中药酒剂的发展现状与展望

中药酒剂的发展现状与展望上海中药制药二厂（２０００６２）朱力中药酒剂在中国医药史上，同丸，散，膏，丹等剂型一样，有着悠久的历史；是中药的一种重要传统制剂。酒又是中药独特的炮制学中的一种辅料，与中医药关系密切。近年来对药酒的研究比起中药其他制剂的研究与...     

养血升白口服液的药理学研究

养血升白口服液的药理学研究黑龙江商学院中药系张晓丹，封元平，张天祥，张兴元哈尔滨中药一厂富学英，刘树城养血升白口服液是以“当归补血汤”为基础方用九味中药加减而成的复方制剂。具有益气养血之功效。本文对其升白、抗辐射、马环磷酰胺协同抗肿瘤及对小鼠迟发超敏...     

中药凝胶制剂的研究概况

中药凝胶制剂是近年来一种新兴的外用制剂，论述了中药凝胶剂的基质、制备工艺、渗透促进的应用、释药性能、质量控制等几个方面的研究现状。     

超滤法在脑神宁胶囊研制中的应用

超滤法作为一种新技术,近年来在中药制剂中逐步得到了应用,如用于中药注射剂及口服液的制备。我们应用超滤法制备复方中药制剂脑神宁胶囊,与水醇法相比,可以大大减少中药提取物的量,减少服用粒数,且具有工艺     

慢肾口服液制备方法的实验研究

慢肾口服液由黄芪等11味中药制成,是供治疗慢性肾炎的口服液体制剂。为保持中药汤剂的特点,本文用正交设计法筛选了煎煮法的最佳工艺条件,并根据组方中药材性质提出了合理的制备方法,从而保证了制剂质量。     

基于流浸膏物料性质的中药口服液体制剂剂型设计与优化关键技术研究

中药口服液体制剂具有显效迅速、服用方便等优点,但仍存在有效成分损失、澄明度降低和特殊患群(儿童)口服顺应性差的共性瓶颈问题。中药提取物流浸膏作为口服液体制剂生产过程的中间体,其部分性质很大程度上决定口服液体制剂的性质。该文构建中药流浸膏物料性质表征体系,挖掘出与制剂性质密切相关的物料性质：溶解性、酸碱性和味道,在此基础上,建立基于溶解性能的中药口服液体制剂有效性提升技术、基于酸碱性的稳定性提高技术以及基于味道性能的中药口服液体制剂口感改善技术,从而提升产品的内在品质。总结基于流浸膏物料性质的中药口服液体制剂剂型设计与优化技术的研究思路,以期为中药口服液体制剂的研究开发提供理论指导和技术支撑。     

谈谈口服安瓿剂

口服安瓿剂是以中药汤剂为基础,提取药物中有效成分,参照糖浆剂加一些矫味剂、抑菌剂,再按注射剂安瓿灌封处理工艺要求制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂,亦称口服液(Potins),是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。大约在六十年代初即将竹沥水等灌封于安瓿中制成口服安瓿剂。近年来,在制备方法、质量控制等方面均有提高,品种也在不断增加。如:生脉钦、四逆汤、参茸皇浆、复方蜂乳、人参滋补蜜等几十种口服安瓿剂。     

中药口服液与澄清度

中药口服液是以中药汤剂为基础,提取中药中的有效成分,加入一些附加剂,基本上按注射剂的工艺制成的一种口服液体制剂.它具有中药汤剂所不具备的许多优点,因此中药口服液的研制与生产在整个制剂发展过程中占有比例逐年上升.质量标准是中药口服液发展的重要环节,其中澄清项目检查与中药口服液质量、疗效密切相关.     

小儿化食口服液的稳定性研究

小儿化食丸为中药传统剂型大蜜丸，实验研究将原剂型改为口服液。稳定性试验表明，剂改后的口服液pH值在3．89－5．80较稳定。电解质（NaCL)对制剂澄明度影响较小。借鉴血清淀粉酶的生化检查方法，测得本制剂淀粉酶单位为8个温氏单位，采用活化能估算法预测了制剂的有效期为2年。     

《本草纲目》外用制剂应用的初步探讨

本文通过对《本草纲目》中制剂学内容之一──外用制剂进行了整理研究，得出既有现代常用剂型如外用散剂、栓剂、丹剂、膏药、露剂等，还有目前尚未开发研究的古老剂型，如外用饼剂、搽剂、闻香剂、洗浴剂、滴鼻剂、滴眼剂、口含剂、吹剂、灌肠剂、熏剂等。这些剂型无论在药物配制、基质上，还是使用方法、临床疗效方面都具有一定的特色。外用制剂具有制备工艺简单、实用，生产周期短、使用方便、吸收快、疗效好的特点。在中医临床各科应用十分广泛。吸收和发扬《本草纲目》药物学精华，有助于我们进一步开展中药剂型学的研究。     

