抗凝调脂口服液对冠心病血瘀证患者血小板凝聚及凝血与纤溶功能的影响

５２例冠心病血瘀证患者随机分为两组，一组服纯中药制剂抗凝调脂口服液，另一组服西药力抗栓片作为对照组，治疗一个月。结果表明抗凝调脂口服液有明显抗血小板聚集作用，使血小板聚集率下降（Ｐ＜０．００１），有抗凝血及提高纤溶激活能力，使ＶＷＦ（％）由１３６．２±３１．２降低到１０５．７±２８．２，使ＡＴ—Ⅲ（ｍｇ／Ｌ）由２９３．７±８６．２升至３４２．４±６７．７，使ｔＰＡ（ｎｇ／Ｌ）由１５．１±４．９升至２１．１±３．７，使ＰＡＩ（ｕ／Ｌ）由１１．１±１．８降至８．９±２．０。本文并进一步讨论了抗凝调脂口服液的作用机理     

赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙、红细胞膜Ca~（2＋）－Mg~（2＋）－ATP酶活性的影响

本研究观察了赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、红细胞膜钙－镁－ＡＴＰ酶（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性血清钙及血脂的影响。结果表明：血小板［Ｃａ２＋］ｉ含量赤芍组（２７６．２５±２７．００ｎｍｏｌ／Ｌ）显著低于高脂组（３９０．８８±７０．００ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＜０．０１；红细胞膜Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基础及激活活性（μｍｏｌ·ｐｉ－１·ｍｇ－１·ｈ－１）赤芍组（０．７９±０．０５，１．３４±０．１０）明显高于高脂组（０．６５±０．０９，１．０４±０．１３），Ｐ＜０．０１。说明赤芍可提高高脂血症兔红细胞Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶基础及激活活性。     

川芎口服液对兔血小板聚集的作用

用比浊法测得川芎口服液对胶原、花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ诱导的兔体外血小板聚集抑制作用ＩＣ５０值分别为１４．４ｇ／Ｌ、２１．１ｇ／Ｌ、１９．８ｇ／Ｌ。     

益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系

目的：观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法：以血小板聚集为指标并计算ＩＣ（５０）以比较各样品的作用强度。结果：益母草碱（Ⅰ），化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ１，２均能对抗ＡＤＰ诱导大鼠和兔的血小板聚集作用，其ＩＣ（５０）分别为０．９７，４．４，５．２，０．３６和１．１４ｍｇ／ｍｌ。所有化合物在体外均有抑制ＡＤＰ诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用，以Ⅳ１，Ⅴ１和Ⅶ１，２的作用最强，ＩＣ（５０）在０．１５～０．３６ｍｇ／ｍｌ，其次为Ⅳ３，５，７，８和Ⅵ１，２．ＩＣ（５０）在０．４３～０．９４ｍｇ／ｍｌ。化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅳ２，４，６和９虽有抑制作用，但无实际意义。结论：益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性，完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构，改变分子结构碱性胍基为氨基，引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化，其活性均比母体化合物强。     

沙棘蜂王浆口服液对辐射所致小鼠脾亚细胞脂类过氧化的影响

１材料与方法１．１实验药物沙棘蜂王浆口服液：自制;维生素Ｅ：大连水产制药厂。１．２实验动物的选择和处理选用８～９Ｗ龄、体重１８～２２ｇ的ＬＡＣＡ品系小鼠,随机分为Ａ（空白对照）、Ｂ（辐射损伤）、Ｃ（维生素Ｅ）、Ｄ（口服液）４组,每组１０只。给药剂量分别为Ｄ组口服液０．２ｍｌ／只／ｄ,Ｃ组ＶｉｔＦ５０ｍｇ／只／ｄ．Ａ和Ｂ组用０．２ｍｌ蒸馏水代替药物,连续灌胃给要７ｄ,第７ｄ,Ｂ、Ｃ和Ｄ组用６０Ｃｏγ射线一次性全身照射８．５Ｇｙ,剂量率为２．０９６Ｇｙ／ｍｉｎ,照后继续给药。照后第３ｄ将小鼠用脊椎脱…     

