补肺片防治缓解期支气管哮喘的临床研究

目的 :观察补肺片防治缓解期哮喘的远期临床疗效。方法 :将120例缓解期哮喘患者随机分为2组 ,观察组60例用补肺片治疗 ,对照组60例用酮替芬片治疗 ,每年治疗3～6个月 ,连续3年。观察2组疗效及用药前后肺功能、动脉血气分析和体液免疫的变化。结果 :观察组总有效率98.3% ,对照组总有效率75 % ,观察组疗效明显优于对照组 (P<0.001) ;观察组治疗后年复发次数及病情轻重改善程度均优于对照组 (P<0.01)。观察组肺通气功能改善优于对照组 (P<0.05) ;治疗后观察组PaO2 较治疗前提高 (P<0.001) ,PaCO2 较治疗前明显下降 (P<0.01) ;观察组PaO2,PaCO2 改善程度优于对照组 (P<0.05) ;治疗后观察组体液免疫功能较对照组普遍提高 (P<0.01)。结论 :补肺片防治缓解期哮喘有较好的远期临床疗效     

补肺片对支气管哮喘缓解期患者CD4+、CD8+及IgE影响的临床研究

目的：观察补肺片对支气管哮喘缓解期患者外周血CD4^＋、CD8^＋及血清IgE的影响。方法：将104例患者随机分为2组各52例，2组急性期均给予常规西医处理（解痉、平喘、抗炎）。缓解期治疗组采用补肺片治疗，对照组不施加特殊治疗，治疗3月后检测CD4^＋,CD8^＋及血清IgE变化。结果：治疗组CD4^＋、IgE水平较对照组明显降低，CD8^＋较对照组明显增加，2组治疗后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：补肺片可通过降低CD4^＋，升高CD8^＋，从而降低IgE水平，抑制气道炎症，降低气道高反应性，从而控制哮喘发作。     

补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期患者33例临床观察

目的评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制。方法将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6 g,每日3次。疗程1个月,随访3个月。两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(Fe NO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数。结果治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P0.05或P0.01);两组患者治疗后Fe NO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P0.05或P0.01)。两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P0.05或P0.01)。两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低Fe NO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的。     

酮替芬预防支气管哮喘35例疗效观察

我院儿科自 1998～ 2 0 0 0年对 6 5例有支气管哮喘病史患儿采用酮替芬片口服预防哮喘发作。此法副作用少、安全范围大 ,若延长疗程效果更佳。1　临床资料1.1　一般资料 :6 5例患儿均按《实用儿科学》诊断标准确诊。随机分为两组 ,治疗组 35例 ,男 2 5例 ,女 10例 ;年龄 4～ 12岁 ,平均 8.4岁。对照组 30例 ,男 2 1例 ,女9例 ;年龄 4～ 12岁 ,平均 8.2岁。1.2　预防方法 :治疗组采用江苏宜兴前进制药厂生产的酮替芬片剂口服 ,每次 0 .5～ 1mg,每日 2次 ;对照组采用色甘酸二钠干粉吸入。用药均为 8周。2　疗效观察2 .1　疗效判断标准。显效 :…     

自拟补肺益肾汤治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察自拟补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,对照组50例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组50例予自拟补肺益肾汤(杏仁12 g,川贝母9 g,地龙10 g,金荞麦根20 g,蛤蚧5 g,人参10 g)加减口服。两组疗程均为30天。结果:治疗组临床控制30例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组临床控制14例,显效16例,有效10例,无效10例,总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期35例临床观察

目的：观察补肺益肾汤治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法将70例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组。对照组35例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组35例予补肺益肾汤口服治疗。2组均14 d为1个疗程,疗程间隔1周,3个疗程后统计疗效,并观察2组治疗前后血清白细胞介素-5（ IL-5）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）、血清一氧化氮（ NO）浓度、γ-干扰素（ IFN-γ）、IL-4及IFN-γ/IL-4比较变化情况。结果2组治疗后血清IL-5、IL-8、TNF-α、 NO浓度、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4均降低,而与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,2组治疗后组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切,与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂比较具有同样的疗效。     

补肺汤治疗支气管哮喘的临床观察

目的：探讨补肺汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法：支气管哮喘患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都常规给予抗炎、解痉、糖皮质激素应用。治疗组在此基础上治疗组加用补肺汤治疗。结果：治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,治疗组的疗效明显好于对照组（P<0.05）。治疗后治疗组的IL-8和IFN-γ值明显低于对照组, IL-4值明显高于对照组,差异都有统计学意义（P<0.05）。结论：补肺汤治疗支气管哮喘能提高治疗疗效,其疗效机制的发挥可能与改善气道炎症因子有关。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

补肺平喘汤治疗支气管哮喘30例

目的：观察自拟补肺平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：62例病人随机分为两组,对照组32例,给予西医常规治疗,治疗组30例,给予自拟补肺平喘汤治疗。结果：对照组总有效率为51.25%,治疗组总有效率为83.33%,两组相比有显著性差异。结论：自拟补肺平喘汤治疗支气管哮喘疗效较佳。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.     

