阿奇霉素对支原体肺炎患儿肾功能的影响

目的了解阿奇霉素对儿童肾功能的影响。方法以聚合酶链反应方法检测支原体阳性而诊断为支原体肺炎的患儿86例，患儿给予阿奇霉素，第1天给予 10 mg·kg 1，最大量＜0.4 g。饭前1 h顿服；第2～5天给予5 mg·kg 1·d 1，每天最大量＜0.2 g，饭前1 h顿服。疗程为5 d。并于用药前1 d及停药后第3天留晨尿作尿微蛋白（Alb，β2m，IgG）放射免疫测定。结果阿奇霉素治疗前后，患儿尿微蛋白（Alb，β2m，IgG）含量无明显变化（P＞0.05）。结论阿奇霉素在安全剂量范围内短期应用不造成儿童肾功能的损害。     

匹多莫德防治脑性瘫痪患儿反复呼吸道感染72例临床观察

目的：观察匹多莫德防治脑性瘫痪（简称脑瘫）患儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及安全性。方法：将72例脑瘫合并RRI患儿随机分成观察组37例和对照组35例。两组患儿同时进行康复治疗,观察组加服匹多莫德每次400 mg,每天1次,持续服用60 d。观察两组患儿的临床症状,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,肝、肾功能,外周血象变化及可能出现的不良反应。结果：治疗后,观察组IgA、IgG水平比治疗前显著升高（P<0.05或P<0.01）,但IgM与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;对照组IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。与对照组比较,观察组呼吸道感染次数减少,发热时间、抗生素使用时间、咳嗽时间均缩短（P<0.05或P<0.01）。两组患儿治疗后BUN、ALT、WBC计数与治疗前比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：匹多莫德用于防治脑瘫患儿RRI安全有效,值得临床推广应用。     

匹多莫德口服液辅治小儿反复呼吸道感染43例疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法反复呼吸道感染患儿83例,随机分为观察组43例和对照组40例。对照组给予抗感染和对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服匹多莫德口服液,每次400mg,每天2次,2组疗程均为14d,观察2组疗效。结果观察组总有效率为93.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德口服液辅助治疗儿童反复呼吸道感染,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例。对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现不良反应3例,均未影响治疗。结论匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

匹多莫德口服液改善儿童支原体肺炎综合免疫状态的效果观察

目的：分析匹多莫德口服液对支原体肺炎（MPP）患儿综合免疫状态的改善作用。方法：将180例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各90例,对照组采用阿奇霉素10 mg/(kg?d)等常规基础治疗,观察组加用匹多莫德口服液每次10 mL,2次/天。采取免疫速率散射比浊法测定患儿的血清免疫球蛋白和补体水平,取流式细胞术检测患儿的T细胞亚群变化。结果：观察组患儿发烧、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间和白细胞计数、C反应蛋白水平恢复正常时间均显示低于对照组,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的81.11%（P<0.05）。治疗7 d、14 d后,观察组患儿IgA、IgG水平显著高于对照组,而IgE和补体C3、C4水平则显著低于对照组;CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+水平则显著低于对照组（P<0.05）。结论：匹多莫德能有效改善MPP患儿的综合免疫状态,有利于患儿的康复。     

左旋咪唑联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察左旋咪唑联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染的疗效。方法将53例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组27例和对照组26例,治疗组口服左旋咪唑片2.5 mg/(kg?d),隔日1次。匹多莫德颗粒每天1次,每次0.4 g,对照组只给予匹多莫德颗粒每天1次,每次0.4 g,两组疗程均为2个月;测定两组治疗前后免疫指标的变化,并随访1年判定临床疗效。结果治疗组治疗后IgG、IgM、IgA较治疗前明显增加(P<0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显。结论左旋咪唑联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染疗效优于单用匹多莫德,值得推广使用。     

喜炎平注射液联合匹多莫德口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察分析喜炎平注射液、匹多莫德口服液对小儿手足口治疗效果。方法将2011年1月至11月确诊的手足口病入院患儿93例随机分为两组,对照组46例,联用组47例。两组患者均给予隔离、退热、对症治疗和利巴韦林抗病毒治疗。对照组加用喜炎平注射液按5mg/（kg.d）计算用量,加入5%葡萄糖液100ml中静脉滴注。联用组在对照组基础上加口服匹多莫德口服液400mg/次,2次/d。结果联用组患儿经治疗后,在退热时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间以及治愈率方面均优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平注射液和匹多莫德口服液联用有良好的协同作用,具有治愈率高、改善临床症状、减少并发症等优点,值得临床推广应用。     

Ⅱ型糖尿病患者血β2—m和尿β2—m,Alb,IgG检测的临床意义

目的：探讨血β2－m和尿β2-m,Alb,IgG含量在Ⅱ型糖尿病患中的水平。方法：应用放射免疫分析法测定了82例Ⅱ型糖尿病患血β2－m和尿β2-m,Alb,IgG含量,并以35名正常人作对照组,结果：Ⅱ型糖尿病患血β2－m和尿β2－m,Alg,IgG含量显高于正常人（P＜0．01）,结论：测定Ⅱ型糖尿病患血β2－m和尿β2－m,Alhb,IgG水平可作为Ⅱ型糖尿病肾病早期诊断的一项有价值的指标。     

参贝颗粒对小儿反复呼吸道感染（肺脾两虚并痰浊内阻型）免疫球蛋白的影响及临床疗效观察

目的观察参贝颗粒对小儿反复呼吸道感染（RRTI）（肺脾两虚并痰浊内阻型）免疫球蛋白的影响和临床疗效。方法60例RRTI患儿被随机分为中药组30例和西药组30例。中药组给予参贝颗粒；西药组给予匹多莫德、祛痰灵口服液。均服药1个疗程（2周）。对比2组临床疗效和治疗前后血IgG、Igh、IgM的水平。结果疗程结束后，2组患儿的IgG、Igh、IgM及感染次数较治疗前均显著改善，P〈0.05或P〈0．01。但临床疗效2组间差异无统计意义。结论参贝颗粒和匹多莫德、祛痰灵口服液都是治疗小儿反复呼吸道感染的有效药物，两者近期疗效相当。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.     

