小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的探索小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞的有效性。方法应用小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞,并与单纯应用低分子右旋糖酐、银杏叶注射液静脉滴注治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效及血小板、凝血项的变化。结果小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低,两组差异有显著性（P〈0.01）;两组治疗前后实验室指标明显下降,但均在正常范围。结论小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞是安全有效的方法。     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞83例临床分析

目的：观察小剂量尿激酶治疗发病24h内急性脑梗塞患者的临床疗效,并评价小剂量溶栓药在使用过程中的安全性。方法：急性脑梗塞患者168例,随机分为两组,对照组85例采用常规综合治疗14d,观察组83例采用小剂量尿激酶（20万U）静脉滴注,连续7d,其余治疗同对照组,分别于治疗前及治疗后3、7、14d进行神经功能缺损评分（ESS）,并比较两组疗效。结果：观察组治疗后第3天起ESS积分明显升高,对照组升高不明显;治疗1个月后观察组基本痊愈率（56．63％）明显高于对照组（34．12％）（P〈0．05）,总有效率（90．36％）亦明显高于对照组（71．16％）（P〈0．05）。治疗1个月后,观察组无1例再梗塞,对照组4例无再梗塞,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多次小剂量（20万U）尿激酶静脉溶栓治疗疗效优于单纯常规内科综合治疗,且神经功能恢复时间显著缩短,是一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上进一步推广应用。     

静点小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞的临床效果及安全性。方法：治疗组采用小剂量尿激酶（10万U）静脉滴注，对照组以血塞通（0．3g）静脉滴注，共治疗14d，治疗前后进行神经功能缺损评分比较。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞安全有效，适合基层医院使用。     

小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑醒塞的疗效观察

目的 探索小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞的有效性.方法 应用小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞,并与单纯应用低分子右旋糖酐、银杏叶注射液静脉滴注治疗对照.观察两组患者治疗前后的临床疗效及血小板、凝血项的变化.结果 小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低,两组差异有显著性(P＜0.01);两组治疗前后实验室指标明显下降,但均在正常范围.结论 小剂量尿激酶与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗塞是安全有效的方法.     

低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死

目的观察低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将40例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例采用血栓通进行治疗,观察组20例在对照组基础上采用低分子肝素联合小剂量尿激酶联合治疗,比较观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分及血小板凝血指标变化。结果观察组的总有效率为85．0％,而对照组为55．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后神经功能缺损评分明显降低。与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于同期对照组水平（P〈0．05）,而对照组治疗前后神经功能缺损评分无明显变化（P〉0．05）。两组治疗前后PLT、APPT、PT和TT水平比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素联合小剂量尿激酶对进展性脑梗死治疗,能够明显提高疗效,改善神经功能,并对凝血指标没有明显影响,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中的疗效观察

目的 观察依达拉奉和小剂量尿激酶联合治疗进展性卒中的临床疗效和安全性.方法 将入选的82例进展性卒中住院患者随机分成两组,治疗组42例进行依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗,40例同等小剂量尿激酶治疗作为对照组,治疗前、后依据神经功能缺损程度评分标准(NDS)评分,日常生活能力评定量表(Barthel指数,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测肝肾功能,凝血4项,血、尿常规及心电图.结果 治疗组与对照组比较,NDS评分在治疗后1周差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后2周时差异有统计学意义(P＜0.01);而BI评分在治疗后1周和2周时差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后3周差异有统计学意义(P＜0.01).两组均未见不良反应.结论 依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中疗效较好,安全性好.     

尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞

目的研究尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法用尿激酶冲击溶栓治疗３０例急性脑梗塞与常规用维脑路通治疗３２例急性脑梗塞进行比较，两组间年龄、性别及治疗前神经功能缺损程度无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结果尿激酶组神经功能恢复明显优于对照组（Ｐ＜０．０１），尿激酶可明显降低血浆纤维蛋白原水平，在治疗过程中无明显不良反应，治疗后总有效率尿激酶组为８６．７％，对照组４６．９％，差异显著（Ｐ＜０．０１）。结论对于发病在１２ｈ内急性脑梗塞应尽快进行溶栓治疗，以期改善脑梗塞的预后。     

超早期静脉应用溶栓合剂治疗急性脑梗死的实验研究

目的探讨超早期静脉注射溶栓合剂治疗急性脑梗塞的疗效及其安全性。方法60只实验动物（大鼠）随机分3组（A组为生理盐水对照组、B组为尿激酶治疗组、C组为溶栓合剂治疗组）采用自体栓子阻塞法制作大脑中动脉梗塞动物模型。于缺血后3h静脉溶栓治疗。分别在缺血后2h、溶栓后3h、溶栓后23．5h进行神经功能评分。溶栓后24h迅速断头取脑，采用TIC染色方法测定梗死体积百分比，HE染色，光镜检查，进行病理分级。结果神经评分：给药前三组之间两两相比均无显著差异：给药后A，B组间无显著差异：C，A两组间、C，B两组间均有显著差异；病理分级结果：B，A两组相比无显著差异；C，B两组间、C，A两组间均有显著差异。结论溶栓合剂在改善大鼠脑缺血后的神经功能、减轻病理改变方面效果均强于尿激酶；超早期溶栓合剂静脉应用治疗急性脑梗塞的疗效优于单纯尿激酶静脉溶栓，且脑出血发生率小，安全性高。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效及安全分析

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择120例发病时间在48小时内,病情呈进行性加重的进展性脑梗死患者,随机分为两组,分别按接受奥扎格雷钠加小剂量尿激酶治疗组,和丹参加血塞通对照组。观察两组治疗前、后神经功能缺损程度评分（SSS）、疗效评定并监测治疗前后血小板计数、出凝血时间的变化。结果两组治疗前后神经功能缺损评分均有明显下降（P〈0.05）,但以治疗组下降显著,奥扎格雷钠加小剂量尿激酶与对照组比较有显著差异,切治疗前后两组血小板计数、均无统计学差异,无出血倾向。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶具有明显协同作用,临床疗效确切、安全。     

多次小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性期脑梗塞的临床研究

目的　探讨连续多次小剂量尿激酶 (2 0万u)对急性期脑梗塞的溶栓效果及安全性。方法对 5 6例急性期 (起病 6～ 2 4h)脑梗塞患者 ,在常规综合治疗的基础上 ,加用小剂量尿激酶静脉溶栓Qd× (5～ 7)天 ,并与常规综合治疗的 49例急性期脑梗塞患者作对比研究。结果　尿激酶治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,尿激酶治疗组未发生再梗塞病例 ,对照组发生再梗塞 4例 (8.1 6 %) ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。治疗组颅内出血 3例 (5 .3 6 %) ,对照组颅内出血 2例 (4.0 8%) ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗组皮肤粘膜出血 1例 (1 .8%) ,对照组无 1例 ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　小剂量尿激酶在脑梗塞急性期静脉溶栓治疗仍有较佳疗效 ,并降低再梗塞发生率且使用安全。     

低频超声辅助尿激酶溶栓对大鼠脑梗死基质金属蛋白酶9的影响

目的观察低频超声辅助尿激酶静脉溶栓治疗大鼠急性脑梗塞后基质金属蛋白酶 9(MMP 9)的变化,探讨其在低频超声助溶脑缺血再灌注损伤及出血性转化中的作用。方法应用血栓栓塞法制备Wistar大鼠脑梗塞模型,分别给予尿激酶、低频超声照射,采用NSS评价治疗前后神经功能,采用红四氮唑染色法测定脑梗塞体积,采用免疫组化法监测MMP 9 的表达。结果梗塞组用药前后NSS评分差异不明显（t=0.85,P>0.05）;尿激酶组、低频超声加尿激酶组给药后24?h NSS评分明显低于溶栓前（t=12.59, t=15.31,　P均<0.01）。3组梗塞灶体积有显著性差异（F=125.99, P<0.01）, 尿激酶组、低频超声加尿激酶组梗塞灶体积显著小于梗塞组（q=18.02,P<0.01;q=20.62,P<0.01）,两组之间差异不显著（q=2.59,P>0.05）。尿激酶组和低频超声加尿激酶组MMP 9表达阳性率及光密度值均显著高于梗塞组（F=78.92, F=209.14,P<0.01）,两组之间差异不明显（q=2.86,2.47,P>0.05）。结论尿激酶在脑梗死超早期有显著溶栓作用,低频超声波具有显著的协助尿激酶溶栓作用,可以减少尿激酶用量,MMP 9可能在脑梗塞后溶栓的出血转化中起着重要作用。     

小剂量尿激酶联合尤瑞克林对进展性脑梗死患者病情控制及神经功能的影响

目的 探讨应用小剂量尿激酶联合尤瑞克林对进展性脑梗死患者病情控制及对神经功能的影响.方法 选取2017年10月至2019年10月本院收治的进展性脑梗死患者92例作为研究对象,随机分为两组,各46例.对照组行常规治疗及小剂量尿激酶治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,评价比较两组神经功能及病情控制效果.结果 治疗前及治疗1 d,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后7 d、14 d,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率为91.30％,高于对照组的76.09％(P<0.05).结论 小剂量尿激酶联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死,可改善患者神经功能,利于控制病情,获得满意疗效.     

