薄层扫描法测定杞菊地黄丸中丹皮酚,熊果酸的含量

应用薄层扫描方法对杞菊地黄丸中丹皮酚、熊果酸的含量进行测定。方法简便、结果准确,其他成分无干扰。     

HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量实验条件的探讨

目的:探讨HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量的实验条件。方法:在运用薄层扫描法对六味地黄丸中有效成分熊果酸进行定量分析的基础上,采用高效液相色谱法(HPLC)对熊果酸进行含量测定。结果:熊果酸在8～68μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率为99.19%,RSD为1.30%(n=9)。结论:该方法操作简便,结果稳定、准确,重现性好,该实验结果为提高六味地黄丸的质量标准提供了理论依据。     

不同方法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的比较

目的：比较高效液相色谱法（HPLC）与薄层色谱扫描法（HPTLC）测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量结果的差别。方法：采用HPLC法、HPTLC法对六味地黄丸（浓缩丸）的同一供试品溶液进行熊果酸含量测定。结果：两种方法测得的结果基本接近。但HPTLC法的两份间偏差较大,且重复性较差。结论：HPLC法的精密度明显高于HPTLC法。     

六味地黄丸体外释放度的测定

模拟胃肠环境，利用分光光度法及薄层扫描法对六味地黄丸中丹皮酚及熊果酸进行体外释放度的测定，并在威布尔概率纸上作图求得丹皮酚的Ｔ５０、Ｔｄ。熊果酸不溶出。     

六味地黄丸中熊果酸提取方法新探

六味地黄丸中熊果酸提取方法新探王瑞红，孔东辽宁省中药研究所（沈阳１１０１６１）六味地黄丸中熊果酸的含量通常采用乙醚加热回流提取４ｈｒ，再用薄层扫描的方法进行测定，实验时间较长。本实验采用超声波处理的方法进行提取。仅用１．５ｈｒ，结果与上述方法一致，现...     

浙江山茱萸饮片质量考查

应用薄层扫描法，以熊果酸对照品为标准考察了浙江省山茱萸饮片中熊果酸的含量。结果表明，样品含量均低于中国药典标准。     

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法的改进

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法的改进高向军,周娟(四川省药品检验所成都610036)六味地黄丸收载于中国药典(1990年版),在长期药品检验中发现,样品经石油醚(30～60°C)浸泡,对熊果酸含量测定结果有一定影响,现报道如下。一、实验材料、仪器六味地黄丸为各药厂送检样品;薄层板为硅胶G板(青岛海洋化工厂);展开剂为环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8);显色剂为10%硫酸乙醇溶液;熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所);试剂(分析纯);CS-93....     

影响山茱萸中熊果酸含量测定的因素

山茱萸为常用中药。1995年中国药典开始新增山茱萸中熊果酸的含量测定。由于山茱萸中熊果酸含量较少,检验步骤繁多,从原料加工炮制到分析等环节都会对熊果酸含量测定结果造成影响。本文对影响山茱萸中熊果酸含量测定的因素作了探讨。1 仪器与试剂 仪器:CS—910型双波长薄层扫描仪,进口毛细管2μl、4μl,薄层板20×20cm。 试剂及标准品:熊果酸标准品,北京药品     

HPLC测定六味地黄丸(浓缩)中熊果酸的含量

六味地黄丸（浓缩）收载于卫生部药品标准第十一册（１９９３年）,标准中采用薄层扫描法对其中主药山茱萸有效成分熊果酸进行定量,但操作繁琐,重现性差,我们采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ对制剂中熊果酸进行含量测定方法的研究。１实验方法与结果１．１仪器与试剂：美国ＡＬＬＴＥＣＨ－４２６型输液泵,ＥＬＳＤ５００型检测器;数据工作站（天津先明科技开发公司）;甲醇为色谱纯;熊果酸对照品（含量为９９．１％,中国药品生物制品检定所提供）;六味地黄丸（浓缩丸,连云港康缘制药有限公司出品,批号为９８０５０５,９８０５０８,９８…     

双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量

目的：测定明目地黄丸中熊果酸的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：在1．02－5．10μg之间呈良好线性关系,r＝0．9997,平均回收率为94．8％。RSD为2．7％。结论：方法简单,易于操作,阴性样品无干扰,重复性好,可有效地控制制剂的质量。     

影响六味地黄丸中熊果酸含量的原因探讨

山萸肉的炮制方法、六味地黄丸药Ｔｕｏ的消毒时间及熊果酸标准品溶液的贮存时间三个方面对六味地黄丸中熊果酸含量的影响。     

乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究

目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。     

多波长紫外可见光吸收光谱法用于中成药含量测定

研究了多波长吸收度数据线性组合紫外光谱法用于若干右成药的定量测定。考察了线性组合方式及试样提取方法对测定的影响，同时还与药典法进行了比较。发现线性组合法可有效消除重迭光谱组分的正干扰。该法准确、简便、快速，可用于某些含复杂组分的中成药测定。用于测定左金丸、戊己丸中盐酸小檗碱（黄连）含量，回收率高达９９．８％，相对标准差为ＲＳＤ＝０．２２％。     

薄层扫描法测定蒙药三臣丸中胆酸的含量

目的 :为提高蒙药三臣丸的质量控制 ,建立含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定其胆酸的含量。结果 :平均回收率为 98.5 3% ,RSD为 2 .2 6 % (n=5 )。结论 :本试验方法简便 ,结果准确 ,可用于该药的定量质控     

填充柱与毛细管柱气相色谱法分析活心丸中麝香酮含量的比较

使用填充柱和毛细管柱两种不同的气相色谱法，对中成药活心丸中麝香酮的含量进行了对比测定，旨在探讨两种分析方法的差异。结果表明：两种方法的操作稳定性和准确性均较好，所测出的麝香酮含量接近，相对偏差较小。考虑到方法的难易程度、分析周期和成本价格，传统的填充柱在分析测试中仍具有一定优势。     

高效液相色谱法测定貂冬保心丸中丹皮酚含量

目的:建立貂冬保心丸中丹皮酚含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.04096～0.4096μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.32%,RSD=0.98%。结论:高效液相色谱法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

八味益肾丸的质量控制研究

目的 建立八味益肾丸的质量控制方法.方法 采用TLC法对蚕蛾和当归进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷进行定量分析.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.0126~0.0756mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为95.8%,RSD为0.31%.结论 所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.     

HPLC法测定人参益心丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的采用HPLC法建立人参益心丸的质量标准。方法用HPLC法对人参益心丸中丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果其中丹参酮ⅡA的含量在0.0160～0.3206μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.23%,RSD为1.26%。结论建立了人参益心丸的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于人参益心丸中丹参酮ⅡA的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

心可舒片的体外溶出度研究

目的建立心可舒片中葛根素体外溶出度测定的研究方法。方法参照《中国药典》2010年版第二部附录XC溶出度测定法第二法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,温度控制在(37±0.5)℃,转速为100 r.min-1,采用高效液相法检测,考察心可舒片中葛根素的累积溶出率。结果葛根素在125.0~4 000.0 ng.mL-1范围内与峰面积具有良好线性关系(r=0.998 7);心可舒片在360 min内平均累计溶出度能达到75%以上。结论本方法简便、准确、可靠,可用于心可舒片的溶出度测定。     

HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量

目的建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸（33∶1）]（64∶36）,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL/min。结果甘草酸铵在0.075～0.375μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,加样回收率为98.25%,RSD=0.92%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量。