参麦注射液穴位注射改善化疗毒副作用的临床观察

参麦注射液穴位注射改善化疗毒副作用的临床观察冯青（安徽省马鞍山市中医院肿瘤科２４３０２１）关键词：参麦注射液;穴位注射;化疗毒副作用中图法分类号：Ｒ２４５．９５;Ｒ７３０．５３化疗的毒副作用是肿瘤化疗中的一个棘手问题。虽然某些新的化疗辅助用药对改善化...     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗后毒副作用的临床观察

目的观察参麦减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法恶性肿瘤住院患者136例全身静脉化疗药物滴注后使用参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)60ml 5%GS 500ml静脉滴注,1次/日,连用7天为1个疗程, 每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注,化疗21天为1个周期。结果参麦组瘤灶完全消失16例(11.7%) 瘤灶明显缩小68例(50%),瘤灶略缩小40例(29.4%),有效率(PR CR)61.7%,稳定率(CR PR NC)91.1%,而对照组上述指标分别为4例(3.3%),32例(26.6%),24例(20%)有效率50%,两组比较差异显著,p值<0.01。结论参麦注射液用于恶性肿瘤患者化疗后,能减毒增效、调节免疫能力,提高患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实 ,恶性肿瘤患者免疫功能降低 ,其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自 2 0 0 0年 8月— 2 0 0 2年 8月 ,我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗 ,对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。1　临床资料选择恶性肿瘤 80例 ,随机分为两组。治疗组 4 0例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,平均 6 5 8岁 ;病程最短 1个月 ,最长 6年。对照组 4 0例 ,年龄 2 5～ 77岁 ,平均 6 6 5岁 ;病程最短 2 5天 ,最长 5年。2　治疗方法治疗组 ,入院后当天开始静脉滴注参麦注射液 (浙江省杭州市正大青春宝药业有限公…     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实，恶性肿瘤患者免疫功能降低，其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自2000年8月-2002年8月，我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗，对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法选取2011年2月-2013年2月收治的中晚期恶性肿瘤患者100例作为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,两组患者性别、年龄、病情等临床资料差异无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性;对照组给予常规化疗,实验在对照组基础上联合参麦注射液治疗,对两组患者肿瘤消除、生活质量改善、化疗毒副作用情况进行统计评价比较。结果实验组肿瘤消除情况部分缓解率52.00%、总有效率60.00%以及生活质量总改善率78%显著高于对照组32.00%、38.00%、40%,实验组出现不适者3例占6.00%显著低于对照组12例、24.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合化疗相较于单纯化疗疗效显著,能有效的促进肿瘤消除、改善患者生活质量、降低化疗毒副作用、提高患者化疗的耐受性,可作为肿瘤化疗的辅助用药。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例，随机分为两组，治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天，对照组于化疗后7天开始服用vitB4与利血生，连服14天，比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升，恢复机体免疫功能，可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

参麦注射液在联合化疗晚期恶性肿瘤中的应用

参麦注射液主要成分为人参、麦冬 ,具有益气固脱、养阴生津、养心复脉、降低化疗药物对人体的毒性之功效。 1999年 3月至 1999年 12月我们观察了 32例晚期恶性肿瘤病人在化疗中使用参麦注射液 ,并与同期未使用参麦注射液的 32例晚期恶性肿瘤化疗病人对比。观察其在化疗中对消化道反应 ,血象的影响 ;对肝肾功能的保护作用 ;对病人一般情况的改善。现将使用结果报告如下。1　临床资料1999年 3月至 1999年 12月选择在我科住院的晚期恶性肿瘤病人共 6 4例。化疗联合使用参麦注射液者为治疗组 ,共 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄范围2 1～ 77ａ ,…     

