脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D测试不合格因素分析

目的:检测脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果,分析灭菌不合格因素. 方法:采用美国3M公司生产的一次性B-D测试包,于每天灭菌前平行放于灭菌架底层、靠近排气口处进行灭菌检测. 结果:3台灭菌器连续检测1370次,不合格4次. 结论:B-D测试结果可准确反映灭菌器功能状态,为及时发现问题,查找原因,确保为临床科室提供灭菌合格产品提供帮助.     

B-D试验失败的原因分析及解决对策

目的寻找B-D试验失败的原因和解决对策。方法引进3MTMcomplyTM1235B-D标准测试包,回顾性分析369次消毒灭菌效果。结果 B-D试验合格354次,不合格8次,合格率为95.9%。结论制定一整套严格的工作制度,提高工作人员业务素质,严格遵守供应室各种操作规程,维护灭菌器材,可降低B-D试验的失败率。     

连续13次B-D测试不合格原因分析

<正>按2009年4月1日卫生部发布的《医院消毒供应中心第二部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求,脉动真空压力蒸汽灭菌器在每天开始灭菌运行之前空载进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。B-D测试失败,应及时查     

B-D测试在消毒供应中心的应用及影响因素

目的 探讨消毒供应中心B-D测试的应用及影响因素.方法 根据2002年<消毒技术规范>中的规定进行B-D测试并总结其影响因素.结果 通过对B-D测试的应用及影响因素的分析,加强对B-D测试失败的过程管理.结论 当出现B-D测试不合格时,应积极查找各方面的原因并及时排除,才能保障灭菌物品的及时有效供应,并最大限度地发挥灭菌器的作用.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验失败的原因分析与改进

对供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验过程出现设备B-D试验不合格,有冷空气残留.经过加装电磁阀,达到良好灭菌效果.     

脉动真空灭菌器B-D试验效果监测分析与对策

目的 探讨和分析脉动真空灭菌器B-D试验的效果和影响因素,找出相应的对策,以指导今后工作方法。方法 采用回顾性调查,对我院供应室2006年和2007年两年中所做的B-D试验效果进行评价。结果 B-D试验544例,阳性54例,使用生物监测追踪的结果,只有2例阳性,余为阴性。结论 B-D试验,只能反映真空灭菌器的性能,不能决定医疗物品的灭菌质量。要减少B-D试验的阳性,必须加强对专职消毒员的培训和完善设备的检修和保养制度。     

脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测

目的:监测脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌效果。方法:用物理测试、化学指示测试、B- D试验检测、生物测试联合应用。结果:B -D试验不合格4次;化学指示卡测试,不合格10次;物理测试、3M指示胶带、生物指示管测试均合格。结论:做好脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌的物理、化学和生物监测的联合应用,严把灭菌质量关,保证灭菌效果,有效地控制和预防医院内感染。     

过氧化氢低温等离子灭菌效果监测

目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测,确保灭菌物品的安全使用。结果通过对150次的灭菌过程监测,有23件因物品摆放重叠包外指示胶带和包内指示卡不合格,其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制,为手术室提供合格的无菌物品,保障手术的顺利进行。     

B-D试验不合格的分析及对策

目的:分析B-D试验不合格的因素及采取何种措施。方法:对B-D试验不合格出现的原因,提出相应的方法和措施。结果:通过改善汽源质量;改造工作流程;制定各种标准;加强消毒员培训;QC小组加强质量检查;加强了质量管理。结论:根据对B-D试验不合格因素的分析,提出采取的方法和措施,可有效减少B-D试验不合格率。     

预真空灭菌器B-D试验失败的原因分析与处理方法

消毒供应中心的工作是供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室,其消毒质量的好坏直接影响治疗的质量和患者安危,预真空灭菌器是我科重要的仪器之一,B-D试验合格与否,直接影响消毒供应质量。灭菌器B-D试验显示不合格,有灭菌器本身故障所致,也有其它因素所引起,其处理方法亦不相同,这对加速故障排除,确保灭菌质量,很有实际意义。     

PCD在真空灭菌器B-D测试中的应用

B-D测试是用来检测预真空(脉动)压力蒸汽灭菌器空气排除效果[1]。2006年7月《消毒供应中心管理规范》讨论稿中提到PCD是指对灭菌过程有一定的抵抗力的模拟装置。其内部可以放置化学或生物指示物,用于灭菌物品的批量监测、B-D测试、腔体器材的灭菌监测等。2007年4月我院消毒供应室试用PCD对压力蒸汽灭菌器进行B-D测试,结果满意,报道如下。1材料和方法1.1材料MG-1.2Ⅱ千樱预真空灭菌器,3M00135B-D测试包,德国gke公司提供的Helix螺旋形PCDB-D检测体及专用化学指示物。1.2方法1.2.1监测方法于每日操作前打开灭菌器进气阀门,预热5min后…     

