HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ及TMP的含量

目的建立同时测定SMZ和TMP含量的HPLC法.方法 ODS柱,以0.03 mol@L1H3PO4(含0.2%三乙胺)-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.2 ml@min,以咖啡因为内标,检测波长为240 nm.结果测得平均回收率SMZ为99.7%,RSD=0.56%;TMP为98.3%,RSD=0.42%.结论本法简便,重现性好,结果准确,可作为该片剂质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的 采用HPLC法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲嗯唑(SMZ)和甲氧苄啶(TSW)的含量。方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱；以磷酸盐缓冲液-乙腈(75：25)为流动相；流量为1．0ml／min；检测波长为230nm；用外标法测定。结果 平均回收率：SMZ为99．68％，RSD为0．26％；TMP为100．6％，RSD为0．76％。结论 该方法简便、准确、可靠，适用于复方磺胺甲噁唑混悬剂的定量检测。     

HPLC法测定人体血浆中磺胺甲噁唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑（SMZ）含量的方法。方法 采用Hypersil-ODS2不锈钢柱（4.6mm×200mm,5μm）,以磷酸二氢钾（0.067mol.L^-1）∶乙腈∶甲醇（75∶15∶10,加2%冰醋酸）为流动相,检测波长为240nm,流速为1.2mL·min^-1,柱温35℃。结果 反相高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑（SMZ）的线性范围为10μg~80μg·mL^-1,回归方程为A=-3.221＋6.180C,r=0.9995。日内差异、日间差异均小于2.5%,平均回收率为100.77%（n=5）。结论 该法简便、快速、灵敏,与甲氧苄氨嘧啶（TMP）分离良好,本法适用于磺胺甲噁唑（SMZ）的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的　采用HPLC法测定复方磺胺甲唑混悬剂中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)的含量。方法　采用Zor baxSB C18色谱柱 ;以磷酸盐缓冲液 乙腈 (75∶2 5)为流动相 ;流量为 1 0ml/min ;检测波长为 2 3 0nm ;用外标法测定。结果　平均回收率 :SMZ为 99 68% ,RSD为 0 2 6% ;TMP为 10 0 6% ,RSD为 0 76%。结论　该方法简便、准确、可靠 ,适用于复方磺胺甲唑混悬剂的定量检测。     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的含量

目的建立测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,kromasil C18柱（4.6×150mm,5μm）;以水-乙腈-三乙胺（800∶200∶1）（用醋酸调pH至5.9）为流动相;检测波长：240nm;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃。结果磺胺甲噁唑进样量在60～600μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.97%,RSD=0.88%;甲氧苄啶进样量在16～160μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.48%,RSD=0.75%。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1,三乙胺调pH 4.0),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为254 nm。结果:磺胺甲噁唑回收率为100.2％,RSD小于2.0％。结论:HPLC法测定复方磺胺甲噁恶唑片中磺胺甲噁唑的含量具有快速、精密、准确的特点。     

HPLC法测定复方磺胺甲恶唑糖浆中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑糖浆中磺胺甲噁唑（SMZ）及甲氧苄啶（TMP）含量的方法。方法采用HPLC法,Zorbax C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;以水乙腈：三乙胺（799：200：1）（用1mol氢氧化钠溶液或冰醋酸调节pH为5.9）为流动相;流速1.2ml/min;柱温：30℃;检测波长：240nm;结果磺胺甲噁唑进样量在0.40～4.00μg范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均加样回收率为98.63%,RSD=0.71%（n=9）;甲氧苄啶进样量在0.10～1.05μg范围内呈良好的线性,r=0.9998;平均加样回收率为102.55%,RSD=0.55%（n=9）。结论本方法简单,准确,可靠,可用于复方磺胺甲噁唑糖浆的质量控制。     