中药制剂的剂型改革,剂型选择和工艺优选

介绍中药传统剂型、非传统荆型发展的概况，重点阑述片剂、颗粒剂、胶囊荆、袋泡剂、口服液及糖浆剂、注射荆、气雾剂、栓荆、橡腔硬开等的特点及其开发价值。认为今后中药制剂开发重点以片剂、颗粒剂、口服液为主，袋泡剂、软胶囊有较大的开发价值。急救剂型宜重点研制少量的注射剂。并从复方水提工艺的特点和存在问题，讨论了制剂工艺的合理化问题。     

抗肿瘤中药制剂的研制与开发

本文从以下几个方面对抗肿瘤中药制剂的开发和利用进行了介绍:1.防治肿瘤中药(剂)的临床应用与实验研究:2.中药制剂的研制与开发(口服液、胶囊剂、注射剂、外用制剂、放化疗辅助药制);3.小结。     

马齿苋口服液的制剂学研究

马齿苋口服液是以马齿苋为主制成的口服液体制剂。药理实验表明，具有显著抑制血小板聚集、降血脂等功效。今探讨制剂的制备工艺，制定了可行的质量控制方法，考察了制剂的稳定性。     

巴布剂“喘敷灵”的制备工艺研究

目的：研究中药“喘敷灵”巴布剂的制备工艺。方法：采用均匀设计方法，以黏附力为指标，优选巴布剂基质，进行制剂工艺研究。结果：中药“喘敷灵”巴布剂的提取、浓缩工艺、制剂工艺研究通过小试、中试后，表明该生产工艺稳定可行。结论：中药“喘敷灵”巴布剂采用水溶性高分子复合基质与中药提取物制成，制备工艺合理可行，质量稳定可控，符合临床使用要求。     

天然澄清剂在中药口服液澄清过程中对芍药甙含量的影响

目的：采用天然澄清剂澄清法代替原来的醇沉法制备中药口服液。方法：比较了壳聚糖、１０１果汁澄清剂、ＺＴＣⅢ型澄清剂与乙醇澄清的效果，并用ＨＰＬＣ法测定比较了芍药甙的含量。结果：３种天然澄清剂均可达到与乙醇同样澄清效果，且对芍药甙的含量无明显影响。结论：采用天然澄清剂特别是单用壳聚糖可代替乙醇作澄清剂制备中药口服液，既经济又方便。     

清肺口服液的制备与临床应用

清肺口服液为浙江省湖州市中医院自行研发的用于治疗小儿外感发热、咳嗽的中药制剂，经临床观察显示，该制剂疗效显著，无明显不良反应，现将其处方、制备工艺、质量控制标准和临床疗效报道如下。     

膜分离技术在中药生产中的应用

综述了膜分离技术在中药生产中的应用情况,列举了其在制备注射用水、制备中药注射液、制备中药口服液及其它制剂和在中药有效成分的提取分离纯化中的应用;对膜分离技术在中药生产中存在的问题和解决方法进行了探讨,并对膜分离技术在中药生产中的应用前景进行了展望。     

亲水性巴步剂研究进展

现代经皮给药系统的兴起，促进了亲水性巴布剂的发展，亲水性巴布剂以其保湿性好、过敏少、不粘连皮肤、应用方便、易于药物透皮吸收等优点近年来倍受关注。其相关研究主要集中在亲水性巴步剂的骨架材料研究、传统类型压敏胶的改进。水凝胶压敏胶、亲水性压敏胶及水性聚氨酯压敏胶的制备和在外用制剂中的应用，外用渗透促进剂和促渗技术的研究。有关外用亲水性制剂和技术的研究有利于中药的国际化、现代化。     

杞菊地黄丸剂,口服液及汤剂中丹皮酚含量比较

本文采用紫外分光光度法，对杞菊地黄丸剂，口服液及汤剂中牡丹皮中的丹皮酚含量进行测定比较，结果表明：三剂型中丹皮酚含量以口服液最高，汤剂最低，提示一处方不同剂型不同制备工艺，其成品中有效成分有较大差异，不仅为不同制剂的质量控制提供了参考依据，而且为临床开发不同剂型，不同用途的好制剂提供了思路。     

恰当使用防腐剂 确保口服液质量

口服液是以中药汤剂为基础,以中草药的有效成分为主体,加入一定附加剂,基本上按注射剂的工艺制成的一种口服液体制剂。为确保口服液质量,增加其稳定性,除在制剂生产上和处方设计上考虑排除微生物在制剂中生长的条件外,往往还需加入一定量的防腐剂。但由于对防腐剂的使用不当,产品质量得不到保证。口服液时有出现浑浊、沉淀,乃至爆瓶等现象发生。为确保口服液质量,必需恰当地使用防腐剂。一、防腐剂的用量应根据口服液制剂的不同pH值来确定:尼泊金类(对羟基苯甲酸酯类)和有机酸类防腐剂在口服液中以离子状态存在的部分对微生