μmol/L(F=14.80,P<0.01),但ALT从(131.6±206.2)U/L降至(55.3±31.2)U/L(F=3.50,P=0.067).治疗组再次入院率为10.6%,明显低于对照组的21.6%.仅1例(0.8%)患儿间歇更昔洛韦治疗3次,最长住院日6周.结论 短程、间歇更昔洛韦可能更适用于治疗婴儿CMV肝炎,未见明显药物不良反应,可减少住院日.     

更昔洛韦胶囊在造血干细胞移植患者巨细胞病毒血症中的应用

目的 探讨更昔洛韦(ganciclovir,DHPG)胶囊治疗造血干细胞移植(HSCT)后患者巨细胞病毒(CMV)血症的疗效和安全性.方法 选择2006年2月至5月在北京大学血液病研究所行HSCT的30例移植后CMV血症患者进行前瞻性研究.CMV感染预防采用更昔洛韦10 mg/(kg·d),分2次静脉滴注,移植前第9天至移植前第2天,连续8 d.移植后应用定量多聚酶链反应(PCR)定期进行病毒DNA检测,CMV-DNA定量＞6.0×102拷贝/mL或＜1×105拷贝/mL的患者应用更昔洛韦胶囊1 g每日3次治疗.结果 HSCT后发生CMV血症的中位时间为移植后42 d,诊断时CMV-DNA中位数4.626×103拷贝/mL.更昔洛韦胶囊治疗的总有效率为90%,14 d转阴率66.67%,转阴中位时间10 d.4例(13.3%)出现不良事件,程度为轻至中度,表现为血细胞计数减少3例,转氨酶升高1例.结论 更昔洛韦胶囊用于治疗HSCT后CMV血症患者安全有效.     

病毒唑联合更昔洛韦治疗咽结膜热30例临床分析

目的观察分析病毒唑联合更昔洛韦治疗咽结膜热的临床疗效。方法将89例咽结膜热患儿随机分为3组,分别将3组的临床疗效进行比较分析。结果 3组显效率分别为36.7%、41.4%和50.0%(P<0.05),治疗组(病毒唑联合更昔洛韦组)的显效率明显高于对照组。总有效率分别为76.7%、72.4%和90.0%(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组。结论病毒唑联合更昔洛韦治疗咽结膜热疗效确切,值得临床推广。