PMF三色法显示软骨胶原类型的探讨

采用改良的Ｈｅｒｏｖｉｃｉ’ｓＰＭＦ三色染色法显示软骨胶原类型（包括网状纤维、基底膜等）、使胶原纤维呈红色,幼稚胶原纤维、网状纤维及其底膜呈蓝色,肌纤维、红细胞等呈黄色,用此种染色法能收到与ＶＧ－ＰＡＳ和镀银法三法合并使用同样的效果。本改良染色法,方法简单,成本低,便于操作和推广。     

腐殖酸对鼠关节软骨胶原分子直径的影响

目的　探讨腐殖酸对NMRI鼠关节软骨胶原分子直径的影响及其机制。方法　用含 30mg/L腐殖酸的饮水饲养二代NMRI鼠 ,应用形态学、生物化学的方法对子代鼠关节软骨胶原的分子直径、糖基化率进行观察。结果　与对照组相比 ,实验组关节软骨胶原分子直径明显增粗 (P <0 0 1) ,糖基化产物GHH明显下降 (P <0 0 1)。结论　鼠关节软骨胶原分子直径的改变与腐殖酸对胶原分子糖基化率的影响有关。     

软骨胶原诱导实验性关节炎及与类风湿关节炎关系的研究概况

软骨胶原在类风湿关节炎的发生、发展过程中 ,扮演着什麽样的角色 ,一直是国内外研究的重要课题。目前一些研究认为 ,在某种病理条件下软骨特异分子 (ｃａｒｔｉｌａｇｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃｍｏｌｅ ｃｕｌｅｓ)的一个或几个分子异常可能变为非规律性免疫反应 (Ａｎｕｎｒｅｇｕｌａｔｅｄｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅ)的一个发病靶点 ,并能启动引起关节损害的慢性炎症过程。关节的软骨组织内没有血管和神经 ,对于关节的炎症反应是由滑膜细胞和软骨细胞分泌的细胞因子所介导。多年来 ,认为本病是多因素诱发机体的自身免疫反应而致病。在这一…     

健康中国人股骨头软骨下骨及股骨头缺血性坏死软骨下骨胶原、蛋白聚糖含量的测定及意义

作者对２０例健康中国人股骨头软骨下骨及２０例股骨头缺血性坏死股骨头软骨下骨的胶原及蛋白聚糖的含量进行了测定及比较，确立了健康中国人股骨头软骨下骨胶原及蛋白聚糖的正常参考范围，为研究疾病状态下股骨头软骨下骨胶原及蛋白聚糖含量的变化提供了正常参数。同时，通过对股骨头缺血性坏死的股骨头软骨下骨的胶原和蛋白聚糖的定量分析，进一步弄清了股骨头缺血性坏死过程中的病理改变基础，发现了股骨头缺血性坏死后软骨下骨胶原及蛋白聚糖均降低，骨修复机能减弱这一代谢的基本病理变化。     

Bio-oss骨胶原在即刻牙种植的临床应用

目的评价Bio-oss骨胶原在即刻牙种植中的应用效果。方法12例15颗前牙,拔除后同期行牙种植术,骨缺损处植入Bio-oss骨胶原,表面覆盖可吸收的胶原膜。结果术后6个月X线检查发现,移植材料和移植物周围正常骨组织界线变模糊。所植入的15枚种植体无一枚出现松动脱落。种植体和骨组织融合良好,种植体周围未见明显骨吸收阴影。结论Bio-oss骨胶原在即刻牙种植中单独作为植骨材料是可行的。     

一种可显示两种不同类型胶原的双重免疫组化染色

采用ＡＢＣ法（或ＰＡＰ法）和ＳＡＢＣ法的免疫酶双重标记染色法，能在同一张组织切片上先后显示，同时观察两种不同类型胶原成分。其反应生成物颜色鲜艳，对比度好，尤其适用于观察同一病变组织中不同类型胶原的分类及含量的变化，对比较观察极为有利。     

