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中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14~ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1 临床资料1.1一般资料 妊娠 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0~ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,B超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法 住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0mg(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5mg/片 ) ,要… 相似文献
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米非司酮和米索前列醇联合应用具有促使宫颈胶原分解,促进宫颈成熟和扩张的作用,对妊娠子宫产生兴奋作用,可用于终止妊娠引产[1~3]。本文主要观察其在中、晚期妊娠引产的效果。1资料和方法1.1病例选择随机选择住院需引产的孕妇106例,年龄最小16岁,最大... 相似文献
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妊娠12~16周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自1997年10月至1998年10月采用米非司酮配伍米索前列醇用于12~16周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料:经过妇科检查或B超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄18~45岁… 相似文献
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齐海艳 《中华今日医学杂志》2004,4(5):39-40
我院自1998年6月~2000年6月对妊娠13~20周的自愿要求妊娠中期引产者,应用米非司酮配伍米索前列醇(简称双米)进行了药物引产,收到了良好疗效,现报道如下。 相似文献
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传统的中孕引产方法有水囊和利凡诺引产,两者均为侵入性操作且有一定的局限性。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物,我院将米非司酮和米索前列醇的用量适当加大,用于终止中孕,并与传统方法对照。现将结果报道如下。1资料和方法1.1一般资料:随机抽取... 相似文献
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我院自1997-09-1999-03选用米非司酮配伍米索前列醇用于16周至妊娠末期引产39例取得良好疗效,现总结如下。1资料与方法1.1病例选择lop一用一l央o一阴来我院要求引产的妊娠妇女39例。无引产及使用米非司团,米索前列醇禁忌证,年龄19-38岁。1.2方法网患者晨起空腹顿服米非司酮IWe,48h后温皂水灌肠,用lffe的新洁尔灭溶液冲洗阴道及外阴,再将米索前列醇200吧置人阴道后穹窿,平卧0.sh后随意运动。观察胎心与宫缩变化。间隔6h重复给药,直至发动规律宫缩(宫缩间隔3-sndn,持续3()以上)则停止给药。最大置药剂量为800ug。2结果3… 相似文献
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目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:对110例妊娠14-26周自愿要求引产的正常孕妇,于1-2日口服米非司酮150mg,第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600-1200μg,观察引产效果。结果:引产成功率为100%。结论:应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。 相似文献
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<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8%;经产妇11例, 相似文献
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米索前列醇用于水囊中晚期妊娠引产40例分析 总被引:1,自引:1,他引:0
范宁川 《广西医科大学学报》1999,16(4):539-539
为了探索米索前列醇(Misoprostrol,简称米索)在配合水囊终止中晚期妊娠中的作用,我院自1998年3~11月将计划水囊引产的妊娠妇女74例随机分为用药组、对照组进行比较观察,结果报告如下。1 资料与方法1.1 病例资料:选择我院病房计划引产孕妇74例,孕周16~32周,所有患者均无水囊及前列腺素(PG)引产禁忌证,随机分为用药组和对照组。其中,用药组40例(未产妇33例,经产妇7例),年龄16~30岁,平均23.35岁,平均孕次1.43次,平均产次0.22次,平均孕周24.02周;对照组34例(未产妇29例,经产妇5例),年龄19~30岁,平均23.16岁,平均孕次1.62次,平均产次0.21… 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )终止早孕已得到广泛使用 ,而用于中期引产的效果如何 ,值得临床工作者探索 ,我院 1995~ 2 0 0 0年对 136例中期孕产者采用“双米”引产 ,并与利凡诺组相比较 ,效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :136例均为孕 2~ 2 4周要求终止妊娠 ,无心、肝、肾疾病及出血性疾病 ,无使用前列腺制剂禁忌证者。1 2 用药方法 :米非司酮口服 :空腹服用 ,首次5 0mg ,其次 2 5mg ,隔 12小时 ,总量 15 0mg。服完最后一次后 1小时开始口服米索前列醇 ,首次 0 6mg ,2~ 3小时后根据宫缩强弱追加 0 … 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1 资料与方法1 1 资料来源 收集我院 1 998年 8月~ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2~ 32岁 ,孕周 38~ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (PG)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Bishop)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2 引产方法 观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50mg ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (MP) 50 μg ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :MP50 μg ,口服至有效宫缩。每天行Bishop评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3 疗效判定… 相似文献
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目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服,以观察引产效果。结果口服50、75、100μg米索前列醇引产成功率高于口服25μg;50μg组无强直性宫缩、胎儿宫内窘迫及分娩结局优于75、100μg两组。结论对于口服米索前列醇晚期妊娠引产安全有效的剂量为50μg。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在12-30周中晚期妊娠引产的作用。方法:对要求终止妊娠的152例12-30周妊娠之健康妇女,分别在第1、2日口服米非司酮,总量为150mg,第3日晨口服米索前列醇600mg,并于阴道后穹窿置米索20mg后,住院观察引产效果。结果:用药后胎儿及胎盘排出者144例,成功率达94.7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于12-30周妊娠引产成功率高、副作用少,值得推广使用。 相似文献