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目的 探讨球旁注射与球结膜下注射2种注射方法对治疗虹膜睫状体炎的不同效果.方法 将80例虹膜睫状体炎患者按来院顺序随机分为A组与B组各40例,A组患者行球旁注射,B组患者行球结膜下注射.比较2组注射后并发症发生情况.结果 2组患者在实施治疗后的并发症及相关因素比较差异显著,球旁注射法优于球结膜下注射法.结论 球旁注射法是治疗虹膜睫状体炎理想的用药途径,操作简便、安全、快捷、痛苦小,值得推广. 相似文献
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目的 比较银杏达莫注射液与刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将58例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组28例和对照组30例,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,对照组给予刺五加注射液250 ml静滴,1次/d,两组均连续14 d.观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标.结果 治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为97%和85%,差异有统计学意义(P<0.05);两组心电图有效率分别为89%和63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后低切全血粘度明显降低(P<0.05),红细胞变形性显著增高,血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01).对低切全血粘度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P<0.05).对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P<0.01).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于刺五加注射液. 相似文献
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目的观察比较清开灵注射液、双黄连注射液临床用于儿童患者的不良反应及安全性,为临床合理用药提供参考。方法提取全国药品不良反应监测网四川省数据库中2006年1月1日至2008年1月4日14岁以下患者使用清开灵注射液(清开灵组)及双黄连注射液(双黄连组)不良反应病例,进行统计分析。结果符合纳入条件者90例,用药剂量均符合药品说明书的相关规定;两组60%以上的不良反应都发生在用药过程中;清开灵注射液80%用于上呼吸道感染,而双黄连50%病例用于上呼吸道感染,25%病例用于支气管炎;清开灵注射液不良反应主要为皮疹和发热寒战,而双黄连注射液不良反应主要为皮疹,比例达70%。结论两种注射液的不良反应均以皮疹为主,但清开灵致发热寒战的比例较高,临床应注意区分患者出现的发热症状是由药品引起还是疾病本身所致,及时采取正确措施加以处理。 相似文献
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目的探讨癫痫持续状态的治疗方法,评价咪达唑仑治疗癫持续状态的临床疗效。方法选取确诊癫痫持续状态(SE)住院患者80例,随机分为两组:治疗组40例,给予咪达唑仑持续静脉泵入,对照组40例,给予地西泮联合苯妥英钠治疗。对两组疗效进行对照比较,并观察咪达唑仑的最大、最小用药剂量及其副作用。结果治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组的咪达唑仑安全有效剂量为1~10μg/(kg·min)。在治疗剂量下未见明显副作用。结论持续静脉泵人咪达唑仑治疗癫痫持续状态安全、有效,且副作用少。 相似文献
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黄芪注射液与复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察黄芪注射液与复方丹注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法:冠心病心绞痛70例,采用随机单盲法分为2组,其中36例用黄芪注射液加复方丹参注射液静滴作为观察组,34例对照组仅用复方丹参注射液治疗,连续2周。结果:心绞痛症状疗效2组分别为91.7%与52.6%(P<0.01),心电图疗效为66.7%与44.1%(P<0.05),观察组血液流变学检查示低切变下全血粘度,高切变率下全血粘度,血浆比粘度,红细胞聚集指数,红细胞电泳时间,红细胞比积,纤维蛋白原均显下降(P<0.01或P<0.05),且其血液流变性改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液与复方丹参注射液是治疗冠心病心绞痛理想配伍用药。 相似文献
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目的观察丹红注射液和天麻素注射液在治疗老年慢性脑供血不足的疗效。方法将老年慢性脑供血不足患者72例随机分为丹红注射液组和天麻素注射液组,每组36例,疗程为2周。观察两组患者治疗前后头晕、头重、耳鸣、头痛症状改善情况及血液流变学指标变化。结果天麻素注射液组对头晕、头重、耳鸣、头痛症状的改善明显优于丹红注射液组,两组对血流变学改善差异未见统计学意义。结论老年慢性脑供血不足患者使用天麻素注射液治疗明显优于丹红注射液。 相似文献
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悦安欣注射液治疗急性脑梗死及对血液流变性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察悦安欣注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血液流变性的影响。方法:将62例急性脑梗死患者随机人灵悦安欣注射液治疗 31例和种芎嗪注射液对照组31例,均为每日1次,30日为1疗程,观察疗效及血液流变学指标的变化。结果:悦安欣注射液的显效率(74.2%)和总有效率(96.8%)均明显优于对照组(38.7%和67.7%),P<0.05或P<0.01。血液流变学指标(全血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容和血小板粘附率)治疗组的改善明显好于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论:悦安欣注射液治疗急性脑梗死疗效满意。 相似文献
