半夏炮制的实验探讨

实验研究了半夏炮制过程中加矾量及采用加热方式与所炮制饮片的质量和毒性的关系。结果表明半夏加热加压30min和经8%白矾溶液浸制均可使半夏的麻辣消除,水浸出物量增加。     

东北南星不同炮制品的毒性及刺激性研究

目的：考查不同炮制方法（浸、煮）及不同辅料（矾、姜、胆汁）对东北南星毒副作用的影响。方法：通过口尝麻辣味、兔眼刺激、急性毒性实验,考查东北南星及其不同炮制品的刺激性及毒性。结果：口尝麻醉味实验结果表明,矾制比姜制去麻效果好,加热比不加热去麻效果好;兔眼刺激实验结果与口尝麻辣味实验结果具平行性;急性毒性实验表明东北南星生品混悬液毒性不明显。结论：实验说明,现行天南星炮制方法多采用白矾为辅料,加热炮制天南星,具有科学依据。东北南星生品临床使用具有一定安全性。     

天南星炮制减毒机理研究（I）

目的：研究天南星炮制减毒机理。方法：通过小鼠急性毒性实验和家兔眼结膜刺激性实验比较天南星生品、炮制品、针晶及不同化学提取部位的毒性;采用扫描电镜观察法研究炮制前后天南星饮片中特殊草酸钙针晶的变化情况,以及明矾所含相关离子对针晶的形态变化的影响。结果：急性毒性实验结果显示,天南星针晶组LD50为42.53mg/kg,生天南星粉末组LD50为1062mg/kg,天南星炮制品粉末组LD50为2788mg/kg。家兔眼刺激实验结果表明,生药粉组和针晶组表现出轻度刺激和中度刺激,而其它各种提取物均无刺激性反应。电镜观察发现,天南星炮制前后饮片中的针晶超微结构发生了明显变化,经KAl(SO4)2?12H2O、AlCl3溶液浸泡12h后,针晶尖端被破坏,而Na2SO4、KCl溶液浸泡后其形态基本没有太大改变,尖端依然存在。结论：天南星针晶是产生刺激性毒性的主要物质基础,天南星针晶的刺激毒性与其结构形态有关,明矾炮制减毒的机制可能是其Al3 加速破坏了草酸钙针晶的形态。     

炮制对天南星中氨基酸含量、醇浸出物及紫外吸收光谱的影响

测定天南星及其不同的炮制品中氨基酸含量、醇浸出物量及紫外吸收光谱，对研究改进天南星的炮制工艺具有一定的意义。     

虎掌南星炮制工艺研究

目的 :探讨虎掌南星炮制加工中的矾水浓度、浸泡时间及矾水温度对虎掌南星饮片物质基础的影响。方法 :虎掌南星饮片研制 ,HPLC指纹图谱的定量分析 ,多变量多因素分析。结果 :白矾浓度及其溶液体积对HPLC指纹图谱未见有影响。而温度对其有显著影响 ,且呈明显梯度变化。结论 :温热矾水浸泡将加速药用物质流失。应尽量在春秋季节的温度环境炮制虎掌南星。     

正交试验法优选麸炒白术工艺研究

目的探讨麸炒白术的最佳炮制工艺。方法以水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量为指标,选择辅料用量、加热温度、加热时间3个因素,用L9(34)正交设计表,采用综合加权评分法,对上述三因素进行炮制工艺的优选。结果麸炒白术最佳炮制工艺为:辅料用量10%,加热温度150℃,加热时间5min。结论为进一步制定麸炒白术饮片的质量标准提供了参考依据。     

天南星炮制减毒机制探讨(Ⅰ)

目的:研究天南星炮制减毒机制。方法:通过小鼠急性毒性试验和家兔眼结膜刺激性试验比较天南星生品、炮制品、针晶及其不同提取部位的毒性;采用扫描电镜观察法研究炮制前后天南星饮片中特殊草酸钙针晶的变化情况及明矾中相关离子对针晶的形态变化的影响。结果:急性毒性试验表明天南星针晶组LD50为42.53 mg.kg-1,生天南星粉末组LD50为1 062 mg.kg-1,天南星炮制品粉末组LD50为2 788 mg.kg-1。家兔眼刺激试验显示生药粉组和针晶组表现出轻度刺激和中度刺激,而其他各种提取物均无刺激性反应。电镜观察发现,天南星炮制前后饮片中的针晶超微结构发生了明显变化,经KAl(SO4)2.12H2O,AlCl3溶液浸泡12 h后,针晶尖端被破坏,而Na2SO4,KCl溶液浸泡后其形态基本没有太大改变,尖端依然存在。结论:天南星针晶是产生刺激性毒性的主要物质基础,天南星针晶的刺激毒性与其结构形态有关,明矾炮制减毒的机制可能是其Al3+加速破坏了草酸钙针晶的形态。     