参麦注射液辅助中晚期恶性肿瘤化疗增效减毒的临床观察

目的:观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、生活质量及不良反应。方法:136例中晚期恶性肿瘤患者,根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、KPS评分状况随机分为2组:参麦组在化疗同时用参麦注射液50~100 ml静脉滴注连用10~14 d,对照组仅施以化疗。结果:参麦组68例,PD患者中参麦组明显低于对照组,参麦组治疗后生活质量改善,参麦组外周血WBC、PLT降低程度,恶心呕吐、心电图改变明显低于对照组(P<0.05);肝、肾功能的异常两组间资料比较无显著性差异(P>0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且不良反应减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高,有利于化疗方案的顺利完成。     

参附注射液治疗化疗毒副作用临床观察

随着高效抗肿瘤药物不断应用于临床,使用化学疗法治疗(化疗)恶性肿瘤得到越来越广泛的应用.但抗肿瘤药物往往存在较多毒副作用,而合用参附注射液后毒副作用有了明显的改善[1,2].     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值

目的：分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法：选择我院2015年3月至2016年4月收治的中晚期恶性肿瘤患者80例,按照治疗方法的不同将全部患者分成两组,40例对照组患者仅给予化疗治疗,40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗。结果：在临床治疗总有效率以及体力恢复情况方面,实验组均显著优于对照组（P ＜0．05）。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时,参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果,能让患者体力得以及时恢复,具有推广价值。     

参麦注射液在肿瘤化疗中的作用

参麦注射液在肿瘤化疗中的作用卢克盛浙江省奉化市人民医院３１５５００肿瘤的化学疗法是抗肿瘤的三大方法之一。但化疗抑制机体免疫功能、抑制骨髓使外周血象下降等毒副作用，影响药物治疗疗效。中医认为恶性肿瘤多为外邪入侵，致使阴阳气血、脏腑、经络功能紊乱所引起。...     

参麦注射液联用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨参麦注射液合用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的效果。方法：８５例病心病心绞痛患者中，４５例采用参麦注射液１００ｍｌ和用硝酸甘油５ｍｇ加入生理盐水２５０ｍｌ治疗，４１例对照组单用硝酸甘油５ｍｇ加入生理盐水２５０ｍｌ治疗。结果：治疗组总有效率及显效率与对照组无显著差别（Ｐ〈０．０５），但在心电图改变与血液流变学方面治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参数注射液联用硝酸甘油对冠心病心绞痛的治     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

长春酰胺联合化疗治疗恶性肿瘤28例近期疗效观察

<正>长春酰胺(西艾克,VDS)是一种新的半合成的长春花碱类衍生物,为细胞周期特异性药物.作者应用浙江民生药业集团公司研制的长春酰胺组成的联合方案治疗恶性肿瘤28例的近期疗效结果报告如下.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目前药物使用仍是冠心治疗的主要手段,西药治疗常存在一定的毒副作用。为验证验麦注射液对冠心病心绞痛的疗效,我院自1995年6月至1997年2月,对该药进行了临床疗效观察,现总结如下:1 对象与方法1.1 对象 97例冠心病患者均符合1980年全国内科学术会议《冠心病命名及诊断标准的建议》诊断与分型。均为住院病人,随机分组,治     

参麦注射液治疗顽固性心衰疗效观察

近年来 ,我们应用参麦注射液治疗顽固性心力衰竭 37例 ,疗效较满意 ,报道如下。1 临床资料37例顽固性心衰患者 ,男 2 1例 ,女 16例 ,年龄 36～ 72岁 ,平均 5 8岁。其中扩张性心肌病 2 0例 ,慢性高血压性心脏病 7例 ,缺血性心肌病 11例。所有患者心功能均在Ⅰ～Ⅱ级 (ＮＹＨＡ标准 )。给药方法　参麦注射液 (30ｍｌ 5 %ＧＳ 2 5 0ｍｌ)静滴 ,15天为一疗程 ,间歇一周重复使用。所有患者均经三个以上的疗程治疗。三个疗程后 ,分别测给药前各项检查 ,记录数据。统计学分析采用 ｘ±ｓ表示 ,治疗前后采用非配对ｔ检验 ,结果见附表。附表　治疗…