丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年1月—2011年4月在我科住院的192例急性脑梗死的患者分为丁咯地尔联合灯盏花素治疗的治疗组和应用脉络宁联合丹参治疗的对照组,每组96例,14d为1个疗程,疗程结束后分别对两组患者治疗前后神经功能缺损评分、凝血指标、血液流变学指标进行分析,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率83.3%与对照组的58.3%比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组凝血指标:凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显改善血液流变学、神经功能,降低血黏度,疗效好,且费用低廉,安全有效。     

灯盏花素注射液为主治疗急性脑梗死43例

急性脑梗死的治疗方法，目前认为溶栓、抗凝疗法最为有效，而溶栓、抗凝有严格的适应证，大多数患者仍需以活血化淤、降低血黏度、扩张血管、改善脑缺血等疗法为主。自2005年1月至2008年10月，我们采用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死43例，取得良好的效果，现报告如下。     

脑心通胶囊治疗脑梗死100例临床疗效观察

目的 观察脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效.方法 将180例脑梗死患者随机分为两组.治疗组100例,采用脑心通胶囊治疗,对照组80例,采用丹参注射液治疗,疗程4周.主要观察患者临床症状改善情况.结果 治疗组的疗效较对照组差异有统计学意义(P<0.01).结论 脑心通胶囊治疗脑梗死疗效显著.     

灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死

目的探讨灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将100例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,15 d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定,并测定血小板聚集率、凝血酶原时间（PT）、血液流变学指标等.结果治疗组的显效率为84%,总有效率为96%,均明显高于对照组（P《0.01或P《0.05）;实验室观察指标两组血小板聚集率、PT治疗前后比较均有明显变化（P《0.01）,治疗后两组间比较亦有统计学意义（P《0.05）.结论灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死为临床安全有效的治疗方法.     

灯盏花注射液治疗脑梗死26例疗效观察

2004年1月-2005年5月,应用灯盏花注射液治疗急性脑梗死,取得良好的临床效果.现总结报道如下.     

蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的探讨蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例患者随机分成3组，每组30例。甲组采用常规治疗；乙组在甲组的基础上加用蕲蛇酶；丙组在乙组的基础上加用灯盏花素注射液治疗，分别对3组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分，以治疗前及治疗14d后血液流变学及疗效评价。结果丙组神经功能缺损改善明显优于甲组和乙组（P〈0．01）。总有效率丙组96．2％，乙组79．6％，甲组66．3％，丙组明显优于乙组和甲组（P〈0．05）；显效率分别为丙组83．2％、乙组53．1％、甲组32．8％，丙组优于乙、甲组（P〈0．05、P〈0．01）；丙组治疗后血液流变学改善明显优于乙、甲两组（P〈0．01）。3组治疗前后肝肾功能无显著变化，未发现出血及其他并发症。结论蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死，能减轻患者神经功能缺损，并明显降低血液黏度，改善血液循环，疗效显著，用药安全。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例疗效观察

急性脑梗死是临床常见的危重疾病。2 0 0 2年 5月至 2 0 0 3年 4月 ,我们用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者 5 2例 ,并与复方丹参注射液治疗的 43例进行对照 ,以评价其疗效。现报道如下。临床资料 :95例发病 3天以内的急性脑梗死患者 ,均符合全国第二次脑血管会议通过的诊断标准。根据格拉斯哥(GCS)评分法 ,按神经系统损伤程度分为轻型 (≤ 15分 ) 35例、中型 (16～ 30分 ) 4 5例、重型 (31～ 45分 ) 15例。全部病例随机分为治疗组 5 2例 ,男 2 4例 ,女 2 8例 ,平均年龄 (6 3.4±8.7)岁 ;CT证实为基底节梗死 17例 ,脑叶梗死 12例 ,多发…     

灯盏花素注射液治疗腔隙性脑梗死的临床研究

目的：探讨灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法：154例腔隙性脑梗死患被随机分为治疗组(85例)，对照组(69例)，并进行对比治疗观察。结果：治疗组采用灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死第3、7、14天临床疗效的有效率分别为89．4％，91．8％和98．8％。对照组采用复方丹参注射液等常规治疗，于治疗后第3、7、14天的有效率分别为79．7％，82．6％和82．6％。两组各时段的疗效均有显差异(P＜o．05)。结论：灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死疗效肯定，比对照组优越，值得推广。     

