模拟舰船强磁场生物效应的实验研究(论著)

目的：研究舰船上０．１Ｈｚ极低频交变磁场和恒定磁场全身暴露的生物效应及其作用阈值。方法：实验动物全身间断暴露于２５～１００ｍＴ交变或恒定磁场７或１４天，或连续暴露于３ｍＴ交变磁场５或１０天；然后分别测定其对微血管、神经肽、骨髓及免疫功能的影响。结果：当场强在７５和１００ｍＴ时，实验兔球结膜毛细血管和微静脉显著扩张，而在２５和５０ｍＴ时也有扩张趋势。场强在７５和１００ｍＴ时，大鼠下丘脑和垂体及血浆中β－内啡肽（β－Ｅｐ）和精氨酸加压素（ＡＶＰ）含量显著升高，在２５和５０ｍＴ时作用不明显，而３ｍＴ交变磁场使含量下降。场强在７５ｍＴ时，对实验兔和大鼠骨髓细胞增生活力有非常显著的促进作用。结论：磁场具有扩张微血管、改善微循环的作用，且随着场强的增大，作用逐渐加强。低强度磁场抑制神经肽的合成与分泌，高强度促进合成与分泌。强场在７５ｍＴ时，对骨髓细胞增生活力有非常显著的促进作用。交变和恒定磁场的场强和暴露时间相同时，对机体的影响基本一致     

低剂量γ射线与噪声对豚鼠听觉的复合作用

本文研究了低剂量γ射线与噪声对豚鼠听觉的复合效应。实验动物分为６组：正常对照组、噪声组、照射组（１，２）和复合暴露组（１，２）。复合１组日照射线剂量率为０．００７５Ｇｙ／２ｈ，累计剂量０．３０Ｇｙ。复合２组为０．０３７５Ｇｙ／２ｈ，每周连续作用５ｄ，持续２个月。噪声与照射组的暴露条件分别与复合组相同。暴露结束后４８ｈ测定各组听阈，计算听阈偏移。结果表明，两低剂量照射组的听阈，分别比正常对照组高３．     

声预处理对强噪声引起听力损伤保护作用的研究(英文)

目的 探讨低频声预处理对强噪声及中频强噪声引起听力损伤的保护作用。方法 两组声预处理组豚鼠在中心频率０．５ｋＨｚ８５ｄＢ倍频带噪声作用下,连续暴露４ｄ（６ｈ／ｄ）后,在无噪声情况下恢复３ｄ。随后分别在中心频率０．５ｋＨｚ和１ｋＨｚ１１０ｄＢ的倍频带噪声下,暴露１ｈ。两组对照组豚鼠不经声预处理,分别直接暴露在中心频率０．５ＫＨｚ和１ｋＨｚ１１０ｄＢ的倍频带噪声下,暴露１ｈ。两组对照组豚鼠不经声预处理     

飞行人员的畸变产物耳声发射测试

目的了解飞行作业环境噪声对飞行员听觉功能的影响。方法对４１名歼－６飞行员进行ＤＰＯＡＥ测试及纯音测听，其中飞行１０００ｈ以上者２４名４８耳，飞行３００ｈ以内者１７名３４耳，选用Ｌ１＝Ｌ２＝７０ｄＢｓｐＬ等强度初始纯音作为刺激声，其频率为ｆ１和ｆ２，ｆ２／ｆ１为１．２，选择频率为２ｆ１－ｆ２点（共８个测试点）的ＤＰ幅值进行测试，同时进行０．５、１、２、４、６ｋＨｚ纯音阈值测试，计算ＰＴＡ及４ｋＨｚ、６ｋＨｚ阈值之均值。结果飞行３００ｈ者，纯音测听ＰＴＡ均值，４ｋＨｚ和６ｋＨｚ均值与飞行１０００ｈ以上者比较有显著性差异。两组８个测试点的ＤＰ相对幅值之均值经ｔ检验，当ｆ１为５００Ｈｚ和７１８Ｈｚ时幅值间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），另６个测试点幅值间比较均有显著性差异。结论研究结果表明，随着飞行员在飞行作业环境下暴露于噪声环境的时间的延长，听阈逐渐提高。因此我们认为对听力有特殊要求的作业人员，应用ＤＰＯＡＥ进行听力筛选和定期复查，以便在主观听阈尚无明显变化之前早期发现潜在的耳蜗病变，以提高这些作业岗位人员的安全性和战斗力     

冲击波暴露后不同年龄豚鼠耳蜗微血管渗透性的改变及与听阈的关系

目的：探讨冲击波暴露后６ｈ，１２ｈ，青年、老年豚鼠耳蜗血管纹微血管通透性和听阈的变化。方法：采用胶体镧和为电子示踪剂透射电镜下观察。结果：冲击波暴露后６ｈ、１２ｈ两组豚鼠听阈均较暴露前明显下降（Ｐ〈０．０５），微血管内皮细胞之间的紧密连接遭到破坏，老年组更为明显。结论：暴露后早期听阈阈值的升高，可能与血管纹微血管通透性改变密切相关。     

