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1.
CD3AK细胞治疗中晚期肝癌的初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中晚期肝细胞癌(HCC)患者采用抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)治疗的效果。方法:40例中晚期HCC患者分为3组:A组51例(CD3AK细胞加化疗);B组45例(单纯化疗);C组44例(单纯CD3AK细胞治疗)。治疗前后分别作肝脏B超或(和)CT检查。并检测外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。结果:(1)A、B、C组的部分缓解率分别为45. 相似文献
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CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨抗CD3单克隆抗激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)对晚期恶性肿瘤的疗效和对患者免疫功能的影响。方法:采用CD3AK细胞对58例晚期恶性肿瘤患者进行治疗,并对患者治疗前后的T细胞亚群和血清可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平进行测定。结果:①治疗有效率(CD+PR+MR)为39.65%;②免疫功能变化:治疗后T细胞亚群中CD8^ 下降(P<0.05),CD3^ 、CD4^ 、CD4^ /CD8^ .比值均升高(P<0.01),sIL-2R水平显著下降(P<0.01)。结论:CD3AK细胞能有效地治疗晚期恶性肿瘤。 相似文献
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目的:通过小鼠CD3AK细胞体外对靶细胞的杀伤活性及其体内抗肿瘤作用的观察,了解CD3AK细胞的体内外抗肿瘤效应。方法:采用MTT法检测小鼠CD3AK细胞体外抗肿瘤细胞毒活性,并通过实体瘤的大小、瘤组织病理切片形态观察等分析小鼠CD3AK细胞的体内抗肿瘤作用。结果:小鼠CD3AK细胞不仅体外具有较强的细胞毒作用,且能有小鼠体内抑制S180肿瘤的细胞的生长和扩散,并诱导S180细胞坏死,与生理盐水对 相似文献
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CD3AK细胞治疗头颈部恶性肿瘤的近期疗效观察* 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察CD3AK在头颈部恶性肿瘤的综合治疗中的效果.方法:81例头颈部恶性肿瘤分成CD3AK治疗组(n=42)和对照组(n=39),治疗组有术前、术后单用CD3AK细胞治疗,亦有术前化疗加用CD3AK细胞治疗;对照组有术前、术后单用LAK细胞治疗,有术前单用化疗.治疗前后检查肿瘤缩小情况,并检测外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素2受体水平.结果:CD3AK对舌癌的治疗效果最好,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01);其次为喉癌与甲状腺癌,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05);再次为腮腺腺癌.各项免疫指标:CD3、CD4、CD8及CD4/CD8均有不同程度的提高;sIL-2R水平有所下降.结论:CD3AK细胞治疗作为新的肿瘤过继免疫治疗,在头颈部恶性肿瘤的综合治疗中,毒副反应较少,疗效满意,有很好的推广前景. 相似文献
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CD3AK细胞的生物学特性及其抗肿瘤作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用人的外周血单核(PBMC)与抗CD3单克隆抗体和基因重组的人IL-2共同培养制备CD3AK细胞(CD3McAb activatived killer cells),并系统地研究CD3AK细胞的生物学特性及其体外抗肿瘤作用。结果表明,CD3AK细胞是异质细胞群,前体细胞来源丰富,主要是T细胞;经期内大量扩增,体外可长期存活,广谱杀瘤活性较低的IL-2依赖性。CD3AK细胞的增殖机制与其表面高表达I 相似文献
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目的:观察CD3AK细胞对头颈部恶性肿瘤放疗后免疫功能的影响.方法:100例头颈部恶性肿瘤患者,其中58例采用CD3AK细胞治疗,放疗前后检测外周血T细胞亚群及NK细胞.结果:CD3AK细胞治疗后患者外周血CD3+、CD4+、NK、CD3+/CD8+指标有升高或保持原有水平,CD8+,有所下降.而未采用CD3AK细胞治疗者,放疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK明显下降,统计学有显著性差异(P<0.05).结论:CD3AK细胞治疗对头颈部恶性肿瘤患者减少放疗免疫抑制,提高免疫功能有积极作用. 相似文献
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动态观察肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗、灌输CD3A职晚期肝癌的临床疗效及对机体免疫功能的影响。将20例中晚期肝癌随机分为A、B两组,A组(10例)肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗。灌输CD3A细胞治疗,B组(10例)肝动脉化疗栓塞加门静脉插管化疗。另设C组(10例)肝良肿瘤患者作为对照组。结果A组患者的细胞免疫指标(CD3、XCD4、CD4/CD8、NKC、IL-2R、T淋巴细胞转化主)及体液免疫 相似文献