天南星炮制探讨

本文通过对历代天南星炮制方法的系统考究,拟以“去麻”作为天南星的炮制指标,经过实验说明:长时间水处理对天南星麻味的消除影响不大,但能显著的降低天南星水浸出物及醇溶物中醋酸铅沉淀物的量;传统炮制方法中使用的辅料以明矾“去麻”效果最好;加热方法以流通蒸气热为优。     

中药牛膝饮片炮制规格的探讨

目的：探讨牛膝饮片的炮制规格。方法：采用水溶性浸出物的含量测定实验。结果：同一来源的5种不同规格饮片的3种不同浸出时间的浸出物的含量，存在着非常显著的差异，均以1mm薄片的浸出物含量最高。结论：牛膝饮片应切制成1—2mm的薄片，供临床入药为宜。     

正交法配合药效实验综合优选蛤蚧酒制工艺

目的:优选酒蛤蚧饮片的最佳炮制工艺。方法:以浸出物含量、蛋白质含量、肾阳虚小鼠肾脏指数和睾丸指数为观察指标,以加辅料量、烘制温度、烘制时间为考察因素,采用L_9(3~3)正交设计表,综合加权评分法确定酒蛤蚧饮片的最佳炮制工艺。结果:最佳炮制工艺为蛤蚧饮片加入0.3倍量黄酒,润透后,80℃烘制2h。结论:酒蛤蚧饮片的最佳炮制工艺合理可行,可为进一步制订酒蛤蚧的炮制规范化工艺提供依据和基础。     

炮制方法对中药饮片水浸出物测定的影响分析

目的提高中药饮片水溶性浸出物含量。方法通过对中药饮片检验发现水溶性浸出物测定结果低限,分析中药饮片炮制工艺、方法对饮片水溶性浸出物测定含量的影响。结果采取正确、适当和规范的饮片炮制操作工艺、方法是防止中药饮片水溶性浸出物含量流失的重要环节。结论浸出物的测定和定量,对检验炮制工艺、方法及炮制品的质量具有重要的意义。     

麸炒白术的质量研究

目的:确定麸炒白术的最佳条件。方法:以麸炒白术饮片为分析对象,用水浸出物、醇浸出物及HPLC测定的白术内酯Ⅲ含量作为指标,以正交实验方法进行实验。结果:麸炒白术用切片厚度为3 mm的白术饮片炮制时各种指标最高。临床用麸炒白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度140-180℃,炮制时间5 m in,辅料用量10%。结论:该研究客观性强,具有较好的实践意义。     

龙胆原药材质量标准体系分析

分析龙胆炮制饮片原药材选择原则和方法,完善龙胆炮制饮片质量标准体系,便于从性状、水分、浸出物、重金属、微生物等角度合理选择原药材,从而制作高质量的龙胆炮制饮片。     

新疆赤芍饮片产地加工方法探索

目的:探讨建立新疆赤芍饮片的产地加工炮制方法。方法:测定不同干燥状态下新疆赤芍药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以《中国药典》《新疆维吾尔药材标准》规定的方法,对不同方法炮制加工的新疆赤芍饮片进行浸出物及有效成分芍药苷的含量比较。结果:新疆赤芍药用部位含水量在52.1%~40.6%时根部易弯曲,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量较高,饮片断面平整,可作为饮片产地加工的工艺参数。新疆赤芍鲜切饮片无组织液渗出,有效成分及浸出物的含量也高于法定炮制工艺,但饮片断面稍卷曲。结论:产地加工方法不仅解决了新疆赤芍药材不易干燥,饮片加工炮制时软化时间长、有效成分容易流失的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定。     

