跌打镇痛液质量标准研究

本文对跌打镇痛液处方中三七、川乌、马钱子及阿魏酸进行薄层鉴别,对马钱子中士的宁含量进行了测定,方法简便、重现性好、结果可靠,可作为该制剂的质量控制指标。     

一枝黄花含漱液质量标准研究

目的 建立一枝黄花含漱液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对一枝黄花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素含量。采用SinoChrom ODS-BP C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL;检测波长为360 nm;流动相0.05%磷酸乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱。结果 TLC专属性强,阴性对照无干扰。一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素进样量分别在0.1080～2.1600、0.3120～6.2400、0.0208～0.4160、0.0180～0.3600μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 5和0.999 4,平均加样回收率分别为99.12%、99.97%、98.46%和98.97%。结论 建立的方法专属性强,重复性好,可用于一枝黄花含漱液的质量控制。     

杜仲养身液质量标准的研究

目的 :建立杜仲养身液的质量标准 ,控制药品内在质量。方法 :采用TLC对处方中人参进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量。结果 :用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量 ,为在 0 76 0～ 3 80 μg范围内呈良好的线性关系 ,r为 0 9998,平均回收率为 98 8% ,RSD为 2 0 6 %。结论 :所建立的定性、定量检测方法可用于该制剂的质量控制     

人参注射剂质量标准研究

人参注射剂是由单味中药人参制成的针剂。其主要成分是人参皂苷。本实验以人参皂苷Rg1为指标性成分。采用5％的香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法对人参注射液进行含量测定。测得本品中人参含量在1.45-1．48mg／ml之间，人参药材粉末中皂苷含量为2．93％，人参皂苷中间体中皂苷含量为99.3％。     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

人参首乌精中人参皂甙含量测定

既往的人参首乌精中人参总皂甙的含量测定方法烦琐、复杂,对生产中质量控制难以实用。运用大孔吸附树脂—比色法测定人参首乌精中人参总皂甙含量,提供了一个简便实用的质量控制方法。     

精气神营养素质量标准研究

精气神营养素由人参和枸杞子等三味中药组成 ,将上述三味药材以 4 5%乙醇回流提取 ,加入乳糖、糊精等辅料制成的颗粒剂 ,具有强壮滋补的作用。为保证制剂的质量 ,制定了定性定量的方法 ,对药材和制剂进行测定 ,人参皂苷Ｒｇ1在药材中含量为 0 2 4～ 0 4 0 % ,制剂中为 0 94～ 1 0ｍｇ ｇ ,经计算制剂提取率在 50 %以上 ,说明工艺合理 ,质量可控。目前人参皂甙含测大多采用 10 %硫酸显色剂进行薄层扫描。本文采用硅钨酸为显色剂 ,得到的色谱具有更好的分离度和清晰的斑点。从而消除了干扰 ,为薄层扫描定量提供了新显色方法。该制剂已通过…     

高丽参注射液中人参总皂甙含量测定

采用比色法测定高丽参注射液中人参总皂甙的含量，其平均回收率为９８．７５％，ＲＳＤ为２．３７％。方法简便、准确，可作为控制制剂质量的方法之一。     

百年乐中人参皂甙含量测定

百年乐中人参皂甙含量测定谭浩广西中医学院制药厂５３００２３南宁市东葛路３５号关键词百年乐；人参皂甙；大孔吸附树脂；比色法；含量测定近年来对人参复方制剂中人参的生化、药理、临床等方面的研究表明，人参制剂中人参皂甙是生理活性方面最重要的有效成分。百年乐是...     

归脾口服液制备工艺研究

本文对归脾口服液进行了三种不同制备方法的实验。通过对样品的正丁醇提取物和正己烷提取部位的薄层层析斑点比较,以及主要成分阿魏酸的紫外吸收图谱的变化,制定出合理的生产工艺.为该药剂改提供实验依据。     

羚羊感冒口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

人参四逆汤口服液质量控制方法的研究

报道了人参四逆汤口服液中各味药的薄层色谱鉴别方法、乌头碱限量检查法及含量测定方法。为人参四逆汤口服液内在质量控制提供了技术资料。     

荆防口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品挥发油中主要成分ｌ－胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。     

妇科千金片薄膜包衣的工艺研究

实验研究了用聚丙烯酸树脂ＩＶ号为薄膜包衣成膜材料的包衣方法。结果表明：丙烯酸树脂ＩＶ号为成膜材料包制的薄膜衣片经与糖衣片平行比较，其抗湿性，抗热性，抗磨损均优于糖衣片，且降低了劳动强度，缩短了工作时间。     

定坤丹的显微鉴定研究

对定坤丹(蜜丸)进行了显微鉴定研究,将29种组成药物全部检出,对各组成药物的显微鉴别特征作了简明描述,并附显微特征图。     

逍遥散口服液的质量控制与药效研究

介绍了逍遥散口服液的质量控制与药效研究。实验结果提示,用呈色反应,薄层确认和薄层扫描方法能有效地控制口服液的内在质量,而且操作简单,具有实用价值。同时,药效研究也表明,口服液具有增加小鼠胃肠蠕动,增加耗食量与体重的作用,与逍遥散原方的主功效相吻合。     

抗凝降脂口服液治疗冠心病的疗效观察

应用抗凝降脂口服液治疗３２例冠心病心绞痛患者，结果表明抗心绞痛总有效率为７８．１％，并有明显的降低血浆脂质过氧化物和血小板聚集作用（Ｐ＜０．０１），未见有临床意义的副作用。     

八味地黄口服液药理作用研究

本实验旨在研究传统处方“八叶地黄”对心血管系统的药理作用。结果证明，八味地黄口服液可明显延长小鼠常压耐铁缺氧存活时间；明显保护垂体后叶素所致急性心肌缺血；显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率；明显延长乌头碱所致心律失常出现的时间；明显抑制大鼠血小板聚集功能。为临床应用八味地黄口服液防治心血管疾病提供了药理实验依据。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。