益元活血对老年腔隙梗塞者血浆TXB_2和6－keto－PGF_（1α）的影响

运用益元活血方治疗老年人腔隙性梗塞（Ｌ１）并观察该方对血小板最大聚集率（ＭＡＲ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的作用。结果表明：益元活血方治疗组的疗效优于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｌ１组ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于健康组（Ｐ＜０．０１～０．００１）。治疗组和对照组用药后，ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均低于用药前（Ｐ＜０．０５～０．００１）；治疗组用药后ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值的降低与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示：益元活血方治疗老年人Ｌ１的机理与其抑制血小板活化和调节血栓素与前列环素平衡失调有关。     

赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙、红细胞膜Ca2＋－Mg2＋－ATP酶活性的影响

本研究观察了赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、红细胞膜钙－镁－ＡＴＰ酶（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性血清钙及血脂的影响。结果表明：血小板［Ｃａ２＋］ｉ含量赤芍组（２７６．２５±２７．００ｎｍｏｌ／Ｌ）显著低于高脂组（３９０．８８±７０．００ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＜０．０１；红细胞膜Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基础及激活活性（μｍｏｌ·ｐｉ－１·ｍｇ－１·ｈ－１）赤芍组（０．７９±０．０５，１．３４±０．１０）明显高于高脂组（０．６５±０．０９，１．０４±０．１３），Ｐ＜０．０１。说明赤芍可提高高脂血症兔红细胞Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶基础及激活活性。     

海星甾醇对血小板聚集的药理研究

通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇ｐｏ４．５、１３．５４０．５ｍｇ／ｋｇ对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为１０．０％、２０．１％、２５．９％（Ｐ〈０．０１）,同时能够抑制经ＡＡ、ＡＤＰ、ＣａＣｌ２诱导的血小板聚集（Ｐ〈０．００１）,提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。     

五苓散及其组分对正常小鼠血浆心钠素含量的影响

五苓散作为利水化湿方已长期应用于临床，为了探明其利尿作用的机理，本研究观察了五苓散对小鼠血浆心钠素（ＡＮＦ）的影响。结果发现小鼠在五苓散灌胃４５ｍｉｎ后ＡＮＦ从５．４２±０．９６ｎｇ／ｍｌ升至８．８５±１．５４ｎｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０５），其方中泽泻（８．５７±１．９８ｎｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．０５），桂枝（８．９３±１．４７ｎｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．０）也有明显升高ＡＮＦ的作用，且它们的作用较生理盐水明显，而     

益元活血对老年腔隙梗塞者血浆TXB2和6—keto—PGF1α的影响

运用益元活血方治疗老年人腔隙性梗塞（Ｌ１）并观察该方对血小板最大聚集率（ＭＡＲ）血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的作用。结果表明，益元活血治疗组的疗效优于对照组（Ｐ〈０．０１），Ｌ１组ＭＡＲ，ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于健康组（Ｐ〈０．０１～０．００１）。治疗组和对照组用药后，ＭＡＲ，ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比     

木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材的ITS2条形码分子鉴定

通过分析木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材的ITS2（internal transcribed spacer 2）条形码序列,探讨木香类药材鉴定新方法。对60份样品提取基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,采用 MEGA5.0 软件进行序列比对,计算种内和种间遗传距离（K2P）,构建邻接树（neighbor-joing tree,NJ Tree）。结果表明,无论是菊科的木香、川木香、土木香,还是马兜铃科的青木香和五味子科的红木香,ITS2序列种内变异均小于种间变异,ITS2序列所有单倍型比对后长度为272 bp,变异位点达到162个;遗传距离显示物种种内平均K2P远远小于种间平均K2P;NJ树结果显示木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材可明显区分,且能鉴别川木香的2个基原物种。因此,ITS2序列可用于鉴定木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材,为临床安全用药提供依据。     

黄芪、丹参、三七中多糖提取工艺考察

目的考察黄芪、丹参、三七醇提药渣中粗多糖提取工艺。方法采用正交试验,考察不同溶剂用量、提取时间、提取次数对多糖得率的影响,优选提取工艺;考察采用不同药液浓度、醇沉液浓度、沉淀时间所得多糖总量与纯度,优选沉淀工艺。结果优选出的多糖提取工艺为以10倍量水提取2次,每次1.5 h;优选出的沉淀工艺为药液浓度为1 g原药材/mL,醇沉浓度为80%,沉淀时间为4 h。结论优选出的工艺比较适合工业化生产的要求,具体的工艺技术参数将在中试研究中确定。     

当归、黄芪和党参国家科技成果的研究分析

目的了解国内当归、黄芪和党参3种中药国家科技成果研究的基本现状,揭示其文献和研究内容等方面的特征,为今后相关研究提供借鉴。方法采用内容分析法,借助计算机的分类、统计功能,按成果的基本情况、成果的研究内容、成果的评价与应用等项目进行分类、统计分析。结果3种中药国家科技成果,甘肃、河北、山东等地排在前列,成果主要由高校、医院、科研院所等部门承担,成果课题的来源主要为地方计划和自选课题,成果研究内容主要分布在药物疗效、药物制剂、栽培、贮藏加工等领域。结论国家科技成果数据库（知网版）中,3种中药国家科技成果增幅缓慢,成果以应用技术研究为主,成果转化率低,数据库中一些成果项目的数据缺失较严重。     

人参,附子与参附汤的免疫调节作用机理初探

参附汤（人参０．３ｇ／ｍｌ，附子０．１５ｇ／ｍｌ）能显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素－２（Ｐ＜０．００１）。人参和附子二者也能促进小鼠脾淋巴细胞分泌ＩＬ－２（Ｐ＜０．００５，Ｐ＜０．００１）。提示人参，附子与参附汤三者均有调节机体免疫功能的作用。     

粉防己及其替代广防己的安全性质疑

国家食品药品监督管理局决定，以粉防己替代广防己，但有三点值得注意：1)粉防己中硝基菲类物质的分布特征；2)马兜铃酸Ⅰ以外的其他马兜铃酸类及其衍生物的毒性特性；3)粉防己急性毒性大而快，是否与粉防己与硝基菲类物质叠加的毒性有关。为科学评价粉防己及其替代广防己的安全性提供实验依据。     

当归、川芎、丹参、黄芪提取液对肺成纤维细胞的影响

目的：研究中药当归、川芎、丹参、黄芪对体外培养的肺成纤维细胞的影响。方法：采用酶消化法培养肺成纤维细胞．应用MTT比色法、羟脯氨酸比色法检测中药对肺成纤维细胞的增殖、生长曲线及分泌胶原的影响。结果：与空白对照组比较,川芎与当归在中、低剂量组,黄芪的各剂量组肺成纤维细胞受到明显的抑制．同时胶原分泌量也明显降低。结论：当归、黄芪、川芎有明显抑制肺成纤维细胞的增殖及胶原分泌的作用。     

定坤丹的显微鉴定研究

对定坤丹(蜜丸)进行了显微鉴定研究,将29种组成药物全部检出,对各组成药物的显微鉴别特征作了简明描述,并附显微特征图。     

“十八反”中海藻、大戟、甘遂和芫花反甘草组的毒性试验

在健康小白鼠和家兔上对海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草组的毒性和刺激作用进行了实验研究。     

清热解毒软胶囊地黄、麦冬薄层色谱鉴别

目的：建立清热解毒软胶囊中地黄、麦冬的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对清热解毒软胶囊中地黄、麦冬成分进行鉴别。结果：建立地黄、麦冬两种药物的薄层鉴别方法,与对照药材色谱相应的位置,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

类风湿合剂的临床观察

类风湿合剂由生地、麦冬、川牛膝等药组成、经临床观察360例证明，总有效率为91．3％。表明类风湿合剂安全无毒，质量稳定，疗效确切。