儿童支气管哮喘缓解期祛风化痰补肺固表治疗30例

目的：探讨补肺固表祛风化痰法治疗小儿支气管哮喘缓解期的疗效。方法：将60例哮喘缓解期儿童随机分为2组,分别给予补肺固表祛风化痰中药加味玉屏风散和普米克及顺尔宁治疗,观察患儿用药前后控显率和哮喘发作次数,及每次哮喘发作病程天数。结果：补肺固表袪风化痰法中药加味玉屏风散控显率80%,总有效率为96.67%。治疗前后哮喘发作次数明显减少。结论：补肺固表祛风化痰法中药加味玉屏风散有减少哮喘发作次数,缩短哮喘发作病程,增加患抵抗力,提高免疫力的作用,从而达到防治哮喘的目的。     

咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期随机平行对照研究

[目的]观察咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组40例酮替芬片,1.5～2mg/d,早、晚2次,口服;过敏性鼻炎者给予氯雷他定片,必要时吸氧、雾化吸入。治疗组40例使用咳喘1号(熟地200g,西潞党120g,淮山药、生黄芪各150g,茯苓150g,白术、石菖蒲各100g,党参80g,桃仁75g,地龙、川芎、五味子各60g,甘草60g,陈皮30g),1剂/d,水煎取100～150mL,分3～4次服用,西药治疗同对照组。连续治疗1年为1疗程。观测临床疗效、肺功能指标、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效6例,有效3例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈10例,显效11例,有效11例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺功能指标改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]采用咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期能有效地减轻和控制哮喘病情,调节和提高机体免疫功能,改善肺功能,延长缓解期,改善患儿生活质量,具有标本兼治之功,值得推广。     

补肺益肾法治疗支气管哮喘临床观察

目的 探讨补肺益肾法治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将96例支气管哮喘患者随机分为研究组与观察组各48例,观察组给予抗感染、化痰、镇咳、糖皮质激素等西医基础治疗,研究组在此基础上加用补肺益肾法,采用中药汤剂口服.2组患者均治疗2周后对比2组临床疗效及治疗前后肺功能指标.结果 在临床疗效方面,研究组总有效率为93.75﹪...     

补肺片增强支气管哮喘患者免疫功能的临床研究

目的:采用开放对比法研究补肺片增强支气管哮喘患者的免疫功能作用。方法:选择缓解期支气管哮喘患者40例、随机分成2组,治疗组急性加重期只用对症及抗炎治疗,症状缓解期加口服"补肺片"每日3次,每次3～5片,每年连用4～6个月,连用3年;对照组急性加重期同治疗组一样给对症及抗炎治疗,缓解期未采取任何治疗措施,任其自然。结果:观察两组细胞免疫和体液免疫功能,治疗后明显上升与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),对照组无变化。结论:补肺片对支气管哮喘患者具有增强免疫功能作用。     

辛苍汤治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究辛苍汤对儿童支气管哮喘的临床疗效。方法采用平行对照方法,选择轻度至中度哮喘儿童60例,平均分成两组。治疗组给予辛苍汤治疗,对照组给予酮替芬胶囊治疗。治疗3个月后观察两组临床疗效、中医证候积分、外周血EOS、血清IL-4、IL-5和IgE浓度、肺功能变化。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为80.0%(P>0.05);治疗组过敏症状改善,EOS、IL-5下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论辛苍汤能防治儿童支气管哮喘,并可能是通过降低血EOS计数和血清IL-5而实现的。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

芪参补肺汤治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证64例

笔者应用芪参补肺汤治疗哮喘缓解期肺脾气虚证患者64例,疗效满意,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料:纳入我院2018年9月～2020年3月收治的支气管哮喘[1]肺脾气虚证[2]患者128例.随机分为两组,各64例.研究组中男36例,女28例;平均年龄45.37±8.51岁;平均病程8.36±1.72年.对照...     

中西医结合治疗支气管哮喘123例

自 1995年 9月至 1999年 9月 ,笔者运用中、西结合治疗 12 3例哮喘病人 ,疗效显著。现总结如下。1　临床资料12 3例哮喘病人来诊时均有哮喘症状 ,双肺可闻及哮鸣音 ,有反复发作病史。采用支气管扩张剂后喘息症状减轻或缓解。有家族史或过敏史。本组病例均符合国内诊断标准。 12 3例患者 ,其中男 5 0例 ,女 73例 ,年龄最大的 73岁 ,最小的 14岁 ,平均5 1岁。病程 5～ 35年 ,平均 2 5 5年。对照组单纯西药治疗 12 3例 ,性别、平均年龄及发病程度均相似。两组病例均无并发肺部感染及肺心病。2　治疗方法2 1　西药组①一般治疗 :美喘清 5 0ｕ…