一种可显示两种不同类型胶原的双重免疫组化染色

采用ＡＢＣ法（或ＰＡＰ法）和ＳＡＢＣ法的免疫酶双重标记染色法，能在同一张组织切片上先后显示，同时观察两种不同类型胶原成分。。其反应生成物颜色鲜艳，对比度好，尤其适用于观察同一病变组织中不同类型胶原的分类及含量的变化，对比较观察极为有利。     

Ⅰ型骨胶原膜的制备及生物相容性研究

目的观察自创增强酶解法提取的皮质骨胶原所制胶原膜的生物相容性,为利用该胶原制备支架材料提供可行性依据。方法以新鲜猪皮质骨为原料,通过增强酶解法提取技术获得Ⅰ型胶原,再将胶原制成戊二醛交联或不交联的胶原膜。最后将胶原膜与hMSC共培养观察细胞相容性或埋植到兔肌袋里观察组织相容性和降解情况。结果胶原膜无明显细胞毒性,hMSC增殖迅速,无明显受抑制现象。埋植试验,未交联的胶原膜1周时即明显降解,可见血管长入,2周末即被完全吸收;交联后的胶原膜2周时开始明显降解,4周左右才完全被吸收。结论增强酶解法提取的骨胶原制备的胶原膜具有良好的细胞相容性、组织相容性和降解性。适当浓度戊二醛交联可提高胶原的强度而不引起明显的毒性。     

骨、软骨组织中胶原含量测定方法的改进

作者在进行正常人及病变骨、软骨胶原代谢的研究中，对Ｎｅｕｍａｎ和Ｌｏｇａｎ的原始方法进行了改进，用Ｆｉｔｃｈ（１９５５）提取组织胶原的方法，将胶原提出后再水解测定ＨＰＲ，排除了游离ＨＰＲ的干扰，提高了测定的准确性。     

血吸虫病兔肝内血管壁的三色染色观察

以Ｍａｓｓｏｎ三色染色法，观察血吸虫病兔肝内门静脉、肝动脉、肝窦、中央静脉和小叶间静脉的改变。结果发现，管壁纤维结缔组织增多，中膜平滑肌增殖肥大，中央静脉移位。提示肝内的血管性病变在血吸虫病性门脉高压中具有重要作用。     

I型胶原对III型胶原基因在切口疝病人培养的成纤维细胞中的表达

目的探索细胞外基质在疝组织改变或由于成纤维细胞转?缺陷导致切口疝发生过程中培养的成纤维细胞中I型胶原mRNA和III型胶原mRNA表达。方法成纤维细胞来自切口疝病人和复发性切口疝病人,对照组来自正常健康组织而没有经过手术皮肤病人和虽有切口癍痕但无临床表现切口疝病人。用RT-PCR和North-ern B lotting确定I型胶原mRNA对III型胶原mRNA比率。结果RT-PCR结果表明了I型胶原mRNA在切口疝病人(0.90±0.04)和复发性切口疝病人(1.19±0.04)组中,标相应地在癍痕组织(0.54±0.02)和健康组织(0.43±0.01)。然而III型胶原mRNA在切口疝病人显著增加至4.13±0.04和复发性切口疝病人增加至6.02±0.03,而在癍痕组织2.29±0.04,在健康组织中为1.72±0.03。疝病人的成纤维细胞I型胶原mRNA对III型胶原mRNA比率显著减少(P<0.01)。结论在培养的皮肤成纤维细胞中I型胶原mRNA对III型胶原mRNA的比率减少,表明在切口疝病人存在胶原蛋白代谢紊乱。因此一个损伤的伤口愈合过程可能解释临床缝合修补疝组织不尽满意结果的原因。     