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目的:观察小剂量5%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平的影响,并与10%葡萄糖注射液对比。方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者50例随机分为两组,实验组(25例)静脉输注5%葡萄糖注射液100ml,对照组(25例)静脉输注10%葡萄糖注射液100ml。测定患儿给药前、给药后15、30、60min的血糖和血胰岛素水平。结果:实验组血糖和血胰岛素的波动小于对照组(P〈0.05)。结论:100ml剂量中5%葡萄糖注射液对血糖和血胰岛素的影响小于10%葡萄糖注射液。 相似文献
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郭彩娟 《临床医学研究与实践》2020,5(10):42-43
目的探讨注射用骨瓜提取物联合丹参酮注射液对四肢骨折患者凝血功能及炎性因子的影响。方法将92例接受手术治疗的四肢骨折患者按照电脑数字表法分为对照组和试验组,各46例。对照组术后予以丹参酮注射液治疗,试验组给予注射用骨瓜提取物联合丹参酮注射液治疗。对比两组治疗前、后的凝血功能和炎性因子水平。结果治疗后,两组患者FIB、D-D、TNF-α、CRP、IL-6水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论注射用骨瓜提取物联合丹参酮注射液可有效改善四肢骨折患者术后的凝血功能,并降低炎性因子水平。 相似文献
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浅析不安全注射与干预措施 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了强化医务人员的安全注射意识,同时加强对公众安全注射知识的宣传教育。方法:通过对现存的不安全注射现状的原因进行分析,寻求并提出安全防护措施。结果:不安全注射不仅与注射器的消毒使用有关,更主要是人们长期形成的观念与习性造成。结论:要真正做到安全注射,需改变医师和患者的观念和行为,使用合格的注射器具。 相似文献
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目的:探讨急性脓毒性心肌病(ASC)与炎症的关系,并观察生脉注射液和复方丹参注射液治疗ASC的短期临床疗效及其对炎症指标的影响.方法:将60例ASC患者随机均分为治疗组与对照组.两组均予西医常规处理;治疗组加用生脉注射液联合复方丹参注射液,均每日1次,共治疗14 d.观察治疗后心肌肌钙蛋白(cTn)、心电图和临床综合疗效、中医证候积分改善率以及炎症指标如C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平的变化情况.结果:治疗组cTn、心电图疗效、临床综合疗效及中医证候积分的改善均优于对照组(P均<0.05);两组治疗后CRP、PCT、WBC均明显下降,且治疗组下降更为明显(P均<0.01).结论:生脉注射液联合复方丹参注射液对ASC有比较肯定的治疗效果,并能降低ASC近期的病死率;推测其可能机制是通过抗凝血和抗血栓形成、抗炎,从而抑制患者体内炎症反应,下调各项炎症因子,以及改善心肌缺血缺氧、消除自由基、减少心律失常的发生等. 相似文献
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黄芪注射液与丹参注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性肺源性心脏病(肺心病)是临床比较常见的一种心脏病,由于病程长,反复肺部感染,心力衰竭、缺氧、二氧化碳潴留等因素促使心肺功能进一步恶化。且接受多种药物治疗,易发生不良反应。本文就近几年收治肺心病急性加重期35例用黄芪注射液与丹参注射液治疗的临床资料,与常规治疗的 相似文献
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输液反应常导致护患纠纷。护理部与药剂科合作,从建立监控输液反应的组织网络、培训全体护理人员、规范输液反应上报和处理程序等着手,进行深入的原因分析和质量改进,及时发现和阻止了因大输液包装质量差、一次性输液用具不合格、某些中药制剂不纯、护士操作不当等因素引起的输液反应,达到了通过监控输液反应,提高输液安全性,减少护患纠纷的目的。 相似文献
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舒心注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的临床与实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨舒心注射液对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :对初次发病且发病后 36小时内的10 1例急性心肌梗死患者采用舒心注射液治疗 1周 ,观察治疗前后血清中红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、血浆乳酸脱氢酶 (L DH)活性及丙二醛 (MDA)含量的变化。将 2 0只心肌缺血再灌注模型兔随机分为缺血再灌注对照组和舒心注射液治疗组 ,每组各 10只。治疗组于缺血 10分钟时从耳缘静脉注入舒心注射液 2 m l/kg,对照组注入生理盐水 2 m l/kg,实验过程中记录左心室收缩内压 (L VSP) ,左室内压最大变化速率 (± dp/dt)及心电图 导联 ST段 ,测定血浆肌酸磷酸激酶 (CPK)活性和 MDA含量。结果 :急性心肌梗死患者用舒心注射液治疗后 ,SOD活性明显升高 (P<0 .0 1) ,L DH活性及 MDA含量明显降低 (P<0 .0 1)。动物缺血 40分钟及再灌注 40分钟时 ,治疗组 L VSP、± dp/dt值高于对照组 ,ΣST段、血浆 CPK活性和 MDA含量均明显低于对照组 (P均<0 .0 1)。结论 :舒心注射液对心肌缺血再灌注损伤有明显治疗作用 ,其机制可能与减轻氧自由基损伤有关。 相似文献
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目的观察氟比洛芬酯防治丙泊酚注射液注射痛的效果。方法90例ASk Ⅰ~Ⅱ级采用丙泊酚注射液诱导全麻病人,随机分成六组,各15例。A组静推氟比洛芬酯5m1(含量50mg),60min后开始丙泊酚注射液诱导麻醉;B组静推氟比洛芬酯5ml,30min后开始丙泊酚注射液诱导麻醉;C组静推氟比洛芬酯5ml,10min后开始丙泊酚注射液诱导麻醉;D组静推氟比洛芬酯5ml后用压脉带扎于肘部印秒后开始静推丙泊酚注射液麻醉诱导;E组静推氟比洛芬酯60s后开始静推丙泊酚注射液麻醉诱导;F组静推氟比洛芬酯5ml后即刻开始丙泊酚注射液麻醉诱导。结果疼痛发生率及疼痛评分:A组、B组与c组比较差异有显著性(P<0.05),A组与B组比较差异无显著性(P>0.05),E组、F组与D组比较差异有显著性(P<0.05),E组或F组与A组或B组比较差异无显著性(P>0.05),D组与A、B组比较差异有显著性(P<0.05)。结论氟比洛芬酯对预防丙泊酚注射液注射痛有效,用药后即刻予丙泊酚注射液时对注射痛预防效果最好。 相似文献