压力蒸汽灭菌器生物监测结果的分析

目的观察压力蒸汽灭菌器的运行情况及其影响因素,提高灭菌质量。方法通过回顾性调查,对连续3年生物监测结果进行分析并做出评价。结果连续3年对本中心两台压力蒸汽灭菌器进行72次生物监测,2次出现阳性结果,合格率97.2%。结论压力蒸汽灭菌器灭菌效果稳定、可靠,操作人员只有按照正确的操作方法,熟悉和掌握灭菌器的各种性能、故障原因,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。     

高压蒸汽灭菌应用BD-PCD测试不合格的原因分析及对策

目的 探讨和分析BD测试模拟装置(BD-PCD)测试不合格的原因并制定出相应的对策,以提高BD实验的合格率,确保灭菌质量,预防和控制医院感染.方法 对我科2010年5月～2011年4月BD-PCD实验的结果 进行分析.结果 2010年5月～2011年4月共进行419例BD-PCD实验,失败17例.失败的17例中,设备原因13例,操作技术原因4例.结论 加强工作人员的技术培训、规范操作、完善设备的维护保养、及时排除故障,可提高BD-PCD实验的成功率,确保医疗护理安全.     

布维-狄克试验效果监测失败原因分析

布维-狄克试验(Bowei-Dicktest)也称B-D试验,是专门用于监测预真空及脉动真空消毒灭菌器内残留冷空气最佳手段与方法,消毒灭菌器的质量直接影响着消毒灭菌物品合格率,B-D试验是供应室非常重要的工作环节,为控制院内感染、预防医疗纠纷必不可少的一项工作,我院1996年-2001年这5年间使用B-D试验监测以来,结果观察效果分析如下:     

基于距离法的某市医疗机构消毒灭菌质量监测综合评价

目的强化医疗机构消毒灭菌质量管理,找出存在的问题并提出改进措施。方法采用距离法对成都市2008年1,298家医疗机构消毒灭菌质量监测合格率指标进行加权综合评价。结果消毒灭菌质量较好的依次为中医医院、综合医院和中西医结合医院;不合格项目在社区卫生服务中心、门诊部、妇幼保健院（所、站）和诊所中的问题比较突出。结论成都市各类医疗机构消毒灭菌质量发展不平衡,应进一步加强对社区卫生服务中心等医疗机构消毒灭菌质量的监管,保障医疗安全。     

过氧化氢低温等离子灭菌失败影响原因分析

目的:确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料:STERRAD100S灭菌系统。方法:对2011年1月～2011年12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果:采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相应对策后,重新完成灭菌,在完成灭菌的运行中,所有化学指示剂监测和生物指示剂监测均合格。结论:灭菌前物品处理不合格,非兼容材质的装载,装载物品过多,装载物品位置放置不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策:彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。     

B-D试验中灭菌器故障原因分析

目的了解造成B-D试验失败的灭菌器故障类型和原因。方法观察我科从2006年10月～2008年11月800锅次的B-D试验。结果B-D试验指示图边缘呈黑色,中间颜色几乎没有变化,仍为黄色的2例;边缘呈黑色,中间出现气团样变化,颜色浅黄,形状近似圆型的3例;变色均匀,但颜色较浅,近似银白色的1例;变色不均,颜色较浅的1例;其余793例显示黑白线条分明,颜色均匀、清晰。结论冷空气残留是造成B-D试验失败并进而导致灭菌失败的主要原因。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在消毒供应中心的运作和意义

目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测,确保灭菌物品的安全使用。结果通过灭菌过程监测,灭菌效果全部合格。结论通过对过氧化氢低温等离子灭菌效果监测和质量控制,为手术室提供合格的无菌物品,保障手术的顺利进行。     

可追溯管理在医院外来器械质量管理中的应用

目的:探讨可追溯管理对外来器械的质量控制效果。方法:运用可追溯管理体系,从准入、流程、质量、记录四方面实施追溯管理。实施1年后评价效果。结果:实施可追溯管理后外来手术器械清洗、包装、消毒、灭菌四个方面均合格的合格率从实施前的70.20%提高至94.44%(P<0.01)。结论:可追溯管理可提高外来器械管理质量。     

布维——狄克试验效果监测失败原因分析

布维--狄克试验(Bowei-Dicktest)也称B-D试验,是专门用于监测预真空及脉动真空消毒灭菌器内残留冷空气最佳手段与方法,消毒灭菌器的质量直接影响着消毒灭菌物品合格率,B-D试验是供应室非常重要的工作环节,为控制院内感染、预防医疗纠纷必不可少的一项工作,我院1996年-2001年这5年间使用B-D试验监测以来,其效果良好,现报告如下: