胃康宁对实验性胃溃疡的作用

采用实验性胃溃疡病理模型对胃康宁进行了实验研究。结果表明给药组均有不同程度的降低溃疡指数,减轻溃疡程度,对胃粘膜损伤有明显 的保护作用。     

胃舒康对实验性胃溃疡的作用

胃舒康是未成熟香蕉(Musa paradisiaca L. Var·Sapientum O. ktze·)的粗提物,内含5-羟色胺、维生素、糖分等1964年Sanyal等曾报道对保泰松锈发的豚鼠胃溃疡具有预防和治疗作用。1965年又继续报道对束缚诱发的大鼠胃溃疡也具有保护作用,但对强的松诱发的胃溃疡无效。1984年Best等报道对阿斯匹林诱发的大鼠胃溃疡具有预防作用,并能促进胃粘膜生长。本文研究的目的是观察胃舒康对几种实验性大鼠胃溃疡模型的作用,现将结果报道如下。     

胃灵冲剂对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响

目的 研究胃灵冲剂对大鼠胃溃疡愈合质量的影响.方法 用冰醋酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,随机分为5组,分别灌胃胃灵冲剂(2.4、4.8、9.6g·kg-1)、雷尼替丁、生理盐水.用阿利斯蓝染液对胃壁结合粘液进行测定;注墨汁法测量溃疡体积.结果 胃灵冲剂各剂量组的胃壁结合粘液量高于生理盐水组;胃灵冲剂(4.8、9.6g·kg-1)组的溃疡面积明显小于生理盐水对照组.结论 胃灵冲剂能促进冰醋酸胃溃疡愈合.     

胃安合剂对实验性大鼠胃溃疡的作用观察

目的：观察胃安合剂对实验性大鼠胃溃疡的预防及治疗作用。方法：用利血平、乙酸和水浸应急的方法建立大鼠胃溃疡模型,以胃痛宁片为阳性对照,以溃疡指数和溃疡抑制率为指标,评价其作用。结果：与模型组比较,胃安合剂能显著降低3种胃溃疡模型的溃疡指数（P〈0．01或〈0．05）。其中中、高剂量组效果与胃痛宁组相当。结论：胃安合剂对大鼠胃溃疡模型具有明显的预防和治疗作用。     

三甲益肝冲剂抗大鼠实验性肝纤维化的研究

目的：研究三甲益肝冲剂抗大鼠实验性肝纤维化作用。方法：采用四氯化碳造成大鼠肝纤维化模型，应用三甲益肝冲剂常量和双倍剂量进行治疗，以大黄Ｚｈｅ虫丸和促肝细胞生长素作对照，放免法测定血清肝纤维化指标，并取肝组织作病理学检验。结果：三甲益肝冲剂治疗组肝纤维化大鼠血浆透明质酸（ＨＡ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ－Ｃ）和层粘连蛋白（ＬＮ）分别为３８０．４４±１２８．１４μｇ／Ｌ、２５．８４±６．２４μｇ／Ｌ和５１．６６μ     

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

OBJECTIVE To study the pharmacodynamic function and mechanism of weishukang(WSK) capsule to experimental gastric ulcer.METHODS The index of rat's ulcer,the inhibiting rate,the gastric secretion of rat's stomach and the time of mice's wrenching body as wel     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

动物胃提取物对实验性小鼠胃溃疡的保护作用

目的观察动物胃提取物对实验性胃溃疡小鼠模型的保护作用。方法用3种剂量(0.3,0.1,0.03 g/kg)的动物胃提取物及雷尼替丁0.02 g/kg给小鼠灌胃,观察各药对利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。结果动物胃提取物能有效抑制利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡所致黏膜损伤。结论动物胃提取物有抗实验性小鼠胃溃疡的作用。     

荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用

目的：研究荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌（HP）的抑制作用。方法：应用大、小鼠实验性胃溃疡模型,HP体外敏感性试验和动物胃肠里面动试验,观察荆花胃康预防给药的抗溃疡作用。结果：荆花胃康5－20mg/kg,明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型和小鼠组胺型胃溃疡,对胃酸和胃蛋白酶活性有显著降低作用,使胃粘液分泌增加;并可促进乙酸型溃愈合,效应与剂量相关,对HP具有强烈抑制作用,MIC为0．024－0．048mg/ml,结论：荆花胃康对实验性胃溃疡及HP有强烈抑制作用。     

养胃颗粒对实验性胃溃疡的治疗作用研究

目的 研究养胃颗粒对实验性鼠胃溃疡的治疗作用。方法 分别采用水浸应激性大鼠胃溃疡、乙酸烧灼性大鼠胃溃疡、吲哚美辛致小鼠胃溃疡、利血平致小鼠胃溃疡等4种胃溃疡动物模型,考察养胃颗粒对胃溃疡的治疗作用;采用乙酸引起小鼠扭体反应动物模型,考察养胃颗粒的镇痛作用。结果 养胃颗粒灌胃给药对4种模型动物的胃溃疡均具有较好的保护效果,可以减轻胃黏膜损伤程度,降低溃疡指数,抑制溃疡形成,减少溃疡发生率;对乙酸引起小鼠扭体反应模型动物具有较好的镇痛效果,可以减少乙酸引起小鼠扭体反应的扭体次数。结论 养胃颗粒具有明显的治疗实验性胃溃疡的作用,可以用于胃及十二指肠等消化性溃疡的治疗。     

奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的：研究奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用。方法：应用SD大鼠水浸拘束法胃溃疡模型，幽门结扎胃溃疡模型及水杨酸／酒精胃溃疡模型，观察奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用，并与空白及奥美拉唑进行比较。结果：在2．5～10．0mg&#183;kg^-1剂量下奥关拉唑锌能显著降低各类胃渍疡模型的溃疡面积和溃疡指数，溃疡抑制率分别为13．6％-91．8％；34．4％-81．3％；50．4%-90．3％；61．6％～100．0%，且有较好的剂量-效应关系。结论：奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡模型有显著的预防和治疗作用，具有良好的新药开发前景。     

胃力康颗粒对实验性胃溃疡模型大鼠的影响

目的:观察胃力康颗粒对实验性胃溃疡大鼠的影响,探讨胃力康颗粒对实验性胃溃疡大鼠溃疡愈合的作用。方法:制备大鼠胃溃疡模型,大鼠随机分成正常组、模型组、法莫替丁对照组和胃力康治疗组,术后连续给药7d,测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组比较,胃力康组能显著提高大鼠血清中NO和SOD含量,降低MDA的含量,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胃力康对大鼠胃溃疡的保护性治疗作用,其机制可能与提高血清NO和SOD含量,降低MDA含量有关。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。