苦参饮片产地加工方法探讨

目的:探讨苦参饮片产地加工炮制方法的可行性。方法:测定不同干燥状态下苦参药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以《中国药典》规定的方法对不同方法炮制加工的苦参饮片进行浸出物及有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量比较。结果:苦参药用部位含水量在45%～40%时,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量与传统饮片较接近,可作为饮片产地加工工艺参数。结论:产地加工方法不仅解决了苦参饮片炮制加工过程中软化时间过长的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定,是一种适于饮片生产企业规模化、规范化生产的新型炮制方法。     

基于市售重楼饮片质量研究对重楼饮片标准的思考

目的:对重楼市售饮片进行基于性状鉴别、浸出物、含量测定等多方面分析,以期为重楼的质量评价和重楼饮片市场的良性发展提供数据支持。方法:建立了重楼饮片浸出物测定方法,采用热浸法测定其醇溶性浸出物,对重楼饮片炮制方法进行了研究,测定了重楼饮片外观性状及重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量。结果:重楼饮片浸出物含量之间的差异性较大,云南产地浸出物的平均含量略小于四川产地浸出物含量;市售重楼饮片大部分为厚片,少数为段,均不符合《中华人民共和国药典》（2015年版）“重楼”炮制项“切薄片”的规定;重楼饮片皂苷含量差异较大,四川产地重楼饮片皂苷含量略大于云南产地,多数重楼饮片所含皂苷以重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅶ为主,少数样品重楼皂苷Ⅵ含量较高,可能存在掺伪现象。结论:为保证临床使用需求及药效,建议《中华人民共和国药典》修订饮片炮制项、含量测定项,并补充性状项。     

白芷饮片产地加工方法探索

目的:探讨建立白芷饮片的产地加工炮制方法。方法:测定不同干燥状态下白芷药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以《中国药典》规定的方法对不同方法炮制加工的白芷饮片进行浸出物及有效成分欧前胡素和异欧前胡素的含量比较。结果:白芷药用部位含水量在29%～21%时,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量与传统饮片较接近,可作为饮片产地加工工艺参数。结论:产地加工方法不仅解决了白芷饮片炮制加工过程中软化时间过长的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定,是一种适于饮片生产企业规模化、规范化生产的新型炮制方法。     

响应面法优化制黄精高压蒸制工艺研究

目的：对制黄精的高压蒸制工艺进行优化。方法：以单因素实验作为基础,以HPLC法和紫外分光 光度（UV）法测定制黄精中总皂苷、5-HMF和多糖含量、结合醇浸出物和饮片外观性状的总评归一值为评价指 标,对炮制压力、闷润时间、炮制时间、黑豆用量4个因素进行响应面实验研究,优化制黄精高压蒸制工艺。结 果：高压蒸制制黄精的响应面法得出最佳工艺条件为炮制压力0.17 Mpa,闷润时间1.5 h,炮制时间50 min,黑豆 用量9%,总皂苷、5-HMF、多糖、浸出物含量和外观评分分别为3.85%、0.024%、4.49%、72.91%、92。结论：优选 得到的制黄精炮制工艺合理、稳定、可行,可为制黄精饮片的工业化生产提供理论依据。     

不同加工方法对黄芩饮片质量影响的综合评价研究

目的考察不同加工方法对黄芩饮片质量的影响。方法对不同加工方法的黄芩饮片进行外观评价;采用HPLC色谱法对黄芩饮片中黄芩苷含量进行测定;同时对其水分、浸出物等进行了测定。结果不同炮制加工方法对黄芩饮片的外观、黄芩苷的含量和浸出物的影响不同,以烘制法制备的黄芩饮片的有效成分的含量最高,传统"二次加工"方法制备的黄芩饮片,含量最低。结论不同炮制方法对黄芩饮片质量影响不同,烘制法炮制加工的黄芩饮片的质量最好。     

特制新会陈皮饮片的炮制工艺研究

目的:优选特制新会陈皮饮片的炮制工艺.方法:采用正交试验法考察蛇胆汁量、饮片片型和烘干温度3个因素对特制新会陈皮饮片炮制工艺的影响,以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素和稀乙醇浸出物含量及饮片性状为指标进行综合性评价,内在成分含量通过HPLC测定,流动相用乙腈和水梯度洗脱,进样量:10μL,流速:1.0 mL/min,柱温:30...