AgNOR银胶染色在卵巢肿瘤研究中的应用

应用银胶染色一步法，对１０例卵巢良性上皮瘤、１０例卵巢交界性上皮瘤、３３例卵巢癌、１０例卵巢转移癌的石蜡切片进行ＡｇＮＯＲ定量研究。结果表明ＡｇＮＯＲ定量对于区别良恶性肿瘤，对于判定肿瘤分化程度有重要意义。     

不同因素对石蜡切片和冰冻切片ANAE的染色效果探讨

用大白鼠淋巴组织的石蜡切片和冰冻切片,探索不同因素(固定液、固定时间、染液 pH 值、孵育时间等)对 ANAE 染色效果的影响。结果显示石蜡切片和冰冻切片 ANAE 染色各有特点:石蜡切片较冰冻切片的染色定位准确,组织结构清晰,背景干净;但冰冻切片处理简便、快速,能较好地保存组织和细胞酶的活性,便于定性分析。     

芦沙坦对心脏成纤维细胞胶原Ⅰ、Ⅲ型mRNA表达水平的影响

用培养的新生鼠心肌成纤维细胞, 加血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ） 孵育, 考察引起心肌肥厚的生长因子ＡｎｇⅡ对胶原基因转录水平的影响。ＲＴ－ＰＣＲ结果显示ＡｎｇⅡ可刺激胶原Ⅰ、Ⅲ型ｍ ＲＮＡ表达水平显著增加, 此作用可被ＡＴ１受体拮抗剂芦沙坦 （Ｌｏｒｓａｔａｎ） 所抑制。     

活化巨噬细胞培养上清液对VSMCsⅠ型胶原合成的影响

[目的]观察活化巨噬细胞培养上清液对原代培养VSMCs Ⅰ型胶原代谢的影响.[方法]体外原代培养大鼠血管平滑肌细胞并制备活化巨噬细胞培养上清液,L-3H脯氨酸掺入法和RT-PCR检测不同浓度和作用时间的巨噬细胞培养上清液对VSMCs的胶原合成和Ⅰ型胶原mRNA表达的影响.[结果]活化巨噬细胞培养上清液促进VSMCs的胶原合成,L-3H脯氨酸掺入量明显增加,呈剂量相关性,r=0.48(P＜0.05);Ⅰ型胶原mRNA表达随浓度和时间增加而上升,r值分别为0.58(P＜0.05)和0.55(P＜0.05).[结论]活化巨噬细胞分泌促进VSMCs胶原代谢,呈时间和剂量相关性,这可能是支架植入术后血管内膜过度增生的重要机制之一.     

免疫酶染色法检测胃炎病人血清中抗幽门弯曲菌抗体的初步研究

应用幽门弯曲菌玻片抗原作免疫酶染色试验(IEST),检测胃炎病人血清中特异性抗体IgG,敏感性和特异性分别为85%和82.5%,IEST 抑制试验也显示幽门弯曲菌与大肠杆菌和空肠弯曲菌无明显交叉抗原。认为该法经济快速,不需特殊仪器和易为受检者接受,具有实用意义。     

细胞外基质蛋白介导晶体上皮细胞粘附的作用

目的探讨纤粘连蛋白、层粘连蛋白、I型胶原3种细胞外基质蛋白促牛晶体上皮细胞（LEC）的粘附作用,以阐明后囊膜混浊（PCO）发生的组织病理学机制。方法应用3H-TDR掺入法研究纤粘连蛋白、层粘连蛋白、I型胶原和鸡卵白蛋白对体外培养的牛LEC的粘附作用。结果牛LEC能够粘附到包被有不同浓度的料粘连蛋白、层粘连蛋白、I型胶原培养板表面上,呈现出浓度和时间效应特点肥牛LEC不能够粘附到包被有不同浓度的鸡卵白蛋白培养板表面上。给哈构成晶体囊膜的层粘连蛋白和I型胶原,以及白内障摘除术后进入眼房水的纤粘连蛋白能够介导LEC粘附到后囊膜上,在PCO发生过程中起到重要的促进作用。