雄宝胶囊的质量考察

考察了助阳药雄宝胶囊的质量,测得3批样品中淫羊藿甙和激素睾酮的含量分别为6.09％和0.635μg/g,并发现本品中含有丰富的人体必需的多种氨基酸和微量元素,为制定“雄宝”胶囊的质量标准提供了重要依据。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

还春口服液质量标准的实验研究

采用薄层色谱法鉴定还春口服液中人参、三七、淫羊藿；用薄层－分光光度法测定淫羊藿含量，方法简便，数据可靠，结果重现性好。     

命宝口服液中淫羊藿甙含量的HPLC法测定

采用反相高效液相色谱法测定命宝口服液中淫羊藿甙的含量，样品处理以低温冷冻离心后再以氯仿除去杂质，正丁醇萃取为关键，在Ｃ１８柱上用甲醇－水溶液为流动相，在２５４ｎｍ波长处测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，平均回收率９５．６％，ＲＳＤ为１．９５％。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

金复康口服液质量标准的研究

目的：建立金复康口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的山茱萸、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别;用薄层扫描法测得黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出山茱萸、女贞子、淫羊藿;黄芪甲苷在1．065－5．325μg范围呈良好的线性关系,r=0.09991,平均回收率95．1％,RSD为2．0％。结论：所建立的方法可靠准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

春常在口服液质量标准研究

春常在口服液系由淫羊藿、人参、补骨脂等２０味中药组成。采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂、何首乌进行了定性鉴别；用ＨＰＬＣ法对淫羊藿甙进行了含量测定，方法简便，专属性及重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

儿肺清口服液质量标准研究

采用薄层层析法鉴别儿肺清口服液中黄芪、白芍、麦冬；采用大孔吸附树脂-比色法测定人参总皂甙含量。方法简单，重复性好，可作为儿肺清口服液质量标准。     

养心口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对养心口服液中人参、五味子、麦冬进行定性鉴别,并用双波长分光光度法消除杂质的干扰,以５４０ｎｍ为测定波长、４９５ｎｍ为参比波长,测定口服液中人参总皂甙的含量,实验结果表明此方法简便、易行。     

骨松宝分散片的质量标准研究

目的:研究骨松宝分散片(淫羊藿、续断、赤芍、川芎等)的质量标准。方法:采用TLC法对淫羊藿、赤芍、川芎、知母进行了定性鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0 mL/m in,检测波长270 nm,柱温为室温;按中国药典溶出度测定法测定淫羊藿苷的溶出度。结果:采用TLC法可鉴别出与淫羊藿、赤芍、川芎、知母对应的斑点;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,淫羊藿苷在0.13~0.78μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90%,RSD=0.82%(n=6);测定淫羊藿苷的溶出度符合均一性要求。结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价骨松宝分散片的质量。     

福寿威片质量标准研究

目的：建立福寿威片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的淫羊藿、制何首乌、女贞子；采用HPLC法测定该药中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰，阴性无干扰；HPLC法重现性良好，平均加样回收率为101．3％，RSD=0．73％。结论：本方法快速简便，结果准确，可用于控制福寿威片的质量。     

助孕合剂质量标准研究

目的　建立助孕合剂的质量标准。方法　采用 TCL 法对方中的黄芪、淫羊藿进行定性鉴别。结果　在 TCL 色谱中能有效地检出黄芪、淫羊藿。结论　所建立的方法可快速、准确地对助孕合剂进行定性鉴别 ,可有效控制该制剂的质量     

HPLC测定复方芪藿口服液中淫羊藿苷的含量

芪藿口服液由黄芪、淫羊藿、人参、麦冬、当归、陈皮、地骨皮、五味子组成,具有益气壮阳、补血养阴之功,为中药新药复方制剂。为控制产品内在质量,采用HPLC对淫羊藿的活性成分淫羊藿苷进行含量测定的研究。由于本处方中其他成分的干扰,文献方法均不能直接用于芪藿口服液的质量控制,故研究建立了HPLC 测定本制剂中淫羊藿苷含量的方法。研究证明本方法准确、灵敏、专属性强。1　仪器、试剂及样品实验仪器　Waters 高效液相色     

骨宝昕肾片质量标准的研究

目的:制定骨宝昕肾片质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别大豆、淫羊藿,高效液相色谱法测定染料木素、淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好,染料木素的平均回收率为98.9%,RSD为0.9%;淫羊藿苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.0%。结论:方法简便,准确,可供该品质量控制。     

得宝胶囊淫羊藿甙的含量测定

本文对得宝胶囊中淫羊藿甙的含量测定方法进行了研究，测得三批样品中淫羊藿甙的含量分别为２．４０ｍｇ／ｇ２．０７ｍｇ／ｇ，２．２７ｍｇ／ｇ。加样样品收率为９９．５２％，最大变异系数为１．７５％。     

康欣口服液质量标准的改进

目的建立改进康欣口服液标准的方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对康欣口服液中的丹参、地骨皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别方法专属性强。在5.36~26.8μg范围内淫羊藿苷峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8;样品平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.84%。结论该法简便、快速、结果准确,可有效控制康欣口服液的质量。     

健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

高效液相色谱法测定强力士口服液中淫羊藿甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定强力士口服液中溪羊藿甙的含量，样品处理以聚酰胺柱上乙醇洗脱为关键，在Ｃ１８柱上用甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５２：４８）为流动相，在２７０ｎｍ波长处测定，平均回收率９８．９％，ＲＳＤ为２．１％。     

骨松宝片的质量标准研究

目的:完善骨松宝片质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对骨松宝片中淫羊霍、赤芍进行鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊霍苷的含量。结果:鉴别效果满意;淫羊霍中淫羊霍苷在0.0615μg~0.5555μg范围内具有良好的线性关系。结论:本方法简便、快速、准确;可作为该制剂质量控制方法。     

用薄层色谱法测定罗汉金丹口服液中淫羊藿甙的含量

罗汉金丹口服液为十五味中药的复方制剂。本文用柱分配层析法-薄层色谱法-紫外分光度法分离其中淫羊藿甙并测定了它的含量。制剂中的其他组分对测定无干扰,方法简便,结果精密、准确。本法还可用作含淫羊藿制剂的质量控制。