血栓通注射液治疗脑梗死80例临床观察

目的：探讨血栓通过注射液对脑梗死的临床治疗效果。方法：将160例脑梗死随机分为两组，每组80人，进行对比观察。结果；血栓通组（治疗组）总有效率90％，血塞通组（对照组）总有效率68．75％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论；血栓通注射液治疗脑梗死能显改善临床症状，副作用少而轻。     

谷红注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 评价谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 选择我院60例急性脑梗死患者,随机分组为治疗组和对照组,治疗组给予谷红注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml中静滴,1次/d,连用14d,对照组给予脉络宁20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d,连用14d.结果 两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P＜0.05）.两组患者资料后7d、14d神经功能评分、Glasgow昏迷评分间差异有显著性意义（P＜0.05）;治疗前、后血、尿常规,出凝血时间,肝、肾功能和心电图无明显变化,无明显不良反应.结论 谷红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠.     

丹红注射液治疗急性脑梗死64例临床观察

我院2006年1月—2007年10月用丹红注射液对64例急性脑梗死病例进行治疗观察，现总结报道如下。     

灯盏花素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死102例疗效观察

目的 探讨灯盏花素与奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 204例病程不超过24小时的脑梗死患者，随机分为治疗组、对照组各102例，两组年龄、性别、合并症均无显著差异。治疗组：灯盏花素20mg～40mg，1／d，与奥扎格雷钠80mg，2／d；对照组复方丹参40ml，2／d，其余治疗两组相同，共计14天。结果 治疗组显效率78％，总有效率96％；对照组显效率50％，总有效率80％；两组显效率及总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素＋奥扎格雷钠能够显著改善患者神经功能缺损，对以后生活质量的提高具有显著意义，值得推广。     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将2010年3月—2011年9月在我院接受治疗的72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患者仅采用常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,采用巴曲酶注射治疗。2周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效,并进行3个月的随访。结果治疗组总有效率为72.2%,观察组总有效率为91.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在随访中,随访3个月,两组患者残疾率和死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中未发现明显不良反应。结论对于急性脑梗死患者,采用巴曲酶注射液治疗,疗效较为理想,且安全可靠。     

灯盏花素联合西药治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨新型中药针剂灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法对照组60例,西药基础治疗采用甘露醇、脑活素及降压、控制血糖、血脂;治疗组60例,在基础治疗的同时,加用灯盏花素静脉点滴。结果治疗组总有效率90%,对照组71.7%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素有扩张脑血管、冠状血管及改善局部供血的功效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法选择发病7 d内脑梗死病人80例,随机分为灯盏细辛组、葛根素组,每组各40例.灯盏细辛组用灯盏细辛注射液30mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,共14 d;葛根素组用葛根素注射液300 mg加生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共14 d.两组治疗前后分别检测血脂、血液流变学,并进行疗效比较.结果治疗后灯盏细辛组显效率(92.5%)明显高于葛根素组(62.5%)(P＜0.01),血脂、血液流变学指标较治疗前亦有明显改善(P＜0.05～P＜0.01).结论灯盏细辛注射液可降低血脂,改善血液流变学,治疗急性脑梗死安全有效.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死96例临床观察

2001年8月～2004年12月,我们采用疏血通注射液治疗急性脑梗死患者96例,效果较好.现报告如下.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为两组,各38例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液静脉滴注,疗程均为15d,观察两组治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为73.7%,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗过程中未出现明显不良反应。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死效果肯定,不良反应少,值得在基础医院推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死56例临床观察

2006年6月-2008年6月,我院应用丹红注射液治疗急性脑梗死56例,获得了较好的疗效。现报告如下。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及其智力水平、血液流变学、血脂和炎症指标等的影响。方法选取2014年3月—2015年8月于我院就诊的急性脑梗死病人150例,随机均分为对照组和试验组,对照组接受急性脑梗死常规控制血压,营养神经等治疗;试验组在对照组治疗基础上加用灯盏花素治疗。治疗结束后比较两组临床效果、神经功能采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、认知评估量表(MoCA)评分和血液流变学[血浆黏度(PV)、血纤维蛋白原(F-PSA)、血细胞比容(HCT)],血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],炎症标志物C反应蛋白(CRP)水平。结果试验组临床疗效、神经功能NIHSS评分和智力MoCA评分均优于对照组(P0.05);PV、F-PSA、HCT、TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP改善优于对照组(P0.05)。结论运用灯盏花素治疗急性脑梗死是安全有效的,可减轻脑梗死后血流,代谢紊乱等引起的脑损伤,改善预后。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.