不同剂量氨氯地平及联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和耐受性

目的 了解不同剂量氨氯地平及与厄贝沙坦联合用药治疗原发性高血压的疗效和耐受性. 方法 原发性高血压患者72例,随机分为A、B、C 3组,每组24例. A组口服氨氯地平缓释片,每次5 mg,qd;B组口服氨氯地平缓释片每次5 mg,口服厄贝沙坦片,每次150 mg,qd;C组口服氨氯地平缓释片,每次10 mg,qd. 观察患者的降血压效果、不良反应及对尿微量白蛋白（Alb）的影响. 结果 各组患者的血压从第2周起均有明显下降,组间下降幅度比较差异无显著性. 第8周后,A、C组间的差异有显著性（P＜0.05）. A组出现不良反应5例, B组2例,C组5例. 3组治疗后的尿Alb轻微下降,与治疗前比较差异无显著性（P＞0.05）. 结论 氨氯地平缓释片的降压效果呈时间依赖性,而联合用药的耐受性明显好于单独使用大剂量氨氯地平缓释片.     

匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的疗效及免疫功能变化分析

目的探讨和分析匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的临床疗效及免疫功能变化。方法 136例反复下呼吸道感染的患儿,随机分为对照组和实验组,各68例。对照组使用常规抗感染、止咳化痰等治疗,实验组加用匹多莫德口服治疗,观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及T淋巴细胞亚群CD4、CD8水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果实验组反复下呼吸道感染的患儿,在治疗后的CD4、CD8、IgA、IgG、IgM的水平均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组总有效率（92.65%）明显高于对照组总有效率（52.94%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染,能有效的提高患儿的的免疫功能,安全性佳,病情恢复较快,可将其广泛运用于临床治疗。     

匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法：选取本院2011-2013年收治的100例小儿抗生素相关性腹泻患儿作为观察对象,按治疗方法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予常规方法治疗,包括抗炎、止泻、微生态制剂（复方嗜酸乳杆菌）、营养支持等对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德口服液每次400 mg,每天2次,两组疗程均为14 d;治疗前后空腹抽血,采用流式细胞仪检测患儿外周血T细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）变化情况,采用单向琼脂扩散法检测治疗前后患儿血清免疫球蛋白水平（IgG、IgA、IgM）,评价两组患儿抗生素相关性腹泻的疗效及对免疫功能的影响,停药1周后观察疾病复发情况。结果：（1）观察组和对照组患儿腹泻、呕吐缓解及治愈时间分别为（2.1±1.5）d vs（5.4±2.2）d、（1.7±0.6）d vs（3.3±1.4）d、（9.1±1.6）d vs（11.7±1.6）d,两组比较差异均有统计学意义（t值分别为3.754、3.827、3.923,P均〈0.05）;（2）观察组临床总有效率（94.00%）明显高于对照组（76.00%）（χ2=9.836,P〈0.01）,观察组复发率（6.00%）显著低于对照组（20.00%）（χ2=4.332,P〈0.05）;（3）观察组和对照组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA和T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较治疗前明显升高（P均〈0.05）。结论：小儿抗生素相关性腹泻在常规治疗基础上给予匹多莫德治疗,能够有助于重建肠道微生态系统平衡,抑制致病菌生长,增强患儿免疫功能,提高临床疗效,降低复发率,值得基层医院推广应用。     

过敏性紫癫患儿血、尿β2-mG检测及临床意义

目的 探讨过敏性紫癫患儿血、尿日β2-mG检测的临床意义。方法 选择HSP患儿30例为A组,30例HSFN患儿为B组,30例健康儿童为C组,入院后2d内取血液及尿液标木应用放射免疫分析法检测其β2-mG水平。结果 A组及B组患儿血日β2-mG及尿日β-mG均较C组显著升高(P< O.OS)。 B组患儿血β2-mG为(3.29士0.62 ) mg/L,尿β2-mG为(0.97士0.19 } mg/L,均明显高于A组(P < 0.05)。结论 过敏性紫癫患儿伴有血、尿日β2-mG水平升高,伴有肾功能损伤的患儿更加明显。     

免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床研究

目的探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d;口服匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上,静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),1.5 m L/kg,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床效果,比较患儿发热消退、口腔溃疡消退、皮疹消退及痊愈时间,同时比较血清肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、100.00%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患儿CK和CRP均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01)。结论免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病具有良好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德的生殖毒性实验研究

目的研究匹多莫德(pidotimod,PDM)对实验大鼠在致畸敏感期的生殖毒性。方法健康Wis-tar雌性受孕大鼠,于受孕后5~15d灌胃给予200、4008、00mg/kg的匹多莫德,至受孕后20d处死动物,检测各项指标,对匹多莫德的致畸敏感期生殖毒性进行评价。结果口服匹多莫德200、4008、00mg/kg后,匹多莫德对受孕大鼠的黄体数、着床率、胎儿数、胎儿体重及性别、胎儿内脏及骨骼检查等各项检测指标均无明显变化,同对照组比较差异无统计学意义。结论匹多莫德在本实验所用剂量时无致畸作用,这种用于大鼠的剂量,相当于该药的人用最大剂量的8倍、16倍、32倍,所以人用此药是安全的。