空气负离子对正常听力与噪声性听力损伤的效应

本实验观察了两种效应。一是观察单纯吸入空气负离子浓度２．８２×１０５／ｃｍ３，３ｈ／ｄ共６ｄ后对正常豚鼠听阈的效应（自身对照）；二是预防性吸入空气负离子浓度２．９６×１０５／ｃｍ３，３ｈ／ｄ共８ｄ后给予急性噪声暴露１１５ｄＢＳＰＬ１ｈ，然后测试噪声暴露后８ｈ、２４ｈ、４８ｈ、８ｄ及２１ｄ的听阈变化。结果提示：空气负离子对正常听力显示有降低听阈的作用；预防性吸入一定浓度的空气负离子具有保护听觉器官免遭噪声损害和促进听力恢复的效应。文中对有关机理进行了探讨。     

空气负离子对豚鼠噪声性听力损失的保护作用

目的：探索预防性吸入空气负离子对噪声性听力损失的保护作用和听力恢复规律。方法：选用听力正常豚鼠６３只耳，随机分为三个组，分别预先吸入空气负离子（浓度为０．９６ｘ１０６～１．０７ｘ１０６／ｃｍ３２ｈ／ｄｘ１１～１３）然后给与三种不同白噪声暴露（１１５ｄＢＳＰＬ０．５ｈ，１１５ｄＢＳＰＬ１ｈ及１１８ｄＢＳＰＬ１ｈ），并动态测定噪声暴露后８、２４、４８、７２、９６小时与８、２１、３１、４５天豚鼠的皮层听阈。结果：预防性吸入空气负离子具有减轻噪声件听力损失、促进听力恢复的作用；尤其对强噪声暴露（１１８ｄＢＳＰＬ１ｈ）所产生的听力损伤，吸与不吸空气负离子两组之间有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１），吸空气负离子组豚鼠的听力大部分为暂时性阈移（ＴＴＳ），而不吸空气负离子的对照组则留有１８．２ｄＢ不可恢复的永久性阈移（ＰＴＳ）。结论：预先吸入空气负离子对噪声性听力损失有明显的保护效果，实验结果为进一步研究其保护作用及机理提供了理论依据和新途径。     

压力对豚鼠耳蜗血管纹,螺旋神经节心钠素免疫反应性影响

用免疫组织化学方法结合图象分析和脑干电反应测听技术，研究冲击波对豚鼠耳蜗血管纹、螺旋神经节心钠素免疫性反应影响及其与听阈阈移的关系。结果表明，冲击波暴露后６、１２、２４、４８小时，ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ产物的光密度值较７２小时组和对照组明显增高（Ｐ＜０．０１），７２小时与其对照则无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＳＶ和ＳＧ中ＡＮＰ－ＩＲ光密度值的变化与ＡＢＲ阈移均呈现正相关。提示压力波暴露后血管纹中的     

短时间高强噪声对豚鼠听器的影响

目的 为研究高强噪声对豚鼠听功能的影响。方法２４只豚鼠随机分成对照、１１５ｄＢ（Ａ）暴露和１１８ｄＢ（Ａ）暴露三组,每组８只。观察分析了粉红噪声暴露３ｍｉｎ,豚鼠的鼓膜、毛细胞及听力的变化。结果 耳镜检查两暴露组鼓膜无明显损伤;但两暴露组都出现了明显的暂时性听阈偏移（ｔｅｍｐｏｒａｒｙ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ｓｈｉｆｔ,ＴＴＳ）;耳蜗铺片观察两暴露组都发现了毛细胞损伤（Ｐ〈０．０１）。两暴露组的ＴＴ     

p21在电离辐射诱导EL-4细胞G1期阻滞中的作用

目的 探讨ｐ２１在电离辐射诱导ＥＬ－４细胞Ｇ１期阻滞中的作用。方法 采用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ ｂｌｏｔ检测ｐ２１ＷＡＦ１ ｍＲＮＡ水平的变化;采用流式细胞术检测ｐ ２１蛋白表达及细胞周期的变化。结果 ４．０ＧｙＸ射线照射后１２ｈ、２４ｈ、４８ｈＧ１期ＥＬ－４细胞百分数明显高于假照射组：ｐ２１ＷＡＦ１ｍＲＮＡ水平从照射后１ｈ开始升高,４ｈ达峰值,持续至照后１２ｈ;ｐ２１ｘ蛋白表达在照射后２～４８ｈ明显增高。结论 ４．０ＧｙＸ射线照射可诱导ＥＬ－４细胞Ｇ１期阻滞,ｐ２１在电离辐射诱导ＥＬ－４细胞Ｇ１期阻滞中起重要作用。