复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的评价复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响。方法60例心绞痛患者服用复方丹参滴丸3次/d,每次10粒,疗程1个月。治疗前后分别进行心电图及血液流变学检查。结果复方丹参滴丸可改善冠心病心绞痛的症状及心电图ST-T缺血性改变,可降低血液粘滞度和纤维蛋白原。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果确切,口服方便,无明显不良反应。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,分别为60例和40例。治疗组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效和血液流变学等的连续观察。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为88．3％和60．0％。心电图疗效改善的总有效率分别为71．7％和52．5％。治疗组明显高于对照组,差异有显著性。血液流变学指标的比较显示,治疗组在改善全血黏度的高切和低切,毛细管血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原等方面均较对照组明显。结论复方丹参滴丸在治疗冠心病心绞痛方面效果明显。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:56例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片75 mg,po,qd,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸125 mg,po,tid。两组均治疗30 d一疗程。观察临床症状、心电图改善情况;记录治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量;观察治疗过程中的不良反应。结果:治疗后两组平均每日心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均显著降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更为明显(P<0.01或0.05)。治疗组心绞痛显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);心电图显效率、总有效率也高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗中未见明显不良反应出现。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,服用安全。     

2黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛33例疗效观察

目的：观察黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者63例随机分为治疗组33例，对照组30例。治疗组采用黄芪加川芎嗪治疗，对照组用丹参粉针治疗，两组均以2周为1个疗程。主要观察临床疗效、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作次数。结果在缓解心绞痛症状、心电图疗效方面治疗组优于对照组。结论黄芪加川芎嗪治疗冠心病心纹痛疗效较好。目的：观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对62例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组32例，对照组32例。治疗组32例用复方丹参滴丸加葛根素治疗；对照组32例用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作减少频率、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组（P〈0．05），而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

【摘要】目的观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法将160例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯缓释片,治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以8周为1个疗程。结果治疗组与对照组比较,治疗组的心绞痛症状、心电图改善及血液流变学指标明显优于治疗前及对照组,未见明显的不良反应。结论复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

冠心丹参滴丸与其它常用活血化瘀类滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的对比观察冠心丹参滴丸与其它常用活血化瘀类滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者104例随机分为5组,各组均予硝酸酯类药物联合β受体阻滞剂治疗,并在此基础上分别加用冠心丹参滴丸、血塞通滴丸、速效心痛滴丸、复方丹参滴丸和银杏叶滴丸。治疗4周后观察对比各组临床疗效、心电图、血液流变学指标及不良反应的变化。结果经过4周的治疗,1冠心丹参滴丸组患者心绞痛疗效总有效率明显优于其它组,心电图有效率均优于其它组;2血流变学方面,冠心丹参滴丸组治疗前后比较,除红细胞压积改善不明显外,其它指标均有明显改善。与其它组治疗后指标相比,冠心丹参滴丸组治疗后全血黏度、血浆黏度与纤维蛋白原改善明显;3不良反应方面,冠心丹参滴丸没有观察到任何不良反应。结论与其它活血化瘀类滴丸制剂相比,冠心丹参滴丸更能明显缓解心绞痛临床疗效、改善心电图以及血液流变学等客观指标。     

治疗不稳定型心绞痛方法的探讨

目的观察复方丹参滴丸，血栓通注射液（有效成分为三七总皂甙）联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将150例患者随机分为3组，对照组采用常规治疗，丹参组在常规治疗基础上应用复方丹参滴丸，血栓通组在常规治疗的基础上，加用血栓通治疗。观察3组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、24h Holter缺血总时间变化等。结果丹参组总有效率为94％，血栓通组总有效率为90％，均优于对照组的86％（P〈0．05），且两治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及24h Hotter缺血总时间改善方面均优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸、血栓通联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

丹参酮联合消心痛治疗冠心病的临床疗效观察

目的 本研究旨在评价丹参酮联合消心痛治疗冠心病的临床疗效.方法 选择确诊的84例冠心病患者并随机分为对照组和观察组,分别采取消心痛联合丹参酮治疗和消心痛单独治疗的方案,均治疗2个疗程,监测2组患者的心绞痛发作情况、心电图变化、血液流变学指标以及不良反应发生情况,并进行比较.结果 2组患者经过2个疗程治疗后,观察组患者心绞痛发作改善情况明显优于消心痛治疗组患者心绞痛发作改善情况,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的临床疗效总有效率（92.9％）和心电图疗效总有效率（90.0％）分别明显高于对照组患者的临床疗效总有效率（76.2％）和心电图疗效总有效率（71.4％）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的血液流变学各指标均明显低于对照组患者的血液流变学各指标,差异具有统计学意义（P＜0.05）;对照组患者的不良反应发生率（14.3％）明显高于观察组患者的不良反应发生率（2.4％）,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹参酮联合消心痛治疗冠心病,临床疗效显著,并且安全可靠,值得临床上广泛推广.     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察2组临床疗效和血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白蛋固醇（HDL-C）、低密底酯蛋白胆固醇（LDL-C）]及血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化情况。结果治疗组心绞痛症状显效率为67．5％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组心绞痛症状总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组心电图总有效率为62．5％高于对照组的47．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于对照组,HDL—C水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,并兼有降低血脂和改善血液流变学的作用,长期服用无明显耐药性及不良反应,值得临床推广应用。     

倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法：将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组：对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果：两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组（P＜0.01）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的循证药物经济学评价

目的:基于循证证据,综合评价麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的安全性、有效性和经济性.方法:检索国内外已发表的相关文献,筛选文献并进行质量评价后,采用Review Manager 5.2软件进行荟萃分析(Meta分析),对麝香保心丸(研究组)与复方丹参滴丸(对照组)治疗冠心病心绞痛进行有效性和安全性评价,并基于...     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

复方丹参颗粒、复方丹参胶囊、复方丹参片与复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者疗效、炎性因子及氧化应激指标的影响

目的 探讨不同复方丹参制剂对冠心病心绞痛患者疗效、炎性因子及氧化应激指标的影响。方法 采用随机数字表法将2013年5月—2017年11月陕西省人民医院收治的364例冠心病心绞痛患者分为颗粒剂组、胶囊剂组、片剂组及滴丸剂组,每组91例。4组均给予常规治疗,包括给予硝酸甘油、阿司匹林等。在常规治疗基础上,颗粒剂组、胶囊剂组、片剂组及滴丸剂组分别口服复方丹参颗粒,1袋/次,3次/d;复方丹参胶囊,3粒/次,3次/d;复方丹参片,3片/次,3次/d;复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。4组均治疗3个月。治疗后,比较4组患者的临床疗效、症状缓解情况（每天平均心绞痛发作次数、平均心绞痛持续时间及平均硝酸甘油使用量）和血清炎性因子［超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）及可溶性细胞间黏附分子－1（sICAM-1）］水平,氧化应激指标［总抗氧化能力（TAoc）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）及超氧化物歧化酶（SOD）］水平。结果 治疗3个月后,滴丸剂组总有效率明显高于颗粒剂组、胶囊剂组及片剂组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者心绞痛发作次数、平均心绞痛持续时间及平均硝酸甘油使用量均明显降低（P<0.05）,且滴丸剂组均明显低于其余3组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者hs-CRP、IL-6、Lp-PLA2和sICAM-1水平均明显降低（P<0.05）,且滴丸剂组均明显低于其余3组（P<0.05）。治疗3个月后,4组患者T-Aoc、MDA、GSH-PX及SOD水平均明显改善（P<0.05）,且滴丸剂组改善程度均明显优于其余3组（P<0.05）。结论 与复方丹参颗粒、复方丹参胶囊、复方丹参片相比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有更好的疗效,且能够更有效的改善患者症状、炎症情况及机体氧化应激损伤。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛68例

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择本院2010年5月～2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。     

通心络胶囊对冠心病患者血清同型半胱氨酸的影响

目的：探讨通心络胶囊对冠心病（CHD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法将90例 CHD伴高 Hcy 患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组均给予口服拜阿司匹林、硝酸酯类、他汀类等药物治疗,治疗组在此基础上,给予通心络胶囊4粒,每天3次;对照组在此基础上加用叶酸5mg/ d、维生素 B12500μg/ d。2组均治疗8周。观察2组心绞痛症状缓解情况、心电图和血清 Hcy 水平改善情况。结果2组心绞痛症状缓解率、心电图改善率和血清 Hcy 水平改善率均高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论通心络胶囊能够改善冠心病患者的高Hcy 血症,并能显著改善患者的心电图和缓解临床症状。     

复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月三二〇一医院收治的慢性冠心病心绞痛患者120例为研究对象,随机将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为83.33%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些床症状指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

麝香保心丸消心痛治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.     

祛瘀宁心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效及其血清C-反应蛋白的影响

目的：观察祛瘀宁心丸对冠心病不稳定型心绞痛（UA）患者的临床疗效及其血清C-反应蛋白（CRP）浓度的影响,探讨其治疗不稳定型心绞痛的作用机制。方法：将符合入选标准的60例UA患者随机分为西药常规治疗加祛瘀宁心丸组（治疗组,30例）和西药常规治疗组（对照组,30例）,疗程均为4周,观察患者心绞痛、临床证候及心电图改变情况。并分别于治疗前后检测患者血清CRP浓度。结果：治疗组心绞痛缓解率、临床证候及心电图总有效率分别高于对照组（89．29％、89．29％、75．0％粥66．67％、66．67％、55．56％,P〈0．05）;治疗组治疗后CRP浓度低于对照组（3．8±0．9 vs 5．8±1．8,P〈0．05）。结论：祛瘀宁心丸能够显著改善不稳定型心绞痛（浊瘀互结证）患者的心肌缺血、缺氧,缓解心绞痛及心电图表现。