RP-HPLC法同时测定浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立同时测定新型浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度的RP-HPLC法。方法采用Kromasil-C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为V（甲醇）:V(0.02 mol·L^-1,KH₂PO₄溶液,磷酸调pH=3.1)=50:50;检测波长280nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温20℃。结果苯甲酸、水杨酸进样质量浓度分别为96～144 mg·L^-1（r=0.999 5）、48～72 mg·L^-1（r=0.999 7）时具良好线性关系,加样回收率分别为99.6%～100.6%、99.4%～100.2%,批间、批内RSD为0.3%～0.7%。结论本方法简便、精确、重现性好,适用于测定新型浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

HPLC法测定苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸（SA）的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（60：40,v/v）,检测波长为278nm。结果水杨酸在30～240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸碘酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方苯甲酸碘酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱:ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水=60:40(pH 3.2);柱温:30℃;检测波长:242 nm;流速:0.9 ml/min.结果 苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为30～120 mg/L(R2=0.9995)、15～60 mg/L(R2=0.9988),回收率分别为99.2％(RSD=0.95％)、99.1％(RSD=1.36％),日内RSD分别为1.57％、1.57％(n=5),日间RSD分别为1.43％、1.59％(n=5),与酸碱滴定法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 反相高效液相色谱法适用于复方苯甲酸碘酊的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果准确,符合制剂质量控制要求.     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5～25μg/ml (r=0.9995)、10～50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。     

HPLC法测定顽癣净中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立顽癣净中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法:样品经提取后采用HPLC法测定.采用HypersilODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),检测波长为230 nm.结果:苯甲酸在0.0545～0.5450 μg范围内呈良好的线性关系,回收率101.5%,RSD=1.0%;水杨酸在0.0266Φ0.2655μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.8%,RSD:2.5%.结论:该法简便、灵敏度高,分离效果好,能同时测定苯甲酸和水杨酸的含量,较好的控制该品种的质量.     

反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量

本文采用反相高效液相色谱法，可同时分别测定复方苯甲到酊中水杨酸和苯甲酸的含量。色谱条件：ＥｌｉｔｅＣ１８色谱柱（Φ４．６ｍｍ×２２０ｍｍ）；流动相：甲醇：０．１ｍｏｌ／Ｌ，磷酸二氢钠＝６０：４０（ｖ／ｖ），磷到调ｐＨ值，检测波长２６５ｎｍ。方法简便、精确。     

HPLC测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液（66∶33）为流动相,色谱柱采用Phenonmenex 4u Synergi Fusion-RP80A,柱长为150×4.60mm,检测波长为254nm,流速：1ml/min,柱温20℃。外标峰面积法同时测定该酊剂中苯甲酸和水杨酸的含量。结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在0.048～0.192mg/ml（r=1.0000）和0.032～0.128mg/ml（r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率：苯甲酸为96.6%,RSD=0.72%,水杨酸为98.9%,RSD=1.10%（n=4）。结论本法分离度好,快速简便,两组分同时测定,可作为控制复方土槿皮酊质量的方法。     

HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的建立测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Symmetry ShieldRP184．6mmX150mm色谱柱;甲醇-0．05moL／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．8）（45：55）为流动相;检测波长为226nm;流速0．8mL／min;柱温30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0．40512～2．02560txg、0．20266～1．01178μg范围内具有良好的线性关系,回收率分别为99．8％,99．3％．RSD分别为0．1％、0．4％。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

HPLC同时测定复方苯甲酸酊中的苯甲酸和水杨酸

目的 建立测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(47:53),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为225 nm.结果 苯甲酸24.03～ 120.12 mg·L-1的线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.66%,RSD=0.70%;水杨酸12.01～60.02 mg·L-1与峰面积的线性良好(r=0.9992),平均回收率为100.06%,RSD=0.78%.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为复方苯甲酸酊的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸的含量

本文报道了反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸含量，以对氨基苯甲酸为内标，该法简便、快速，每个样品测试在１０ｍｉｎ内完成。其中水杨酸平均回收率为１００．８５％，变异系数为０．１９％；苯甲酸平均回收率为９９．５０％，变异系数为０．２４％。     

HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量

目的 建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法 .方法 采用symmetry C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40,磷酸调pH至3.3);检测波长:297nm.结果 水杨酸在4～80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42%,日内RSD为0.7%,日间RSD为1.1%.结论 反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果 准确.     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（４５∶５５）;柱温为３０℃;流速为1.0ｍＬ·ｍｉｎ－１;选择紫外检测器,检测波长为230ｎｍ。结果：水杨酸在0.15 μg～1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg～3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。