HPLC法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量△

目的:建立并优化同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺水溶液(磷酸调pH至6.0)(80:20v/v)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为240nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别在为10～100μg.ml-1(r=0.9995)和2～20μg.ml-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.6%和99.7%,仪器精密度的RSD分别为1.7%和1.4%,并采用以上方法对市售复方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶进行含量测定。结论:本方法较已报道的方法更加准确、快速,灵敏度更高,可为复方磺胺甲噁唑片的质量控制提供更为可靠的方法。     

复方磺胺甲噁唑的不良反应

复方磺胺甲唑 (泻痢停 )是止泻止痢药物 ,具有高效、速效、疗效稳定 ,经济方便等优点。近年来有其不良反应的文献报道 ,现综述如下。1　药疹患者 ,女 ,74岁 ,因肠炎给予口服复方磺胺甲唑 2片后 ,感全身皮肤发痒 ,1ｈ后全身多处出现大小不等的紫红色斑 ,水肿明显 ,部分皮损中呈现小疱 ,且伴食欲不振、乏力等 ,经抗过敏治疗 ,1 2ｄ治愈[1 ] 。患者 2 ,女 ,40岁 ,因腹泻自服复方磺胺甲唑 2片 ,1ｈ后 ,患者口唇发麻 ,肿胀 ,继之全身出现红斑 ,伴发冷、发热 ,体检上下唇弥漫性糜烂 ,少许渗血 ,颊粘膜及舌尖小片溃疡 ,双手背、足背双前臂大…     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min~(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml~(-1)和8.0～72.0μg·ml~(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片主要成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片的含量.方法:以waters C18柱为分析柱;以水-乙腈-三乙胺(799:200:1)(用醋酸调pH至5.9±0.1)为流动相;检测波长:240 nm;流速:1.0 mLmin-1;柱温:30℃.结果:磺胺甲噁唑在162.1～810.4μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999);平均回收率为98.83%(RSD=0.88%);甲氧苄啶在32.8～164 μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为98.48%(RSD=1.15%).结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制.     

复方新诺明片的热化学性质及差示扫描量热法测定

应用差示扫描量热法研究了 SMZ 和 TMP 低共熔混合物的组成,并对复方 SMZ 片中的主药进行含量测定,以 Kissinger 方程测定了复方 SMZ 片的热降解活化能。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片中两组分含量

本文采用双波长一元线性回归分光光度法同时测定了复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量,分析结果表明:平均回收率SMZ为99.9%,TMP为100.2%,变异系数SMZ为0.25%,TMP为0.76%。     

复方磺胺甲噁唑片溶出度考察

目的:建立准确、快速的溶出度测定方法,有效地控制复方磺胺甲噁唑片的溶出度。方法:紫外双波长分光光度法。结果:线性范围为磺胺甲噁唑2.548～12.74μg/ml(r=0.9998)、甲氧苄啶1.201～6.005μg/ml(r=0.9997);平均回收率(x±RSD)％分别为:磺胺甲噁唑(100.2±0.33)、甲氧苄啶(100.3±1.12)。结论:本方法能有效地控制复方磺胺甲噁唑片的质量。     

对《中国医院制剂规范》收载的27个质量标准的商榷

目的：完善《中国医院制剂规范》以下简称《规范》收载的复方硼砂溶液等27个质量标准。方法：对鉴别方法不合理,并就《规范》新增制剂与《药典》规定不一致以及含量限度与实际测定的准确度不符等27个质量标准进行实验摸索,改进测定方法,结果：改进的方法可行,可使这27个质量标准更趋合理,完善。结论：可供《规范》修订或再版时参考。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片的含量

目的:研究复方磺胺甲(口恶)唑片更简便的含量测定方法.方法:用转换曲线分光光度法原理,以乙醇-0.1mol·L-1盐酸(1∶1)为溶剂,直接测定复方磺胺甲(口恶)唑片中SMZ和TMP的含量.结果:SMZ及TMP的平均回收率和RSD(n=6)分别为(100.0±0.22)%和(99.88±0.90)%.结论:方法简便、快速、准确.