小剂量尿激酶治疗进展性脑梗塞30例分析

我们应用小剂量尿激酶（UK）治疗进展性脑梗塞３０例，疗效满意，现报道如下。１临床资料病例选择：自１９９９年２月～２００１年１２月我科住院病人中选取６０例发病在７２小时内就诊的患者，且发病在６小时后局灶神经功能缺损症状进行性加重的脑血栓形成患者。随机分为两组，每组３０例。治疗组男２１例，女９例，年龄４６～７８岁，平均６２．５岁，对照组男１８例，女１２例。两组神经功能评分＞１０分，两组的年龄、伴发疾病、既往史、发病时间及神经功能缺失无显著差异（P＜０．０５）。两组均经头颅CT证实排除脑出血。未用抗凝及…     

小剂量尿激酶联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察小剂量尿激酶联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院2008年12月-2010年12月收治的96例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组48例,两组均给予降颅内压、扩血管治疗、应用抗血小板药物、维持水电解质平衡及营养支持等常规治疗,治疗组在此基础上联合使用小剂量尿激酶和降纤酶治疗,两组疗程均为14 d。结果治疗3 d后治疗组的神经功能缺损评分较治疗前有明显下降（P〈0.05）,而对照组无统计学意义（P〉0.05）;治疗l4 d后治疗组的神经功能缺损评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论小剂量尿激酶联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效显著,且治疗过程中无明显不良反应,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶治疗老年脑血栓62例效果观察

目的:探讨小剂量尿激酶治疗老年脑血栓的效果。方法:选择62例应用小剂量尿激酶溶栓治疗的老年患者为研究组,以同期同诊断应用内科保守治疗的78例老年脑血栓患者为对照组,治疗1个月后比较分析两组患者治疗前后卒中神经功能缺损评分及治疗效果。结果:两组患者治疗前卒中神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组卒中神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.01);治疗1个月后,治疗组显效21例,占33.87%,总有效57例,占91.94%,均显著高于对照组(P<0.01)。结论:早期应用小剂量尿激酶溶栓治疗即可显著改善老年脑血栓患者的神经功能缺损情况,对患者恢复功能,提高生活质量具有显著效果。     

阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗塞的疗效

目的：观察研究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗塞的疗效。方法：将该院神经内科于2015年3月至2016年3月收治的100例脑梗塞患者分为对照组（50例）与实验组（50例）。对照组应用阿司匹林＋低分子肝素治疗,实验组采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗。评估两组疗效与神经功能缺损评分改善情况。结果：与对照组相比,实验组患者治疗后神经功能缺损评分改善更优,治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义（P ＜0．05）;与对照组相比,实验组患者药物不良反应发生率略低,但二者差异并无统计学意义（P ＞0．05）。结论：阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗塞效果满意,可有效改善神经功能缺损情况,值得临床予以推广应用。     

小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法:选择84例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察组同时给予小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损症状改善情况。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗能够显著改善进展性脑梗死患者临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月-2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组；在常规治疗基础上，治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶，对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组（P〈0．01），15天后治疗组总有效率94％，对照组74．3％（P〈0．01），神经功能缺损评分减少，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死，能有效中止病情进展，改变神经功能缺损，提高疗效，比较安全。     

小剂量尿激酶治疗老年脑血栓50例临床观察

目的探讨小剂量尿激酶治疗老年脑血栓的临床治疗效果。方法选择我院收治的100例老年脑血栓患者，随机分为观察组和对照组，对照组给予内科保守治疗，观察组在对照组治疗基础上给予小剂量尿激酶溶栓治疗。观察2组的临床治疗效果以及治疗前后卒中神经功能缺损评分。结果2组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度的下降，但观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，2组均未出现明显不良反应。结论早期小剂量尿激酶溶栓治疗老年脑血栓疗效确切，可有效改善患者的神经功能缺损情况，提高患者的生活质量。     

小剂量尿激酶联合克林澳治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合克林澳治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法:选择80例进展型脑梗死患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用个体化常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用小剂量尿激酶和克林澳治疗。分别于治疗前及治疗后3、7、14d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数、出凝血时间、凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间。结果:治疗组神经功能缺损改善明显优于对照组(P<0.01),治疗2周后临床疗效评价总有效率治疗组90%,对照组65%。治疗组明显优于对照组(P<0.01),血小板、出凝血功能前后比较均无明显差异。结论:小剂量尿激酶联合克林澳治疗进展型脑梗死,能有效控制病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。