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应用CD3AK细胞预防肝癌术后复发的初步观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察CD3AK细胞治疗对肝癌术后复发的影响。方法 62例肝癌切除术按序列单双数的原则分为两组,研究组32例术后1周开始应用CD3AK细胞治疗,每隔2~3个月施行一疗程,共2~6个疗程;对照组30例术后不用CD3AK细胞治疗,仅作一般护治疗。结果 ①研究组术后1年复发率6.3%(2/32)明显低于对照组26.7%(8/30)(P〈0.05);②研究组和对照组术后4周免疫功能有明显差异(P〈0. 相似文献
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CD3AK细胞治疗对原发性肝癌患者免疫功能影响的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
为了观察CD3AK细胞对原发性肝癌(简称肝癌)患者免疫功能的影响。采用CD3AK细胞治疗65例不能切除的肝癌患者,分别于治疗前后测定患者T细胞亚群(APAAP法)和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平(FLISA法)。结果CD3AK细胞治疗后肝癌患者T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+升高,sIL-2R水平下降,统计学有显著性差异(P〈0.05)。提示CD3AK细胞治疗肝癌对提高 相似文献
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目的:提高人脑胶质瘤过继免疫治疗的效果,探讨治疗脑胶质瘤的新途径。方法:用CD3和rIL-2共同诱导人外周血单个核细胞,诱导、扩增新型抗胶质瘤效应细胞CD3AK细胞,并与LAK细胞在某些生物学方面进行了比较。结果两组效应细胞增曲线均于第6天达高峰,峰值可见,CD3AK细胞>LAK细胞(P<0.05);CD3AK细胞扩增倍数明显高于LAK细胞(P<0.05);两组效应细胞于培养的第6、8、10天所测得的杀伤胶质瘤细胞BT325活性可见,CD3AK细胞>LAK细胞(P<0.05或P<0.01)。结论CD3和rIL-2具有协同增强作用,使CD3A细胞成为较LAK细胞增殖能力、杀伤活性更强的免疫效应细胞,且rIL-2用量减少,有胶质瘤的过继免疫治疗打下了理论基础。 相似文献
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目的:探讨肝动脉化疗栓塞与CD3AK细胞联合治疗中晚期肝癌的效果。方法:对34例中晚期原发性肝癌采用经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合CD3AK细胞进行治疗(A组);同时对27例相同患者单纯进行肝动脉化疗栓塞治疗(B组)。结果:①A组部分缓解率为76.5%(26/34),高于B组部分缓解率为51.9%(14/27)(P〈0.05)。A组中位生存期为22.3月,B组为15.7月,两组相比有显著差异(P 相似文献
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CD3AK、LAK与CIK细胞生物学特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
①目的探讨CD3AK、LAK及CIK细胞的诱导、增殖能力及杀伤活性的变化.②方法采用CD3单抗和IL-2刺激诱生扩增CD3AK细胞,用IL-2刺激诱生LAK细胞,采用第0天加入IFN-γ,第1天加入IL-1,CD3单抗,IL-2诱生CIK细胞,观察它们的扩增情况;用MTT法以K562和H7402细胞为靶细胞,测定CD3AK、LAK及CIK细胞的杀伤活性.③结果CD3AK和CIK细胞的扩增能力远大于LAK细胞(P<0.05).CIK细胞和CD3AK相比,在前期无明显差异,至第19、22天时CIK细胞的扩增能力显著高于CD3AK的扩增倍数(P<0.05).CD3AK和CIK细胞对K562和H7402细胞的杀伤活性均显著高于LAK细胞(P<0.05).④结论CIK细胞具有更高的扩增能力和更强的杀伤活性,是肿瘤过继免疫治疗中更为有效的杀瘤效应细胞. 相似文献
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CD3AK细胞的诱导及其体外抗肿瘤活性的实验研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本研究采用抗CD3单克隆抗体辅以少量的基因重组人白细胞介素2和植物血凝素诱导外周血淋巴细胞,成功地研制出具有抗瘤活性的CD3McAb激活的杀伤细胞。 相似文献
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CD3AK细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究CD3AK细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用。方法应用抗CD3单克隆抗体及重组白细胞介素2(rIL-2)刺激培养CD3AK细胞,体外实验研究CD3AK细胞的增殖及对人肺癌细胞株A549、SPC-A1细胞的杀伤能力。结果刺激培养4d,CD3AK细胞增殖及杀伤能力与LAK细胞无差异;培养8d,CD3AK细胞的增殖及杀伤能力明显优于LAK细胞(P<0.01);培养16dCD3AK细胞仍见增殖,且杀伤作用保持在50%以上。结论CD3AK中细胞作为一种新的肿瘤过继性免疫治疗效应细胞具有潜在的临床应用价值。 相似文献